地黄饮子加味联合盐酸多奈哌齐治疗脑小血管病性认知功能障碍疗效观察

目的:观察地黄饮子加味联合盐酸多奈哌齐治疗脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)性认知功能障碍的疗效.方法:80例随机分为对照组和观察组各40例.两组均用盐酸多奈哌齐治疗,观察组加用地黄饮子加味治疗.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后两组MMSE和MoCA...     

银杏叶片联合盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床研究

目的:探讨银杏叶片联合盐酸多奈哌齐在老年轻度认知功能障碍患者中的应用效果。方法:将我院门诊就诊的100例老年轻度认知功能障碍患者,随机分成治疗组与对照组,均50例,对照组患者采用盐酸多奈哌齐进行治疗,治疗组在盐酸多奈哌齐治疗的基础上联合银杏叶片进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗组患者总有效率为98.00%,与对照组患者的76.00%对比,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后的脑电图(EEG)异常率为26.00%,显著低于对照组患者的48.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗3个月简易智力状态检查量表(MMSE)评分均显著高于治疗前,治疗组治疗6个月、9个月的MMSE评分均显著高于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在盐酸多奈哌齐治疗基础上联合银杏叶片治疗老年轻度认知功能障碍患者,可有效提高治疗质量,改善其认知功能与脑部活动状态,具备较高的应用价值。     

盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆（VD）认知功能及生活能力的疗效。方法将符合纳入标准的80例轻、中度VD患者随机分为两组。对照组单独给予盐酸多奈哌齐,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。在治疗前和治疗6个月后用简明智力检查量表（MMSE）和长谷川痴呆智能检查量表（HDS）对患者认知功能进行评价,使用日常生活能力量表（ADL）对生活能力进行评价,使用不良反应量表（TESS）对安全性进行评价。结果两组治疗后HDS评分、MMSE评分在治疗后均升高,ADL评分在治疗后均下降,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后观察组HDS评分、MMSE评分较同期对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的ADL评分比较差异无统计学意义（P〈0.05）。两组安全性比较无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊在改善认知功能方面较单用盐酸多奈哌齐疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。     

2型糖尿病脑小血管病患者VCI程度与血清hs-CRP、Hcy的关系

目的探讨2型糖尿病脑小血管病(CSVD)患者血管性认知功能障碍(VCI)程度与血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的关系。方法选取120例2型糖尿病+CSVD患者,分为无血管性认知功能障碍组(WVCI组)46例、非痴呆性血管性认知障碍组(VCIND组)43例和血管性痴呆组(Va D组)31例。测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、hs-CRP和Hcy,并测血压。结果 3组SBP、DBP、FPG、Hb A1c、TG、TC比较差异均无统计学意义(P均>0.05);VCIND组和Va D组血清hs-CRP、Hcy、hs-CRP升高率和Hcy升高率比较差异均无统计学意义(P均>0.05),均显著高于WVCI组(P均<0.05);血清hs-CRP+Hcy升高率Va D组最高,VCIND组次之,WVCI组最低(P均<0.05)。结论 2型糖尿病CSVD-VCI患者血清hs-CRP+Hcy升高率随VCI程度加重而升高,可作为2型糖尿病CSVD患者VCI的早期筛查指标。     

盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的效果观察

目的门诊筛查轻度血管性认知障碍（mVCI）患者,观察患者认知障碍特点以及盐酸多奈哌齐干预mVCI的效果。方法收集神经内科门诊2008年10月—2009年4月mVCI患者48例,描述患者认知损害特点并随机分为两组。对照组24例,给予常规脑血管病一级、二级预防药物治疗;干预组24例,在对照组治疗的基础上加服盐酸多奈哌齐（5mg/d）。随访13周后蒙特利尔认知评价量表（MoCA）量表再次测定评价认知损害程度。结果mVCI患者为多认知域损害,其中视空间与执行功能、记忆损害明显;13周后,干预组和对照组MoCA量表总分值的变化有统计学意义（P〈0.05）。其中视空间与执行功能、延迟回忆两项目分值随访前后对比有统计学意义（P〈0.05）,命名、语言、定向及注意计算、抽象等认知项目分值经统计学分析差异无统计学意义。结论胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害,改善患者视空间与执行功能、改善延迟记忆。     

恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效观察

目的探讨恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月在上海交通大学附属第六人民医院诊治的AD患者112例,采用随机数字表法将患者分为治疗组57例和对照组55例。对照组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,治疗组患者给予恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐治疗,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、社会表现量表(PSP)评分和激越行为量表(CMAI)评分,检测2组患者治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后血清同型半胱氨酸(Hcy)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平,并统计2组不良反应发生情况。结果对照组治疗3个月后和治疗组治疗1个月、3个月后的MMSE评分、PSP评分均明显高于治疗前(P均<0.05),ADAS-cog评分、ADL评分、CMAI评分及Hcy、D-D、FIB水平均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗3个月后的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、PSP评分、CMAI评分及Hcy、D-D、FIB水平均较本组治疗1个月后及对照组同期改善更明显(P均<0.05)。治疗组治疗1个月、3个月后的Apo A1、HDL-C水平均明显高于治疗前(P均<0.05),Apo B、TC、LDL-C水平均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗3个月后Apo A1、HDL-C水平均明显高于同期对照组(P均<0.05),Apo B、TC、LDL-C水平均明显低于同期对照组(P均<0.05)。对照组治疗1个月、3个月后的Apo A1、HDL-C、Apo B、TC、LDL-C、HDL-C水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为9.09%(5/55)和3.51%(2/57),2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐可以显著改善AD患者症状,显著降低Hcy、D-D、FIB、Apo B、TC、LDL-C水平,升高Apo A1、HDL-C水平,并且安全性更好。     

盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍疗效探析

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法：将76例脑卒中后认知功能障碍老年患者随机分为观察组与对照组,每组38例,所有患者均给予常规治疗,在此基础上,观察组给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,每日1次,每天进行约2h的认识功能训练;对照组单纯给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,每日1次。治疗1个月后,对治疗前后的精神状态、认知功能及日常生活能力进行测定。结果：两组治疗后MMSE、FIM、Barthel指数评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;且观察组治疗后的上述指标明显高于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率86．7％明显高于对照组的55．3％,两组比较有显著差异性（P〈0．05）。结论：盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍临床疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆20例临床观察

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：联合治疗组服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,合并服用银杏叶片1日3次,1次一片,共12周。盐酸多奈哌齐组单独服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚一次。银杏叶片组服用银杏叶片1片,3次／d,共12周。结果：联合治疗组较单用组MMSE,ADL改善显著。结论：盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆较单用盐酸多奈哌齐或银杏叶片改善明显。患者记忆力、计算力、语言、运用及视空间能力均有提高,未见肝肾毒性,安全性好。     

补阳还五汤联合多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍临床观察

目的:观察补阳还五汤联合多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床效果。方法:86例随机分为对照组和研究组各43例,两组均用多奈哌齐治疗,研究组加用补阳还五汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),治疗后研究组SDSVD评分低于对照组(P<0.05),治疗后研究组MMSE评分、MOCA评分高于对照组(P<0.05),治疗后研究组Barthel指数高于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合多奈哌齐治疗MCI疗效较好。     

补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆64例观察

目的：观察补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的效果。方法：128例随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组用补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐片治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、阿尔兹海默病评价量表—认知量表（ADAS—Cog）、日常生活活动量表（ADL）、精神神经科问卷评估（NPI）,评价各量表治疗前后分数及监测治疗前后两组血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度变化。结果：两组治疗后MMSE评分增高,ADAS—Cog、ADL、NPI评分降低,与治疗前对比具有统计学差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度等改变均较治疗前有显著性差异（P〈0．05）,对照组治疗后血液流变学、血脂无明显变化（P〉0．05）。两组治疗后脑脊液乙酰胆碱浓度与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率（78．13％）,对照组（60．9％）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆疗效优于单用盐酸多奈哌齐片。     

