缺血性脑血管疾病应用丁苯酞软胶囊治疗的临床效果观察

目的:探析缺血性脑血管疾病应用丁苯酞软胶囊治疗的临床效果。方法:选取2016年1月—2018年1月我院神经内科接诊的86例缺血性脑血管疾病患者,采用抽签法随机将其分为两组,各43例。两组患者均行常规药物治疗,研究组患者加服丁苯酞软胶囊,比较疗效及安全性。结果:治疗后不同时间段研究组神经功能缺损评分均低于对照组,治疗优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物毒副作用发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缺血性脑血管疾病应用丁苯酞软胶囊治疗效果佳、安全性高,值得推广应用。     

丁苯酞对急性脑梗死患者认知功能的影响

目的：探讨丁基苯酞软胶囊对急性脑梗死患者认知功能的影响。方法：将60 例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30 例。两组均给予抗血小板及基础治疗,其中治疗组加用“丁基苯酞软胶囊,200mg,3/日”,于治疗前和治疗8 周后予NIHSS、mRS、MMSE和事件相关诱发电位检查,比较两组的差异。结果：两组患者治疗后NIHSS评分和mRS评分均较治疗前降低（P<0.01）,但治疗组较对照组更显著（P<0.05）。治疗8周后,治疗组患者MMSE明显提高（P<0. 05）,与对照组有显著性差异（P<0. 05）;治疗组的P300 潜伏期缩短、波幅增高（P<0.05）,与对照组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论：丁基苯酞软胶囊有助于改善急性脑梗死患者的认知功能。     

丁基苯酞软胶囊NBP(恩必普)治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效和安全性

目的 针对患有缺血性脑血管疾病患者采用丁基苯肽软胶囊NBP(恩必普)进行治疗,分析其临床效果以及安全性.方法 选取缺血性脑血管病患者94例,按照随机数字法分成两组,研究组47例应用恩必普进行治疗,对照组47例应用常规药物治疗,对比两组患者治疗后的神经功能缺失评分以及研究组患者治疗前后的常规检查指标.结果 研究组患者治疗后的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗前后的常规检查指标差异无统计学意义.结论 针对患有缺血性脑血管疾病的患者采用恩必普进行治疗,能够取得显著的治疗效果,具有较好的安全性,该治疗方案值得推广应用.     

丁基苯酞对急性脑梗死患者认知功能的影响

目的 探讨丁基苯酞软胶囊对急性脑梗死患者认知功能的影响.方法 将60 例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组30 例.两组均给予抗血小板及基础治疗,其中观察组加用丁基苯酞软胶囊,200 mg,3次/d,于治疗前和治疗8 周后予 NIHSS、mRS、MMSE 和事件相关诱发电位检查,比较两组的差异.结果 两组患者治...     

探讨丁苯酞软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效

目的探讨丁苯酞软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法选取我院神经内科于2018年1月至2019年1月收治的70例急性脑梗死患者作为本次的研究对象,随机分为对照组与观察组,各35例,对照组患者采用常规治疗的方式,观察组患者在常规治疗的基础上加入丁苯酞软胶囊进行治疗。对比两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分以及总体的治疗疗效。结果观察组患者的NIHSS以及日常生活能力评分比对照组情况更好,观察组患者的治疗疗效优于对照组。结论丁苯酞软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效好。     

采用丁苯酞软胶囊治疗基底动脉尖综合征的效果探析

目的 探讨采用丁苯酞软胶囊治疗基底动脉尖综合征的效果.方法 从基底动脉尖综合征患者中抽选80例,将其随机分为治疗组和常规组,各40例,常规组患者按照缺血性脑血管疾病进行常规治疗,治疗组在常规组的基础上采用丁苯酞软胶囊进行治疗,采用神经功能缺损评分(NIHSS)对两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天进行评价比较.结果 治疗后第7天、第14天的NIHSS评分对比,治疗组明显低于常规组,且治疗组BI评分明显高于常规组(P<0.05).结论 在基底动脉尖综合征患者的临床治疗过程中,给予丁苯酞软胶囊治疗可获得显著疗效,有临床推广意义.     

丁苯酞注射液治疗急性脑梗死临床疗效评价

<正>脑梗死是神经内科临床上常见疾病。急性脑梗死具有起病急、发展快速等特点,严重危及患者生命安全。丁苯酞已经被证实涉及脑缺血病理的多个环节,对缺血性卒中具有较佳的治疗作用~[1]。丁苯酞软胶囊已经广泛应用于临床,取得满意效果,但丁苯酞注射液文献报道较少,为进一步研究丁基苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。对我院丁苯酞注射液治疗的急性脑梗死患者60例进行分析,现报道如下。1临床资料     

丁基苯酞治疗血管性痴呆的疗效观察

目的分析丁基苯酞治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择血管性痴呆患者80例,并分别采用丁基苯酞软胶囊和胞二磷胆碱注射液进行治疗。检测两组患者治疗前后Ach E、Ach的含量,并应用HDS和MMSE量表进行测试。结果治疗后两组Ach E、Ach含量、HDS、MMSE评分均优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用丁基苯酞治疗血管性痴呆疗效确切,为血管性痴呆治疗提供了可选择的有效药物。     

