环氧化酶-2与妇科肿瘤关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是分解花生四烯酸、生成各种内源性前列腺素(PG)过程中重要的限速酶，催化产生的PG参与机体的多种生理及病理过程，如炎症、发热、出凝血机制等。目前认为，COX有COX-1和COX-2两种异构体，COX-1被认为是“看家基因”，在正常静态条件下仅存在于胃肠道、肾脏和血小板等正常组织细胞中，通过对PG及TAX2合成的促进，     

环氧化酶-2及其抑制剂在多发性骨髓瘤中的应用

环氧化酶(COX)是前列腺素合成的限速酶,它将花生四烯酸催化合成各种前列腺素产物,后者参与维持机体各种生理和病理过程。COX有COX-1、COX-2两种异构体,研究显示COX-2过度表达与肿瘤的发生与发展密切相关。本文就COX2结构特征、生物学特性、与肿瘤发生发展的关系、尤其在多发性骨髓瘤中的基础和临床研究进展进行综述。     

环氧化酶-2在胃癌发生、发展中的作用

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸转化为前列腺素类物质过程中的重要限速酶,其产物在许多生理和病理过程中发挥作用。目前已知的COX有COX-1和COX-2两种。COX-1为结构性表达,几乎存在于机体所有组织中,参与维持机体正常的生理活动,炎症等刺激下表达仅上升2～4倍;COX-2主要为诱导性表达,正常组织中水平很低,炎症、细胞因子、癌基因和促肿瘤剂等刺激下表达上调10～20倍,并参与肿瘤的发生、发展。本文就COX-2在胃癌发生、发展中的作用机制作一简要综述。1COX-2、幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染与胃癌的发生文献报道…     

环氧合酶-2与胃癌多药耐药关系的研究进展

环氧合酶（cyclooxygenase,COX）是体内前列腺素（prostaglandin,PG）生物合成过程中的一个重要的限速酶,COX有2个同工酶,即COX-1,COX-2。近来研究发现其亚型COX-2在人类多种肿瘤中存在着过度表达,深入的研究显示其与胃癌的多药耐药性（muhidrug resistance,MDR）存在相关性,COX-2抑制剂可增加胃癌细胞对化疗药的敏感性,因此,以COX-2为靶向的肿瘤干预治疗正成为目前研究的热点,现就这方面的研究作一综述。     

COX-2与肿瘤关系的研究进展

环氧合酶(cyclooxygerlase，COX)又称前列腺素过氧化物合成酶，是前列腺素(PG)合成过程中一个重要的限速酶，可以将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，从而在机体的生理和病理过程中发挥作用。目前研究证实，细胞中至少有两种COX的编码基因，即COX-1和COX-2。COX-1在维持人体正常生理功能中起重要作用，如胃肠道细胞保护、调节肾脏血流等。而COX-2在人类许多良性癌前病变和恶性肿瘤中均有高表达，     

在急性炎症临床模型,对乙氨基酚可选择性抑制外周前列腺素E2的释放以及促进COX-2基因的表达

非类固醇类消炎药的止痛能力决定于对环氧合酶(COX)的抑制作用,COX酶存在两种异构体,COX-1是生理性酶,调节生理过程。而COX-2是诱导酶,诱导产生促炎症反应的PG,以参与各种生理应激如感染和炎症反应。人们期望研发出选择性的COX-2抑制剂以达到传统非类固醇类消炎药的抗炎效应,同     

环氧化酶-2在胃癌中的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)又称前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素合成过程中一个主要的限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物,从而参与机体的多种病理生理过程.目前发现哺乳动物COX至少有两种同工酶,即COX-1和COX-2.COX-1是一种组成式表达酶,在大多数组织中均有表达,参与维持机体正常的生理功能,如保护胃黏膜、调整肾脏血流和控制血小板聚集等.COX-2是诱导型酶,COX-2除参与炎性反应外,还参与多种肿瘤细胞增生、抗凋亡和促进血管生成等,近年来的研究发现,COX-2参与了多数恶性肿瘤,尤其是胃肠道恶性肿瘤的发生与发展.     

