用九里香叶提取物治疗哮喘

US6746694-B1 本品由九里香Murraya koenigii叶提取物和至少一种添加剂组成。九里香鲜叶用溶剂（碳氢化合物、氯化物、醚、水或缓冲剂）提取得到一渗滤液，移出叶片，除去渗滤液中的水分即得提取物。该提取物与千里香M．paniculate、黄葵Hibiscus abelmoschus、粗糙芹Trachyspenmum ammi、     

九里香的抗生育作用

九里香有抗炎、抗生育和治疗跌打损伤等功效,福建省莆田县民间验方用于引产。本文对九里香的抗生育作用进行了初步研究。观察了九里香不同药用部分、不同给药途径对小鼠各妊娠阶段的抗生育作用,及其对小鼠在体和离体子宫及前列腺素E_2合用的抗早孕作     

九里香化学及抗生育作用研究概况

综述近１０年来九里香的化学，尤其是九里香抗生育有效物质的分离，纯化和合成，以及抗生育作用的药理研究概况，提示九里香中可能存在２种以上不同结构的抗生育活性成分，以皮分离物的作用效果最佳。     

人参挥发油化学成分的研究

本研究所用样品是吉林省靖宇县产六年生五加科人参属植物人参的干燥根。样品经乙醚提取,得棕色油状物。经减压蒸馏,得第一镏分,黄色油状,b·P 90～92℃,d 0.8890,n 1.4935。第二镏分,棕色油状,b·P 109～124℃,d 0.8975,n 1.4797。分别用气相色谱——质谱——计算机联用仪分离鉴定,第一镏分含有β-榄香烯、β-及γ-古芸烯、别香木兰烯等三十种化合物。第二镏分含香茅醇醋酸酯、棕榈酸甲酯,亚油酸乙酯等二十二种化合物以及多种高级烷烃。     

九里香糖蛋白成分终止孕兔妊娠及其机理

从九里香Murraya paniculata(L.)Jacks.茎皮中分离得到的糖蛋白成分给孕期12-16d的孕免ip10mg/kg或羊膜腔内注射3mg/胚胎,3-5d后获得明显的终止妊娠效果。同时给黄体酮1mg/kg连续6d不能对抗其抗孕作用。组织学检查蜕膜组织有变性、坏死,炎细胞浸润,血窦瘀血和出血等情况。本品对已孕和未孕小鼠离体子宫收缩无明显改变。在麻醉状态下,给孕兔iv10mg/kg时,5-6min后子宫呈张力增强性节律收缩。幼兔连续4d ip 20mg/kg不能对抗雌二醇和黄体酮所致的内膜增生反应。治疗量10mg/kg卵巢内妊娠黄体未见有特殊变化,指示终止妊娠不是抗黄体作用的结果。该糖蛋白既无雌激素样作用,又无抗HCG活性。在终止妊娠中可能是通过对蜕膜损害和导致PG释放而起作用。     

白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱对比研究

[目的]探讨白花九里明与滇桂艾纳香二者化学成分的异同。[方法]采用薄层色谱法对白花九里明与滇桂艾纳香进行薄层色谱的比较研究。[结果]白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。[结论]白花九里明与滇桂艾纳香可能含有相似的成分。     

九里香皮抗生育物质的分离、效价与毒性

本实验以不同方法从九里香Murraya paniculata(L.)Jacks皮分离9种抗生育有效物质,并比较其效价和毒性。其中以Sephadex G_(100)柱层析-CTAB络合物(V)和不络合物(Ⅶ)、磷酸氢钙吸附酸溶-CTAB络合物(Ⅶ)、Sephadex G_(100)柱层析-磷酸氢钙吸附酸溶-CTAB不络合物(Ⅷ)及Sephadex G_(100)柱层析-磷酸氢钙吸附酸溶-Sephadex G_(200)柱层析物(Ⅸ)等5种分离物的抗生育效果显著,小鼠腹腔注射有效剂量分别为1.0,1.0,0.5,0.2和0.06mg/30g;小鼠腹腔注射给药LD_(50)分别为21,56,31,24和9.3mg/20g。狗的亚急性毒性试验,尿常规、血象、肝功能和肾功能均正常,重要脏器的病理学检查,均未发现有与药物有关的病变。豚鼠抗原性试验也未见有过敏症状发生。但家兔热源试验阳性。化合物Ⅵ初步用于临床中期妊娠引产,8例中7例有效,但也有发热发冷副反应。     

九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定和热力学稳定性研究

目的 制备和鉴定九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法 采用溶液-搅拌法制备九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法、X射线衍射法和红外光谱法对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果 25,35,45 ℃时九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精能形成1∶1 摩尔比包合物,相溶解度图呈AL型,包合过程为放热反应。结论 九里香叶总黄酮与羟丙基-β-环糊精能自发地形成1∶1 摩尔比包合物,从而显著提高九里香叶总黄酮在水中的溶解度。     

九里香酮在小鼠尿液中代谢产物的研究

目的:研究九里香酮在小鼠体内的代谢情况.方法:采用超高效液相-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对九里香酮(TMF)在小鼠尿液中的代谢产物进行分析鉴定.小鼠灌胃TMF后,收集尿液并进行前处理.采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-水(B)为...     

