肺硬化性血管瘤CT诊断

目的 回顾分析肺硬化性血管瘤(SHL)的CT表现特征，提高术前诊断水平。方法 选择经手术及病理证实的8例SHL，男3例，女5例，平均年龄44．38岁。CT平扫后行病灶1．5mm薄层扫描，再经肘静脉团注100ml非离子型对比剂，以速率3ml／S进行增强扫描。结果 CT平扫8例病灶均呈圆形或类圆形，平均直径3.3cm，2例显示支气管气征，3例内部可见钙化，病灶边缘光整、清楚，无分叶、毛刺、胸膜凹陷、淋巴结转移等恶性征象，但邻近支气管均显示不同程度受压、移位。CT平扫5例密度均匀，3例内有钙化不均匀，测得非钙化部的平均CT值为31．4Hu，注入对比剂后8例均有增强，较平扫的CT值平均上升58Hu。结论 中年女性，CT发现肺内孤立性类圆形病灶，内部显示钙化，病灶增大缓慢，周边支气管和血管有受压、移位时，应想到本病的可能。     

肺硬化性血管瘤的CT诊断价值

目的：探讨CT诊断肺硬化性血管瘤（SHL）的价值。方法：分析3例经手术病理证实的SHL的CT表现,3例均行CT平扫和增强扫描。结果：病变呈球形1例,卵圆形、不规则形1例,肿瘤最长径平均约3．1cm。平扫1例密度均匀,2例见点状钙化。增强扫描1例明显均匀强化,2例呈不均匀的花斑样强化。结论：肺内边缘光整的球形,卵圆形密度均匀结节灶,呈花斑样强化是SHL的较典型征象。     

肺硬化性血管瘤的CT诊断

目的探讨肺硬化性血管瘤（PSH）的CT表现,旨在提高对其CT表现的认识。方法回顾分析18例经手术及病理证实的PSH的CT资料。结果PSH多见于中青年女性,表现为直径1.0-5.0 cm,境界清晰的圆形、类圆形肺内结节或肿块;CT平扫密度均匀,有时见粗大点片状钙化,1例较大病灶内可见囊性变;CT增强见均匀或不均匀强化,且有延迟强化。结论CT扫描,尤其增强CT及病灶薄层扫描有助于SHL的诊断及鉴别诊断。     

肺硬化性血管瘤的CT诊断

通过探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的CT影像特征性表现,得出结论:CT平扫加增强同时结合MPR、MIP技术,可提高PSH诊断率.     

肺硬化性血管瘤9例CT诊断分析

目的：探讨肺硬化性血管瘤的CT特征、诊断和鉴别诊断。方法：回顾性分析9例经病理证实的肺硬化性血管瘤的临床和CT检查资料。结果：CT平扫肿瘤边界光整锐利6例（其中1例浅分叶）,4例瘤内见条片状钙化,1例瘤内见沙砾状钙化,避开钙化7例密度均匀,增强扫描肿块呈显著性均匀或不均匀强化。结论：肺硬化性血管瘤的CT表现具有一定的特征性,有利于其诊断与鉴别诊断。     

肺硬化性血管瘤的CT诊断要点

目的分析总结肺硬化性血管瘤（PSH）的临床表现和CT表现,提高诊断正确率。方法回顾性分析经手术病理证实的33例PSH的临床资料和胸部CT表现,其中15例接受CT平扫,18例接受CT平扫和增强扫描。结果大部分患者为中青年女性,无临床症状,CT表现为边缘清晰、圆形或类圆形单发软组织结节或肿块影,以肺周边多见,密度多均匀,钙化偶见,可有浅分叶,无明显毛刺,增强扫描大部分强化明显。结论胸部CT扫描是PSH重要的诊断、鉴别诊断依据。     

肺硬化性血管瘤的多层螺旋CT诊断价值

目的观察肺硬化性血管瘤的多层螺旋CT表现,分析多层螺旋CT对肺硬化性血管瘤的诊断价值。方法回顾性分析12例经手术及病理证实的肺硬化性血管瘤的CT表现,12例术前均行胸部CT平扫和增强扫描,对增强扫描的图像进行薄层和三维重建处理。结果 CT平扫示肿瘤呈圆形或卵圆形肿块,位于右肺7例,左肺5例;边缘光整8例,有浅分叶4例;肿块密度均匀9例,病灶内见点状钙化3例。增强扫描均明显增强。结论 CT薄层和三维重建处理能清晰显示肿瘤良性表现,增强扫描显示肿瘤明显增强,与邻近血管关系密切是肺硬化性血管瘤的典型CT表现,多层螺旋CT对肺硬化性血管瘤的定位和定性诊断具有很高的临床应用价值。     

