紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球含量

目的　建立阿霉素 (adriamycin ,doxorubicin ,多柔比星 )聚乳酸微球中药物含量的测定方法。 方法　采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含量 ,测定波长为 2 3 2 8nm。考察了不同时间供试品溶液的稳定情况。结果　阿霉素溶液在 0 72～9 4μg·ml-1浓度范围内线性良好 ,标准曲线回归方程为C =14 45 9A - 0 0 2 99,相关系数r =0 9996(n =3 ) ,平均回收率为10 0 5 4% (RSD =0 78% ,n =5 )。结论　该方法简单易行 ,结果可靠 ,重复性好     

紫外分光光度法测丝裂毒素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量，结果显示丝裂霉素在波长363nm处，浓度为5－20mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系，回归方程A＝0．0373＋0．0285C，r=0.9997,n=6，平均回收率为99．4％（n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行，结果可靠。     

HPLC法检测更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦的含量

目的建立更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量测定的高效液相色谱方法。方法采用自微乳化技术和锐孔凝固渗法,将更昔洛韦制成自微乳化微球。色谱柱选用zorbax SB-C18（2．1×100nm,3．5nm）。流动相为磷酸二氢钠缓冲液-甲醇95％：5％,流速为1．0ml／min,波长252nm,柱温为25℃。结果更昔洛韦标准曲线方程在0．75—100．00ng／ml浓度范围内,线性关系良好;相对回收率均在98．28％～101．60％范围内,绝对回收率大于98．31％;日内和日间精密度RSD均小于3．3％。结论本方法具有操作简便、测定速度迅速、试剂价格便宜等优点,适用于更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量的测定。     

九分散中马钱子碱与麻黄碱含量测定的研究

[目的]制定九分散质量控制含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法测定马钱子碱含量，采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。[结果]五批九分散中马钱子碱含量为0．232％～0．261％，平均回收率为99．5％，(RSD=1．98％，n=5)；麻黄碱含量为0．097％～0．145％，平均加样回收率为98．7％(RSD=1．76％，n=5)。[结论]高效液相色谱法及薄层扫描法可分别用于九分散中马钱子碱与麻黄碱的含量测定。     

阿霉素的新示波极谱研究

目的：为快速、准确测定生物样品中阿霉素的含量．探讨其反应机理。方法：采用新示波极谱法研究阿霉素在Britton－Robinson（PH=4．1）介质中的1．5次微分极谱行为，并通过循环伏安法、常规脉冲极谱法、经典极谱法等．对阿霉素的电极反应机理作了详细探讨。结果：发现该法所得还原峰为一双电子、单质子的不可逆电极过程．在选定的最佳测试条件下．于一0．45V（vs．SCE）左右处得一还原峰．其浓度在9．50×10-8～2．50×10-5g/ml范围内呈良好的线性，其线性方程为Y＝3．96×105X—0．021，相关系数为0．9992，回收率在88．0％～115．0％之间。结论：该法用于生物样品中痕量阿霉素的测定．方法灵敏、稳定．结果较满意。     

载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价

目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质.方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率.利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质,通过T型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察.以家兔右颈外动脉为栓塞模型,评价微球在实验动物体内的栓塞效果.结果:通过反相悬浮聚合法制备的PVA-AA微球外观透明、形态圆整;红外光谱证实了PVA和AA的聚合交联;20 min的载药量为(20.56±0.69) g/L,阿霉素包封率达82.22％±2.76％,6h的载药量为(23.25±0.27) g/L,阿霉素包封率达93.00％±1.06％,载药后的微球呈红色;PVA-AA微球载药前后的杨氏模量分别为(178.30±12.33)kPa和(213.29±15.61) kPa(1 mmHg=0.133 kPa),载药前后均具有良好的抗形变能力,压缩形变至97％时仍未破裂;载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物,在磷酸缓冲液中缓慢释放药物,24h的累积释放量为10.32％±0.47％.0.3 mL空白微球注入家兔颈外动脉后,可成功地实现末端栓塞.结论:载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂.     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

