168例湿疹皮炎类皮肤病患者丁酸氢化可的松乳膏治疗体会

目的对168例湿疹皮炎类皮肤病患者丁酸氢化可的松乳膏治疗体会进行探讨。方法选取2006年5月至2009年5月我院收治湿疹皮炎类皮肤病患者中的168例为研究对象。随机分为观察组84例和对照组84例,对其进行分别治疗。结果观察组84例中,显效(症状较治疗前明显减轻)49例(58.33%),有效(症状有所减轻)29例(34.52%),无效(治疗前后临床症状无改善)6例(7.14%),有效率92.86%;其对照组84例中,显效40例(47.62%),有效26例(30.95%),无效18例(21.43%),有效率78.57%。观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的外用糖皮质激素制剂。     

氢化可的松软膏等治疗放射性皮炎的临床疗效

目的:探讨氢化可的松软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗放射性皮炎的临床疗效。方法:依照随机数字表法,将出现放射性皮炎的85例早期鼻咽癌患者随机分为研究组44例和对照组41例。研究组患者联合应用氢化可的松软膏和多磺酸粘多糖,而对照组患者仅局部涂抹氢化可的松软膏。比较两组患者之间的治疗效果。结果:研究组患者的有效率高达93.18%,明显高于对照组73.17%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组和对照组患者在皮炎程度方面是接近的(P>0.05),而治疗结束后,研究组患者除治愈病例外,放射性皮炎程度均可恢复到1级或2级,而对照组中仍有3级或4级患者,两组之间有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:氢化可的松联合多磺酸粘多糖治疗放射性皮炎的临床效果良好,同时具有安全性,是一种值得推广使用的治疗方案。     

氢化可的松软膏等治疗放射性皮炎的临床疗效

目的：探讨氢化可的松软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗放射性皮炎的临床疗效。方法：依照随机数字表法,将出现放射性皮炎的85例早期鼻咽癌患者随机分为研究组44例和对照组41例。研究组患者联合应用氢化可的松软膏和多磺酸粘多糖,而对照组患者仅局部涂抹氢化可的松软膏。比较两组患者之间的治疗效果。结果：研究组患者的有效率高达93.18%,明显高于对照组73.17%,两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,研究组和对照组患者在皮炎程度方面是接近的（P>0.05）,而治疗结束后,研究组患者除治愈病例外,放射性皮炎程度均可恢复到1级或2级,而对照组中仍有3级或4级患者,两组之间有明显的统计学差异（P<0.05）。结论：氢化可的松联合多磺酸粘多糖治疗放射性皮炎的临床效果良好,同时具有安全性,是一种值得推广使用的治疗方案。     

丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏治疗颜面再发性皮炎疗效观察

目的 观察丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏外用治疗颜面再发性皮炎的疗效和安全性.方法 将150例颜面再发性皮炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,失访6例,完成观察144例,其中治疗组74例,在口服抗组胺药物的同时将丁酸氢化可的松乳膏与多磺酸黏多糖乳膏均匀混合后外涂于面部患处,对照组70例,仅口服抗组胺药物.在治疗第8天评价疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为93.2％(69/74),对照组总有效率为41.4％(29/70),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者不良反应均轻微.结论 丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏外用治疗颜面再发性皮炎,疗效肯定,不良反应少,值得临床推广使用.     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗接触性皮炎

接触性皮炎是皮肤科常见疾病,临床症状较重,患者要求在短时间治愈。本院2003年1月～8月,采用天津市生物化学制药厂生产的氢化可的松琥珀酸钠治疗接触性皮炎30例,收到良好的效果。现报道如下。     

丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效及安全性分析

目的:探讨丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效及安全性。方法:将2011年6月~2013年6月该院皮肤科门诊就诊新生儿湿疹患儿80例按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏,两种药物按1∶1混匀后外涂,2次/天;对照组单用丁酸氢化可的松乳膏外涂,2次/天。两组疗程均为1周。观察两组治疗1周后的疗效和不良反应。结果:两组总的有效率为72.5%,其中治疗组的有效率为85.0%,明显高于对照组的有效率60.0%,治疗组和对照组有效率之间的差别具有统计学意义(P<0.05);治疗组的复发率为17.5%明显低于对照组的复发率37.5%,两组复发率之间的差别具有统计学意义(χ2=4.013,P<0.05)。结论:丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏比单用丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹疗效显著,且安全性好,复发率低。     

迪苏联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察迪苏联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法:86例患者随机分成2组,治疗组与对照组均外用蓝科肤宁溶液湿敷,治疗组加用迪苏,共5周,分别观察两组的疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%和57.9%,x~2=3.124,P0.01,治疗组疗效优于对照组。结论:迪苏联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效满意。     

氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘的疗效观察

目的探讨氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的疗效。方法选取2 0 1 0年1月~2 0 1 2年3月收治的重症哮喘患者5 6例,随机分为对照组和观察组各2 8例,对照组在常规治疗的基础上,加用地塞米松2 0 mg QD静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上,加用氢化可的松琥珀酸钠2 0 0 mg Q8 h静脉滴注,所有患者根据病情需要,连续用药4~6 d,对比分析地塞米松与氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的有效率、肺通气功能、血气分析等指标。结果对照组患者的有效率为5 7.1 4%,观察组患者的有效率为7 8.5 7%,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组和观察组患者经治疗后肺通气功能均明显改善,但观察组患者肺通气功能改善情况较对照组更高,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组与观察组治疗前后的血气分析各指标经统计学分析,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘患者缓解率高,适合在临床广泛应用。     

氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘的疗效观察

目的探讨氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的疗效。方法选取2010年1月。2012年3月收治的重症哮喘患者56例,随机分为对照组和观察组各28例,对照组在常规治疗的基础上,加用地塞米松20mgQD静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上,加用氢化可的松琥珀酸钠200mgQ8h静脉滴注,所有患者根据病情需要,连续用药4。6d,对比分析地塞米松与氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的有效率、肺通气功能、血气分析等指标。结果对照组患者的有效率为57．14％,观察组患者的有效率为78．57％,两组之间的差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组和观察组患者经治疗后肺通气功能均明显改善,但观察组患者肺通气功能改善情况较对照组更高,两组之间的差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组与观察组治疗前后的血气分析各指标经统计学分析,差异有统计学意义（R0．05）。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘患者缓解率高,适合在临床广泛应用。     

丁酸氢化可的松联合地氯雷他定在湿疹临床治疗中的应用分析

目的探讨丁酸氢化可的松联合地氯雷他定治疗湿疹的临床疗效。方法将我院2012年1月～2013年1月期间收治的82例湿疹患者随机分为2组,即对照组41例,观察组41例。对照组41例患者给予丁酸氢化可的松外布涂抹治疗,观察组41例患者在对照组基础上给予口服地氯雷他定治疗。分别观察2组患者治疗有效率及治疗前后EASI评分情况。结果经治疗后,观察组治疗有效率为90．24％,对照组治疗有效率为63．41％,2组比较．差异具有显著性（P〈0．05）。2组患者经治疗后EASI评分均明显下降,观察组治疗后EASI评分为（1．22±1．03）,对照组治疗后EASI评分为（5．67±1．59）,2组比较．差异具有显著性（P〈0．05）。结论丁酸氢化可的松联合地氯雷他定治疗湿疹效果显著,安全、副作用小．指的临床推广。     

康复新液治疗接触性皮炎临床疗效

目的 观察中药康复新液治疗接触性皮炎的效果. 方法 随机将接触性皮炎患者120例分为观察组和对照组各60例.观察组内服氯苯吡胺,外用康复新液.对照组内服氯苯吡胺,外用硼酸溶液(3％)和氧化锌软膏(10％);对比分析2组治疗后临床疗效及不良反应症状. 结果 观察组痊愈22例(36.67％),显效17例(56.67％),有效13例(21.67％),无效8例(13.33％),总有效率86.67％;对照组痊愈7例(11.67％),显效16例(26.67％),有效11例(18.33％),无效26例(43.33％),总有效率56.67％.2组治疗总有效率相比,观察组患者疗效高于对照组(P＜0.05);2组患者均未发生红肿、灼热或刺激等不良反应. 结论 采用中药康复新液治疗接触性皮炎疗效肯定,无不良反应,值得推广.     

丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏联合治疗儿童湿疹疗效观察

目的:观察丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏联合治疗儿童湿疹的效果。方法:将符合诊断和入选标准的患儿随机分为实验组和对照组。实验组联合使用丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏;对照组单纯应用丁酸氢化可的松软膏。两组涂药后均轻轻按摩3 min,连续应用2周为满足疗程。结果:实验组和对照组总有效率分别为95.0%和79.1%,两组比较有显著差异(χ2=4.57,P<0.05)。结论:联合应用丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏治疗儿童湿疹疗效优于单纯外用丁酸氢化可的松软膏。     

氢化可的松联合山莨菪碱治疗小儿感染性休克的临床效果

目的探讨氢化可的松联合山莨菪碱治疗小儿感染性休克的临床疗效。方法选择我院收治的感染性休克患儿68例,随机分为对照组和观察组两组,对照组采用常规抗感染合并抗休克治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用氢化可的松联合山莨菪碱治疗,观察两组治疗的效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组间比较差异具统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松联合山莨菪碱可显著改善感染性休克患儿的临床状况,疗效确切,值得临床推广。     

氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风

目的 对氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风进行分析。方法 对2012年4月到2014年4月期间在我院接受治疗的80例白癜风患者进行临床研究,随机分为对照组和研究组,对对照组仅进行丁酸氢化可的松软膏治疗,对研究组进行氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗。结果 使用氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子进行治疗的研究组白癜风患者的治疗总有效率明显高于仅使用氢化可的松软膏进行治疗的对照组白癜风患者(P<0.05);研究组中有1例患者表现出轻微的胃部不适,两组患者均没有出现皮肤的萎缩、多毛等一些局部的副作用现象。结论 使用氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风患者可获得较好的治疗效果,患者的副作用小,具有一定的临床价值。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法对100例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,在抗感染治疗的同时,观察组加氢化可的松琥珀酸钠8mg/kg·d-1,分2～3次静脉滴注,疗程3～5d。对照组加地塞米松0.5mg/kg·d-1,分2次静脉注射,疗程3～5d。结果观察组在退热时间、声嘶消失时间及犬吠样咳嗽消失时间上和对照组比较差异无显著意义(P>0.05),而喉梗阻消除时间短于对照组,差异具有显著意义(P<0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎在抗炎、解除喉梗阻方面疗效优于地塞米松,值得临床推广使用。     

