吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用研究

目的研究吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用。方法镇痛作用试验采用小白鼠扭体法及大白鼠光辐射热甩尾法 ;抗炎作用试验采用鼠耳肿胀法和大白鼠足爪肿胀法。结果吲哚拉新搽剂( 1 5 %)对冰醋酸致小鼠扭体反应数及光幅射大白鼠尾的镇痛作用均优于同体积市售吲哚美辛搽剂 ( 1 0 %) ;对卡拉胶致大鼠足肿胀的抑制作用与吲哚美辛搽剂相似 ,对二甲苯致小白鼠耳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛搽剂相当。结论吲哚拉新搽剂具有较强的抗炎镇痛作用。     

医药产品介绍

【化学名】1-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-吲哚-3-醋酸【结构式】【作用特点】本品系吲哚芳香基乙酸衍生物。为非甾体抗炎、镇痛、解热药。其抗炎活性比羟基保泰松强得多,对急性型炎症约为消炎痛的1/4,对慢性型炎症作用显著     

4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较

目的:观察4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用.方法:以1%吲哚美辛乳膏为对比,对几种炎症、疼痛模型考察4%吲哚美辛乳膏的治疗作用.结果:4%吲哚美辛乳膏对甲醛致小鼠足部疼痛、热板法致小鼠足部疼痛、大鼠尾部压痛均有明显镇痛效果,对卡拉胶致大鼠足肿胀和二甲致小鼠耳肿胀有明显抗炎效果.结论:4%吲哚美辛乳膏具有明显的镇痛抗炎药效,优于1%吲哚美辛乳膏.     

双氯灭痛搽剂的抗炎镇痛作用

<正> 双氯灭痛(Diclofenac Sodium)是第三代强效灭酸类非甾体消炎镇痛药(NSAID),其镇痛、抗炎及解热作用分别为吲跺美辛的2～2.5倍,乙酰水杨酸的26～50倍。被广泛应用于风湿、类风湿性关节炎,急、慢性软组织损伤,是世界最畅销的药物之一。虽然双氯灭痛的毒副反应较低,但仍有12％的病人出现轻、中度的副反应,1.5～2％的病人因之停药。胃肠道反应是双氯灭痛最为常见的副反应。为减少双氯灭痛的不良反应,扩大其应用范围,研制了双氯灭痛搽剂。现将双氯灭痛搽剂的抗炎、镇痛试验结果报告如下。     

骨友灵搽剂与吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的疗效比较

目的比较骨友灵搽剂及吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的临床疗效。方法选取重庆医科大学附属第一医院及重庆市江津区中心医院2014年8月至2017年8月收治的软组织挫伤患者157例,随机分为试验组(89例)和对照组(68例),分别予骨友灵搽剂和吲哚美辛搽剂,疗程均为14 d。结果试验组患者疼痛、肿胀、压痛、瘀紫程度、肢体功能障碍程度和综合疗效及其评分均显著优于对照组(P<0.05);试验组总有效率为96.63%,显著高于对照组的88.24%(P<0.05)。结论骨友灵搽剂治疗软组织挫伤的疗效优于吲哚美辛搽剂,可明显改善患者的不适症状,利于损伤修复。     

吲哚美辛的小儿用药问题

吲哚美辛为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用。多用于关节炎、痛风的对症治疗,可使疼痛和肿胀减轻(但不能控制疾病过程的进展)。一般药物无效时。亦可试用于滑囊炎、肌腱炎及肩周炎的治疗。本品的解热作用强。发热时通常服用小剂量,即可迅速较大幅度降温。     

双氯灭痛搽剂的制备及临床应用

制备含氮酮的双氯灭痛搽剂，并对其药理、毒理及临床疗效进行观察。结果显示，双氯灭痛搽剂对急性炎症及化学性致痛具有明显的抗炎镇痛作用，无明显毒性反应。临床应用于急性炎症病人，有效率达100％。表明双氯灭痛搽剂可用于急性炎症及其所致疼痛的治疗。     

吲哚美辛的临床新应用

吲哚美辛（Indomethacin，消炎痛）为非甾体抗炎药，是最强的前列腺素（PG）合成酶抑制剂之一。具有镇痛、抗炎及解热作用．缓解炎性疼痛作用强，可防止血栓形成。主要用于治疗急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊椎炎及癌症性疼痛。多年来随着临床医学研究发现吲哚美辛有许多新应用，现予以综述：     

依托度酸(Etodolac)

<正> Etodolac是一新的吲哚类NSAIDs,具有抗炎和镇痛作用。〔药效学〕该药通过抑制PG合成而发挥抗炎和镇痛作用。其抗炎作用比萘普生和苏灵大强,而比消炎痛和炎痛喜康作用弱。该药的抗炎作用的突出特点是能够遇止骨和关节损害的进程。     

呱氨托美丁的合成及活性研究

目的合成呱氨托美丁,并验证其活性.方法以托美丁为起始原料,在强缩水剂N,N-羰基二咪唑的作用下,先生成酰胺中间产物,再成酯合成呱氨托美丁;经药理学试验,对其抗炎活性、镇痛作用及解热活性进行了初步研究.结果合成了目标化合物,药理实验结果表明:呱氨托美丁作用与托美丁类似,比吲哚美辛的解热镇痛作用强.结论所采用的合成路线可行,呱氨托美丁具有较强的解热镇痛作用.     