丁苯酞联合不同剂量阿托伐他汀对ICVD病人动脉介入 治疗后血流动力学的影响

目的分析丁苯酞联合不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑血管疾病（ICVD）病人动脉介入治疗后血流动力学及氧代谢、炎症和凝血因子等的影响。方法选取ICVD病人180例,按照随机数字表法分为高剂量组、低剂量组和对照组,各60例。均行动脉介入治疗后常规治疗,给予丁苯酞口服。高剂量组加用20 mg阿托伐他汀口服,每天1次;低剂量组加用10 mg阿托伐他汀口服,每天1次;对照组不加用阿托伐他汀。比较3组病人血流动力学、氧代谢、炎症因子和凝血因子指标,以及治疗9个月后ICVD复发情况。结果与术后次日比较,3组病人术后14 d的血流动力学、氧代谢、炎症因子和凝血因子指标均有不同程度改善（P < 0.05~P < 0.01）,且高剂量组病人以上各项指标均优于低剂量组和对照组（P < 0.05~P < 0.01）,低剂量组亦明显优于对照组（P < 0.01）。3组病人不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。术后随访9个月,高剂量组ICVD复发率均高于低剂量组和对照组（P < 0.05和P < 0.01）,而低剂量组和对照组ICVD复发率差异无统计学意义（P>0.05）。结论丁苯酞联合阿托伐他汀对ICVD病人动脉介入后血流动力学及氧代谢、炎症和凝血因子等功能的改善具有积极意义,20 mg阿托伐他汀长期口服可在保证安全性的前提下获得更为理想的改善效果,进一步降低ICVD复发风险。     

丁苯酞治疗脑梗死69例临床分析

目的观察丁苯酞软胶囊对脑梗死的治疗效果。方法将69例脑梗死患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗后,观察组加用丁苯酞软胶囊,分别于治疗前、治疗后对神经功能缺损及生活自理能力进行评价。结果观察组治疗7d、14d后神经功能缺损评分、总有效率及显效率与对照组差异均有统计学意义（均P〈O．05）。结论丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效好,安全性高,值得推广。     

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效。方法将160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林、丁苯酞治疗。在治疗前和治疗后14 d,分别进行神经功能缺损程度(NIHSS)及生活状态评分。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组(P<0.01)。结论尤瑞克林和丁苯酞联用治疗急性脑梗死疗效确切,值得推广。     

丁苯酞治疗后循环缺血性眩晕的临床研究

目的评价丁苯酞治疗后循环缺血（PCI）性眩晕的疗效和安全性。方法将60例患者随机纳入对照组30例和治疗组30例。对照组给予阿司匹林肠溶片口服联合血栓通静脉滴注,治疗组给予阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊口服,疗程为14d。观察两组患者在治疗前及治疗第3天、第7天、第14天的眩晕强度、眩晕缓解度、止晕有效率和不良反应。结果在治疗第3天,两组的评分均明显降低（P〈0．05）,随着治疗时间的延长评分进一步下降（P〈0．05）;治疗组的评分低于对照组、止晕效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丁苯酞用于PCI性眩晕的治疗安全有效。     

丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者血清sICAM-1水平的影响及临床疗效观察

目的 探讨急性缺血性脑卒中患者血清中sICAM-1表达水平的变化及丁苯酞胶囊的治疗作用.方法 经中南大学伦理委员会批准,将入选119例符合诊断标准的急性缺血性脑卒中患者分为治疗组61例和对照组58例,另设健康组40例.在给予相同基础治疗的原则下,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗20天,治疗组在对照组治疗基础上同时给予口服丁苯酞软胶囊0.2 g,每日3次,连服20天.观察比较治疗前、后第20天的患者血清sICAM-1含量变化、临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS).结果 与健康组比较,治疗组及对照组在治疗前血清sICAM-1水平明显升高(P<0.05),治疗组及对照组组间比较差异无显著性(P>0.05),在治疗20天后治疗组与对照组血清sICAM-1水平及NIHSS评分均较治疗前明显降低,与对照组相比较,治疗组临床疗效总有效率达81.97%,血清sICAM-1水平较治疗前下降明显.结论 丁苯酞软胶囊改善急性脑梗塞患者神经功能缺损的机制可能与抑制血清sICAM-1水平有关.     

恩必普治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床研究

目的:评价恩必普治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床效果.方法:将200例多发性腔隙性患者随机观察组与对照组,每组100例,在常规治疗的基础上对照组给予阿司匹林肠溶片、观察组给予恩必普软胶囊治疗,比较两组的治疗效果并观察药物的不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.00％ (92/100),显著高于对照组的78％ (78/1...     

