FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

扶正消积法对结肠癌化疗患者免疫功能的影响

目的分析结肠癌化疗患者采用中医扶正消积法治疗后免疫功能变化情况及毒副作用发生情况。方法对2015年6月—2016年6月我院收治的90例采用化疗治疗的结肠癌术后Ⅲ期患者进行观察。采用随机分组法将患者分为对照组、观察组各45例,观察组采用FOLFOX化疗方案联合中药汤剂扶正消积法治疗,对照组单独采用FOLFOX化疗方案治疗。2周为一个疗程,治疗12个疗程。治疗前后采集两组患者血液标本进行外周血T细胞亚群(CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平检测,评估患者的免疫功能,观察两组患者免疫功能及毒副反应发生情况。结果治疗后观察组患者的CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);化疗引起的毒副反应中除肝功能损伤外,观察组各种毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论化疗容易引起脱发、胃肠道反应、感染等毒副反应,在化疗时给予扶正消积汤,可以提高患者的免疫功能,降低化疗引起的毒副反应,具有较高的临床应用价值。     

补中固本益胃方对中晚期结肠癌根治术后化疗患者疗效及免疫平衡、血清鱼精蛋白1的影响

目的观察补中固本益胃方对中晚期结肠癌根治术后化疗患者疗效及免疫平衡、血清鱼精蛋白1(PRM1)的影响。方法将87例中晚期结肠癌术后患者采用信封法随机分为2组。对照组38例予FOLFOX4化疗方案,治疗组49例在对照组基础上加服补中固本益胃方。2周为1个周期,共治疗6个周期。比较2组治疗前后卡氏评分(KPS)及血清PRM1水平,2组化疗3 d和治疗后外周血T淋巴细胞亚群(包括CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及自然杀伤(NK)细胞、白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10水平变化,并统计2组实体瘤疗效。结果 2组实体瘤疗效比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗组治疗后KPS较本组治疗前升高(P 0. 05),且高于对照组同期(P 0. 05)。治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均较本组化疗3 d后升高(P 0. 05),且CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均高于对照组同期(P 0. 05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+均较本组化疗3 d后升高(P 0. 05)。治疗后2组IL-2、IFN-γ水平均较本组化疗3 d后升高(P 0. 05),IL-4、IL-10水平均降低(P 0. 05);治疗组治疗后IL-2、IFN-γ水平均高于对照组同期(P 0. 05),IL-4、IL-10水平均低于对照组同期(P 0. 05)。治疗后2组血清PRM1水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组治疗后血清PRM1水平低于对照组(P 0. 05)。结论补中固本益胃方能够调节中晚期结肠癌根治术后化疗患者免疫相关细胞因子,促进机体免疫平衡,降低血清PRM1,疗效显著。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

扶正固本中药汤剂内服对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的影响

目的:观察扶正固本中药汤剂对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的增效减毒作用及对免疫功能的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月渭南市妇幼保健院诊治的局部晚期宫颈癌患者81例,根据入组的先后顺序分为观察组(n=41)和对照组(n=40)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在放化疗的基础之上给予扶正固本中药汤剂内服。比较2组近期临床疗效、不良反应发生情况及免疫功能。结果:治疗后,观察组总有效率78. 05%,显著高于对照组的60. 00%(P 0. 05);观察组白细胞减少、血小板减少的总不良反应发生率和胃肠道Ⅲ~Ⅳ反应发生率显著低于对照组(P 0. 05);肝功能损伤、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎发生率与对照组比较,呈下降趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05);治疗前2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均较治疗前显著降低(P 0. 05),观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+水平均显著高于对照组(P 0. 05),CD8~+水平低于对照组(P 0. 05)。结论:扶正固本中药汤剂内服可提高局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的近期临床疗效,减轻不良反应,提高患者的免疫功能。     

参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制临床研究

目的 探讨分析参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制的应用。方法 选择2020年1月—7月恶性肿瘤患者80例作为对象。随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组采用常规化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正汤治疗,连续治疗1个月,对患者效果进行评估,比较治疗前后2组患者造血功能及免疫功能的变化。结果 治疗前2组患者造血功能差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组患者外周血白细胞、红细胞、血小板及Hb均高于对照组(P 0. 05);治疗前,2组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义,治疗后,观察组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P 0. 05)。结论 使用参芪扶正汤治疗恶性肿瘤可有效保护造血功能及免疫功能,有效提高其临床疗效,值得推广使用。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:100例晚期NSCLC患者随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组接受GP化疗方案治疗,观察组加服中药汤剂益气养阴消癥汤,治疗6周,观察临床疗效,采用Karnofsky评分评价治疗前后患者的生活质量,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+数量,计算CD4+/CD8+,观察记录治疗期间不良反应。结果:观察组的总有效率(50. 0%)与对照组总有效率(42. 0%)无明显差异,观察组疾病控制率(86. 0%)明显高于对照组(76. 0%)(P 0. 05)。观察组患者生活质量改善明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后对照组患者CD4+水平明显减低、CD8+水平明显增加(P 0. 05),CD4+/CD8+比值明显减低(P 0. 05);观察组上述指标与疗前比较差异不明显,与对照组治疗后比较差异显著(P 0. 05)。两组治疗期间不良反应发生情况差异不明显(P 0. 05)。结论:中药汤剂益气养阴消癥汤联合化疗治疗晚期NSCLC可提高控制率,提高生活质量,增强免疫功能。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