消炎痛环合、精制工艺改进

消炎痛(1-对-氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-醋酸)有显著的抗炎、镇痛、解热作用。用于风湿性、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等症及疼痛性疾病有良好疗效。近年来国内临床应用较普遍。我厂自1970年生产消炎痛以来,不断地进行技术革新,着重对环合、精制工序作了研究改进,使本品生产无论在工艺、收率、质量等各方面均达到较高水平。一、合成路线     

2,3-吲哚醌对大鼠脑内单胺类神经递质含量与释放的影响

目的研究2,3-吲哚醌对大鼠脑内单胺类神经递质含量与释放的影响。方法给予Wistar大鼠2,3-吲哚醌(50,200 mg.kg-1,ip),2h后测定其纹状体Ach,DA含量;在脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌(50,200μmol.L-1),测定其对纹状体及皮质脑片DA,5-HT,NE释放的影响。结果大鼠腹腔给予2,3-吲哚醌,其纹状体Ach和DA的浓度均有增加(P<0.05和P<0.01);脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌促进皮质和纹状体内DA释放(P<0.01)。结论2,3-吲哚醌具有调节脑内DA和Ach两种神经递质功能平衡的作用。     

解热药——解热安试制简介

解热安(国外商品名:Benorylate 或 Win 11450)为水杨酸酯类化合物,具有镇痛、抗炎和解热作用。与阿斯匹林比较,呈现较高的解热镇痛效果以及较小的胃刺激性。其化学名为:乙酰水杨酸-对-乙酰胺基苯酯。     

常用药销售排行榜

消炎痛又叫吲哚美辛，是20世纪60年代问世的非激素类解热镇痛抗炎药。主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、急性痛风、骨关节炎等疾病。其抗炎、抗风湿作用比氢化可的松强两倍，解热镇痛作用比阿司匹林强，对炎性疼痛也有镇痛效果。     

多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果 多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强.对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位.结论 多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位.     

吲哚美辛锌栓在家兔体内的生物药剂学评价

解热镇痛药吲哚美辛用于临床已近30年.它具有抗炎、解热、镇痛作用,临床已较广泛地应用.在治疗风湿病方面最突出,已被临床医生所习用.然而吲哚美辛有明显的副作用,约有20%的患者被迫停药,从而限制了临床的应用.通过改进剂型减少吲哚美辛的副作用已被人们高度注意,如片剂、胶囊剂、栓剂、注射剂等已用于临床,在一定程度上虽减少了吲哚美辛的副作用,但它们还是难以满足要求.     

吲哚美辛锌的抗炎,镇痛及胃刺激性研究

动物实验表明，吲哚美辛锌对大鼠由角叉菜胶诱发的足跖肿胀急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症、大鼠佐剂关节炎及腹腔注射０．７％醋酸诱发的小鼠急性渗出性炎症，都有明显的抑制作用。吲哚美辛锌在小鼠热板试验中有明显的镇痛作用，其抗炎、镇痛作用与吲哚美辛均无显著差异。胃刺激性实验表明，吲哚美辛锌对胃刺激性比吲哚美辛小。     

具有7-氮杂吲哚结构的化合物活性研究进展

含有7-氮杂吲哚结构的化合物在药学、功能材料等方面具有广泛的应用,该类化合物很多都具有抑制蛋白酶的活性,它们在抗多巴胺、抗组胺、抗炎、抗菌和抗肿瘤等方面都表现出良好的生物活性及药用价值。本文简要介绍具有7-氮杂吲哚结构化合物的生物活性。     

紫外分光光度法测定吲哚拉辛胶囊的含量

紫外分光光度法测定吲哚拉辛胶囊的含量鞍山市药品检验所１１４００２郭伟，高铁勇吲哚拉辛（ｃｉｎｍｅｔａｃｉｕｍ）为２－甲基－１－肉桂酰基－５－甲氧基吲哚－３－醋酸。具有消炎、镇痛、解热作用，临床用于风湿性病症的治疗。对吲哚拉辛及胶囊含量的测定，标准中采...     

久保新镇痛作用临床观察30例

久保新是吲哚美辛的新型制剂（控释胶囊），其抗炎镇痛作用不仅强于阿斯匹林，且血药浓度和达峰时间均明显高于同剂量的普通吲哚美辛胶囊。1996年11月一1997年1月，我们对30例不同病因致疼痛的患者进行了久保新镇痛作用及毒副作用观察，现报告如下。1临床资料1．1患者30例，男1