前列地尔治疗糖尿病下肢动脉闭塞的疗效观察

本文对本院的50例糖尿病合并下肢闭塞的患者进行前列地尔治疗的临床疗效观察,将50例患者分为试验组和对照组两组,各25人,均给予患者降糖、降压等常规治疗,根据患者治疗后的行走距离来判断患者治疗后的疗效。将所有患者治疗前后的资料搜集后,进行统计,得出：试验组,治疗好转78.5%,有效11.7%,无效9.8%。对照组：治疗好转69.4%,有效16.1%,无效14.5%。     

百奥蚓激酶联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉闭塞症的疗效观察

目的探讨百奥蚓激酶联合前列地尔（PGE1）对糖尿病下肢动脉闭塞症的疗效。方法将74例糖尿病下肢动脉闭塞症的患者随机分为治疗组37例及对照组37例,在控制血糖、血压、糖尿病教育的基础上,治疗组每日口服百奥蚓激酶180万单位联合PGE1治疗,对照组常规使用PGE1,同时每日口服肠溶阿司匹林100mg。观察治疗前后两组患者足背动脉搏动、患肢冷感、静息痛、下肢间歇性跛行等相关指征及血流变学指标。结果治疗纽糖尿病下肢动脉闭塞症病变治疗后较对照组明显好转,血流变学指标明显提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论百奥蚓激酶联合PGE,对糖尿病下肢动脉闭塞症病变的治疗疗效显著,有重要的临床意义。     

前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症

目的探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症的疗效和安全性。方法以该院收治2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症患者70例为研究对象,给予静脉注射前列地尔。4个疗程后,观察治疗前后患者空腹血糖、踝肱指数、足背动脉血流量等指标的变化情况,并观察在治疗期间出现的不良反应。结果与治疗前相比较,患者治疗后空腹血糖水平明显下降,踝肱指数、足背动脉血流量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间患者不良反应以消化道不适、头晕、心悸、注射部位疼痛等为主,患者均可耐受。结论采用前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症临床疗效满意,不良反应轻微,具有良好的应用前景。     

前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者的效果

目的:观察前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症(DLASO)患者的效果。方法:选取86例DLASO患者为研究对象,依据随机数字表法为成对照组和研究组各43例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上使用前列地尔治疗,比较两组临床疗效、下肢动脉内径及血流量。结果:研究组治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组下肢动脉内径及血流量均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用前列地尔治疗DLASO患者可提高治疗有效率,增加下肢动脉内径和血流量,效果优于单纯常规治疗效果。     

疏血通联合前列地尔治疗下肢动脉粥样硬化性闭塞症的临床观察

目的:探讨疏血通联合前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化性闭塞症的临床疗效。方法:选取收治的70例下肢动脉硬化性闭塞症患者,随机均分为两组:观察组35例,给予疏血通联合前列地尔注射液治疗,对照组35例,给予疏血通治疗,疗程2周。观察两组疗效及不良反应。结果:观察组和对照组治疗总有效数分别为28例和20例,总有效率分别为80.0%和57.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗效果明显优于对照组。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:疏血通联合前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化性闭塞症的疗效较为显著,且安全性较好,值得推广应用。     

前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的：观察前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效及安全性。方法68例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为2组,对照组（n=34）仅给予疏血通注射液治疗。观察组（n=34）给予前列地尔联合疏血通注射液治疗,2组疗程均为2周。观察2组患者用药后间歇性跛行、麻木等症状改善状况以及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈O．01）,治疗期间未出现严重不良反应。结论前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

脉管复康片联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的：观察脉管复康片联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法将82例患者随机分为治疗组42例和对照组各40例,治疗组采用脉管复康片、前列地尔注射液治疗,对照组仅采用前列地尔治疗。2组均连续治疗1个月后观察疗效。结果治疗组总有效率100%,高于对照组的75.0%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗后2组患者股浅动脉、足背动脉血管内径和血流量均有明显增加;且治疗组增加程度高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论脉管复康片联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症疗效显著。     

中药浴足配合前列地尔对糖尿病下肢动脉闭塞血管内皮功能的影响

目的探讨中药浴足配合前列地尔对糖尿病下肢动脉闭塞血管内皮功能的影响。方法收集2014年11月至2016年7月长垣县人民医院收治的80例糖尿病下肢动脉闭塞患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规胰岛素、降脂治疗,观察组在常规治疗基础上给予中药浴足配合前列地尔治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果中药浴足配合前列地尔对糖尿病下肢动脉闭塞疗效优于常规治疗(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药浴足配合前列地尔可以显著改善糖尿病下肢动脉闭塞血管内皮功能,不良反应少,值得临床推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病疗效。方法 选择60例糖尿病肾病，随机分为二组，一组予以常规治疗，另一组在常规治疗的基础上加用前列地尔(凯时)20μg溶于5％GS100ml。观察治疗前后的24h尿蛋白定量、血脂、肝功能等。结果 使用前列地尔(凯时)治疗后24h尿蛋白定量明显下降，血糖、血脂、肝功能无变化。结论 前列地尔(凯时)能降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

疏血通注射液配合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化闭塞症21例

目的探讨疏血通注射液配合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化闭塞症的临床疗效。方法42例2型糖尿病合并下肢动脉粥样硬化闭塞症患者随机分为两组,治疗组21例采用疏血通注配合前列地尔治疗,对照组21例采用前列地尔治疗,疗程1个月。结果治疗组21例中,总有效率95．24％,对照组21例中,总有效率76．19％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论疏血通注射液配合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化闭塞症具有较好的疗效。     