肺硬化性血管瘤CT征象及病理分析

目的探讨肺硬化性血管瘤（PSH）的CT表现,旨在提高PSH的影像诊断水平。方法回顾分析42例2004年9月-2009年6月在我院经手术及病理证实的PSH的CT资料与病理结果。结果本组女性38例（90.48%）,男4例;发病年龄19-66岁,中位年龄46.6岁;病灶均为单发,位于肺野内、中带居多（39例,92.86%）;结节30例（71.43%）,肿块12例;边界光滑31例,浅分叶9例,毛刺2例;钙化11例（26.19%）,瘤体〉3cm发生率高（66.7%）;31例增强扫描中,增强前密度不均匀8例（25.81%）,增强后不均匀强化18例（61.29%）,增强幅度1-64HU,均值（31.16±11.93）HU;瘤周磨玻璃密度11例,空气新月征6例。结论PSH好发于中老年女性,CT表现为位于肺野内、中带孤立性结节或肿块,增强扫描不均匀显著强化,一些特殊征象如空气新月征、瘤周磨玻璃密度具有相对特征性,有助于术前诊断。     

肺硬化性血管瘤的影像学诊断

目的:探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的X线、CT表现及诊断价值。材料与方法回顾性分析15例经手术及病理证实的PSH的影像学资料,所有病例均行X线及CT检查,其中9例行增强扫描。结果:15例患者均为单发,13例为女性,2例为男性,位于右肺9例,左肺6例,最大直径为1.5～6.5cm,2例位于肺门区,其余位于肺外围,所有的病例均表现为边界清楚的类圆形结节或肿块影;CT检查2例可见粗点状钙化影,平扫时硬化性血管瘤呈均匀等密度,9例增强扫描,扫描后病变明显强化,强化值43-93Hu。结论:肺硬化性血管瘤的胸片和CT平扫无明确的特征性表现,增强扫描对病变的诊断及鉴别诊断起着关键作用。     

分析肺硬化性血管瘤的临床CT表现

目的:探讨肺硬化性血管瘤采取CT诊断的临床效果。方法:根据我院的11例肺硬化性血管瘤患者进行CT平扫结果来进行研究分析。结果:11例均单发,呈圆形、边缘光滑,9例密度均匀、2例不均匀、1例可见钙化。空气新月征2例,血管贴边征3例。6例增强呈明显强化。结论:肺硬化性血管瘤经过CT扫描后可见其密度均匀,持续时间比较长,在临床CT确诊率比较高。     

30例肺硬化性血管瘤CT表现与病理对照分析

目的探讨肺硬化性血管瘤（PSH）的CT表现及与临床病理之间的关系,旨在提高PSH的影像诊断水平。方法回顾性分析30例经手术证实的PSH,参考相关资料,将CT表现与临床症状、病理结果对照。结果PSH40岁以上占73％,女性占80％：病灶多为单发圆形病灶;平扫密度均匀22例,不均匀8例,增强扫描明显均匀强化18例、不均匀强化12例：增强幅度8～67HU,增强幅度与病变内血管瘤区和乳头区成分有关;钙化6例：瘤周磨玻璃密度8例,空气新月征6例,贴边血管征2例。结论PSH好发于中年女性,CT表现为肺内孤立性病变,增强扫描明显强化。空气新月征及瘤周磨玻璃密度有相对特征性,有助于术前诊断。     

肺硬化性血管瘤8例影像学表现

[背景]分析肺硬化性血管瘤的临床特征及影像学表现,以提高诊断水平.[病例报告]对8例经手术病理学检查证实的肺硬化性血管瘤的临床和影像学资料进行回顾性分析,8例中女性为7例,男性为1例;年龄为14~63岁,平均为43岁;发生于左肺上叶为1例,左肺下叶为3例,右肺上叶为2例,右肺下叶为2例.CT平扫显示4例肿块边界光整,4例轻度分叶;7例密度均匀,1例密度欠均匀;1例可见钙化及囊变,2例可见空气半月征;增强扫描显示肿块大部分中度、高度强化.经影像学检查发现病灶到手术确诊平均时间为8个月;术前诊断为良性肿瘤为4例,其余4例考虑为恶性肿瘤.[讨论]肺硬化性血管瘤是少见的肺部良性肿瘤,临床无特异性表现,CT增强扫描有一定的特征性,而手术切除肿瘤是明确诊断和治疗的有效方法.     