紫外分光光度法测定α－细辛脑海藻酸钙微球的含量

目的：建立α－细辛脑海藻酸钙微球中仅一细辛脑的含量测定方法。方法：采用超声波辅助使药物快速溶出,紫外分光光度计在313am波长处测定α-细辛脑含量,辅料不影响测定。结果：α-细辛脑浓度在0．0032-0．0256mg／ml范围内与吸光度呈良好线性关系,标准曲线A=34．28C＋0．0113,相关系数r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．71％,RSD=2．80％（n=9）。结论：该法快速、简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量评价。     

复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定

目的建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284nm。结果盐酸赛庚啶在5．0—30．0μg／ml（r=0．9999）范围内,线性关系良好,平均回收率为100．0％,RSD为0．94％（n=9）。结论紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

萃取-紫外分光光度法测定替硝唑微球中药物的含量

目的建立一种测定替硝唑乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物含量的方法。方法采用二氯甲烷溶解微球后,以0.1mol/L盐酸提取药物的方法处理样本,运用紫外分光光度法测定药物的含量。结果替硝唑在6-30 mg/L的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,本方法高中低三种浓度的平均回收率为（99.25±0.21）%,RSD为1.03%。结论该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中的药物的含量。     

HPLC法测定中药炮制辅料醋中酸性成分的含量

目的：对炮制辅料醋中总酸和乳酸含量进行测定，建立乳酸含量的测定方法。方法：采用酸碱滴定法测定15种醋的总酸的含量。采用树脂基高效液相色谱柱对15种醋的乳酸含量进行HPLC色谱法测定。结果：测定15种醋中的总酸含量范围是35．60-55．58mg/mL，乳酸的含量范围是2．48-23．40mg/mL。其中“恒顺镇江香醋”的总酸含量最高，“山西陈世家老陈醋（三年酿）”的乳酸含量最高。结论：较以往的测乳酸前需将乳酸前处理相比较，本实验的树脂基高效液相色谱柱测定的乳酸含量的方法，重复性好，方便操作，可以作为测定乳酸含量的方法；也为优选炮制辅料醋提供了一定的参考依据。     

固体分散体中缬沙坦的含量测定

目的建立缬沙坦聚乙二醇6000（PEG 6000）固体分散体中缬沙坦含量测定的反相高效液相法（RP-HPLC）。方法以PEG6000为水溶性载体,泊洛沙姆188（F68）为表面活性剂,采用冷冻干燥法制备缬沙坦固体分散体。以乙腈水醋酸（60∶40∶0.1）为流动相,采用RP-HPLC法测定固体分散体中缬纱坦的含量。结果缬沙坦与辅料及溶剂峰分离良好,缬沙坦在1.0～50.0μg/ml质量浓度范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,日内精密度试验的相对标准偏差（RSD）为0.55%～1.36%（n=5）,日间精密度试验的RSD为0.54%～1.50%（n=5）,回收率为99.68%～101.00%（n=5）。结论该方法简便、易行,可用于缬沙坦-PEG6000固体分散体中缬沙坦的含量测定。     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。     

HPLC法测定无糖型灯盏细辛合剂中野黄芩苷含量

目的 研究建立测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷含量的药物分析方法。方法使用高效液相色谱（HPLC）法确定最优的含量测定方法。结果用十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）,流速为1.0 m L/min,检测波长为335 nm,野黄芩苷进样量在0.05244~0.8391μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998,n=5）,最低检出限为3.648μg,平均回收率98.2%,RSD=1.71（n=6）。结论该方法准确度高,重现性好,操作流程简明,能用于测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷的含量,有效检测药品质量。     

抗痛风性关节炎中草药小叶菝葜根茎总皂苷含量的测定

目的：首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法。方法：选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407nm处测定吸光度。结果：薯蓣皂苷元在0.025-0.125mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,样品回收率99.2%,RSD=2.88%（n=9）。结论：该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.