大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核（Pa)后，电镜观察同侧孤束核内侧亚核（Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系，结果：Sol M中有Pa下行投射纤维终末存在，构成的突触以轴－树突触为主，轴－棘，轴－轴突触为少量，无轴－体突触，Pa终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主，突触的类型主要为Gray I型，Sol M 中有少量Pa终末参与构成突触球，Pa下行投射终末溃变以电子致密型为主，有少量水样溃变。     

大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核(Pa)后,电镜观察同侧孤束核内侧亚核(Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系。结果:Sol M 中有Pa 下行投射纤维终末存在,构成的突触以轴-权突触为主,轴-棘、轴-轴突触为少量,无轴-体突触。Pa 终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主,突触的类型主要为Gray Ⅰ型。Sol M 中有少量Pa 终末参与构成突触小球。Pa 下行投射终末溃变以电子致密型为主,有少量水样溃变。     

皮质丘脑纤维终末的超微结构及突触联系

采用顺行溃变的方法,电损毁猫的皮质体感Ⅰ区,4～5天以后,在电镜下观察 VPL 内的皮质丘脑纤维终末。结果证明:存在大量的电子致密型的溃变终末。溃变的终末均很小,并且含有圆形无颗粒小泡。在 VPL 内发现有4种类型的突触:(1)轴～树突触;(2)轴～体突触;(3)轴～轴突触;(4)突触复合体。     

大鼠三叉神经初级纤维传入终末的溃变类型和突触联系

损毁大鼠三叉神经根,观察其纤维终末在中枢内的溃变。结果发现:存活第1天,溃变终末内线粒体肿胀,嵴断裂紊乱,透明小泡聚集;第2天溃变终末电子密度增加,出现典型的神经微丝增生型溃变;第3天溃变的细小轴突终末密度显著增高;第4天细小的溃变轴突终末皱缩并被胶质细胞包绕,有的终末突触小泡融合成大小不等的空泡。另外,较大的扇贝型溃变终末常与多个树突形成轴一树突触,其中有的进一步形成轴—树—树连续性突触,轴—轴突触偶见,表明三叉神经初级传入纤维与中枢内其它神经元联系密切而广泛,与其复杂的痛觉调控机制相一致。     

皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系

本文采用顺行溃变法对猫后索核内皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系进行了研究。在电损毁皮质２～５天后，电镜下发现后索核内皮质后索核纤维终末存在三种溃变形式：即电子致密型、神经微丝型和电子透明型，以电子致密型最为多见。溃变的纤维终末常较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡，主要与神经元的树突或胞体接触形成不对称型的轴－树突触、轴－轴突触、轴－体突触、轴－树－树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复合体。     

皮质后索核投射纤维终末的超微结构的突触联系

本文采用顺行溃变法对猫后索核内皮质索核投射纤维终末的超微结构和突蟹联系进行了研究。在电损毁皮质２－５天后，电镜下发现后索核内皮质后索核纤维终末存在三种溃变形式；即电子致密型、神经微线型透明型，以电子致密型最为多见。溃变的纤维终末常较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡，主要与神经元的树突或胞体接触形成不对称的轴－－树突触，轴－轴突触、轴－体突触、轴－树－树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复事     

大鼠大脑皮质─蓝斑─小脑通路──HRP溃变电镜研究

目的为了在超微水平上证实发质-LC-小脑通路的存在。方法采用顺行溃变与HRP逆行示踪相结合电镜技术。结果在LC颅测部观察到中（d＜2μm）、小（d＜1μm）型溃变前囊,以电子致密型为主,偶见神经微丝型溃变。电子致密型演变前囊中的小泡以圆形清亮小泡为主,偶见大颗粒小泡和扁平小泡。同时在LC的颅测部观察到大量HRP逆标神经元胞体和树突。部分溃变前囊与HRP逆标神经元形成非对称型轴-树突触。部分溃变的前囊与非HRP标记树突形成轴-树突触。结论皮质-LC投射和LC-小脑投射在LC内存在单突触连接;皮质纤维不仅投向LC内的小脑投射神经元,也投向LC内其它神经元。     

下橄槛榄内侧副核中继的大脑-小脑通路─-HRP法电镜研究

目的：为了观察大鼠橄榄内侧副核（MAO）内皮质溃变终未与橄榄小脑投射神经元间的突触联系；。方法：用顺行演变结合HRP电镜技术，观察12只大民橄榄内侧副核；。结果：1．皮质溃变终末分布于双侧MAO的中、下段，以同侧多见；2．溃变终末以电子致密型溃变为主，也见少数神经微丝型和电子透亮型溃变；3．溃变终未与HRP标记的树突或胞体形成轴-树和轴-体突触，其特点是：①轴一树突触多见，多为含圆形清亮小泡终未形成的非对称型突触，少数为含扁平小泡终末形成的对称型突触；②轴-体突触少，多形成对称型突触；③正常终末与溃变终末共同与HRP标记树突形成以树突为中心的汇聚型突触复合体。讨论：结果表明，皮质-小脑通路在下橄榄内侧副核中存在着单突触联系。     

