参苓白术散联合康复新液治疗溃疡性结肠炎30例

目的观察参苓白术散联合康复新液治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法将60例UC患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。治疗组给予参苓白术散,1 d 1剂,分2次口服,同时给予康复新液50 mL加入生理盐水150 mL中灌肠,每晚1次;对照组单独口服美沙拉嗪1.0 g,4次/d。2组均连续治疗30 d,治疗结束后复查结肠镜进行临床疗效评价。结果治疗组症状改善及综合疗效显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论参苓白术散联合康复新液能有效改善溃疡性结肠炎患者临床症状,值得临床推广应用。     

益生菌联合康复新液治疗非重度活动性溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例非重度活动性UC患者分为研究组与对照组,每组50例.研究组给予口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗,对照组仅给予口服益生菌治疗.比较两组患者临床症状改善程度、肠道黏膜恢复状况、结肠病变活动性评分及不良反应发生情况.结果 研究组与对照组的治疗总有效率分别为96.0%(48/50)和80.0%(40/50),研究组疗效好于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠病变活动性评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性UC疗效显著,安全性高,值得临床广泛应用.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以美沙拉嗪l g/次,3次/d,口服;甲硝唑0.915 g,1次/日静点,采用庆大霉素8万单位加地塞米松5 mg加生理盐水100 ml混合成灌肠液。治疗组在常规治疗基础上加用康复新液保留灌肠。两组疗程均4周。观察治疗前后患者临床症状、肠镜改变以及药物副作用。结果治疗组和对照组的临床症状、肠镜改变、细胞因子水平明显降低,两组间比较差异均有显著性(P0.05)。结论在传统的药物治疗基础上加用康复新能明显改善溃疡性结肠炎的临床症状、肠镜表现,并降低细胞因子水平。     

利福平、康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合利福平、康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取86例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组各43例,两组均给予口服柳氮磺胺吡啶,治疗组在对照组的基础上加用利福平、康复新液保留灌肠治疗。比较两组治疗效果情况。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福平、康复新液保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床疗效优于单用柳氮磺胺吡啶的治疗效果,治愈率明显得到提高,缩短了病程,能够有效地改善症状,疗效显著,该方案是溃疡性结肠炎较好的临床治疗方案。     

巴柳氮钠联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗后脓血便以及腹胀症状较对照组明显减轻（P〈0.05）,两组间不良反应对比类似。结论巴柳氮联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善相关症状,临床疗效稳定可靠,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果探讨

目的：探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2014年12月—2015年12月收治的70例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组（n=35）和观察组（n=35）,对照组采用益生菌治疗,观察组在对照组的基础上增加康复新液保留灌肠治疗。对比2组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,治疗后结肠镜下病变活动性评分明显低于对照组（P<0.05）。结论采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎效果明显,值得推广应用。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的 探讨康复新液在治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 于我院选择76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予常规治疗的基础上加用康复新液保留灌肠;对照组仅用常规治疗,2组治疗均4周后比较疗效,观察服药前后临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织进行评分比较.结果 2种疗法治疗溃疡性结肠炎在临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织改善方面,有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 康复新液可以提高治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

自拟方联合溃结灌肠液治疗溃疡性结肠炎38例

目的观察口服自拟方联合溃结灌肠液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分成2组,治疗组38例患者每日给予自拟方联合溃结灌肠液治疗,对照组32例患者每日口服柳氮磺胺吡啶片。结果治疗组总有效率（92．10％）高于对照组（78．13％）。结论口服中药联合溃结灌肠液治疗溃疡性结肠炎有良好的疗效。     

康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗,对照组予柳氮磺吡啶片口服,治疗30 d后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎144例临床疗效观察

目的：观察康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎的疗效。方法：144例直肠型溃疡性结肠炎患者随机分为西药治疗组、中药治疗组及联合用药组。西药治疗组48例,给予地塞米松5 mg、庆大霉素16万U加生理盐水100 ml每晚1次保留灌肠;中药治疗组48例给予康复新液100 ml加云南白药胶囊2粒每晚1次保留灌肠;联合用药组48例予地塞米松5 mg、庆大霉素16万U、云南白药胶囊2粒加康复新液100 ml每晚1次保留灌肠。连续观察4周,比较3组的治疗效果。结果：中药治疗组总有效率、电子结肠镜征象改变有效率、白细胞介素-8（IL-8）和C反应蛋白（CRP）降低水平与西药治疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而联合用药组临床症状总有效率、电子结肠镜征象改变有效率、IL-8和CRP降低水平均高于西药及中药单独用药组（P〈0.05）。结论：康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎疗效优于单纯西药及中药治疗。     