环氧化酶在肿瘤监测中的应用

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)又称前列腺素内氧化酶还原酶，是一种双功能酶，具有环氧化酶和过氧化氢酶活性，是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。研究发现，COX至少有COX-1(结构型)和COX-2(诱导型)两种同工酶。前在多数组织细胞内呈稳定表达，主要参与机体各种生理功能的调节；后在正常组织细胞中多不表达，生长因子、     

环氧合酶-2在泌尿系肿瘤中的最新研究进展

环氧合酶(cyclooxyg—enase-1,COX)是催化花生四烯酸(AA)转化为前列腺素(prostaglandin,PG)的一个重要的限速酶。现在已被分离鉴定的环氧合酶有两种,称为环氧合酶-1(cyclooxyg—enase-1,COX-1)和环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)。这两种酶均可催化AA转变为PG,但它们在体内的分布范围与生理作用不同。COX-1为人体内固有酶,也称结构酶,机体各组织均能表达,     

环氧化酶-2在骨巨细胞瘤中的表达及其临床意义

环氧化酶（COX）是花生四烯酸转化为前列腺素和血栓烷的关键酶，其有环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）两种异构酶。近年来研究表明，COX-2不仅在炎症过程中发挥重要作用，而且对细胞生长、血管生成等也产生影响，同时COX-2在多种恶性肿瘤中表达上调．参与肿瘤的发生、发展。本研究应用免疫组化的方法检测54例骨巨细胞瘤组织中COX-2的表达情况，并研究表达结果与骨巨细胞瘤的肿瘤分期和肿瘤复发、转移的关系，从而了解COX-2与骨巨细胞瘤的发生、发展及预后的相关性。[第一段]     

乳腺癌环氧合酶-2和基质金属蛋白酶-2及其抑制因子的表达

目的 研究环氧合酶(COX)-2、基质金属蛋白酶(MMP)-2及其抑制因子(TIMP-2)在乳腺癌组织中的蛋白表达及其相互关系.方法 建立组织芯片平台,应用免疫组织化学S-P法检测127例乳腺癌组织COX-2、MMP-2和TIMP-2蛋白的表达情况.结果 乳腺癌COX-2、MMP-2和TIMP-2阳性率分别为81.1%(103/127)、96.9%(123/127)和60.6%(77/127);COX-2的表达与乳腺癌腋淋巴结转移和TNM分期均呈正相关(P<0.01,P<0.05),与孕激素受体表达呈负相关(P<0.05);MMP-2蛋白表达与COX-2表达呈显著正相关(r=0.290,P<0.01).结论 乳腺癌COX-2表达状况与肿瘤侵袭转移有密切关系,COX-2可能通过调控MMP-2表达来促进肿瘤侵袭转移.     

P27、COX-2在乳腺癌组织中的表达及其相关性分析

环氧化酶（COX）是前列腺素合成过程中的一种重要限速酶，它有结构型的（COX-1）和诱导型的（COX-2）两种同功酶。近年有研究表明，COX-2不仅是启动炎症反应的关键酶，而且还可以通过促进细胞增殖及肿瘤血管的生成，抑制免疫和细胞凋亡等机制，参与多种肿瘤的发生和发展过程。以往有关COX-2在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌的关系在国内报道较少。我们采用免疫组化方法检测COX-2和P27在乳腺癌组织中的表达情况，探讨它们表达之间的关系如下。     

COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶,其至少有两种同功酶;COX-1和COX-2。COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到,但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达。近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调,COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚,COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展。本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述。     

COX-2、IL相互关系与肿瘤

环氧化酶,也称环氧合酶(cyclooxyge-nase,COX),是游离花生四烯酸合成前列腺素(prostaglandin,PG)和血栓素的限速酶,包括COX-1和COX-2两种亚型。白细胞介素,简称白介素(interleukin,IL),是一组由多种细胞产生的介导细胞之间相互作用的细胞因子。近年研究发现一些IL与COX-2促进肿     

COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶，其至少有两种同功酶：COX-1和COX-2。COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到，但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达。近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调，COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚，COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展。本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述。     

环氧合酶及其抑制剂与宫颈癌的关系

近年来细胞学、流行病学及临床研究发现,环氧合酶(cyclooxygenase,COX)的表达与宫颈癌的发病有着密切的关系,COX抑制剂能延缓和抑制宫颈癌的发生、发展。COX抑制剂最具有代表性的药物是非甾体类抗炎镇痛药。1 COX的理化特性COX是前列腺素合成过程中催化花生四烯酸的限速酶。在人体中COX至少有2种亚型:COX-1和COX-2。COX-1基因是一种结构性基因,在1988年被发现,位于9q32-9q33.3,长约40 kb,含有11个外显子,在大多数组织中均有表达,主要定位于内质网;而COX-2基因直到1993年才被发现,     

环氧化酶-2与急性脑损伤关系研究进展

环氧酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(prostaglandins,PG)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(arachidonicacid,AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种病理生理过程,其中诱导型环氧酶,亦称COX-2,除在外周炎症组织内表达外,在中枢神经系统(central nervous system,CNS)也有表达。COX-2与急慢性的脑损伤发生、发展密切相关,其机制可能涉增加前列腺素释放、增加氧化应激损伤、增强神经炎性反应、加重兴奋性氨基酸毒性,从而促进细胞凋亡。对其拮抗剂的研究有望为脑损伤治疗找到新的途径和保护剂。     

COX-2在女性生殖过程中的作用

环氧合酶(COX)是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶，参与了前列腺素及其衍生物的合成，其两种同工酶：COX-1和COX-2在女性生殖系统中都有表达；其中COX-2通过这些衍生物参与或调节女性排卵、受精、种植和蜕膜化等生殖相关过程；并且可以设想作为卵泡和胚胎发育的预测因素之一，有利于辅助生殖技术的提高。     

COX-2和CEA在大肠癌中的表达及其与临床病理学特征的关联

目的 研究COX-2和CEA在大肠癌中的表达及其与临床病理特征之间的关联。方法 随机选取大连市中心医院病理科于2017年7月至2019年7月间经手术切除的大肠癌石蜡切块50例,选取经消化内镜活检的大肠腺瘤组织50例,选取大肠癌远端部位距肿瘤边缘15cm以外正常大肠黏膜组织50例,采用免疫组织化学检测上述组织中COX-2和CEA的表达。结果 (1)大肠癌和大肠腺瘤中COX2和CEA的表达均明显高于正常大肠黏膜组织,大肠腺瘤中COX2和CEA的表达均明显高于正常大肠黏膜组织,差异有统计学意义（P<0.05）;(2)COX-2和CEA的表达均与大肠癌分化程度、淋巴结转移和Dukes’分期程度具有相关性（P<0.05）,COX-2和CEA的表达与患者的年龄、性别和肿瘤发生部位均无明显相关性（P>0.05）;(3)大肠癌组织中COX-2和CEA的表达水平呈正相关。结论COX-2和CEA在大肠癌中表达呈正相关性升高。且与肿瘤分化程度、淋巴结转移和Dukes分期相关联,而与患者的年龄、性别和肿瘤发生部位均无明显相关性。COX-2和CEA可以作为大肠癌的病理诊断标记物。     

COX-2及P16基因在子宫内膜癌组织中的表达及其半定量检测

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是催化花生四烯酸(AA)生成前列腺素(PG)过程中重要的限速酶,参与多种肿瘤的细胞增殖、抗凋亡和血管生成,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[1];P16基因作为一种抑癌基因,其在来源于肺、乳腺、脑、骨、皮肤、膀胱、肾、卵巢等部位的癌肿细胞株中出现高频率的缺失或突变[2],预示着P16基因在肿瘤发生发展过程中有重要的作用.本研究以半定量RT-PCR的方法检测和分析了子宫内膜癌组织及正常子宫内膜组织中COX-2mRNA及P16mRNA的表达情况,探讨其表达与子宫内膜癌的关系.