米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产时的疗效。方法:选择我院近一年半住院引产的中期妊娠妇女80例,随机分为对照组和实验组两组,对照组40例,使用利凡诺羊膜腔内注射进行引产;实验组40例,予利凡诺羊膜腔内注射引产同时予米非司酮口服,用药一段时间后对两组孕妇的治疗效果进行判定。结果:实验组有效引产时间明显短于对照组,实验组胎盘娩出时间短于对照组,实验组胎盘残留率少于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果优于单纯应用利凡诺,值得临床推广使用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

68例疤痕子宫中期妊娠引产

为探讨利丹诺羊膜腔内注射用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。对68例疤痕子宫需终止中期妊娠的孕妇进行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产，取得良好效果。结果表明利凡诺羊膜腔内注射引产是一种有效、并发症少、安全的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚在中晚期妊娠引产的效果观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠的效果和安全性.方法 51例中晚期妊娠妇女按住院单双号随机分成两组,试验组26例第1天晨顿服米非司酮片150 mg,并口服己烯雌酚1 mg,3次/d,第2天行利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.对照组25例单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.结果 试验组注药至规律宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、总引产时间均短于对照组,产后出血量少于对照组;试验组显效率(92.3%)高于对照组(36.0%),并发症发生率低于对照组(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠效果优于单用利凡诺引产,具有高效、安全、并发症少、不良反应少的优点,值得临床推广.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择70例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各35例。研究组羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h1次,共服4次。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。,结论：米非司酮与利凡诺配伍宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮75mg,每24 h重复1次,共服150mg,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为97.5%,对照组为90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨口服米非司酮对利凡诺中期妊娠引产临床效果的影响。方法：将中期妊娠自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例随机分为研究组和对照组。研究组40例,利凡诺100mg羊膜腔内注射后口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg;对照组40例,按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组从用药到发动宫缩的间隔时间明显短于对照组,研究组从发动宫缩到胎儿娩出的间隔时间明显短于对照组。结论：米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产,方法安全、简便、效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,减轻产妇痛苦,缩短患者的住院时间,具有临床意义。     

280例利凡诺联合米非司酮引产疗效的观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法:选择280例中期妊娠妇女随机分观察组及对照组,观察组口服米非司酮150mg后,再经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100mg.结果:米非司酮联合利凡诺在中期引产的临产应用中,具有腹痛程度轻、产程短、完全流产率高,产时和产后2h出血少,无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用.结论:中期妊娠引产行利凡诺羊膜腔内注射,虽成功率高,可达96%以上,但产程长,胎盘胎膜易残留,需清宫术,致患者出血多,增加患者的痛苦.通过多年的临床实践,我们观察采用利凡诺联合米非司酮用于中期引产取得满意效果.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察

目的：探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果：实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产中安全性的探讨

目的 探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产术中的安全性. 方法 在400例孕妇中选出16～27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠的疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组.研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单行羊膜腔内注射利凡诺. 结果 两组引产有效率、并发症相比差异有显著性.结论 米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠可提高疤痕子宫引产的安全性和有效率.     

3种不同中期引产方法的比较

目的 探讨利凡诺羊膜腔注入引产法与米非司酮法联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择280例中期妊娠妇女随机分为A组(联合用药组)与B组(米非司酮组)及C组(利凡诺羊膜腔注入组).A组与B组口服米非司酮150mg后,A组经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,B组继续服用米非司酮150mg,次日依据官缩情况,阴道内放置米索前列醇100～300μg,C组单用利凡诺100mg羊膜腔内注入.结果 3组引产成功时间、引产腹痛、宫颈撕裂及不良反应的比较差异均有统计学意义,A组比B、C组的不良反应少,但引产效果一样.结论 利凡诺100mg羊膜腔注入配伍米非司酮联合引产是用于中期妊娠引产较理想的方法.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。