培元开智方联合丁苯酞软胶囊对脑小血管病所致脑白质疏松患者认知功能及血清Hcy、Cys-C、hs-CRP、D-D的影响

目的观察培元开智方联合丁苯酞软胶囊对脑小血管病(SVD)所致脑白质疏松(LA)患者认知功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法将80例SVD所致LA患者随机分为观察组40例和对照组40例,2组均给予常规基础治疗,对照组在其基础上给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用培元开智方治疗,疗程均为2个月。观察2组治疗前后LA分级情况、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经电生理指标和血清Hcy、Cys C、hs-CRP、D-D水平及日常生活能力(ADL)、社会功能活动量表(FAQ)变化情况。结果 2组治疗后LA分级和评分均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组改善情况优于对照组(P0.05)。2组治疗后视空间与执行力、注意力、抽象能力、定向力、命名、语言能力、延迟回忆和MoCA量表总分均较治疗前显著升高(P均0.05),观察组前四项及总分均高于对照组(P均0.05)。2组治疗后P300潜伏期均较治疗前显著降低(P均0.05),P300波幅均显著升高(P均0.05),观察组以上指标改善情况均优于对照组(P均0.05)。2组治疗后血清Hcy、Cys C、hs-CRP和D-D水平均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组以上指标均低于对照组(P均0.05)。2组治疗后ADL评分显著升高(P均0.05),FAQ评分显著降低(P均0.056),观察组以上评分改善情况均优于对照组(P0.05)。结论培元开智方联合丁苯酞软胶囊治疗有助于SVD所致LA患者的脑白质病理和认知功能的改善,有利于提高患者日常生活能力及社会功能活动,机制可能与降低Hcy、Cys C、hs-CRP和D-D水平有关。     

化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍的近远期疗效观察

目的观察化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍患者3个月及停药后6个月、9个月、12个月的临床疗效及转归。方法参照纳入及排除标准收集60例脑小血管病致认知功能障碍患者,随机分为对照组及治疗组各30例(实验过程中2组各脱落1例)。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用化瘀通络汤。2组分别在治疗3个月后和随访6个月、9个月、12个月采用简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估表(MoCA)对患者认知功能进行评价。结果治疗3个月后,2组MMSE评分和Mo CA评分均明显升高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P均<0.05)。随访各时间点,治疗组MMSE评分和Mo CA评分均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05);随访6个月时,对照组MMSE评分和Mo CA评分均明显高于治疗前(P均<0.05),随访9个月、12个月MMSE评分和Mo CA评分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。在治疗及随访期间,治疗组有1例出现恶心呕吐,对照组有1例出现口干及便秘症状,经对症处理后症状消失。结论化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍患者的近期及远期疗效好,具有延缓脑小血管病致认知功能障碍向血管性痴呆转化的作用,且安全性较好。     

养血清脑颗粒对恢复期脑梗死患者的神经、认知功能影响

[目的]观察养血清脑颗粒对恢复期脑梗死的治疗作用.[方法]选择恢复期脑梗死患者共72例.随机分成治疗组和对照组,每组各36例.治疗组口服养血清脑颗粒,对照组口服尼莫地平片,共服用12周.分别于治疗前后进行卒中量表(NHISS)评分,简易智能量表(MMSE)评分以及Barthel指数(BI)评定.所得结果应用SPSS13.0软件进行统计学处理.[结果]两组患者的性别、年龄、病程及治疗前病情程度(NHISS,BI以及MMSE评分)间的差异均无统计学意义(P>0.05);每组治疗前后的NHISS评分,BI评分和MMSE评分间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前后两组的NHISS评分,BI评分和MMSE评分间差异无统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的NHISS评分差,BI评分差和MMSE评分差间的差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]养血清脑颗粒可以有效治疗恢复期脑梗死.     

Clinical observation on effect of cranial suture acupuncture combined with donepezil hydrochloride tablets for Alzheimer's disease

ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of acupuncture combined with medicine for Alzheimer's disease.MethodsFifty-five patients of Alzheimer's disease were randomly divided into two groups in accordance with random number table: the drug group (n=28) was treated with oral donepezil hydrochloride tablets, once a day for 5–10 mg with 10 days as a course of treatment; the combined acupuncture and drug group (n=27) was treated with cranial suture acupuncture combined with donepezil hydrochloride tablets in the above-mentioned way. The cranial suture acupuncture was given once a day for 30 min with 10 days as a course of treatment. Both groups were given treatment for two courses. Mini-mental state examination (MMSE), Alzheimer's disease assessment scale (ADAS-Cog), activities of daily living scale (Barthel) and electroencephalogram (EEG) were checked before and after treatment, to evaluate the efficacy of each group via integral changes of Barthel.ResultsMMSE score increased, Barthel index score increased, and ADAS-Cog score decreased in the two groups after treatment (P<0.05, P<0.01), and the efficacy of the combined acupuncture and drug group was more significant (P<0.01). The α wave frequency and amplitude and θ wave frequency of EEG increased after treatment in both groups (P<0.05), θ wave amplitude decreased (P<0.01), and the efficacy of the combined acupuncture and drug group was superior to that of the drug group in terms of EEG improvement (P<0.05). The total effective rate of the combined acupuncture and drug group (88.9%, 24/27) was superior to that of drug group (67.9%, 18/28, P<0.05).ConclusionThe effect of cranial suture acupuncture combined with donepezil hydrochloride tablets for Alzheimer's disease is more significant than only medicine therapy.     

养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT、IL-1、Hcy水平的影响

目的:观察养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT、IL-1、Hcy水平的影响。方法:将老年脑卒中后抑郁患者124例,随机分为对照组和治疗组患者各62例。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片口服,治疗组患者加用养血清脑饮协定方联合治疗。对比临床效果,于治疗前后进行神经功能、抑郁、焦虑评分及血清细胞因子水平监测。结果:治疗组的疗效90.3%显著高于对照组的72.6%(χ2=6.459,P0.05);经治疗后,治疗组患者NIHSS、HAMD、HAMA评分及血清中L-1、Hcy水平均显著下降(P0.05),5-HT水平显著上升(P0.05)。结论:采用养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片能通过调控血清中5-HT、IL-1、Hcy水平以减轻神经生物学改变、炎性损伤、增加神经递质含量来减轻神经功能损伤、缓解抑郁、焦虑等情绪,疗效肯定,值得临床应用。     

天智颗粒联合奥拉西坦对急性脑梗死后认知功能障碍的疗效观察

目的：观察天智颗粒治疗急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法：将100例急性脑梗死后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服奥拉西坦胶囊,治疗组口服天智颗粒和奥拉西坦胶囊,两组均连续治疗1个月,治疗前后分别采用简易精神状态量表（MME-E）及日常生活活动能力量表（ADL）对患者疗效进行评价。结果：天智颗粒和奥拉西坦联合组治疗急性脑梗死后认知障碍较奥拉西坦组改善明显,与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,且未见明显副作用。结论：天智颗粒联合奥拉西坦胶囊能较好的改善急性脑梗死后认知障碍,方法简便易行。     

失眠合并OSAS与急性脑梗死患者认知功能障碍的相关性研究

目的探讨失眠合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)与急性脑梗死患者认知功能障碍的相关性。方法选择急性脑梗死患者200例为研究对象,按照是否伴有失眠合并OSAHS分为单纯脑梗组和脑梗伴失眠及OSAHS组,比较2组一般资料(性别、年龄、NIHSS评分、吸烟史和饮酒史及伴随糖尿病、高血压、高血脂症比例)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、事件相关电位P300、多导睡眠监测(PSG)参数,采用Pearson相关性分析P300、睡眠参数与MoCA量表总分的相关性,并采用多元Logistic回归方程分析患者认知功能障碍的相关因素。结果 2组性别、年龄、NIHSS评分、吸烟史和饮酒史及伴随糖尿病、高血压、高血脂症比例比较差异均无统计学意义(P均0.05);脑梗伴失眠及OSAHS组MoCA量表总分及命名能力、视空间和执行能力、注意力、延迟记忆、语言、注意力、定向力、抽象各维度评分均明显低于单纯脑梗组(P均0.05);脑梗伴失眠及OSAHS组P300潜伏期较单纯脑梗组显著延长(P0.05),而P300波幅较单纯脑梗组显著降低(P0.05);脑梗伴失眠及OSAHS组总睡眠时间、睡眠效率、微觉醒指数、快速眼动睡眠(REM)比例、非快速眼动睡眠(NREM)Ⅲ期比例、最低血氧饱和度[Sa(O_2)]、平均Sa(O_2)均短于或低于单纯脑梗组(P均0.05),入睡潜伏期、睡后觉醒时间、NREMⅠ期比例、NREMⅡ期比例、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)均长于或高于单纯脑梗组(P均0.05)。Pearson相关性分析显示,MoCA量表总评分与P300潜伏期、入睡潜伏期、睡后觉醒时间、NREMⅠ期比例、NREMⅡ期比例、AHI呈负相关(P0.05),而与P300波幅、总睡眠时间、睡眠效率、微觉醒指数、REM期比例、NREMⅢ期比例、平均Sa(O_2)、最低Sa(O_2)呈正相关(P0.05);多元Logistic回归方程分析显示,合并失眠和OSAHS是急性脑梗死患者认知功能障碍独立危险因素[OR=2.014,95%CI(1.320,3.540),P0.05]。结论失眠合并OSAHS可能是急性脑梗死患者发生认知功能障碍的独立危险因素,且P300、睡眠连续性破坏与睡眠片段化、睡眠效率低下、机体缺氧状态与认知功能受损密切相关。     