前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变的疗效观察

1 对象和方法 1.1 对象 选择按1999年WHO标准诊断为糖尿病的患者60(男58,女2)例,年龄60～92(76±9)岁,病程1～24(10.88±6.61)mo.均有双下肢疼痛、麻木和沉重感,肱踝脉搏波传导速度(baPWV)均高于正常值(>1400cm/s);排除其他原因造成的双下肢血管病变.     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病的疗效观察

我院于2002年4月至2005年4月采用前列地尔治疗糖尿病周围神经病35例,效果较好,现总结如下。     

前列地尔治疗糖尿病动脉血管病变临床分析

目的观察前列地尔治疗2型糖尿病下肢动脉血管病变的效果。方法回顾性分析我院内分泌科2008年—2012年50例糖尿病下肢动脉血管病变患者使用前列地尔的临床治疗情况。结果总有效率为88.9%,其中显效为30.5%,有效为58.4%。结论对于2型糖尿病下肢动脉血管病变患者建议早期、按疗程持续静脉用药(前列地尔),可有效提高患者的生活质量。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 将符合入组标准的52例糖尿病肾病患者随机分成观察组（27例）和对照组（25例）,观察组患者使用前列地尔联合氯沙坦治疗,对照组患者单纯使用氯沙坦治疗,治疗时间均为6周。比较两组患者治疗后的蛋白含量和β2-微球蛋白含量、血压变化情况、血糖与肌酐的变化以及肌酐清除率和尿白蛋白排泄率。结果 治疗后观察组的尿蛋白含量与β2-微球蛋白含量分别为（0.71±0.28）g/24 h与（82.1±29.7）mg/24 h,明显低于对照组的（1.01±0.30）g/24 h与（113.9±31.4）mg/24 h,其差异均有统计学意义（前列地尔;氯沙坦;糖尿病肾病;临床疗效〈0.05）,观察组尿蛋白排泄率为（60.7±15.7）μg/min,明显低于对照组的（73.3±13.5）μg/min,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的收缩压均显著低于治疗前（P〈0.05）,但两组患者间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者的空腹血糖为（6.8±0.7）mmol/L,明显低于对照组的（7.4±0.5）mmol/L,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效理想,其不仅能够更加快速有效地降低患者尿中的蛋白含量,同时没有加重患者低血压等不良反应的发生,值得临床上推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病性神经损害的临床研究

目的：观察前列地尔注射液（Lipo PGE1)治疗糖尿病性神经损害的疗效及安全性。方法：将患随机分为治疗组和对照组，对照组按常规方法治疗，治疗组除常规方法治疗外，加用前列地尔，两组疗程均为28d，对疗效、安全性进行观察。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05），其中感觉异常，下肢溃疡改善程序更明显（P＜0．01）。在治疗过程中，未发现明显不良反应。结论：前列地尔用于糖尿病性神经损害的治疗是安全有效的，尤其适用于伴发下肢溃疡。     

前列地尔治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的疗效观察

目的：分析和研究前列地尔治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法选取2013年7月至2014年6月开平市第二人民医院收治的60例老年2型糖尿病下肢血管病变患者,将其按数字随机方法分为两组,即：观察组30例与对照组30例。观察组患者采用静滴前列地尔治疗;对照组患者采用口服阿司匹林肠溶片治疗,治疗1个月后观察两组双下肢动脉彩超评分、C反应蛋白、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标。结果治疗1个月后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P＜0．05）,具有统计学意义。观察组患者治疗后双下肢血管彩超评分及血脂指标明显优于对照组（P＜0．05）,具有统计学意义。 C反应蛋白水平均有下降趋势,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论将前列地尔应用于老年2型糖尿病下肢血管病变患者的治疗中,治疗效果较显著,能够有效降低外周血管的阻力与血液黏稠度,改善患者下肢的血液循环,利于减缓病变的发展速度,对提高患者生活质量有重要意义。     

前列地尔治疗急性大脑中动脉闭塞性脑梗死患者疗效的对比观察

目的 观察前列地尔治疗急性大脑中动脉闭塞性脑梗死患者的临床疗效.方法 将112例经脑血管造影证实为大脑中动脉闭塞性所致的急性脑梗死患者随机分为两组,对照组55例,采用常规治疗;治疗组57例,在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,静脉点滴,1次/d,14d为一疗程.评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化.结果 治疗组治疗后14d、28d NIHSS评分较对照组明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后BI评分均较治疗前增加（P〈0.05）,治疗组治疗后BI评分增加较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后ADL评分均减少（P〈0.05）,治疗组治疗后ADL评分减少较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良事件发生情况无明显差异.结论 大脑中动脉闭塞所致的急性脑梗死患者病情较重,治疗效果差;前列地尔脂微球载体制剂治疗颅内动脉狭窄所致的急性脑梗死患者安全有效.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病多发性神经末梢病变疗效分析

前列地尔即前列腺素Ｅ1(ｐｒｏｓｔａｇｒａｎｄｉｎＥ1,ＰＧＥ1) ,(商品名“凯时” ,北京泰德制药公司生产 )是一种脂微球载体靶向制剂 ,为改善微循环障碍的新剂型药物 ,具有疗效高、不良反应少等优点。我们应用该药治疗糖尿病多发性神经末梢病变 ,取得较好的效果 ,现报道如下。1　资料和方法1 1　临床资料1999年 5月～ 2 0 0 0年 5月期间 ,我院住院患者 5 1例 ,男 32例、女 19例 ;年龄 4 2岁～ 6 2岁 ,平均 5 7岁。符合 1985年ＷＨＯ糖尿病临床诊断标准 ,其中合并多发性神经末梢病变的诊断参考郑白蒂[1] 的诊断标准。 5 1例均为 2型糖尿病…