玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效及对血清总IgE和炎性因子水平的影响

目的探讨玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE及炎症因子的影响。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。对照组给予枸地氯雷他定治疗,观察组在此基础上加服玉屏风胶囊,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后血清总IgE含量和炎性因子白三烯(LT)、白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)含量变化,统计2组临床疗效及不良反应和复发情况。结果 2组治疗后血清总IgE水平均呈不断降低趋势(P均<0.05),且观察组治疗不同时间点的血清总IgE含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清LT和IL-4含量均显著降低(P均<0.05),IFN-γ含量均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05),2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,能够显著降低血清总IgE水平,减轻炎症反应,且安全。     

麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹对血清总IgE水平的影响

目的探讨麻黄附子细辛汤与枸地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹的效果及对血清总IgE水平的影响。方法选择慢性荨麻疹患者158例,按就诊的先后顺序分为2组,对照组79例应用枸地氯雷他定片治疗,研究组79采用麻黄附子细辛汤与枸地氯雷他定片联合治疗,比较2组临床疗效、症状积分下降指数及血清总IgE水平的变化。结果研究组第1疗程及第2疗程总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P均0.05),症状积分下降指数均显著高于对照组(P0.05);2组血清总IgE水平均明显低于治疗前(P0.05),且研究组明显低于对照组(P0.05)。结论慢性荨麻疹患者采用麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗效果确切,明显优于单独应用枸地氯雷他定片,可以作为治疗慢性荨麻疹的有效方案在临床推广应用。     

当归饮子联合氯雷他定片治疗老年性皮肤瘙痒症临床观察

目的观察当归饮子加减联合氯雷他定片治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥型)的临床疗效。方法将129例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅口服氯雷他定片治疗,治疗组在口服氯雷他定片的同时口服当归饮子加减治疗,比较2组患者治疗4周后的治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论当归饮子加减联合氯雷他定片能有效地治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥型),且临床使用安全,无明显不良反应。     

自血疗法联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及其对外周血的影响

目的观察自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对外周血的影响。方法将80例门诊慢性荨麻疹患者随机分为两组。对照组40例给予口服枸地氯雷他定胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上给予自血疗法治疗。治疗4周后观察两组临床疗效、复发率及治疗前后患者血清组胺、IgE、IL-4水平。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),复发率、血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05),组胺水平和对照组比较无明显差异(P0.05)。结论自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效较好,能降低组胺、IgE、IL-4水平,复发率低。     

益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效及对血清TGF-α、LTB4和IgE的影响

目的观察益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)临床疗效及对血清转化生长因子-α(TGF-α)、白三烯B4(LTB4)和血清总免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法患者218例按照随机数字表法分为两组,对照组患者采用枸地氯雷他定治疗,研究组患者采用益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗。比较两组患者的症状积分(喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等)、临床疗效、血清TGF-α、LTB4和IgE水平以及不良反应。结果两组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等证候积分均降低,且研究组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状积分均明显低于对照组(P 0.05)。研究组治疗总有效率为96.33%,明显高于对照组的88.99%(P 0.05)。治疗后两组患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平均降低,且研究组患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平显著低于对照组(P 0.05)。研究组与对照组不良反应率比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗AR能提高临床疗效,降低患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平,且安全性好。     

玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效

目的:探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床效果及可能的作用机制。方法:将136例的慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,各68例。对照组给予枸地氯雷他定片口服,治疗组则加用玉屏风颗粒内服,对比临床治疗的有效率、中医证候积分及风团数的缓解情况,监测治疗前后血清因子水平变化。结果:观察组的治疗有效率为92.6%,与对照组77.9%的有效率相比明显升高。治疗组的中医证候积分与对照组相比降低明显(P<0.05)。经治疗后风团数、每周的发作频率及持续时间与对照组相比显著减少(P<0.05)。血清因子IgE、IL-4、IL-8、IL-17经治疗后均显著低于对照组,而INF-γ水平则显著高于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹协同作用显著,利于缓解临床症状,其机制与调控血中细胞因子表达水平来促进Th1/Th2细胞因子比例平衡有一定的相关性。     

毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察

目的:观察毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择2019年3～12月我院皮肤科门诊确诊为慢性自发性荨麻疹血虚风燥型患者80例,按就诊顺序编号,单号为治疗组30例,双号为对照组30例。治疗组采用毫火针联合枸地氯雷他定片治疗,对照组采用枸地氯雷他定片治疗。比较观察两组患者临床疗效,荨麻疹活动度评分、满意度、血清水平、复发率情况。结果:治疗组总有效率、满意度均高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。结论:毫火针联合药物治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效确切,安全性高,复发率低,患者满意度高,值得临床进一步推广。     

