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1.
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
金萍 《现代中西医结合杂志》2006,15(2):199-200
目的观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法80例轻中度原发性高血压患者服用厄贝沙坦75 mg,每日1次,如2周无效加至150 mg,每日1次,经6周治疗后观察血压、心率和超声心动图心功能改善情况。结果治疗后收缩压和舒张压较前明显下降(P<0.05),降压总有效率达95%;超声心动图示二尖瓣舒张早期血流峰值(E)、二尖瓣舒张晚期血流峰值(A)及E/A比值均明显改善(P<0.05);治疗期间无明显不良反应。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压安全有效,同时能改善心室舒张功能。 相似文献
2.
目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗早期原发性高血压肾损害的疗效。方法将83例早期原发性高血压肾损害患者随机分为2组:治疗组45例给予厄贝沙坦150 mg 1次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至300 mg 1次/d。对照组38例给予珍菊降压片1片3次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至2片3次/d。治疗6个月后检测2组患者血压、24 h尿白蛋白量和血肌酐值。结果 2组治疗6个月后血压均有明显下降(P均<0.01);治疗组的24 h尿白蛋白量和血肌酐水平均明显改善(P均<0.01)。而对照组的24h尿白蛋白量、血肌酐值变化不明显(P均>0.05)。结论厄贝沙坦可显著延缓高血压病肾损害的进展。 相似文献
3.
目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性。方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应。结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均<0.05);且实验组与对照组的24 h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定。 相似文献
4.
蔡文花 《现代中西医结合杂志》2007,16(28):4138-4138,4198
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。 相似文献
5.
目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。 相似文献
6.
目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法:研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片(起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次)治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪(每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量)治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果:观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05).结论:在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用. 相似文献
7.
8.
目的: 观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法: 轻、中度原发性高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗.疗程均为8周.结果:总有效率治疗组92.7%,对照组75.6%,两组比较有显著差异(P〈0.05).结论: 厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合比单独使用厄贝沙坦对降压更有效. 相似文献
9.
目的:探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法:选取2010年1月一2011年12月我院收治的原发性高血压病的患者128例,应用厄贝沙坦降压治疗,每日一次口服150mg,根据血压情况调整剂量,最大可增至每日300mg,疗程8周,观察治疗前后患者血压变化,比较治疗前后疗效及不良反应情况。结果:128例原发性高血压患者应用厄贝沙坦治疗后,患者的收缩压和舒张压均明显低于治疗前,总有效率为88.28%,不良反应轻微,均能耐受。结论:厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效确切、l临床应用安全,值得推广应用。 相似文献
10.
目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗年原发性高血压的临床疗效.方法:选择我院2009年1月~2010年1收治的原发性高血压患者70例作为观察对象,70例原发性高血压患者根据入院先后顺序随机分为联合组(厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗)和对照组(厄贝沙坦治疗)各35例,应用统计学方法对两组的疗效进行对比分析.结果:与对照组比较,联合组的有效率明显高于对照组,具有统计学意义(X2=8.415,P〈0.01).对照组2例出现头痛,停药后上述症状均消失;联合组出现干咳3例,头晕头痛1例,余未见明显异常,且两组患者的肝肾功能检查均正常.结论: 相似文献
11.
目的:探讨天麻钩藤饮联合缬沙坦对肾性高血压患者血压控制效果及对肾脏功能的影响。方法将符合入选标准的130例肾性高血压患者按就诊日期单双号分为联合治疗组(68例)和缬沙坦组(62例),2组均给予控制低钠饮食、适量运动及依那普利基础降压方案,缬沙坦组在此基础上加服缬沙坦,联合治疗组在缬沙坦组基础上加服天麻钩藤饮。治疗8周后观察血压值与肾功能变化,评价临床疗效。结果治疗后,联合治疗组收缩压[(126.8±9.1)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(134.1±8.8)mmHg, t=4.648]、舒张压[(82.4±5.0)mmHg比(85.3±5.4)mmHg,t=3.167]、血肌酐[(148.5±46.3)mmol/L比(172.1±52.0)mmol/L,t=2.723]、血尿素氮[(8.3±2.7)mmol/L比(9.7±3.1)mmol/L,t=2.734]、24 h尿蛋白量[(1.7±0.6)g比(1.9±0.7)g,t=2.209]均明显低于缬沙坦组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组总有效率为91.2%(62/68),缬沙坦组为79.0%(49/62),2组比较差异有统计学意义(χ2=0.383,P=0.050)。结论天麻钩藤饮结合缬沙坦可有效降低肾性高血压患者的血压水平,减轻肾损害。 相似文献
12.
目的:探讨降压心丸治疗高血压的临床疗效。方法:选取我院2007年6~2011年6月60例原发性患者,随机分为研究组和对照组.研究组患者30例使用降压丸进行治疗,对照组30例患者使用西药联合治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:降压丸治疗原发性高血压效果更明显,总有效率达到93.33%。结论:降压丸对于治疗脑梗死、高血压等疾病的并发症治疗效果也非常明显,有较好的临床推广价值。 相似文献
13.
