参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用.方法:60例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准.所有患者随机双盲分为对照组30例和治疗组30例.两组均在持续低流量吸氧纠正缺氧,改善通气,积极行痰培养,选择敏感的抗生素,合理的解痉平喘及强心利尿等临床常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液100ml静滴,15～20滴/分钟,2次/日,疗程为10天.结果:治疗组临床症状、血气分析参数和血流变参数均明显优于对照组,且无明显不良反应.结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法.     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天。结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病并发心力衰竭的临床分析

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病并发心力衰竭的疗效。方法：慢性肺心病合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,静滴2次／日,观察两组治疗后,对心肺功能改善的影响。结果：治疗组显效率60％,对照组43．3％（P〈0．05）。治疗组总有效率93．3％,对照组76．67％（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病并发心力衰竭有明显的疗效。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:将130例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组58例,进行常规治疗;参芎组72例,在上述对照组治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液静脉滴注。比较两组患者治疗后尿蛋白定量、血流变及纤维蛋白原含量等指标。结果:参芎组患者尿蛋白定量、血流变及纤维蛋白原含量明显低于对照组(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎效果好,具有临床应用价值。     

参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察.方法:对68例老年冠心病心绞痛的患者随机分成观察组34例,对照组34例,均给予常规治疗,观察组加参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周.观察临床症状及心电图的改善情况,测定血流变学指标的变化.结果:观察组临床症状及心电图改善明显优于对照组,观察组治疗前后血液流变学指标有显著下降(P＜0.05).对照组治疗前后血液流变学指标无明显差异(P＞0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛安全有效.     

高原地区应用益气活血治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的:主要观察在高原地区应用益气活血的中药(黄芪、丹参、川芎)黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法:选择2012年7月—2015年8月在我院治疗确诊为急性脑梗塞的86例患者。随机分为对照组和治疗组各43例,两组患者均给予脑梗塞常规治疗,对照组加用复方丹参注射液。治疗组加用黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液,21天为一个疗程,用药期间观察临床症疗效及治疗前后神经功能缺评分和日常生活的能力评分。结果:治疗组临床症状改善及神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分明显高于对照组(P0.05)。结论:治疗急性脑梗塞在常规应用西药基础上加用具有益气活血的中药黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液不但能有效改善患者的临床症状而且对神经功能缺损评分及日常生活活动能力的改善取得了满意的临床效果。值得在高原基层临床推广应用。     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

参芎葡萄糖注射液治疗自发性心绞痛的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗自发性心绞痛的疗效.方法:将符合标准的80例患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液静脉滴注.结果:治疗组心绞痛发作次数及心电图疗效均优于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液治疗自发性心绞痛疗效较好.     

参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发脑病64例

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发脑病的临床疗效。方法:将62例一氧化碳中毒迟发脑病患者分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(30例)和丹参注射液注射液治疗对照组(32例),用蒙特利尔认知评估量表(Montrealcognitive assessment,MoCA)评定受试者的认知功能并进行统计分析。结果:参芎葡萄糖注射液治疗组临床显效率优于对照组(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。     

脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的：探讨脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法：60例患者随机分成脉络宁治疗组30例、对照组30例。对照组采用常规治疗,脉络宁治疗组在其基础上加用脉络宁注射液静脉滴注,15天为一疗程。分别检测患者治疗前后临床疗效、血液流变学与血气分析各指标变化。结果：用药前两组患者临床症状、血气指标、血液流变学差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各项指标都有不同程度改善,治疗后两组相比在血液流变学指标上差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：脉络宁注射液可缓解慢性肺心病急性加重期患者的临床症状、改善血气分析指标、降低血液粘稠性,改善微循环及血液的流变性,进而改善呼吸衰竭及循环衰竭,有效改善患者的预后。     

