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1.
目的:探究分析阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比情况。方法选取我院2012年8月~2013年11月收治的180例带有感染性的疾病患者,将其分为两组进行对比,分别为对照组和观察组,每组平均90例患者,在对照组中进行阿莫西林治疗,在观察组中进行阿莫西林-克拉维酸钾治疗,对两组患者治疗的不良反应进行研究分析。结果观察组的皮肤不良反应32例,占35.56%,对照组的皮肤不良反应46例,占51.11%。观察组的肠胃系统不良反应26例,占28.89%,对照组的肠胃系统不良反应34例,占37.78%。观察组患者在中枢神经系统方面的不良反应有13例,占14.44%,对照组患者在中枢神经系统不良反应方面的有21例,占23.33%。观察组患者在呼吸方面的不良反应有6例,占6.67%,对照组患者在呼吸方面的不良反应有13例,占14.44%。观察组患者中具有泌尿系统不良反应的有2例,占2.22%,对照组患者中具有泌尿系统不良反应的有4例,占4.44%。观察组患者在骨骼肌肉方面的不良反应有3例,占3.33%,对照组患者在骨骼肌肉方面的不良反应有6例,占6.67%。观察组患者的治疗效果明显要比对照组患者的治疗效果好,差异显著(<0.05),具有统计学意义。结论在对感染性疾病患者进行治疗的时候,使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,具有安全有效、不良反应少的优势,能够有效的改善患者的预后情况,提高患者的生活质量,具有较高的临床应用价值。 相似文献
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目的采用Meta分析方法比较阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸治疗儿童急性中耳炎疗效和安全性。方法电子检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库、中国医学会数字化期刊、PubMed、Cochrane Library和EMBASE数据库,检索起止时间均从建库至2013年8月。纳入阿奇霉素对比阿莫西林/克拉维酸治疗儿童急性中耳炎的RCT文献,对文献进行质量评价。评估临床治愈率、治疗失败率和不良反应。采用RevMan5.0软件进行数据分析,二分类变量采用OR及其95%CI表示。结果共纳入13篇RCT文献(5081例患儿)。Meta分析结果显示,阿奇霉素组与阿莫西St,/克拉维酸组在〈10d临床治愈率(OR=0.69,95%CI:0.46~1.02)、-19d临床治愈率(OR=0.88,95%CI:0.68~1.13)、~29d临床治愈率(OR=0.99,95%CI:0.83—1.19)、t〉30d临床治愈率(OR=1.00,95%CI:0.72~1.39)和治疗失败率(OR=0.87,95%CI:0.65~1.17)差异均无统计学意义。阿奇霉素组恶心(OR=0.44,95%CI:0.20~0.97)、皮疹(OR=0.48,95%CI:0.31~0.75)、腹泻(OR=0.38,95%CI:0.25~0.57)和稀便(OR=0.41,95%CI:0.20—0.81)的发生率显著低于阿莫西林/克拉维酸组。结论阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸治疗儿童中耳炎疗效相当且不良反应少。 相似文献
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注射用阿莫西林/舒巴坦钠(药品名强舒西林)是阿莫西林钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠以2:1组成的复合制剂.其抗菌活性较单一药物增强,尤其对产β-内酰胺酶的耐药菌抗菌活性明显增加。为评价山西同振药业公司研制的强舒西林的临床疗效与安全性,本研究以国产凯德林注射剂(氨苄西林/舒巴坦钠粉针剂)为对照, 相似文献
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王艳 《四川生理科学杂志》2024,46(3):684-686
目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗丹毒的临床效果观察.方法:选取2020 年2月至2022年12月期间本院收治的82例下肢丹毒患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和研究组,各41 例.对照组使用阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组在对照组的基础上联合中药溻渍外敷治疗.分析比较两组的炎症反应指标、症状缓解指标及临床疗效.结果:治疗前,两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(White blood cell,WBC)、中性粒细胞计数(Neutrophil count,NEUT)指标无明显差异(P>0.05).治疗后,两组CRP、WBC、NEUT 指标值均明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组肿痛持续时间、皮温升高时间均明显低于对照组(P<0.05);研究组的治疗有效率显著高于对照组(P=0.001).结论:采用阿莫西林克拉维酸钾联合中药溻渍外敷治疗下肢丹毒,能提高临床疗效,降低患者CRP、WBC、NEUT炎症反应指标,缓解临床症状. 相似文献