加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的临床疗效。方法 90例活动期UC随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予加味桃花汤口服,2次/d,每次150mL,临证时根据病情的变化进行加减,并配合康复新液灌肠,每晚睡前1次,连续10天后停灌1天;对照组给予奥沙拉嗪肠溶片口服,每次1g,4次/d,疗程为8周。比较两组临床疗效、症状积分、肠镜下黏膜积分以及C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平改变。结果治疗组总有效率（93.33%）明显优于对照组（77.77%）（P〈0.05）;治疗后症状积分、结肠黏膜积分及组织病理积分治疗组均明显低于对照组（均P〈0.05）;治疗后CRP及TNF-α水平治疗组均显著低于对照组（均P〈0.05）。结论加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期UC疗效较奥沙拉嗪钠胶囊显著。     

溃疡性结肠炎药物保留灌肠治疗的护理体会

目的探讨药物灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的护理方法及效果。方法符合纳入标准的60例患者被随机分为治疗组和对照组,对照组使用1 g的柳氮磺胺吡啶进行口服治疗,每天3次;治疗组联合使用黄连煎剂以及康复新液进行相应的灌肠治疗。治疗期间,进行灌肠护理、心理护理及饮食护理等全面护理措施,治疗结束后,观察两组治疗效果。结果治疗组有效率为93.3%,对照组为80.0%,两者比较具差异有统计学意义(P0.05)。结论药物灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效满意,完善的灌肠护理是提高灌肠治疗效果、保障治疗顺利实施,是一种行之有效的临床治疗方法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:为观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将93例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(56例)和对照组(37例),治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用中药汤剂保留灌肠。结果:治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率78.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效地改善症状,缩短疗程,提高治愈率。     

补中益气汤加味联合康复新液保留灌肠治疗老年人溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察补中益气汤加味联合康复新液保留灌肠治疗老年人溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将老年人溃疡性结肠炎患者70例按入院顺序随机分为治疗组和对照组各35例.两组患者均服用水杨酸柳氮磺胺吡啶,治疗组加用补中益气汤加味口服,并使用康复新液保留灌肠.观察两组患者临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为68...     

大肠灌洗联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察用结肠灌注治疗机灌洗后联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择2011年6月～2012年6月收治的溃疡性结肠炎患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组患者给予甲硝唑联合地塞米松灌肠治疗。观察组患者先采用结肠灌注透析治疗机进行治疗,再给予康复新液100ml加入地塞米松10mg,加温至38℃左右,灌肠治疗。均为1次/d,10d为一个疗程,隔二周再行第2个疗程。结果经过2个疗程治疗后,对照组患者显效9例,有效34例,无效13例,总有效率76.79%。观察组患者显效12例,有效39例,无效5例,总有效率91.07%。两组总有效率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用结肠灌注治疗机灌洗后联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可以获得较满意的疗效,值得临床推广。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38 ℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15 d一个疗程,间隔5 d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。     

康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助治疗湿热证溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助治疗湿热证溃疡性结肠炎临床疗效。方法:研究对象选取湿热证溃疡性结肠炎患者共60例,以随机数字表法分为对照组(30例)和中西医组(30例),分别给予西药单用和在此基础上加用康复新液合自拟芍药汤灌肠治疗,比较两组患者临床疗效和安全性。结果:中西医组患者临床治疗总有效率,治疗后疾病活动指数评分、Geboes指数评分及IBDQ量表评分均显著优于对照组(p0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(p0.05)。结论:中西医结合治疗湿热证溃疡性结肠炎疗效优于西医单用。     

美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清炎症细胞因子、凝血指标的影响

目的:探讨美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症细胞因子、凝血指标的影响。方法:选取UC患者68例,按照随机数字表法将其分为病例组和对照组,各34例。对照组给予美沙拉嗪口服,病例组在对照组基础上联合康复新液保留灌肠,均连续治疗4周。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的炎症细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-8)及凝血指标(FIB、MPV)水平。结果:病例组总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,病例组TNF-α、IL-6、IL-8、FIB均低于对照组,但MPV水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗UC能协同减轻炎症反应、改善患者血液高凝状态,减轻肠黏膜损伤,提高临床疗效,临床上值得进一步研究。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

康复新液保留灌肠治疗26例溃疡性结肠炎

目的观察康复新治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法用康复新液保留灌肠配合口服水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎26例,并与单纯口服水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎18例做对照,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率83.33%。结论康复新治疗溃疡性结肠炎疗效较好。