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相似文献
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1.
目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%(P〈0.05),治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.  相似文献   

2.
【摘要】目的:观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺源性心脏病肺心病急性加重期血液高凝状态的影响。方法:将104例肺心病急性加重期患者随机分入治疗组与对照组,两组患者均给予肺心病的常规治疗如氧疗、强心、改善通气、控制感染等;治疗组52例在常规治疗的基础上给予酚妥拉明与低分子肝素联合治疗,对照组52例在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,比较治疗组与对照组血液高凝状态的改变。结果:治疗组(52例)与对照组(52例)患者治疗前全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原比较均无显著性差异;治疗后,治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原明显低于对照组,相比较具有统计学差异。结论:酚妥拉明联合低分子肝素治疗可显著改善肺心病急性加重期血液高凝状态,不良反应少,疗效满意。  相似文献   

3.
目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53.3%。总有效率为83.3%,对照组显效率为30%,总有效率为56.7%。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6.7%。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度.明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。  相似文献   

4.
目的:探讨低分子肝素钙及硫酸镁在慢性肺源性心脏病急性加重期中的治疗作用。方法:将72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在抗炎、解痉、强心、利尿等常规治疗的基础上,分别加用25%硫酸镁10ml静脉滴注和低分子肝素钙针6000IU皮下注射。均1天1次,连用7-10天。比较两组临床疗效和血气、血液流变和肺血流动力学指标变化。结果:治疗组总有效率94.4%,对照组72.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后血气分析、血液流变和肺血流动力学指标改善优于对照组。结论:在常规综合治疗基础上加用低分子肝素、硫酸镁治疗慢性肺心病急性加重期患者均可明显提高治疗效果。  相似文献   

5.
目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。  相似文献   

6.
目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。  相似文献   

7.
目的 :探讨卡托普利与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (以下简称肺心病 )临床疗效。方法 :对符合条件的72例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各 3 6例 ,对照组给予常规处理 ,治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和低分子肝素。结果 :治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 :卡托普利与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效显著  相似文献   

8.
目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月~2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94.1%,对照组34例患者治疗后的总有效率达79.4%,对照组的总有效率明显低于观察组(O〈0.05)。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著(P〈0.05)。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P〈0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P〈0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P〉0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P〈0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。  相似文献   

10.
目的探讨参麦注射液和低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法对30例治疗组和15例对照组的临床效果、心肌耗氧指数、心功能改善情况、血液流变学进行分析。结果治疗组临床效果、心肌耗氧指数、心功能改善情况、血液流变学情况均优于对照组。结论参麦注射液和低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性发作期有较好疗效。  相似文献   

11.
李国文 《中国民康医学》2012,24(16):1954+1999
目的:观察葛根素与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)急性加重期的疗效。方法:将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组40例,在常规治疗的基础上加用葛根素治疗,对照组40例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,疗程一个月。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率为77.5%,两组对比差异明显(χ2=5.16,P<0.05)。治疗组t-PA与PAI有显著改善(P<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:葛根素治疗肺心病急性加重期能提高治疗疗效,改善血液高凝状态,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨低分子肝素抗凝治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法慢性肺源性心脏病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组接受常规抗感染等治疗,治疗组在此基础上给予低分子肝素治疗。治疗前后观察凝血四项指标及动脉血气分析指标。结果治疗组治疗后PaO2升高程度及PaCO2下降程度均高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和87.5%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论采用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病,能有效降低血液黏滞度,抑制微小血栓的形成,改善低氧状态,减轻患者临床症状。  相似文献   

13.
我院自2002年6月~2005年12月应用低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期患者,并对动脉血气、血液流变学变化进行临床观察,报告如下。1资料1.1资料本组病例均为2002年6月~2005年12月住院治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者,共80例,均符合1997年全国第二次肺心病专业会议制定标准。80例随机分为观察组和对照组。观察组45例,其中男38例,女7例;对照组35例,男30例,女5例,两组均有慢性阻塞性肺部疾病史3年~50年。1.2治疗方法两组患者均给予常规综合治疗:持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘等治疗。观察组在上述治疗的同时,用低分子肝素4100U…  相似文献   