滇桂艾纳香挥发油化学成分的GC-MS分析

滇桂艾纳香来源于菊科植物滇桂艾纳香B lum ea rip aria(B I.)DC.的干燥全草,为壮族民间草药,主要产于云南东南部和广西西南部。具有活血、止血、利水作用。用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症、阴疮等[1]。滇桂艾纳香化学成分的研究未见有文献报道。本实验采用GC-M S技术,分析滇桂艾纳香挥发油化学成分。1仪器与材料美国菲尼根TRACE GC-M S联用仪,DB-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),滇桂艾纳香药材购自广西壮族自治区药材公司,经TLC试验,结果与滇桂艾纳香对照药材(广西壮族自治区药品检验所提供)图谱一致,鉴定为菊…     

皂角皂苷元化学成分研究

目的：研究皂角皂苷元的化学结构。方法：通过提取、完全水解、层析等方法，从皂角中获得2种皂苷元，制备系列衍生物并进行红外、核磁共振、质谱和晶体衍射等分析。结果：2种皂有皂苷元分别为3－羟基－12－齐墩果烯－28－酸和3，16－二羟基－12－齐墩果烯－28－酸。结论：首次确定了2种皂角皂苷元的化学结构和晶体结构。     

新型避孕化合物月橘烯碱的提纯

我国是一个资源丰富的多人口国家,长期以来广大科学工作者致力于从植物中寻找高效、副作用小的口服非甾体类避孕药,其中包括适于事后口服避孕的抗着床药物,最近,从     

石家庄野生黄连木果柄挥发油的化学成分

目的分析石家庄野生黄连木果柄挥发油的主要化学成分。方法用水蒸馏法提取挥发油并用气相色谱-质谱法分析。结果鉴定出6种挥发油成分,占挥发油总量的83.8%。结论挥发油的主要成分为香桧烯（44.1%）、松油烯-4-醇（22.0%）、Г-松油烯（7.0%）和1R-α-蒎烯（6.8%）。     

大叶九里香叶的挥发油成分研究与植物分类

大叶九里香Ｍｕｒｒａｙａ　ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ　Ｈｕａｎｇ　ｖａｒ．ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ　Ｈｕａｎｇ属于芸香科，主产于广西龙州，为黄成就先生于１９７８年发表的新种［１］。根据毕培曦先生的化学分类观点［２］，本变种应与原变种广西九里香Ｍ．ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ　Ｈｕａｎｇ一样，同属于棕茎组。但作者深入产地调查，发现本变种植物形态与棕茎组植物形态差异甚大，较接近于九里香组。为了弄清该植物的分类地位，我们首先对其挥发油成分进行了研究。１材料与方法１．１材料：大叶九里香采于广西龙州弄岗国家自然保…     

荔枝核的化学成分研究

目的 研究荔枝核的化学成分。方法 采用70％乙醇提取荔枝核，经不同极性的溶剂萃取后，再用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构；采用GC－MS分析油脂类成分。结果 从中分离、鉴定了13个化合物，分别为硬脂酸（I）、β-谷甾醇（Ⅱ）、豆甾醇（Ⅲ）、（24R）－5α－豆甾烷－3，6－二酮（Ⅳ）、豆甾烷－22－烯－3，6－二酮（Ⅴ）、3－羰基甘遂烷－7，24－二烯－21－酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、豆甾醇－β－D－葡萄糖苷（Ⅷ）、1H－imidazole-4-carboxylic acid,2,3-dihydro-2-oxo,methyl ester(Ⅸ)、乔松素－7－新橙皮糖苷（Ⅹ）、D－1－O－甲基－肌－肌醇（Ⅺ）、半乳糖醇（Ⅻ）、肌－肌醇（ⅩⅢ）；从油脂类成分中复写了12个化合物。结论 13个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

九香止泻片木香挥发油提取及包合工艺研究

目的优选丸香止泻片中木香挥发油的提取及包合工艺。方法以木香挥发油的质量为评价指标．研究木香挥发油提取量与药材用量的函数关系;以包合物收率、油转移率、含油率为指标,采用正交试验评价包舍工艺。结果木香药材用量与提取挥发油的量函数关系属一级动力学模型;包合适宜用研磨法,最优工艺条件为：β-环糊精与挥发油按6：1投料,加4倍量水,研磨1h。结论药材用量与挥发油提取量不成比例;该包合工艺可提高制剂的稳定性,为生产提供了科学的实验依据。     

通过EP/cAMP/PKA/β-catenin途径研究中药九里香抑制软骨细胞凋亡的分子机制

【目的】 研究九里香抑制软骨细胞凋亡的分子机制是否与EP/cAMP/PKA/β-catenin途径有关。 【方法】 分离培养大鼠膝骨关节原代软骨细胞,给予1 μmol/L PGE2诱导刺激,利用分离九里香(200、100、50 mg/kg)灌胃1个月的大鼠含药血清进行培养。利用流式细胞术、TUNNEL、DAPI染色法研究软骨细胞凋亡情况,利用RT-PCR研究EP2和EP4 的mRNA表达,利用蛋白质印迹法研究EP2、EP4、PKA、p-PKA、p-GSK-3β、β-catenin、caspase-3等蛋白表达,利用ELISA法研究cAMP的表达,利用TOPFLASH/FOPFLASH双荧光素酶报告基因方法研究β-catenin调节的TCF/LEF转录活性。 【结果】 利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞检测发现,剂量为100、200 mg/kg的九里香可显著抑制软骨细胞凋亡,其凋亡率分别为9.41%和7.11%,而模型组的凋亡率为25.37%。利用TUNNEL、DAPI染色法也发现九里香可显著抑制软骨细胞凋亡。九里香组软骨细胞的EP2和EP4 的mRNA表达均显示下调,其中200 mg/kg剂量组相对模型组分别为0.67和0.61。EP2、EP4、cAMP、PKA、p-PKA、β-catenin、caspase-3等蛋白表达均下调,而p-GSK-3β则表达上调。转染TOPFLASH/FOPFLASH报告质粒后,发现九里香可显著抑制TOPFLASH活性,呈剂量依赖性,而FOPFLASH的活性无明显变化。 【结论】 九里香可抑制PGE2诱导的软骨细胞凋亡,可能是通过抑制EP/cAMP/PKA/β-catenin途径。