HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95）为流动相,柱温为30℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱在0．0527～2．6350μg的范围内线性关系良好,r=1．0000,平均回收率103．07％,RSD为1．70％（n=6）。结论：该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度测定。     

HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）;流速为1．0ml／min;检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱的进样量在7．1～142．0ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）：平均回收率为101．9％（RSD=2．0％,n=6）。结论：该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的在现有方法的基础上进一步优化各种条件,建立简便、快速、准确的能同时测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil—C18 250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（3．8：96：0．2）;流速：1ml．min^-1;柱温：30℃：检测波长：207nm;进样量：20μl。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱质量浓度线性范围分别为104．3μg．ml^-1-521．5μg．ml^-1（n=12,r=1）,101．1μg．ml^-1～505．5μg．ml^-1（n=12,r=1）,平均加样回收率分别为103．14％（n=6,RSD=0．76％和102．98％）（n=6,RSD=0．98％）。结论本法能同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱两种成分的含量,快速准确,重现性好,优于药典法,可用于麻黄药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎康片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎康片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．07mol·L^-1磷酸钠溶液（用磷酸调pH=6．0,含17．5mmol十二烷基硫酸钠）（50：50）;检测波长：210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0．01029～1．029μg呈现良好的线性关系,r=0．9999;盐酸伪麻黄碱进样量在0．02023～0．5058μg呈现良好的线性关系,r=0．9997。盐酸麻黄碱平均加样回收率为95．6％（n=6）,RSD为1．6％;盐酸伪麻黄碱平均加样回收率为97．9％（n=6）,RSD为1．6％。结论本法准确、重复性好,可有效控制制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量。     

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：87）;流速为1．0ml／min柱温：25℃;检测波长：207砌;进样量：10μl。结果：盐酸麻黄碱在0．04—0．20μg／ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为：Y=169373X＋22290,r=0．9998。平均回收率为96．96％,RSD为0．12％。结论：本法快速简便,准确。重现性好。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中茶碱和麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，以甲醇-0．005mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．3％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．0）（20：80）为流动相，流速为1．3mL·min^-1，检测波长210nm。结果：所选流动相适用范围较广，耐用性好，样品中两种成分分离度大。盐酸麻黄碱与茶碱分别在进样量在0．30—0．90μg（r=0．9997）和1．42～4．24μg（r=0．9993）范围线性关系良好，回收率分别为99．8％和100．0％（RSD分别为1．0％和0．8％）。结论：本法简便、准确、精密度高，可有效地控制茶碱麻黄碱片中双组分的含量。     

RP-HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法：色谱柱：BondpackC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈02mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH2．7）（5：100）,检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．160—1．600μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．54％）。结论：该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重复性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中2组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．06mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至2．5）（13：87），流速为0．8ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温35℃。结果：茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18．4—183．8μg·ml^-1（r=0．9998）和4．1-40．8μg·ml^-1（r=0．9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．9％（RSD=1．1％）和97．6％（RSD=1．2％）。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定消咳宁片盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（260mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸（3：97）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,进样量20μL。结果盐酸麻黄碱质量浓度在11．04～33．12μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=3．377×10^4 C＋2．158×10^5 ,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．2％,RSD为1．06％（n=6）。结论HPLC法可用于消咳宁片的盐酸麻黄碱含量测定。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（88：12）,流速为1．0mL／min,检测波长210nm,柱温室温。结果盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24．96—74．88μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．68％,RSD=0．41％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的：建立鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm），以乙腈-水-磷酸-三乙醇 （3：97：0．1：0．1）为流动相，检测波长为205nm。结果：盐酸麻黄碱浓度进样量在0．01204～0．2408μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，r=1.0000，平均回收率为98．86％，（RSD=1．14％，n=9）。结论：该方法灵敏、准确、稳定，专属性强，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻溴通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：以DiamonsilC17（4．6mm×15mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH2．5）（4：96，V／V）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm，采用外标法定量测定。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．148～0．740μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为99．39％；RSD为0．92％，（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确可靠，适用于鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

HPLC法同时测定复方制剂中利巴韦林与盐酸麻黄碱的含量

目的：建立用HPLC法同时测定复方制剂中盐酸麻黄碱与利巴韦林含量的方法。方法：色谱柱：Shim—pack VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．34％磷酸二氢钾（10：90）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：210nm.结果：利巴韦林在0．215～0．968μg范围内、盐酸麻黄碱在0．213-0．958μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99．69％、99．22％,尺5D分别为0．54％、0．67％。结论：该方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

RP-HPLC法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量。方法：采用BonChrom—C18柱。流动相为乙腈-0．02mol/L磷酸二氢钾-磷酸（5：95：0．1）,柱温为35℃,检测波长为207nm,流速为1．0ml／min。结果：盐酸麻黄碱线性范围0．03305-0．3966μg,r=0．9999,平均回收率为100．42％,RSD为1．78％（n=6）;盐酸伪麻黄碱的线性范围为0．023～0．276μg,r=0．9997,平均回收率为99．27％,RSD为2．05％（n=6）。结论：本法重复性好,可作为麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。     

反相离子对色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法:采用反相离子对色谱法。C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈- 0．2％十二烷基磺酸钠(用磷酸调pH至2)(35:65)为流动相;流速:1 mL·min-1,UV检测波长为210 nm。结果:进样量在 0．05-0．26 μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为97．6％。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。     

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为更好地控制产品质量,建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil TM C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．01moUL磷酸二氢钾（20：80,用磷酸调节pH值为2．7）,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱进样量为0．41～2．46μg时线性关系良好,相关系数r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD=0．90％（n=6）。结论本法采用流动相溶解供试品．操作简便易行,无干扰,重现性好,适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立反相HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（3：97：0．1：0．2）;流速为1．0ml／min;检测波长为213nm。结果：盐酸麻黄碱在0．574～1．722μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．17％。RSD为0．87％。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。