肺硬化性血管瘤临床病理及免疫表型特征分析

目的探讨肺硬化性血管瘤（pulmonaryselerosinghemangioma,PSH）临床病理及免疫表型特点。方法对48例肺硬化性血管瘤患者进行HE染色及免疫组化染色,光镜观察。结果PSH由乳头状结构、实性结构、海绵状血管瘤样结构和硬化区4种结构组成。瘤细胞有2种,一种是被覆乳头表面、实性区裂隙和血管瘤样腔面的立方状细胞,一种是实性区及乳头轴心大小形态一致的网形或多角形细胞。免疫组化染色显示,立方状细胞表达广谱CK、CK7、EMA和TTF1,圆形或多角形细胞表达EMA、TFF1、ER、PR、vimentin、Ki-67,部分病例两种细胞不同程度散在表达CgA、Syn。结论PSH是一种肺内少见的肿瘤,多见于中青年女性,易误诊为肺癌。典型的组织形态学特征结合免疫组化染色,特别是Ki-67特征性的在胞膜表达,是诊断和鉴别诊断PSH的主要方法。     

肺硬化性血管瘤的CT表现

[目的]探讨肺硬化性血管瘤的CT表现特征,以提高其CT诊断准确性.[方法]回顾性分析5例经手术和病理证实的肺硬化性血管瘤的CT表现,其中1例行CT增强扫描.[结果]5例肺内类圆形肿块边界清楚,2例见斑点状钙化,2例见浅分叶,1例有纵隔淋巴结肿大,所有病例均无毛刺和空洞,无胸膜凹陷和受侵,无血管切迹征.CT值为26～35 Hu.[结论]CT对于肺硬化性血管瘤具有一定的诊断价值.     

软组织血管瘤的CT诊断

目的：评价CT对软组织血管瘤的诊断价值。方法：分析33例经手术病理证实或临床确诊软组织血管瘤的CT表现。结果：海绵状血管瘤18例，蔓状血管瘤8例，毛细血管瘤2例，混合型血管瘤2例，血管瘤病3例。平扫肿瘤呈结节状、分叶状、管状或团块状低密度病变，静脉石或钙化12例，增强扫描后血管成分显著强化，可呈扭曲血管状，而非血管成分不强化或轻度强化。结论：依据血管瘤的特征性CT表现，可对软组织内血管瘤作出定性诊断。     

硬化性肺细胞瘤多层螺旋CT表现与误诊分析

目的 探讨硬化性肺细胞瘤(PSP)多层螺旋CT(MSCT)表现,分析误诊原因.方法 对2012年2月至2016年2月安徽医科大学第一附属医院经病理证实的15例PSP 患者 MSCT资料进行回顾性分析,所有患者术前均行MSCT平扫及增强检查.结果 所有患者均为肺内单发病灶,发生于双肺下叶11例,形态呈类圆形或卵圆形11例,形态不规则或边缘呈浅分叶4例,边缘清楚9例,边缘不清6例.病灶最大径平均(3.40±1.21)cm.病灶密度均匀9例,密度不均匀6例.病灶内见钙化5例,无钙化10例.病灶平扫CT值平均(31.36±8.24)HU,增强后CT值增加约(41.94±20.40)HU.病灶见"贴边血管征"9例、"假包膜征"2例及"瘤周磨玻璃密度"2例.4例误诊为周围型肺癌,1例误诊为结核,1例误诊为肺错构瘤.结论 PSP瘤是一种少见肺内良性肿瘤,MSCT表现具有一定特征性,"贴边血管征"假包膜征"瘤周磨玻璃密度"及"空气新月征"等征象有助于治疗前的影像诊断与鉴别.     

脾血管瘤的CT诊断

目的 探讨脾血管瘤的CT表现。评价增强CT扫描对脾血管瘤的诊断价值。方法 回顾性分析8例脾血管瘤的CT表现，其中5例行增强扫描。结果 5例单发，3例多发，平扫；病灶表现为圆形或卵圆性低密度影，边界清楚，其中6例密度均匀，CT值30-40Hu，2例肿块内分别见更低密度影和粗大钙化，增强扫描：1例早期表现为肿块边缘结节状强化，4例无明显强化，但肿块边缘更加清楚，延迟期4例（4/5）表现为等密度强化。结论 延迟期等密度强化是脾血管瘤的特征性表现；当发现脾脏低密度占位性病变且怀疑血管瘤时，应作增强扫描并延时观察。     

脾脏肿瘤的CT诊断及鉴别诊断

目的分析脾脏肿瘤的CT诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析23例经手术病理证实的脾脏肿瘤的CT表现,探讨脾脏肿瘤的CT特征。结果恶性肿瘤15例（淋巴瘤9例,转移瘤5例,血管肉瘤1例）,表现为脾脏明显肿大,结节多为多发不规则低密度影,边界不清,钙化少见,淋巴结肿大多见。良性肿瘤8例（淋巴管瘤2例,海绵状血管瘤4例,炎性假瘤2例）,病灶多为单发,偶为多发,边界清晰,脾脏肿大多不明显。结论对于脾脏肿瘤,CT检查结合临床病史大多可作出定性诊断。