痰瘀阻络方联合丁苯酞治疗脑梗死急性期疗效及对患者脑血流灌注及血清6-k-PGF1a、Hcy、sICAM-1水平影响

目的:研究痰瘀阻络方联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者对脑血流灌注及血清6-醛前列环素F1a(6-k-pGF1a)、同型半胱氨酸(HCY)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)水平影响。方法:选择脑梗死急性期患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。入组患者均给予常规治疗,对照组同时口服丁苯酞,观察组在对照组基础上给予痰瘀阻络方,两组均治疗28 d。观察治疗后临床疗效,对比治疗前后脑血流动力指标(双侧脑动脉峰流速及平均流速)、血流灌注指数(PI)、脑血管储备能力(CVR),统计血清6-k-PGF1a、Hcy、sICAM-1水平,记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表、Barthel指数评分量表评分情况,统计药物不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率为89.13%,高于对照组71.74%(P<0.05)。观察组治疗后PI、CVR、双侧动脉各流速改善情况均优于对照组(P<0.05); 观察组治疗后血清6-k-pGF1a、HCY、sICAM-1水平改善情况均优于对照组(P<0.05); 观察组治疗后NIHSS量表、改良Rankin量表、Barthel指数评分改善情况均优于对照组(P<0.05); 两组患者治疗期间其他检查结果均正常,轻微不良反应发生率相当(P>0.05)。结论:痰瘀阻络方联合丁苯酞对脑梗死急性期治疗效果较好,其能明显改善患者脑血流灌注情况,同时对血清6-k-PGF1a、Hcy、sICAM-1指标具有较好改善作用,有助于患者神经功能的提高。     

盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症疗效研究

目的:分析盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药对糖尿病合并抑郁症患者SDS、DQOL及TESS评分影响。方法:选择80例糖尿病合并抑郁症患者进行研究,根据治疗方法的不同,均分为观察组和对照组。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组患者在此基础上联合养阴益气中药进行治疗。观察两组患者治疗后血糖情况、SDS、DQOL及TESS评分。结果:治疗后,观察组HbAlc、FBG、2hPBG明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SDS评分、DQOL总分明显低于对照组,治疗2周后和治疗4周后的TESS评分均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症,可控制血糖水平,改善抑郁症状,提高生活质量,不良反应小。     

滋水涵木方联合多巴丝肼片治疗肝肾亏虚型帕金森病临床研究

目的:观察滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能及血清炎性因子的影响,为临床治疗帕金森患者认知功能提供有效治疗方法。方法:将73例肝肾亏虚型帕金森患者随机分为治疗组37例与对照组36例,对照组给予多巴丝肼片口服,治疗组在对照组基础上给予滋水涵木方加减,治疗90 d,观察两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)、血清炎性因子IL-1β、IL-2、IL-6、神经营养因子-3(NT-3)等。结果:①治疗组完全缓解率为29.7%,总缓解率为91.8%;对照组完全缓解率为11.1%,总缓解率为80.5%,两组在缓解率方面比较(P<0.05);②两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)对比,两组对比治疗组优于对照组(P<0.05);③两组治疗后IL-1β、IL-2、IL-6、NT-3方面对比(P<0.05)。结论:滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能有确切疗效。