中西药物结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者

对80例COPD急性加重期伴肺动脉高压患者均予西药常规治疗，治疗组40例加用参芎注射液静脉滴注，观察14d，检测两组患者治疗前后肺动脉平均压、血小板d颗粒膜蛋白、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α的变化。与治疗前及对照组比较，参芎注射液静脉滴注能降低肺动脉平均压，明显增加6-酮-前列腺素F1α含量，降低血小板d颗粒膜蛋白、血栓素B2的含量，差异均有统计学意义。说明参芎注射液能抑制血小板活化功能，起到降低肺动脉高压的作用。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的 观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液（生脉60ml加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次／d）,两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO2上升及PaCO2下降水平较对照组显著（P均〈0．01）,两组总有效率分别为92％和68％,治疗组高于对照组（P〈0．01）。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

银杏达莫注射液联用阿司匹林对慢性肺心病急性期的疗效观察

目的 观察银杏达英联用阿司匹林对慢性肺心病急性期的疗效.方法 利用随机分组对照法将48例慢性肺心病急性期分为银杏达莫组(24例)和对照组(24例).通过对临床症状改善、动脉血气分析、血液流变学等进行对比分析,疗程为15天.结果 治疗组临床疗效及血气分析、血液流变学的改善均优于对照组(P<0.05).结论 在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗慢性肺心病急性期可提高疗效.     

LMWH结合常规治疗肺心病急性加重期的疗效分析及对PASP的影响

目的 探讨低分子肝素钙(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的肺心病急性加重期患者的临床效果及对患者肺动脉压(PASP)的影响。方法106例继发于COPD的肺心病急性加重期患者随机分为试验组和对照组,两组各53例,并均给予常规吸氧、抗感染、强心等基础治疗,试验组患者同时予以LMWH治疗,对比两组治疗效果及PASP的变化。结果治疗前,两组按纽约心脏病协会分级标准(NYHA)心功能分布差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组患者比较,试验组的6min步行距离显著增加,NYHA心功能分级也显著优于对照组(P均<0.05);全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);pH、PaO₂显著升高,但PaCO₂,PASP显著降低(P均<0.05);临床疗效分布显著改善(P<0.05)。结论 LMWH结合常规疗肺心病急性加重期患者能够提高临床效果,显著的改善患者的肺动脉压。     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

己酮可可碱治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察己酮可可碱对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法84例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用己酮可可碱静脉滴注。比较两组疗效及相关辅助检查指标。结果治疗组显效17例,有效24例,无效3例,对照组显效8例,有效23例,无效9例,差异有统计学意义(uc=5.69,P<0.05)。而且治疗组在降低肺动脉压、改善高黏滞血症及降低病死率等方面也优于对照组。结论己酮可可碱可用于缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的病情。     

参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床应用价值

目的：观察参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床疗效。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例给予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和苦碟子注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组（80.0%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰的患者疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖、糖化血红蛋白变化特点及意义

目的了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期血糖、糖化血红蛋白的变化特点及临床意义。方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（40例）、稳定期（40例）进行空腹血糖、糖化血红蛋白测定,与正常对照组（40例）分析比较。结果急性加重期组血糖明显高于稳定期组及正常对照组,差异有统计学意义（Р〈0.05）,糖化血红蛋白和空腹血糖之间未存在明显相关（P〉0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期易发生急性高血糖反应,对疾病的预后不利。     

胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病急性加重的预防作用

目的探讨胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的预防作用及其机制。方法将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予必要的解痉和祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上接受胸腺肽α11.6mg皮下注射,隔日1次,共注射10次;二组患者均观察6个月,每2周经门诊随访1次,进行临床情况评价,并于治疗前、治疗后3个月及6个月检查患者肺功能、血清IgA、IgG、IgM、CD3、CD4和CD8水平。结果在治疗3个月和6个月后,治疗组患者发生急性加重人数和急性加重天数均明显低于对照组(P<0.05),而治疗组患者在治疗后血CD4及CD4/CD8比值明显升高(P<0.05)。结论胸腺肽α1通过增强患者细胞免疫功能,可有效地预防慢性阻塞性肺疾病的急性加重。