14.
目的:探讨硝酸甘油低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)临床疗效。方法:对符合条件的95例肺心病急性加重期患者随机分成治疗组(48例)、对照组(47例),对照组给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染、强心、利尿等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用硝酸甘油低分子肝素。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效显著。  相似文献   

15.
朱立峰 《中外医疗》2016,(4):125-126
目的:分析低分子肝素钙联合硫酸镁与酚妥拉明治疗肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法随机选择2014年2月-2015年3月来该院治疗肺源性心脏病急性加重期患者70例,随机将其分成两组,每组35例。对照组患者采用对症治疗,治疗组患者在此基础上采用低分子肝素钙、硫酸镁与酚妥拉明共同治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为100.00%明显高于与对照组患者的62.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗基础上采用低分子肝素钙、硫酸镁与酚妥拉明共同治疗对改善临床症状、缓解病情有明显作用,可推广应用。  相似文献   

16.
董爱梅 《吉林医学》2012,33(25):5463-5464
目的:探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将30例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,各15例,两组都给予常规治疗,同时对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再给予低分子肝素钠治疗。结果:经过观察,对照组在用药前后左室射血分数(LVEF)与每搏输出量(SV)无明显变化,而治疗组在用药后上述指标有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期能够提高治疗疗效,改善心脏学指标,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期高凝状态临床疗效。方法将住院治疗的30例慢性肺源性心脏病痛人随机分为治疗组和对照组,各15例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素(速碧林)4100UIH q12h×7d。统计两组病人住院天数,并进行D-二聚体(DD)、血浆内皮素(ET-1)、血浆凝血酶原时间(PT)等指标的测定,比较治疗前后两组病人的指标的改变情况。结果治疗组DD、ET—1下降(尸〈0.05),对照纽治疗后DD下降(P〈0.05),两组病人治疗前后iT无明显改变(P〉0.05)。结论使用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可降低血液的高凝状态,缩短病人住院时间。  相似文献   

18.
将65例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为常规治疗和联合丹参及低分子肝素治疗两组,治疗前后两组血抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白原及平均肺动脉压水平的差异有统计学意义,两组临床疗效差异亦有统计学意义.说明在常规治疗基础上加用低分子肝素及注射用丹参可显著改善凝血分子标志物水平,降低肺动脉高压,提高临床疗效.  相似文献   

19.
低分子肝素钠治疗COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期42例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察低分子肝素钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性肺源性心脏病急性加重期治疗作用。方法入选病例73例,治疗组42例,在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钠5000U,2次/天,皮下注射治疗,以7天为一疗程,对照组31例,只采用常规综合治疗。对两组病人第一天和第七天的心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征进行统计学比较分析。结果低分子肝素治疗组患者心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合基础治疗上加用低分子肝素钠可使COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效地改善血液的黏稠度、避免肺细小动脉原位血栓形成等病情加重的病理基础。能明显地改善患者症状和体征,从而达到改善缺氧和二氧化碳潴留、心肺功能等,具有肯定的疗效。  相似文献   

20.
目的观察低分子肝素钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性肺源性心脏病急性加重期治疗作用。方法入选病例73例,治疗组42例,在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钠5000U,2次/天,皮下注射治疗,以7天为一疗程,对照组31例,只采用常规综合治疗。对两组病人第一天和第七天的心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征进行统计学比较分析。结果低分子肝素治疗组患者心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合基础治疗上加用低分子肝素钠可使COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效地改善血液的黏稠度、避免肺细小动脉原位血栓形成等病情加重的病理基础。能明显地改善患者症状和体征,从而达到改善缺氧和二氧化碳潴留、心肺功能等,具有肯定的疗效。  相似文献   

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