大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系

用束路追踪和免疫电镜方法研究了大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系。光镜观察发现，HRP跨节标记三叉神经传入终末与中缝大核（RMg）顺行追踪的PHA－L标记终末在三叉神经尾侧亚核（Vc）浅层有重叠分布。在Vc浅层丘脑投射神经元与初级传入和RMg下行投射的分布也有重叠。电镜观察发现初级传入终末和丘脑投射神经元树突形成非对称性轴树突触；而RMg下行投射终末与三叉丘脑投射神经元树突形成对称性或非对称性轴树突触，提示RMg下行投射纤维可能通过直接作用于丘脑投射神经元对初级传入的伤害性信息进行调控。     

大鼠大脑皮质—蓝斑—小脑通路：HRP溃变电镜研究

目的 为了在超微水平上证实皮质－ＬＣ－小脑通路的存在。方法 采用顺行溃变与ＨＲＰ逆行示踪相结合电镜技术。结果 在ＬＣ颅则部观察到中（ｄ〈２ｕｍ）、小（ｄ〈１ｕｍ）型溃变前囊，以电子致密型为主，偶见神经微丝型溃变。电子致密型溃变前囊中的小泡以圆形清亮小泡为主，偶见大颗粒小泡和扁平小泡。同时在ＬＣ的颅侧部观察到大量ＨＲＰ逆标神经元胞体和树突，部分溃变前囊与ＨＲＰ逆标神经元形成非对称型轴－树突触，部分溃变的前囊与非ＨＲＰ标记树突形成轴－树突触。结论皮质－ＬＣ投射和ＬＣ－小脑投射在ＬＣ内存在单突触连接；皮质纤维不仅投向ＬＣ内的小脑投射神经元，也投向ＬＣ内其它神经元。     

大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大…

用束路追踪和免疫电镜方法研究了大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑揣影神经元与初级传入和中缝大核下投射纤维间的突触联系，光镜观察发现，ＨＲＰ跨节标记三叉神经传入终末与中缝大核顺行追踪的ＰＨＡ－Ｌ标记终末在三叉神经尾侧亚核浅层有重叠分布，在ＶＣ浅层丘脑投射神经元与初级传入和ＲＭｇ下行投射的分布也有重叠。电镜观察发现初级传入终末和丘脑投射神经元估形成非对称性轴树突触，而ＲＭｇ下行投射终末与三叉丘脑投射神经元树突形     

大鼠PMRN中皮质纤维终末的超微结构观察

为了观察ＰＭＲＮ中皮质纤维的超微结构和突联系，用溃变电技术首次观察了９只损毁感觉运动皮质大ＰＭＲＮ中的溃变终扣。溃变的皮质纤维表现为电子致密型变化。有两种含有不同小泡的终扣，含圆形清亮小含混合型小泡终扣，两种终扣均有大、小两型。两种终扣与ＰＭＲＮ神经元形成非对称型和对称型轴树突触，偶见对称型轴体突触。结果证明了皮质纤维与ＰＭＲＮ的单突触联系，也表明皮质ＰＭＲＮ纤维可能有侧支和轴突两投射。     

大鼠脊髓背角中NT样免疫反应物的光镜和电镜研究

用免疫细胞化学和电镜相结合的方法研究 NT-LI 在鼠脊髓背角中的分布和超微结构。光镜下 NT 样免疫反应细胞、纤维和终末主要分布于背角Ⅱ_b 层相Ⅲ层背侧部。也镜下 NT-LI可见于核周体、树突、轴突和有髓纤维内。除大多数标记轴突与未标记树突构成轴-树突触外,部分标记轴突与未标记轴突和未标记胞体构成轴。轴和轴-体突触。未标记轴突亦可与标记树突构成轴-树突触。结果提示背角浅层中 NT 神经元可能参与构成调节痛觉传递回路。     

延髓背角胶状质亚核内突触复合体的亚显微结构

透射电镜下观察了延髓背角胶状质亚核内突触形式，结果表明：在三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核内存在着大量以树突为中心、少量以轴突为中心的突触复合体。前者依据参与构成复合体神经终末内含突触小泡的形态，可将复合体再分为圆形透明小泡、椭圆形和扁平状透明小泡及含大致密核心小泡（ＬＤＶ）三个亚型，后者仅分为扇贝型和普通型二型。本文详细描述了各型复合体的形态特征，并对其功能进行了讨论。     

大鼠孤束核中部轴突终末及实触形式观察──针刺针麻的形态学研究

对正常大鼠孤束核中部进行透射电镜观察，结果表明：此区域内孤束核（ＮＴＳ）的轴突终末多为含圆形清亮小泡的终末（Ｒ），其次为含多形性小泡的终末（ＰＬ）和含有大颗粒小泡的终末（ＬＧ），另外还可见少量含扁平小泡为主的终末（Ｆ）。其终末的突触形式绝大多数为轴树突触约占９５．５％，轴体突触占３．５％，轴轴突触占０．７％，树树突触占０．３％，还可见到少数突触小球样结构，并对其针刺镇痛的形态学基础进行了探讨。     