健脾消积汤辅助化疗对大肠癌术后患者免疫功能、胃肠功能及毒副反应影响

摘 要 目的:观察分析健脾消积汤辅助化疗对大肠癌术后患者免疫功能、胃肠功能及毒副反应影响。方法:选择大肠癌（脾虚湿热型）术后患者80例,按随机双盲法将其分为观察组与对照组（各40例）,其中对照组患者接受FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者接受健脾消积汤辅助FOLFOX4化疗方案治疗,检测两组患者治疗前后免疫功能指标变化,分析其胃肠功能改善、临床疗效及毒副反应发生情况。结果:治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标较治疗前比较明显上升,且观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组患者CD8+指标指标较治疗前比较明显降低,且观察组患者CD8+指标明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组患者胃肠功能（胃脘胀满、食欲不振、大便异常、恶心呕吐）评分较治疗前比较明显降低,且观察组患者胃肠功能评分明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患者治疗总缓解率（67.50%）明显高于对照组（45.00%）（P＜0.05）;治疗后,观察组患者不良反应（肝肾功能异常、胃肠道反应、骨髓抑制）总发生率（7.50%）明显低于对照组（27.50%）（P＜0.05）。结论:针对大肠癌术后患者临床实施健脾消积汤联合化疗辅助治疗可有效提高患者免疫功能、改善其胃肠功能和临床症状缓解效果,同时降低毒副反应发生风险。     

化疗联合中药治疗中晚期胃癌45例临床观察

目的:观察化疗联合中药治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:选取中晚期胃癌患者90例,随机将其分为对照组和研究组各45例。给予对照组SOX化疗方案治疗,研究组于对照组基础上加用参苡建中汤。对比两组生存质量(EORTCQLQ-C30评分)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及疾病控制率。结果:治疗结束后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平及EORTCQLQ-C30分值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05);研究组疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论:参苡建中汤联合SOX化疗能有效改善中晚期胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量,提高治疗效果。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P<0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P<0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P<0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效观察

目的观察抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效。方法将80例中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均予化疗,对照组在化疗的基础上加服四君子汤或沙参麦冬汤,治疗组在化疗的基础上加用抗瘤减毒方及参芪扶正注射液。两组疗程均为16周,比较Piper疲乏量表评分、癌症生活质量问卷(QLQ-C30)评分、血常规、自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、白介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果①治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终完成试验者75例,其中治疗组38例,对照组37例。②组间治疗后比较,治疗组疲乏症状改善情况优于对照组(P0.05),生活质量高于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值均较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值高于对照组(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6)水平差异无统计学意义(P0.05),对照组上述免疫指标水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NK、CD4~+、IL-6水平及CD4~+/CD8~+值高于对照组(P0.05)。结论抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液能明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的疲乏症状,提高生活质量,其机制可能与缓解骨髓抑制、调节免疫功能有关。     

中药结合西药治疗胃癌患者的临床疗效及对患者肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响

目的:探讨中药结合西药对胃癌术后患者的疗效及对其肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月江苏省中医院收治的胃癌患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,观察组在化疗方案基础上服用中药汤剂。2组化疗均以21 d为1个周期,连续治疗6个周期。比较2组治疗疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和免疫功能变化,生命质量各量表评分和不良反应。结果:观察组治疗有效率(75. 00%)高于对照组(46. 87%),差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)水平降低,差异有统计学意义(观察组:t=21. 662、21. 964、16. 706,对照组:t=8. 780、13. 012、9. 984,P 0. 05);观察组治疗后血清CEA、CA199和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(t=13. 992、11. 731、7. 302,P 0. 05)。观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+升高而CD8~+降低,差异有统计学意义(t=7. 582、6. 936、9. 204,P 0. 05);对照组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+降低而CD8~+升高,差异有统计学意义(t=5. 453、5. 821、11. 297,P 0. 05);观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组而CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(t=11. 590、16. 718、17. 623,P 0. 05)。观察组生命质量各量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、肝肾功能异常、血小板减少和白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药结合西药治疗胃癌患者疗效明显,可降低血清CEA、CA199和CA125水平,增强免疫功能及改善患者生命质量。     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.     

中西医结合治疗中晚期胃癌30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期胃癌临床疗效。方法:60例中晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西医化疗治疗;观察组在对照组治疗基础上联合中药方治疗。比较2组临床疗效、观察2组治疗前后T淋巴细胞亚(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)变化情况。结果:总有效率观察组54.0%,对照组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合化疗对中晚期胃癌有显著增加疗效、延长生存期、增强体质的作用     

扶脾益肠汤辅助化疗治疗对结肠癌患者血清VEGF-C、IGF-1水平的影响

目的:观察扶脾益肠汤辅助化疗治疗结肠癌的临床疗效及对患者血清血管内皮生长因子-C (VEGF-C)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法:我医院肿瘤科接受根治术治疗的68例结肠癌患者根据术后治疗方案不同分为实验组(n=38)和对照组(n=30)。对照组行FOLFOX4方案化疗,实验组在化疗基础上服用中药扶脾益肠汤。评价两组近期疗效及用药安全性,并进行血清VEGF-C、IGF-1水平及免疫指标检测。结果:连续化疗6个周期后,实验组患者近期疗效明显优于对照组,两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、进展(PD)、稳定(SD)分布差异有统计学意义(P0. 05)。两组治疗前清VEGF-C、IGF-1水平及免疫功能指标接近,差异无统计学意义(P0. 05),治疗后清VEGF-C、IGF-看上你1水平均较治疗前显著下降,T淋巴亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞水平均较治疗前显著升高,但实验组VEGF-C、IGF-1下降幅度及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞水平升高幅度均明显较对照组大,差异有统计学意义(P0. 05)。两组不良反应均为Ⅰ～Ⅱ度,且发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:扶脾益肠汤辅助化疗可有效改善结肠癌的临床治疗疗效,可能与血清VEGF-C、IGF-1水平及增强机体免疫有关,并有望改善患者预后。