目的观察健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将62例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组。对照组30例选用相应的化疗方案,治疗组32例在对照组治疗基础上予健脾消积汤。2组以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、中医症候积分、生活质量评分、Karnofsky(KPS)评分和不良反应情况。结果治疗组总有效率(37.50%)对照组总有效率30.00%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组治疗后中医症候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P〈0.05);对照组治疗后生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组白细胞计数下降、恶心呕吐发生率均低于对照组(P〈0.05)。结论健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗的效果,减轻化疗引起的骨髓抑制及不良反应,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
14.
目的观察温通法治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法将132例急性心肌梗死患者随机分为2组,均予常规治疗,对照组64例予尿激酶和低分子量肝素钙溶栓治疗,治疗组68例在对照组治疗基础上予温通汤合麝香保心丸治疗,进行临床观察。结果治疗组梗死后心绞痛(PIA)的发生率、发病30 d内死亡率、非致死性再梗死率以及严重心功能损害(KillipⅢ或Ⅳ级)发生率总分别为7.4%、1.5%、1.5%、2.9%,明显低于对照组28.1%、7.8%、10.9%、14.1%(均P<0.05);治疗组溶栓后30 d的左室射血分数(LVEF)0.58±0.12,对照组溶栓后30 d的LVEF 0.40±0.15,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论温通法治疗急性心肌梗死疗效确切。 相似文献
15.
目的 观察温通法治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 将132例急性心肌梗死患者随机分为2组,均予常规治疗,对照组64例子尿激酶和低分子量肝素钙溶栓治疗,治疗组68例在对照组治疗基础上予温通汤合麝香保心丸治疗,进行临床观察.结果 治疗组梗死后心绞痛( PIA)的发生率、发病30 d内死亡率、非致死性再梗死率以及严重心功能损害(KillipⅢ或Ⅳ级)发生率总分别为7.4%、1.5%、1.5%、2.9%,明显低于对照组28.1%、7.8%、10.9%、14.1%(均P<0.05);治疗组溶栓后30 d的左室射血分数(LVEF)0.58±0.12,对照组溶栓后30 d的LVEF 0.40±0.15,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 温通法治疗急性心肌梗死疗效确切. 相似文献
16.
[目的]观察中药清血汤治疗肾性高尿酸血症的疗效。[方法]将60例患者随机分两组,每组各30例。对照组采用常规治疗加别嘌醇,治疗组用常规治疗加清血汤,8周后统计疗效。[结果]治疗组可以降低血肌酐、尿素氮、血尿酸和升高肾小球滤过率,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.01);治疗组降低血肌酐、尿素氮和升高肾小球滤过率与对照组相比差异有统计学意义(P0.01);对照组降低血尿酸与治疗组相比差异有统计学意义(P0.01)。[结论]清血汤可以改善慢性肾脏病3期继发高尿酸血症(肾性高尿酸血症)患者的临床症状、肾功能,并降低升高的血尿酸。 相似文献
17.
《中药药理与临床》2017,(5):175-177
目的:分析定心汤配合胺碘酮治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效。方法:将2015年10月~2017年2月于重庆市新桥医院诊治的84例阵发性室上性心动过速患者随机进行分组,各42例。两组均给予胺碘酮治疗,观察组另外口服定心汤,分析定心汤对该疾病的作用。结果:(1)两组60min内转复比例和转复时间的组间差异均无统计学意义。治疗后,两组HR下降,血压稳定,组间差异均无统计学意义。(3)经治疗,观察组LVEDV、LVESV和LVEF分别为(155.4±6.1ml、57.11±3.16ml、65.01±4.24%),均明显优于对照组(148.2±5.8ml、62.37±3.22ml、59.29±4.18%)。(4)观察组不良反应发生总比例为7.14%,略低于对照组16.67%。结论:定心汤可改善阵发性室上性心动过速者心功能,且不良反应小。 相似文献
18.
目的:观察平肝活血类中药配伍治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择符合标准的原发性高血压95例随机分为两组,治疗组65例,用自拟平肝降压汤(天麻、钩藤、石决明、生龙骨、生牡蛎、潼蒺藜、白蒺藜、白菊花、蝉蜕、丹参、牛漆、枸杞子、甘草),日一剂,对照组用百花杜仲降压片,未曾服西药降压药者,治疗20d为一个疗程。曾服西药降压药者,治疗一个月为一疗程,观察疗效。结果:治疗组总有效率(86.15%)明显高于对照组(63.33%),P0.05,3个月复发率明显低于对照组(P0.05),6个月复发率两组没有明显差异(P0.05)。结论:平肝降压汤治疗原发性高血压疗效显著。 相似文献
19.
目的观察护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将120例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组60例予泼尼松及环磷酰胺、双嘧达莫、维生素E等常规药物治疗;治疗组60例在对照组基础上予护肾汤加减治疗。2组均4周为1个疗程,观察临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)的变化。结果治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率56.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后24h尿蛋白定量及Alb均明显改善(P0.05,P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征疗效确切。 相似文献