止痒外洗方联合当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的探讨当归饮子联合止痒外洗方治疗老年性皮肤瘙痒症患者血虚风燥证的临床效果。方法将86例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组,对照组43例给予氯雷他定5 mg/次口服,观察组43例给予止痒外洗方以及当归饮子治疗,2组均以4周为1个疗程,疗程结束后进行疗效评价。结果治疗1个疗程后,观察组痊愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组患者瘙痒程度、瘙痒面积、激发皮损以及伴随症状积分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项积分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生。结论当归饮子联合止痒外洗方治疗血虚风燥证老年性皮肤瘙痒症患者效果更好,能够有效缓解患者皮肤瘙痒以及皮损症状,且安全。     

穴位注射联合地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症48例

目的:探讨复方甘草酸铵穴位注射联合地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:将96例本病患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用复方甘草酸铵穴位注射联合地氯雷他定治疗,对照组采用口服地氯雷他定治疗,观察两组临床疗效、不良反应及复发情况.结果:治疗组痊愈率为52.1%,对照组痊愈率为27.1%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草酸铵穴位注射联合地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,复发率低.     

止痒膏治疗皮肤瘙痒症的疗效观察及其对血清炎性因子的影响

目的:评价止痒膏治疗皮肤瘙痒症的临床疗效及对血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平的影响。方法:纳入患者206例,所有病例随机分为观察组和对照组各103例;对照组患者口服氯雷他定片,观察组患者在对照组治疗基础上加外用止痒膏治疗;连续治疗4周后,评价两组临床疗效,治疗前后进行临床病情指标评分,并检测血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平;随访1个月,记录复发情况。结果:治疗前两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平均明显低于治疗前(P<0.05);观察组的临床综合疗效痊愈率、显效率均显著高于对照组(P<0.05),血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-22表达水平明显低于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05);观察期间两组均没有发生明显不良反应。结论:止痒膏治疗皮肤瘙痒症临床疗效显著,而且不良反应发生率低,其作用机制可能与降低炎性因子表达水平有关。     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效观察

目的观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒的疗效及对血清β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法将60例糖尿病皮肤瘙痒病患者随机分为对照组30例和治疗组30例。所有患者给予基础治疗;在此基础上对照组给予氯雷他定片10 mg/次口服,1次/d;治疗组在对照组基础上给予止痒熄风汤加减治疗,1剂/d,分早晚2次内服;2组均连续治疗4周。观察2组治疗前后瘙痒程度积分、血清β2-MG水平变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗2周和4周后瘙痒程度积分和血清β2-MG水平均显著降低(P均<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效好,可明显降低血清β2-MG水平,且安全性高。     

小青龙汤联合氯雷他定糖浆治疗小儿肺气虚寒型变应性鼻炎35例临床研究

目的:观察在口服氯雷他定糖浆基础上加用小青龙汤治疗小儿肺气虚寒型变应性鼻炎(AR)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:70例肺气虚寒型变应性鼻炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组35例。治疗组予小青龙汤联合氯雷他定糖浆治疗,对照组单纯予氯雷他定糖浆。2组均连续治疗8周后比较中医证候疗效,观察并比较2组患儿治疗前后中医证候积分、鼻分泌物涂片嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清免疫球蛋白E(IgE)、血清炎性因子白介素-4(IL-4)、IL-5、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及症状不适程度视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻结膜炎相关生活质量调查问卷 (RQLQ)评分改变情况。结果:治疗8周后,治疗组患者总有效率为91.4%,明显高于对照组的85.7%(P0.05)。治疗后2组患儿中医证候积分、症状不适程度VAS评分、RQLQ评分、EOS计数及血清IgE、炎性因子(IL-4、IL-5、IL-6、TNF-α)水平均明显低于治疗前(P0.05),治疗组上述指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:在氯雷他定糖浆基础上加用小青龙汤治疗小儿肺气虚寒型AR可提高临床疗效和患儿免疫功能,改善患儿生活质量。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症的临床研究

