雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理观察

目的:探讨观察雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(在常规治疗基础上配合地塞米松+痰热清雾化吸入)和对照组(给予α-酶蛋白酶+庆大霉素+地塞米松(加入0.9%氯化钠溶液)雾化吸入,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及体征变化等治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(80%),观察组患者体温恢复时间、肺部啰音消失时间、痰色改善时间、痰量减少时间、C-反应蛋白(CRP)正常时间等情况均明显优于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者病情,帮助患者尽快康复,值得在临床上广泛应用和推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的护理应用效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗的护理应用效果。方法 选择贵州航天医院2020年2月—2021年2月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者56例进行研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。对照组用常规治疗与护理,观察组加用雾化吸入布地奈德混悬液及阶段性护理。比较2组疗效与护理满意率、护理前后肺功能指标、时间相关指标（实验室指标正常时间、肺部体征消失时间、症状消失时间、胸片结果恢复正常时间）。结果 观察组总有效率与护理满意率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;护理前,2组患者的肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）;护理后,观察组患者的FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的实验室指标正常时间、肺部体征消失时间、症状消失时间、胸片结果恢复正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗期间开展阶段性护理干预,可提高疗效,促使患者对护理更满意。     

短期高流量氧气雾化吸入在COPD急性加重期的应用

目的探讨短期高流量氧气雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的应用价值。方法将56例COPD患者,随机分成2组：治疗组（28例）行短期高流量氧气雾化吸入,对照组（28例）行低流量氧气雾化吸入。结果治疗组的各观察项目较对照组均有显著性差异。结论短期高流量氧气雾化吸入在COPD急性加重期的疗效更为显著。     

三联雾化二联雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的分析在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化治疗和二联雾化治疗的效果。方法抽选42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,基于治疗方案的不同,将观察对象分成两组,对实验组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入)和对照组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇二联雾化吸入)的临床疗效、各项指标以及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,实验组治疗总有效率高于对照组,各项指标优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。但两组在不良反应发生率上无统计学差异(P0.05)。结论在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化吸入疗法比实施二联雾化吸入疗法有助于更好地改善患者的临床症状,控制患者的病情,更适宜推广和应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入布地奈德治疗效果观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,患者知情同意后采取对照研究,将80例患者分为观察组及对照组,每组40例,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德吸入2次/d,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者治疗前后的各项数据及治疗结果。结果:治疗期间两组患者均无明显不良反应,治疗后两组患者均有不同程度的恢复;观察组患者显效率为72.5%,总有效率为92.5%,对照组显效率为47.5%,总有效率为67.5%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗的方法和效果。方法选取2013年9月至2015年12月收治的42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗研究,实验组22例患者接受布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入的治疗,对照组患者20例患者采用甲泼尼龙片的治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为95.45%,对照组治疗有效率为80.0%,有统计学意义(P0.05)。且对照组患者的不良反应率明显较高,有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗,可以改善肺功能,减轻身体症状,不良反应少,安全性高,值得推荐。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各41例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸入治疗。结果:B组显效率高于A组(χ2=0.87,P>0.05);B组总有效率显著高于A组(χ2=10.25,P<0.01)。结论:应用雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

沙丁胺醇联合布地奈德对COPD急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。     

两种药物联合治疗AECOPD患者的临床疗效研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 选取我院2015年6月—2016年10月收治的66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组采用硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗,观察组则采用布地奈德2 mg联合硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗.治疗后根据英国医学委员会的呼吸困难量表对2组患者的呼吸困难评分比较,同时对患者的恢复情况进行统计.结果 经治疗后,观察组患者的呼吸困难评分较对照组患者呼吸困难评分低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,观察组的治疗总有效率为84.85%,明显高于对照组的60.61%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,可以有效改善患者呼吸困难等症,治疗效果较好,值得在临床上进一步推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病

目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例随机分成可必特雾化吸入组（甲组）48例,普米克令舒联合可必特雾化吸入组（乙组）49例,用肺功能测量仪测量用药前及用药后72h s1用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）,记录患者咳嗽、气喘缓解情况,肺内哮鸣音基本消失的时间。结果：乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,气喘,气促症状。结论：联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。     

不同雾化吸入方式在COPD合并肺部感染患者中的应用

目的:探讨不同雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者的临床效果。方法:选择COPD合并肺部感染患者60例,随机分为空气组与氧气组各30例,空气组患者给予空气压缩泵雾化吸入治疗,氧气组给予氧气雾化吸入治疗,观察两组治疗前后肺功能、血氧饱和度改变及症状消失时间,治疗效果进行比较。结果:两组患者经过雾化吸入治疗后症状/体征均明显改善,氧气组SpO2升高,而空气组SpO2相对降低,两组临床症状消失时间及住院时间比较,氧气组较短,差异有统计学意义(P<0.05);氧气组肺功能改善情况优于空气组(P<0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗COPD合并肺部感染患者疗效较好,心肺功能稳定,血氧饱和度高,值得应用。