1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。     

1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床研究

目的探讨1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照法,对照药物为1%硝酸咪康唑乳膏。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效及不良事件。结果1%联苯苄唑乳膏对手足和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%硝酸咪康唑乳膏相似。停药1周后试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率差异均无统计学意义(P=1.000)。结论1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣安全、有效。     

1%盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病随机单盲对照多中心临床试验

采用1%盐酸布替萘芬软膏与1%联苯苄唑乳膏治疗219例浅部真菌病,治疗结果表明,二类新药1%盐酸布替萘芬软膏对手足癣和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%联苯苄唑乳膏相似。虽然停药后1周试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率均差异无统计学意义(P=1.000)。     

复方联苯苄唑液治疗浅部真菌病双盲对照研究

目的 为了研究复方联苯苄唑液对浅部真菌病的疗效。方法 采用双盲对照的方法。试验组为复方联苯苄唑液,对照组为克霉唑癣药水。均每日涂患部1次,疗程体股癣为2周,手足癣为4周,停药后随访2周,主要观察红斑、丘疹、水疱、鳞屑、角化和瘙痒,评价治疗后每周的皮损情况。每例患者于疗前、疗中及疗后,停药后2周作真菌学检查。结果 观察434例患者,复方联苯苄唑液临床治愈率体股癣为82.25%,手足癣为68.75%,总有效率体股癣为95.85%,手足癣为92.5%;对照组治疗体股癣痊愈率为58.6%,手足癣为44.7%,有效率体股癣为83.0%,手足癣为87.2%。临床350株常见致病菌,复方联苯苄唑液的MIC为1.6~12.5mg/L,克霉唑药水的MIC为3.125~25mg/L。结论 复方联苯苄唑液是高效、广谱的抗真菌药物。本药能溶解、松解角质,渗透性好,可长期应用。     

1％联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病172例

用1％联苯唑乳膏治疗了172例皮肤浅部真菌病，其中手足癣52例，花斑癣47例，体股癣73例，经每日用药1次连续4周的治疗，172例患者痊愈率60．4％，有效率94．2％，体股癣疗效最佳，其次为花斑癣。     

真菌病

林生地霉皮损分离株和血液分离株致病性的实验研究;联苯苄唑乳膏治疗皮肤、黏膜浅部真菌病临床疗效观察;无皮肤损害的幼儿马尔尼菲青霉病2例;利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察;上肢皮肤固定型孢子丝菌病2例     

氟康唑联合联苯苄唑乳膏治疗体股癣临床观察

目的：评价氟康唑联合联苯苄唑乳膏治疗体股癣的疗效与安全性。方法：入选患者随机分为A组、B组。A组患者口服氟康唑片0.1g,每日1次;1%联苯苄唑乳膏适量外用患处,每日1次。B组患者1%联苯苄唑乳膏适量外用患处,每日1次。疗程均为2周。结果：治疗1周时,A组的临床治愈率、有效率及真菌清除率分别为33.3%、88.2%、88.2%,均明显高于B组（13.8%、71.3%、71.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗结束时,两组均有超过90%以上的患者达到痊愈或显效,A组的临床治愈率达到了91.4%。结论：氟康唑联合联苯苄唑乳膏治疗体股癣,起效快,临床疗效好,耐受性良好,安全性高。     

1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的　观察 1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣的疗效。方法　局部涂搽 ,1次 /d。体股癣连用 1周 ,手足癣连用 2周 ,每周复诊 1次 ,连续 4周。结果　 10 0例中治愈 94例 ,显效 3例 ,治愈率 94 0 % ,有效率 97 0 %。结论　1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效好 ,易为患者所接受。     

2%酮康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎40例疗效观察

目的：观察2％酮康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：选择马拉色菌毛囊炎80例，随机分治疗组40例、对照组40例。治疗组采用2％酮康唑乳膏外涂患处，每日1次；对照组采用1％联苯苄唑霜外涂患处，每日1次；两组均连续治疗3周，停药1周后观察临床疗效。结果：停药1周后观察，治疗组痊愈率及总有效率分别为80％和95％，与对照组的77．5％及90％比较无显著性差异（χ^2分别为0．18及0．07，P均〉0．05）。结论：2％酮康唑乳膏外用治疗马拉色菌毛囊炎疗效肯定，安全，值得临床选用。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％,有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率,两试验组为5．13％;两对照组为4．17％。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。     

