高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

HPLC法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

建立肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC含量测定方法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。齐墩果酸在0.51~7.65μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.9%(n=9)。本文所建立的方法快速简便,灵敏性高,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。方法 C18色谱柱，流动相：甲醇－水（85：15），流速：1.0ml/min，检测波长：215nm。结果 齐墩果酸在0.4-2.0μg呈良好线性（r=0.9993)，平均回收率为100．28％（n=9),RSD为1．23％。结论 本法较部颁方法简便、准确。     

肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的:建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G预制薄层板,展开剂:环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1),显色方法:喷以10%硫酸乙醇溶液.结果:线性范围1μg～5μg,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%.结论:方法准确、可靠,为控制肝速康胶囊的质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法:以SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在0.36～1.80 μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品中齐墩果酸的含量为3.68%(mg/g),其回收率为:97.40%, RSD为2.10%(n=5);熊果酸在0.36～1.44 μg范围内线性关系良好,r=0.9980,样品中熊果酸的含量为6.49%(mg/g), 其回收率为101.21%,RSD为2.40%(n=5).结论:本法简便、准确、可靠.     

高效液相色谱法测定咽舒胶囊中齐墩果酸的含量

目的：研究咽舒胶囊的含量测定方法，完善和提高该制剂的质量标准。方法：用高效液相色谱法(HPLC法)对该制剂中主药虎掌草有效成分的水解产物齐墩果酸进行含量测定。结果：齐墩果酸浓度在1．5～12．0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9998)，RSD=1．15％(n=5)。结论：HPLC法灵敏，准确，针对性强，专属性强，测试结果重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定地贞颗粒中齐墩果酸含量

目的建立测定地贞颗粒中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用WelchUltimateAQC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长为210nm,柱温为40℃。结果齐墩果酸进样量在0.525～3.675μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,最低检测限为0.525μg,地贞颗粒中齐墩果酸的含量为162.75～171.33μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于地贞颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

HPLC法测定肝速康片中齐墩果酸的含量

目的建立肝速康片齐墩果酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(90∶10);检测波长:210nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果齐墩果酸在0.219～2.409μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%。结论方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于肝速康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定女贞子中齐墩果酸含量的方法.方法：plenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（80∶20）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为210nm.结果：此方法线性关系良好,平均回收率为100.86%（n=6）.结论：本方法分离良好,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定石见穿中齐墩果酸及熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法对中药石见穿中的熊果酸及齐墩果酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=14∶86,流速为1.0ml/min,柱温20℃,紫外检测波长205 nm,进样量50μl,运行时间为35 min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在11.55～462.0、5.265～210.6μg/ml,呈良好的线性关系,日内、日间精密度均小于5%(n=3),平均回收率分别为100.47%(RSD=1.95%,n=6)、101.88%(RSD=2.98%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于石见穿中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立同时测定枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采用HPLC法.选用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:220 nm;流动相:甲醇-水(94∶6,每100 mL加0.08 mL冰醋酸);流速:0.6 mL·min-1;柱温:25 ℃.结果:齐墩果酸进样量在0.45～2.70 μg范围内,熊果酸进样量在0.46～2.76 μg范围内线性关系良好.齐墩果酸与熊果酸的平均回收率分别为98.3%(RSD为3.15%)和97.7%(RSD为2.97%).结论:该法方便、快速、准确,可作为枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量测定方法.     

肝速康胶囊质量标准的研究

目的：改进肝速康胶囊质量标准。方法：用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。结果：剂墩果酸在2～lOμg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为101．0％，RSD为2.18％。结论：所使用方法较以往方法更准确、快速可进行定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8.5∶91.5,v/v),检测波长327nm,流速1mL.min-1。结果:绿原酸在0.1~4.0mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系;回归方程:A=14 095.31C 127.77,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率99.5%,RSD为1.4%(n=5)。结论:所建方法简便、快速准确,重复性好,可作为康鼻胶囊中绿原酸含量测定方法。