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头孢硫脒治疗细菌性呼吸道感染疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨头孢硫脒静脉注射小儿呼吸道感染的疗效 .方法 对呼吸道感染 5 5例 ,治疗组 37例用头孢硫脒 ,对照组 18例用头孢唑啉 .结果 治疗组有效率高于对照组 (p <0 .0 5 ) ,无不良反应 .结论 头孢硫脒治疗呼吸道感染疗效明显 相似文献
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幽门螺杆菌感染与消化性溃疡有着密切联系,因此,近年来治疗消化性溃疡多采用抑酸和抗幽门螺杆菌(Hp)治疗。我院白2005年1月致2006年12月采用奥美拉唑、阿莫西林、果胶铋联合治疗消化性溃疡患者47例,效果较好,现报告如下。 相似文献
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目的:探讨克林霉素阴道凝胶治疗无高危因素的妊娠合并细菌性阴道病对妊娠结局的影响。方法随机选取我院门诊无高危因素的妊娠期孕妇,使用格兰染色Nugent评分法诊断细菌性阴道病,妊娠合并细菌性阴道病的孕妇按照随机原则分为克林霉素治疗组及无特殊治疗的对照组,随访至妊娠终止,观察比较两组孕妇发生早产、胎膜早破、低体重儿及新生儿入重症监护室的情况。结果克林霉素组早产(4.3%VS11.3%)、胎膜早破(13.7%VS22.6%)的发生率较对照组低,差异具有统计学意义(<0.05),低体重儿、新生儿入重症监护室的发生机会较对照组低,但差异无统计学意义。结论克林霉素能够有效治疗妊娠期细菌性阴道病,可降低无高危因素的妊娠期细菌性阴道病引起的早产、胎膜早破的风险,但对低体重儿及新生儿入重症监护室的风险无明显影响。 相似文献
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目的:观察评价雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林疗法治疗胃溃疡疗效与安全性、适应性。方法筛选胃溃疡患者180例,据实验需要分为对照组与观察组各90例,均应用雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林三联治疗,观察组同时口服嗜酸乳杆菌,随访复查,评估患者症状改善、疗效、标志物水平、复发与Hp根治率。结果对照组与观察组不同时间段症状严重程度评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组痊愈率98.89%高于对照组88.89%,12个月复发率3.33%低于对照组12.22%,对照组与观察组治疗后IL-2、IL-6、CRP水平低于治疗前,治疗后观察组IL-6、CRP水平低于对照组,IL-2水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在严格掌握适应证、禁忌症、药敏反应等信息情况下,运用雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林治疗胃溃疡,6个月内疗效显著,相关症状消失,溃疡愈合,Hp根治率较高,但12个月内复发率仍较高,建议联合口服嗜酸乳杆菌,有助于预防复发,提高pH根治率。 相似文献
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目的:对细菌性角膜炎的治疗情况和临床表现进行分析探讨。方法选取于我院治疗细菌性角膜炎的患者30例,对他们的临床资料实行回顾性分析。结果这30例细菌性角膜炎患者治疗后均有所好转。结论通过补充维生素对细菌性角膜炎进行治疗具有无副作用、痛苦少、治疗方便、作用快、疗效好等特点。 相似文献
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余洁红 《中国优生与遗传杂志》2006,14(6):125-125
目的探讨微泵注射下使用安全浓度、安全速度救治低钾危象患儿的疗效。方法对4年来本科住院中使用微泵救治的15例低钾危象患儿的抢救结果与过去8年本科住院所救治的36例作对照。结果15例低钾危象患儿的抢救成功率较对照组有明显差别。结论使用合适浓度微泵输注救治严重低钾血症是有效的、安全的。 相似文献
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目的:探索研究左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较。方法选取消化性溃疡患者总共148例,将选取的148例患者随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患者使用左氧氟沙星三联疗法进行治疗,对照组患者使用阿莫西林三联疗法进行治疗。结果使用左氧氟沙星三联疗法的观察组的总有效率95.94%;使用阿莫西林三联疗法的对照组的总有效率94.59%,可以看出两组的总有效率比较接近,两组在总有效率两方面比较差异不明(>0.05),不具有统计学意义。观察组的不良反应率为9.45%,与对照组的不良反应率10.81较为接近,两组在不良反应率方面比较差异不明(>0.05),不具有统计学意义。结论左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的治疗效果接近,不良反应率也都较低,若从治疗成本可以使用费用花费较少的左氧氟沙星三联疗法。 相似文献
