双波长紫外分光光度法测定苯扎溴铵酊的含量

苯扎溴铵酊的含量测定方法常用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠滴定法 [1,2 ] ,操作过程复杂、烦琐、误差较大。我院平时采用银量法直接滴定 ,但存在终点不明显、消耗标准溶液太少等缺点 ,对测定结果影响较大。我们应用双波长法测定苯扎溴铵酊的含量 ,操作简便、可靠。1　材料与方法1 .1仪器与试剂　 UV2 1 0 0紫外可见分光光度计(日本岛津 ) ;苯扎溴铵 (上海第十七制药厂 ) ;曙红(水溶性 ) ;稀释液 (无水乙醇∶水∶氨水∶溴液 =40∶ 1 0∶ 1∶ 5,自制 ) ;苯扎溴铵酊 (本院制剂室 ) ;其他所用试剂均为分析纯。1 .2测定波长选择　称取苯扎溴…     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的 建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm为测定波长。结果 苯扎溴铵质量浓度在0．1—0．6mg／mL之间吸收度值呈良好线性关系，r=0．9998，方法平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论 该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的：建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm处为测定波长测定吸收度。结果在0．1～0．6mg／ml之间呈良好线性关系，相关系数v=0．9998，平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量

<正>苯扎溴铵的含量测定在《重庆实用医院制剂》中采用四苯硼钠滴定和硝酸银滴定法,尤其是四苯硼钠滴定液的标定繁琐、费时以及不稳定性。我们采用紫外分光光度法测定其含量,现就有关内容报告如下。     

紫外分光光度法测定0.1%苯扎溴铵溶液含量

目的建立测定0.1%苯扎溴铵溶液含量的方法.方法根据0.1%苯扎溴铵溶液在(256±1)nm波长处有一稳定的肩峰,且无其它干扰,故采用紫外分光光度法,选择(256±1)nm为测定波长,以重蒸馏水为溶剂和空白,测定0.1%苯扎溴铵溶液含量.结果浓度在0.25～1.5 g@L-1范围内吸收度呈线性关系(r=1.0000,n=6).其平均回收率为99.82%,RSD为0.24%(n=54).结论该测定方法简单、快速、结果准确可靠,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量

医院常用的苯扎溴铵消毒液,其组分[1]为0.1%苯扎溴铵和0.5%亚硝酸钠.苯扎溴铵含量测定方法有四苯硼钠法、银量法、两相滴定法、二级导数法等.亚硝酸钠的含量通常未测定,有报道[2]用褶合曲线法同时测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量,但该法所需检测仪器一般基层医院没有而无法检测.本文采用紫外分光光度法直接测定亚硝酸钠的含量,结果满意,报道如下.     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠含量

苯扎漠铵消毒液为医院常用的器械消毒液，含苯扎溴铵0．1％，亚硝酸钠0．5，《中国医院制剂规范》采用四苯硼酸钠法测定其中苯扎溴铵的含量，但不测定亚硝酸钠含量。本文采用紫外分光光度法直接测定其中亚硝酸钠的含量，取得满意结果．     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

化学消除-分光光度法测定苯扎澳铵制剂含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法;方法：利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒夜中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定 结果：不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其合量 本法与药典法比较,结果无显著性差异 结论;本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定     

离子对高效液相色谱法检测洗液中苯扎溴铵含量

目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相,检测波长210nm,柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便,适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。     

HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的:建立HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量.方法:采用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈:0.07mol/l醋酸铵溶液(含三乙胺1%,冰醋酸调pH至5.0)(70∶30)为流动相;检测波长为262nm,流速:1.0ml·min-1.结果:复方牛磺酸中苯扎溴铵浓度在39.12μg/ml～78...     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的 :用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法 :以水为溶剂 ,在273 5nm和266 1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果 :间苯二酚在20 32～60 96μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ;平均回收率为99 59 % ,RSD=0 45% (n=9)。结论 :本方法简便、快捷 ,测定结果准确     

HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量

摘要：目的建立HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量。方法色谱柱：C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）;检测波长：210nm;柱温：40℃。结果苯扎溴铵在49．86～997．2ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,最小检出量为0．15ng,平均回收率为97．4％,RSD为1．0％;苯扎氯铵在9．912-24．78ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,最小检出量为0．85ng,平均回收率为99．9％,RSD为1．0％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量测定。     

二阶导数分光光度法测定苯扎溴铵消毒液含量

目的:苯扎溴铵消毒液含量测定方法的改进。方法:二阶导数分光光度法,λ=268.3nm,△λ=1nm,SLIT=2.0nm。结果:在62.8～138.2μg·ml~(-1)范围内D值与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)。回收率为100.7％,RSD为0.3％。结论:本法可用于苯扎溴铵消毒液的含量测定,方法简便,结果可靠     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）;检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）;检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8％（n＝9）,RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

双波长分光光度法测定复方盐酸金霉素软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,在311、368、387·5nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果:盐酸金霉素和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为9·90～29·71、5·99～17·98μg·mL-1(r=0·9999);平均回收率分别为99·37%(RSD=0·31%,n=9)、98·31%(RSD=0·23%,n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明的含量

目的:建立测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以去离子水为空白,在269nm波长处测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明检测浓度在16.56～41.40μg·mL-(1r=0.9999)范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为99.87%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的快速测定。     

双波长分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中5－羟甲基糠醛（5－HMF）的测定方法。方法：用双波长分光光度法，以水为溶剂，在波长为284．0及348.7nm处测定。结果：以A284．0为标示值的5－HMF溶液的ΔA与A284．0成良好的线性相关，平均回收率为100．7％，RSD为1．79％。结论：本方法简便快速，准确可靠。