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目的:研究三黄木香合剂的制备工艺方法,考察该制剂对蛇伤患者的治疗作用。方法:建立三黄木香合剂的质量控制方法,并对657例毒蛇咬伤患者进行临床疗效观察。结果:该制剂疗效确切,应用安全,使用方便。 相似文献
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张素波 《中国现代临床医学》2006,5(5):42-43
目的 研制健脑宁合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法 研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果 制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论 该制剂制备工艺可行,质量控制可靠,疗效确切,有一定的临床应用价值。 相似文献
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目的作为我院临床用来治疗急喉痹的有效制剂,牛黄利咽丹的临床疗效已获得了患者的普遍认可,进一步从理论上探讨其治疗机理。方法选择符合标准的60例病例,按随机抽签分为观察组和对照组,其中两组在年龄,性别、病程,病情程度、白细胞计数、咽拭子细菌培养,舌苔、脉象、主要症状和体征分布无显著差异。结果临床研究结果显示,观察组牛黄利咽丹总有效率达96.67%;而对照组总有效率为83.33%,两组的总疗效经比较,P〈0.05,有显著性差异。结论对于急喉痹肺胃实热证单纯用清热解毒法治疗,不如以清热解毒,兼以活血化淤为好。 相似文献
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喉源性咳嗽是指由咽喉部疾病引起的以咳嗽为主要症状的病症。笔者于2004年7月~2005年8月,运用医院制剂喉特灵片及养阴润肺、利咽止咳中药口服治疗39例喉源性咳嗽患者取得较好疗效。现小结如下。 相似文献
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目的:开发治疗急性泌尿系统感染性疾病的纯中药制剂。方法:采用水提法制备中药合剂。结果:临床观察治疗急性泌尿系统感染性疾病患者30例,总有效率76.7%。结论:本品疗效肯定,服用方便,有临床应用价值。 相似文献
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目的制备咽炎合剂并观察其临床疗效。方法观察咽炎合剂治疗78例急慢性咽炎的患者临床疗效并对咽炎合剂处方质量进行鉴别。药材用水煎煮法提取。用薄层色普法对处方中的佛手、白芍进行鉴别。结果咽炎合剂对急慢性咽炎治疗的总有效率达到91%。处方质量符合合剂项有关的各项规定,均检查合格。结论自制咽炎合剂处方合理,工艺简单,质量可靠,疗效确切。 相似文献
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吴静涛 《中华临床医药杂志(广州)》2003,(67):83-83
目的:应用自制消炎丸观察盆腔炎的临床疗效。方法:将460例女病人随机分成两组,研究组235例,服用自制消炎丸,对照组225例,口服“甲硝唑”片,两周后,观察疗效。结论:研究组有效率为85.5%,对照组为60%,结果表明。中药自制消炎丸治疗盆腔炎疗效确切。未见副作用。 相似文献
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消痹合剂治疗活动期风湿性关节的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药复方消痹合剂对活动期风湿性关节炎的临床疗效。方法:153例活动期风湿性关节炎患者随机粉为治疗组92例(口服消痹合剂50ml,每日2次)和对照组61例(口服雷公藤多甙片20mg,每日3次,消炎冯25mg,每日3次),观察2组患者服药60日后临床疗效、症状、体征、红外线热图像,炎性标志物、血液流变悸的变化。结果:治疗组治愈显效率为80.4%,总有效率91.3%,主要症状及体征均有显著性改 相似文献
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王俊峰 《中华现代临床医学杂志》2005,3(14):1443-1444
目的制备氯地霜并观察其疗效。方法介绍该剂制处方、质量控制,并观察临床应用效果。结果观察应用本制剂的100例患者,总有效率为92%,临床使用效果满意。结论制备工艺可行、质量稳定,对急性湿疹、毛囊炎及过敏性皮炎有满意的疗效,未见不良反应。 相似文献
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庞帅李维文 《实用临床医学(江西)》2018,19(6):68
目的探讨开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取66例小儿疱疹性咽峡炎患儿,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组33例。对照组采用蒲地蓝消炎口服液治疗,研究组采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,5d为1个疗程,根据患儿病情恢复情况,共治疗1~2个疗程。比较2组患儿退热、咽痛消失、溃疡愈合消失时间及临床疗效。结果研究组患儿退热、咽痛消失以及溃疡愈合时间皆短于对照组,治疗总有效率(93.94%)高于对照组(75.76)(均P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎,能够促进临床疗效的提升。 相似文献
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虎栀合剂治疗婴儿肝炎综合征直肠给药效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究虎栀合剂保留灌肠治疗婴儿肝炎综合征.方法 随机将62例婴肝患儿分成两组,用虎栀合剂保留灌肠并与口服虎栀合剂疗效组对照,观察虎栀合剂对婴肝缩肝、退黄、利疸、降酶的疗效.结果 两组疗效相似,无统计学意义(P>0.05).结论 对婴肝患儿,采用保留灌肠法能确保用药剂量的准确性、药物疗效的可靠性. 相似文献
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目的:制备心脑通合剂并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芪、丹参进行定性签别,建立质控方法,并观察临床疗效。结果:质量可控,临床疗效满意。结论:本品可用于临床。 相似文献
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目的:研制抗滴虫性和细菌性阴道炎的栓剂,并对其临床疗效进行了观察。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质,用常规方法制备栓剂。药物的含量用高效液相法测定。结果:制剂稳定性较好,对粘膜无刺激作用。临床实验表明,100例患者中,有94例完全治愈,6例好转,总有效率100%。结论:该制剂安全、有效,值得在临床推广使用。 相似文献
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目的:根据多年临床经验,将治疗急性黄疸型病毒性肝炎的药方研制成冲剂,并对其进行临床疗效评价。方法:根据处方与制剂学原理制订生产工艺,并建立质量控制措施,依照(中药新药临床研究指导原则)进行临床观察。结果:陈枣冲剂制剂稳定,质量可控,使用方便,临床观察85例,总有效率94.1%,疗效优于联苯双酯滴丸。 相似文献
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本文报告采用日本株氏会社绿十字生产的利美达松(氟美松棕榈酸酯制剂)局部注射治疗淋巴性甲状腺炎伴甲状腺Ⅱ°以上肿大的女性患者12例,并与口服强的松治疗组8例对照,以观察该方法及药物对淋巴性甲状腺炎患者的疗效。结果显示:利美达松局部注射治疗的患者,治疗效果及体征好转时间优于对照组。临床副作用明显较少,血中免疫指标紊乱也得到纠正,病员依从性好,无不良反应,可以在临床应用。 相似文献