安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆症的疗效评价

目的评价安理申联合恩必普和金纳多对老年痴呆症患者认知、行为功能障碍的改善作用。方法将56例患者随机分为2个组,安理申联合恩必普和金纳多治疗组28例（联合治疗组）,安理申治疗组28例（安理申组）,2个组年龄、性别及病情等一般情况差异无统计学意义。两组患者分别在治疗前、治疗后3、6个月进行MMSE量表、ADL量表的测评。治疗前和治疗结束后均检测肝肾功和心电图。结果安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆症患者3个月和6个月后,认知功能的改善和行为能力的改善均明显好于安理申治疗组（P〈0．05）。结论安理申、恩必普和金纳多联合应用对老年痴呆症认知功能、行为能力改善效果较单用安理申明显,而且无明显副作用。     

丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床探讨

目的探讨丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁短期疗效临床观察。方法 80例卒中后抑郁患者,随机分为丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗组（实验组）40例和单用艾司西酞普兰治疗组（对照组）40例,疗程12周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价临床疗效。结果两组治疗12周以后HAMD评分与同组治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗12周以后实验组有效率高于对照组,两组有效率及HAMD总分差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗治疗卒中后抑郁比单用艾司西酞普兰治疗临床疗效更加确切。     

丁苯肽胶囊对脑梗死患者血清MMP-9及TIMP-1的影响

目的探讨dl-3-正丁基苯酞软胶囊对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）的影响并研究其作用机制。方法将40例急性脑梗死患者随机分成两组,A组（银杏达莫20ml,1次/d,连续14d,静脉点滴） B组使用dl-3-正丁基苯酞软胶囊每次口服200mg,3次/d,疗程为24d。同期选择非脑血管病患者20例作为对照组。检测治疗前和治疗后第7天患者血清MMP-9及TIMP-1浓度的变化,测定治疗前、治疗第30天的NIHSS评分,判定两组的疗效。结果在治疗第7天,B组的MMP-9浓度明显低于A组（P〈0.01）。治疗第7天时,与A组相比,B组TIMP-1浓度升高明显（P〈0.01）。B组治疗的有效率及显效率明显高于A组（P〈0.05）。结论dl-3-正丁基苯酞软胶囊能够直接降低血清MMP-9的浓度,或通过调节TIMP-1来降低MMP-9水平,可能是其有效治疗急性脑梗死的机制之一。     

Effect of acupuncture on vasoactive intestinal peptide in ischemic cerebrovascular diseases.

BACKGROUND AND PURPOSE: Vasoactive intestinal peptide (VIP) appears to play an important role as a neurotransmitter or neuromediater in ischemic cerebrovascular diseases (ICVD). The effect of acupuncture, which is used in treatment of ICVD with good efficiency, on VIP has not been known. For finding the mechanism of acupuncture in treatment of ICVD and the effect of electro-acupuncture on VIP, the present study was performed. MATERIALS AND METHODS: 59 patients with acute ICVD were randomly divided into two groups. Electro-acupuncture and routine treatment were given in Group 1 (n = 29), and routine treatment was used alone in Group 2 (n = 30). The cerebrospinal fluid (CSF) and blood were taken before the beginning of treatment and after a course of treatment in both groups. The control group consisted of 38 cases of non-ICVD. VIP was measured by radioimmunoassay. RESULTS: The level of CSF VIP in patients with acute ICVD was significantly lower than that in the controls, while the levels of plamsa VIP showed no significant difference between the ICVD and control groups, and the level of CSF VIP was not significantly correlated with the level of plasma VIP. After acupuncture treatment, the level of CSF VIP was increased and showed no significant difference as compared with the control group. CONCLUSION: Acupuncture might alleviate the disturbance of metabolism of VIP in CNS.     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞83例临床分析

目的：观察小剂量尿激酶治疗发病24h内急性脑梗塞患者的临床疗效,并评价小剂量溶栓药在使用过程中的安全性。方法：急性脑梗塞患者168例,随机分为两组,对照组85例采用常规综合治疗14d,观察组83例采用小剂量尿激酶（20万U）静脉滴注,连续7d,其余治疗同对照组,分别于治疗前及治疗后3、7、14d进行神经功能缺损评分（ESS）,并比较两组疗效。结果：观察组治疗后第3天起ESS积分明显升高,对照组升高不明显;治疗1个月后观察组基本痊愈率（56．63％）明显高于对照组（34．12％）（P〈0．05）,总有效率（90．36％）亦明显高于对照组（71．16％）（P〈0．05）。治疗1个月后,观察组无1例再梗塞,对照组4例无再梗塞,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多次小剂量（20万U）尿激酶静脉溶栓治疗疗效优于单纯常规内科综合治疗,且神经功能恢复时间显著缩短,是一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上进一步推广应用。     

丁基苯酞奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的：观察丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：将60例急性缺血性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组使用丁基苯酞200 mg,口服,每日3次,连用14 d;同时在第1～14天静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,q12 h。对照组则单用奥扎格雷钠,用法同观察组。两组治疗前后均进行临床神经功能缺损评分及外周静脉血活化部分凝血活酶时间测定检查。结果：观察组总有效率为86.67%,显效率为66.67%,死亡2例;对照组总有效率为66.67%,显效率为36.67%,死亡2例。两组间有效率和显效率比较差异有统计学意义（P=0.0201、0.0475）,死亡率相等。两组治疗前后活化部分凝血活酶时间变化比较差异无统计学意义。结论：丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死能够提高显效率和总有效率,无明显不良反应。