美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察

目的评价美克(1%联苯苄唑乳膏)治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,试验组外用美克,对照组外用欣欣(1%盐酸布替萘芬乳膏)。结果体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为42.20%和39.45%,有效率分别为94.49%和91.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为85.32%和82.56%,有效率分别为97.24%和96.33%。手足癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为39.87%和37.34%,有效率分别为85.54%和84.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为59.49%和58.22%,有效率分别为89.24%和86.70%。花斑癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为50.72%和52.17%,有效率分别为79.71%和76.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为66.67%和63.76%,有效率分别为84.05%和81.16%。皮肤念珠菌病患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为34.88%和39.53%,有效率分别为72.09%和76.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为65.11%和67.44%,有效率分别为88.37%和86.04%。局部不良反应发生率各试验组合计为5.27%;各对照组合计为5.54%。上述各项指标,各病种试验组与对照组比较差异均无统计学意义。结论美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病安全有效。     

国产伊曲康唑(美扶(R))治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶R(伊曲康唑胶囊)200mg,每日2次,连服7天治疗手足癣100例及美扶R200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣74例,3周后观察疗效。结果显示美扶R治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49.49%和90.91%;体股癣则分别为73.33%和93.33%。美扶R对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96%。     

共聚焦激光扫描显微镜在皮肤浅部真菌感染诊断中应用价值的评估

目的 探讨皮肤共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）在常见浅部真菌感染诊断中的应用价值。 方法 根据临床病史及体征初步诊断为浅部真菌感染患者59例,选定3处典型皮损做CLSM检查,记录各项指标的扫描结果,再行真菌镜检。结果 CLSM检测的25例手足癣患者中,14例（56%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;11例角质层内未发现菌丝,真菌镜检8例阳性;新皮损（＜ 3周） 共8例,CLSM阳性7例,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共17例,CLSM阳性7例（41%）,真菌镜检阳性14例（82%）。在检测的24例股癣患者中,19例（79.17%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;5例角质层内未发现菌丝,真菌镜检4例阳性;新皮损（＜ 3周） 共17例,CLSM阳性16例（94.12%）,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共7例,CLSM阳性3例,真菌镜检阳性6例。在检测的10例花斑糠疹患者中,CLSM均未发现菌丝,而真菌镜检阳性8例。外用联苯苄唑乳膏2周后的10例手足癣、股癣患者,CLSM检查均未见菌丝,角质层完整,真菌镜检阴性。结论 CLSM在手足癣、股癣的新发皮损的检查上与真菌镜检具有较高的一致性,在临床诊断上有一定的应用价值。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣的疗效。方法100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别外用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏,均早晚各1次,疗程4周。在治疗的第2,4周和停药1周时观察记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检,并评价疗效。结果治疗的第4周和停药1周时,治疗组疗效明显优于对照组(P(0.05),治疗组和对照组局部不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,症状较轻,均能坚持治疗。结论外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣疗效较好,不良反应发生率低。     

利拉萘酯软膏治疗体股癣的临床研究

目的探讨利拉萘酯软膏治疗体股癣的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、有效对照、平行分组法对144例体股癣患者进行了4周的临床研究。结果138例患者完成临床观察并纳入统计分析,其中试验组71例,对照组67例,试验组治愈率为46.48%,对照组为40.30%,两组有效率分别为83.10%和83.58%,真菌清除率分别为95.83%和95.65%;不良反应发生率分别为0.70%和0。两组之间的临床治愈率、有效率和真菌清除率及不良反应率差异均无显著性。结论2%利拉萘酯软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,具有较好的疗效和安全性。     

1%联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病的疗效观察

本文报告1％联苯苄唑溶液与基质溶液对比治疗皮肤癣菌病的效果。病例共137例。体股癣组的痊愈率为96.1％,手足癣组的痊愈率为93.9％,基质溶液无效。3例花斑癣和1例皮肤念珠菌病用1％联苯苄唑溶液治愈。联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病是有效的,且副作用少。