皮质—PMRN—小脑通路—HRP法结合溃变电镜法研究

观察大鼠ＰＭＲＮ中皮质溃变纤维的超微结构和突触联系，以证实皮质纤维与ＰＭＮＲ－小脑投射神经元的单突触联系。方法：采用ＨＲＰ法与民镜技术相结合的方法。结果：皮质纤维终末只表现为电子致密溃变，有大、小两种，小型终末多，大型终末少。多数终末信 小一致，分布均而密集的圆形清亮型小铴，少数终末含混合型小泡，即圆形清亮型小乐     

大鼠脊髓背角内第5型代谢型谷氨酸受体免疫组织化学特征

应用免疫组织化学方法在光镜下观察到,大鼠脊髓内第5型代谢型谷氨酸受体(mGluR5)主要分布在背角Ⅰ～Ⅲ层内;行单侧背根（L1～L6）切断术后,未见术侧mGluR5免疫反应性明显变化;脊神经节内仅见极少数神经元呈mGluR5免疫反应弱阳性。由此提示,脊髓背角内mGluR5的主要来源为非一级传入神经元。免疫电镜研究显示,在脊髓背角浅层内,mGluR5主要定位在部分神经元胞体和大量树突内,并常见部分含mGluR5的树突与具有一级传入C纤维终末形态特征的轴突终末构成突触小球。mGluR5在脊髓背角浅层内的超微定位特征表明,脊髓背角内的mGluR5可能主要作为突触后受体介导或调节谷氨酸传递一级感觉(包括痛觉)的功能。     

大鼠延髓背角内脑啡肽阳性结构的突触联系

目的 观察大鼠延髓背角（MDH）内脑啡肽（ENK）阳性结构的突触联系。方法 免疫电镜技术。结果 ENK阳性胞体较少，呈小型圆形和梭形，主要分布于MDH的Ⅱ层；ENK阳性终末主要见于Ⅰ层和Ⅱ层外侧部。ENK阳性结构主要形成四种联系；ENK阳性终末与阴性终末紧密接触，但未见突破联系；ENK阳性终末与Ⅰ层的阴性胞体形成对称性轴－体突触；阴性终末与Ⅱ层的ENK阳性树突形成非对称性轴－树突触；ENK阳性终末与Ⅱ层的ENK阳性树突形成对称性轴－树突触。上述阳性或阴性终末均主要含圆形小泡，有时可见少量扁平小泡、椭圆形小泡和大颗粒囊泡。结论 MDH内的ENK阳性终末与ENK阳性或阴性神经元的胞体和树突形成对称性和非对称性突触联系。     

下行纤维5-HT在猫背根节切除后脊髓背角的表达

目的 观察猫脊髓背根神经节切除后下行纤维5-羟色胺(5-HT)在脊髓背角内的表达变化及5-HT异类终末,探讨其在脊髓背根节切除后的代偿意义.方法 10只成年雄性猫,在腹腔内注射麻醉下行腰1到骶2(L1～S2)单侧背根节切除术,建立猫腰骶背根节全切模型,术后分为急性组5只,存活2周,慢性组5只,存活2个月,实验结束时,动物腹腔内麻醉,开胸并心内灌注固定处理,取腰6(L6)节段脊髓,采用免疫组化染色方法检测手术侧和对侧脊髓背角、Ⅱ板层内5-HT的表达,电镜下观察5-HT异类终末.结果 光镜下5-HT阳性染色主要分布于脊髓背角,Ⅱ板层区域较突出,呈细颗粒状和线条状.急性组手术侧与对侧非手术侧阳性染色无明显差异,慢性组两侧阳性染色差异明显,手术侧强于对照侧.电镜下,在慢性组手术侧脊髓Ⅱ板层中,观察到简单终末,发现了5-HT阳性非典型复合终末(ACT),它们较小,外观上呈圆形或椭圆形,多与两个突触后成分形成联系,突触活性带较平直或向外凸,突触内多含均匀清亮小泡或致密核心小泡.结论 5-HT在猫脊髓腰骶背根节切除后主要出现在脊髓背角,Ⅱ板层表达突出,5-HT阳性ACT可能是脊髓背根节全切后的一种下行纤维代偿终末.     

大鼠脊髓背角内第5型代谢型谷氨酸受体免疫组织化学特征

应用免疫组织化学方法在光镜下观察到，大鼠脊髓内第5型代谢型谷氨酸受体（mGluR5）主要分布在背角Ⅰ－Ⅲ层内；行单侧背根（L1－L6）切断术后，未见术侧mGluR5免疫反应性明显变化；脊神经节内仅见极少数神经元呈mGluR5免疫反应弱阳性。由此提示，脊髓背角内mGluR5的主要来源为非一级传入神经元。免疫电镜研究显示，在髓背角浅层内，mGluR5主要定位在部分神经元胞体和大量树突内，并常见部分含mGluR5的树突与具有一级传入C纤维终末形态特征的轴突终末构成突触小球。mGluR5在脊髓背角浅层内的超微定位特征表明，脊髓背角内的mGluR5可能主要作为突触后受体介导或调节谷氨酸传递一级感觉（包括痛觉）的功能。