复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠早期的临床疗效

目的分析早期终止妊娠应用复方米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法选择2017年1月至2018年1月中120例需要终止妊娠的早孕患者为对象,随机分为2组,各有患者60例,对照组利用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,观察组利用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,比较两组效果。结果观察组流产成功率为85.00%,失败率为66.67%,均优于对照组66.67%、20.00%(x~2=5.5021、4.6154,P 0.05);观察组用药流产后24h阴道出血量少于对照组,孕囊排出时间及阴道出血持续时间均短于对照组,P0.05。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的成功率高,速度快,出血少,应用价值突出。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

药物流产的安全性与临床分析

目的:探讨药物流产的临床安全性和不同药物组合的成功率。方法:将169例自愿要求药物流产的正常早孕病例随机分为三组,A组接受人工手术流产,B组给予米非司酮片配伍米索前列醇片药物流产,C组给予复方米非司酮片(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇片药物流产,观察分析三组完全流产情况、排出孕囊时间、流产后出血情况。结果:C组在流产后出血时间和出血量方面优于前两组,在完全流产率和孕囊排出时间方面也优于前两组。结论:复方米非司酮片配伍米索前列醇片能有效提高药物流产的近期和远期安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:通过临床病例资料总结米非司酮配伍米索前列醇,终止早孕的临床效果。方法:观察97例妊娠≤49 d妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠结果。结果:完全流产91例,成功率94%。结论:要求患者仔细观察孕囊排出情况、阴道出血量及医生做好各项临床工作,是药物流产成功的关键。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

双炔失碳酯联合米非司酮及米索前列醇药物流产的疗效观察

目的:观察双炔失碳酯联合米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效.方法:选择本院2007年8月～2008年8月要求流产的健康妇女共120例,随机分为对照组及观察组各60例,对照组仅服用米非司酮和米索前列酵,观察组加服双炔失碳酯,观察两组流产效果.结果:两组完全流产率无显著性差异(P0.05).孕囊平均排出时间两组无显著性差异(P0.05).完整蜕膜排出率观察组显著高于对照组(P<0.05).阴道持续出血时间观察组显著短于对照组(P<0.05).副反应发生率观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:双炔失碳酯能够加强米非司酮的抗早孕作用,缩短药物流产后出血时间,双炔失碳酯联合米菲司酮配伍米索前列醇对提高药物流产安全性存一定的作用.     

米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的效果比较

目的对比米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的应用效果。方法选择意外怀孕要求药物流产者160例,随机分为两组,各80例。观察组给予口服复方米非司酮+米索前列醇,对照组给予口服米非司酮+米索前列醇。观察两组流产效果、孕囊排出时间、流产后出血时间及流产后转经时间等情况。结果经治疗后,观察组完全流产率为95.00%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组孕囊排出时间、流产后出血时间均短于对照组(P<0.05),流产后转经时间两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比米非司酮,复方米非司酮能更有效地提高早孕者完全流产率,缩短孕囊排出时间及流产后出血时间,值得在临床推广应用。     

药物终止早孕的效果与孕囊大小的关系分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果与孕囊大小的关系。方法 :将门诊 982例药物流产者按孕囊大小分成 3组 ,进行对比分析。结果 :孕囊 <1 0cm者完全流产率为 99% ,孕囊 1 0～ 2 0cm者完全流产率92 % ,孕囊 2 0～ 3 0cm者完全流产率为 88%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的 ,而且孕囊越小 ,妊娠时间越短 ,完全流产率越高     

米索前列醇舌下含服与口服途径给药终止早期妊娠效果比较

目的 比较舌下含服与口服米索前列醇终止早期妊娠效果.方法 对80例确诊早孕并要求终止妊娠的建康妇女,按就诊顺序随机分成两组,每组40例.以口服米索前列醇药物流产方案为对照,对舌下含服米索前列醇终止早期妊娠的流产效果,出血时间,阴道流血量及副反应等方面进行对比研究.结果 观察组完全流产率97.5%,对照组完全流产率90%,差异有统计学意义( P＜0.05).两组比较,观察组孕囊排出时间,阴道流血持续时间短于对照组,阴道流血少于对照组.差异有统计学意义( P＜0.05).结论 舌下含服米索前列醇终止早期妊娠效果优于口服途径,且不增加副作用,值得采用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

甲基睾丸素联合抗早孕药物用于早期妊娠药物流产100例临床观察

目的探讨甲基睾丸素对早期妊娠药物流产疗效的影响。方法将妊娠49天内的妇女200例随机分为二组，米非司酮配伍米索前列醇联合甲基睾丸素药物流产为观察组，采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产为对照组，对两组全完流产率、孕囊排出时间、出血时间、出血量、不良反应进行比较。结果观察组的完全流产率为94．3％，孕囊排出时间为5±2．5天，出血时间为10．5±4．5天，均明显优于对照组，统计学分析P〈0．05，观察组出血量少于对照组，两组的副作用无显著性差异（P〈0．05）。结论加用甲基睾丸素可增强药流效果，缩短孕囊排出时间，减少出血量，缩短出血时间。     

计划生育 药物避孕

070021复方米非司酮终止早孕的临床观察/赵维英…∥生殖与避孕·—2006,26(11)·—703~封3停经≤49d确诊为正常宫内妊娠者随机分为两组,每组50例,观察组口服复方米非司酮(每片含双炔失碳酯5mg,米非司酮30mg)配伍米索前列醇,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇,进行终止早孕的临床观察。结果:复方米非司酮在降低米非司酮的剂量同时并未降低完全流产率,孕囊排出时间却明显缩短(P<0·05),同时还发现可缩短阴道流血时间,且刮宫标本病理提示子宫内膜多呈增生期改变。两组绒毛坏死程度及蜕膜蜕变坏死程度无显著差异。观察组除服用米索前列醇前的头…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:复方米非司酮配伍米索前列醇(米索)用于终止早孕。方法:对156例早孕妇女应用复方米非司酮配伍米索终止早孕资料进行分析。结果:观察其流产效果、出血时间及不良反应。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇临床应用前景可观。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕180例临床观察

目的：探讨低剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察及适时辅助清宫的必要性。方法：对180例妊娠妇女进行临床分析,观察阴道流血量、孕囊排出时间及不良反应。结果：服药后6小时内孕囊基本排出,孕龄与孕囊的排出时间无明显关系,与服药后阴道流血量有关系。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、不良反应小、损伤小,适时辅以清宫可避免流产后大出血、流血时间长等并发症。即使即使药物流产失败,再行吸宫术也较容易。