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1120例小儿腹泻,采用山莨菪碱加异丙嗪治疗。对照组1140例采用常规治疗。结果,治疗组腹泻停止及腹泻伴随症状缓解时间均较对照组短,经统计学处理差异显著。 相似文献
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儿童癫痫发病率较高且有半数以上为继发性脑损害所造成,高压氧对于儿童EP特别对脑继发性损害有确切的疗效。本组总结100例儿童EP行高压氧治疗,有效率达82%,且疗效稳定。 相似文献
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目的 观察硝普钠、多巴胺(多巴酚丁胺)、钾镁合剂联合磷酸肌酸治疗重症充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 治疗组在常规治疗基础上加硝普钠、多巴胺(多巴酚丁胺)、钾镁合刺、磷酸肌酸(CP).结果 治疗组治疗后心功能分级改善有效率为了95%,与对照组比较有统计学意义(P<0.01),结论 CHF患者应用硝普钠、多巴胺(多巴酚丁胺)、钾镁合剂联合磷酸肌酸具有显著改善心功能的作用. 相似文献
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目的观察应用双重腹水超滤浓缩腹腔回输术治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎腹水的临床效果及安全性。方法选择60例肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者,其中男性54例,女性6例;年龄36~76岁,平均年龄53.4岁。在内科药物治疗基础上增加双重腹水超滤回输治疗,分别于治疗前后观察患者临床症状、腹围、治疗当天尿量、24h尿量、血清尿素和肌酐、血清电解质、血清蛋白等指标的变化及治疗前后患者并发症发生情况。结果患者治疗后乏力、纳差、腹胀不适症状明显改善56例(56/60),腹围均明显缩小;同治疗前比较,治疗当天尿量及24h尿量均增加(P〈0.05);治疗后患者血清尿素和肌酐有所下降,但与治疗前比较均无统计学意义(P〉0.05),治疗前后血清电解质差异亦无统计学意义(P〉0.05);治疗结束后腹水蛋白浓度[(16.4±5.6)g/L]明显高于治疗前[(8.4±3.2)g/L],差异有统计学意义(t=27.2,P〈0.01);60例患者出院时的转归中,好转42例,无效12例,死亡6例,总有效率70.0%。并发症发生情况:术后出现头晕、乏力明显2例,肝区隐痛不适2例,无肝性脑病、消化道出血等严重并发症发生。结论双重腹水超滤浓缩腹腔回输治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者是安全有效的,且简便易行。 相似文献
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乳杆菌活菌胶囊治疗复发性细菌性阴道病的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察乳杆菌活菌胶囊治疗复发性细菌性阴道病的疗效。方法取复发性细菌性阴道病患者120例,治疗组给予乳杆菌活菌胶囊治疗60例,对照组给予甲硝唑治疗60例,用药10d,停药后5、30、90d复查。结果治疗组再次复发率明显低于对照组(P〈0.05)。结论乳杆菌活菌胶囊是治疗复发性细菌性阴道病的安全有效药物。此法疗效好,复发率低。 相似文献
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目的 调查妊娠期细菌性阴道病(BV)的发病情况,观察乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的疗效。方法对不同孕周的926名孕妇进行BV筛查,确定妊娠期细菌性阴道病的发病率。取BV患者164例,乳杆菌活菌胶囊治疗82例,孚舒达栓治疗82例,用药10d,停药1w后复查。结果妊娠期BV的检出率为17.71%。乳杆菌活菌胶囊治疗BV有效率89.02%,孚舒达栓治疗BV有效率87.80%,二者差异无显著性(P〉0.5)。结论妊娠期BV有较高的发病率,乳杆菌活菌胶囊是治疗BV的安全有效药物。 相似文献
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目的 探讨微生态制剂佐治小儿秋季腹泻病的疗效.方法 将58例小儿秋季腹泻病患儿随机分为两组,其中治疗组30例,男14例,女16例;对照组28例,男15例,女13例.两组患儿症状及体症无明显差异,具有可比性.结果 两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01).结论 微生态制剂佐治小儿秋季腹泻有较好疗效. 相似文献