0.1％他克莫司软膏与1％氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的对比观察

目的 对比观察0.1％他克莫司软膏与1％氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性.方法 选取70例面部脂溢性皮炎患者进行12周的研究.将患者按随机数字表法分为他克莫司组34例和氢化可的松组36例,分别使用0.1％他克莫司软膏和1％氢化可的松软膏涂抹患处皮肤,每日2次.于治疗后4、8、12周进行随访,记录皮损积分、药物剩余量,患者满意度,评价疗效并记录不良反应.结果 治疗后4、8、12周两组患者皮损积分与治疗前比较均明显下降[他克莫司组:(1.81±1.77)、(0.81±0.35)、(0.07±0.26)分比(14.81±2.52)分,氢化可的松组:(2.01±1.58)、(0.91±0.46)、(0.08±0.28)分比(16.42±2.15)分,P＜0.05],但同一时间点两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);他克莫司组有效率和氢化可的松组比较差异无统计学意义(P＞0.05);他克莫司组治疗后4、8、12周药物剩余量均明显多于氢化可的松组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重不良反应,他克莫司组治疗后4、8、12周患者满意度均明显高于氢化可的松组[88.2％(30/34)比69.4％(25/36)、91.2％(31/34)比83.3％(30/36)、97.1％(33/34)比80.6％(29/36),P＜0.05].结论 与1％氢化可的松软膏比较,0.1％他克莫司软膏只需更少用量即可获得同样的疗效,0.1％他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎更有优势.     

丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的疗效及对患儿炎性因子的影响

目的探讨丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的疗效及对患儿炎性因子的影响,为新生儿湿疹的治疗提供理论依据。方法选取2016年4月-2017年5月在天津市宁河区医院进行治疗的新生儿湿疹患儿82例为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各41例。对照组采用丁酸氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用复方炉甘石洗剂治疗,比较和分析两组患儿治疗后血清炎性因子水平、临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果治疗前,两组患儿的炎性因子(IL-4、IL-5、IL-2、IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-4、IL-5水平明显低于对照组,IL-2、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂可有效降低新生儿湿疹患儿炎症水平,降低复发率,提高治疗效果,且安全性较好。     

琥珀酸氢化可的松联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎60例疗效观察

目的观察丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎的疗效。方法将120例患儿随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用人血丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松,观察两组的疗效差异,并进行统计学分析。结果治疗组疗效明显高于对照组,呼吸困难持续时间明显短于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎效果显著,可显著缓解喘憋症状及缩短病程,减少住院日,值得在基层医院儿科推广应用。     

甲基去氢氢化可的松联合环磷酰胺治疗小儿系统性红斑狼疮的疗效观察

目的探讨甲基去氢氢化可的松联合环磷酰胺治疗小儿系统性红斑狼疮(SLE)的疗效。方法选取2014年1月—2016年12月收治的SLE患儿100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组给予环磷酰胺结合甲基去氢氢化可的松冲击治疗;对照组给予环磷酰胺治疗。观察两组治疗效果及治疗前后英岛狼疮评定组指数(BILAG)与系统性红斑狼疮疾病活动度评分表(SLEDAI)积分、生活质量评分。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验或秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组总有效率(98.0%)高于对照组(86.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组BILAG与SLEDAI积分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05),且观察组BILAG与SLEDAI积分低于对照组(均P0.05);观察组SF-36量表中各项因子评分较高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲基去氢氢化可的松联合环磷酰胺治疗小儿系统性红斑狼疮优于单纯环磷酰胺治疗。     

甲基强的松龙与氢化可的松治疗毛细支气管炎疗效的对比研究

目的 比较甲基强的松龙与氢化可的松治疗毛细支气管炎的疗效. 方法选取2008年1月至2009年7月在本院儿科确诊为毛细支气管炎的患儿63例为研究对象,将其随机分为,治疗组(n=31)在常规治疗基础上, 静脉输注甲基强的松龙(1～2) mg/(kg·d)×5 d;对照组(n=32)在常规治疗的基础上,静脉输注氢化可的松(5～10)mg/(kg·d)×5 d,两组均同时静脉输注氨茶碱3 mg/(kg·d),进行平喘治疗,症状好转后改为口服给药方式(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患儿的性别、年龄、毛细支气管炎症状与体征比较,差异无显著意义(P>0.05).结果 治疗组总有效率明显高于对照组(25/31,80.65% vs. 17/32,53.13%),差异有显著意义(P<0.05);治疗组患儿住院时间明显短于对照组[(7.03±1.22)d vs.(9.75±1.41)d],差异有显著意义(P<0.05). 结论甲基强的松龙治疗毛细支气管炎具有较好疗效,且安全.