目的:观察消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症的临床效果。方法:将医院收治的90例尿毒症皮肤瘙痒症患者随机分为对照组和观察组患者各45例。对照组患者给予氯雷他定片内服联合血液透析治疗,观察组患者则在对照组基础上加用消风止痒颗粒口服治疗,连续治疗2周为疗程。比较两组的临床疗效,评价治疗前后瘙痒积分,监测血钙、血磷、血肌酐、尿素氮等生化指标变化。结果:观察组疗效高达91.1%,显著高于对照组的疗效73.3%(P0.05);经治疗后,观察组患者的皮肤瘙痒程度改善显著优于对照组,其瘙痒积分均显著低于对照组(P0.05);且观察组的血钙水平显著高于对照组,血磷、血肌酐、尿素氮等水平则显著低于对照组(P0.05)。结论:消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症临床效果肯定,利于改善皮肤瘙痒症状,提高肾功能,凸显出中西医结合治疗尿毒症并发症的优势与特点,值得临床推广运用。     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型疗效观察

目的:观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型的疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均口服氯雷他定片治疗,观察组加用止痒熄风汤加减治疗。结果:治疗后两组瘙痒症状积分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清β2微球蛋白指标(β2-MG)低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。复发率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型可提高疗效。     

枸地氯雷他定片配合针灸疗法治疗老年皮肤瘙痒症

目的：比较枸地氯雷他定片单独使用和与针灸配合使用的疗效差异。方法：将160例门诊病人随机分为治疗组和对照组,各80例,治疗组采用针灸加口服枸地氯雷他定片;对照组单纯口服枸地氯雷他定片。结果：治疗组痊愈39例（占48．8％）,显效30例（占37．5％）,总有效率86．3％;对照组痊愈23例（占28．8％）,显效33例（占41．3％）,总有效率70．1％;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：针灸配合口服枸地氯雷他定片对老年皮肤瘙痒症有较好的疗效。     

消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎临床研究

目的：观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选取102 例过敏性鼻 炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51 例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用 消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、血清免疫球蛋白E（IgE） 和炎性因子水 平,比较2 组临床疗效与不良反应。结果：治疗组总有效率96.08%,高于对照组82.35% （P＜0.05）。治疗 后,2 组鼻塞、黏性和脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE、白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-6 （IL-6） 及白细胞介素- 10（IL-10） 水平均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）。结论：消风宣窍汤联合氯雷他定片能提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,改善鼻炎症状和免 疫功能,降低炎症因子,且不增加不良反应。     

温针灸配合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的观察温针灸配合口服枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎(AR)临床疗效及对患者鼻通气功能、免疫功能及复发率的影响。方法将200例AR患者随机分成治疗组和对照组,每组100例。治疗组采用温针灸配合口服枸地氯雷他定片治疗,对照组采用单纯口服枸地氯雷他定片治疗。观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后症状体征积分、鼻通气功能指标[最大呼气流速(PEF)、PEF昼夜变异率]、免疫功能指标[血清免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平]及复发率情况。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组为84.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后症状体征评分、PEF、PEF昼夜变异率及IgE、ECP水平与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后症状体征评分、PEF、PEF昼夜变异率及IgE、ECP水平与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率为7.0%,对照组为20.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论温针灸配合口服枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效确切,可减轻患者临床症状体征,改善鼻通气功能及免疫功能,且复发率低。     

龙胆泻肝汤治疗急性湿疹疗效观察

目的:观察龙胆泻肝汤治疗急性湿疹患者的临床疗效。方法:将68例急性湿疹患者随机分成2组,治疗组34例,口服用龙胆泻肝汤,2次/日;对照组34例每日服用氯雷他定片10mg。两组治疗时间为2周。比较治疗前后两组患者湿疹严重程度和瘙痒程度,并评价临床疗效。结果:治疗前后,两组患者湿疹严重程度和瘙痒情况组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组湿疹严重程度和临床疗效组间比较,差异有统计学意义(P0.05),在治疗过程中,两组均无不良反应。结论:龙胆泻肝汤对急性湿疹患者疗效显著,效果优于氯雷他定片。     

养血润肤方治疗老年性皮肤瘙痒症临床观察

目的:探讨养血润肤方治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:将60例老年性皮肤瘙痒症患者,随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予自拟养血润肤方(制何首乌、当归、熟地黄、丹参等,日1剂,早晚分服);对照组口服氯雷他定片(10 mg,1次/d).2组均以14 d为1个疗程,连服2个疗程判定疗效.结果:治疗组临床痊愈率53.3％,总有效率93.3％,明显优于对照组43.3％、73.3％,有统计学意义(P＜0.05).结论:养血润肤方治疗老年性皮肤瘙痒症具有较好的临床疗效.