高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法：盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件：ODS柱，流动相：0．1％三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2．5)-甲醇(60：40)，检测波长：233nm，流速：1．0ml／min。结果：盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng～10μg，定量限为10ng，日内RSD为0．38％，日间RSD为0．33％。结论：本方法简便，准确可靠，耐用性好。     

高效液相色谱法和紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片含量

盐酸噻氯匹定片（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅｔａｂｌｅｔ）,又名Ｔｉｃｌｉｄ（力抗栓）,是血小板聚集抑制剂,适用于血管手术和体外循环发生的血栓、栓塞及慢性动脉闭塞等循环障碍〔１〕。以往,噻氯匹定的含量测定均采用双相滴定法,方法较繁琐,终点难以判断,必须用力...     

高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度

高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度南京铁道医学院基础部２１０００９王基平李群慧中国药科大学药代动力学研究中心２１０００９陈西敬柳晓泉噻氯匹定（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）是一种新型抗血小板药，可用于预防和治疗心肌梗塞、心绞痛、脑供血不足和外周循环障碍等...     

高效液相色谱法测定噻氯匹定的血药浓度

本文建立了高效液相色谱法测定噻氯匹啶的血药浓度。流动相为甲醇－水－乙腈－冰醋酸－正丁胺（２４９∶６７５：９０∶１∶０．１４），检测波长为２３０ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。本法最低检测浓度为１０μｍ／Ｌ，日内、日间相对标准差ＲＳＤ分别为１．８２％、２．３５％，平均回收率为１０２．７９％。用本法对９名健康志愿者口服２５０ｍｇ盐酸噻氯匹啶胶囊后定时测定血药浓度，所得药动学参数与文献基本一致。     

盐酸噻氯匹定胶囊溶出度的测定

盐酸噻氯匹定（ＴｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是一种抗血小板聚集药。国外７０年代末上市,我省于１９９６年开发了胶囊剂,本文对盐酸噻氯匹定胶囊溶出度测定方法进行了研究,现报道如下。１　仪器样品及试药日立Ｕ－３２１０紫外分光光度计;ＺＲＳ－４型智能溶出试验仪。盐酸噻氯匹定对照品（本所提供）,盐酸噻氯匹定胶囊（河北省保定制药厂提供）。２　方法与结果２－１　导数光谱的测定。配制２５０μｇ／ｍｌ盐酸噻氯匹定、空心胶囊和辅料（１粒→１０００ｍｌ）的水溶液,分别测定零阶导数光谱及二阶导数光谱…     

紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,测定波长为２３３ｎｍ,盐酸噻氯匹定为对照品。结果：盐酸噻氯匹定的检测线性范围为５－３０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为１００．２０％。结论;本法准确,快速,简便,可作为盐酸噻氯匹定片的含量测定方法。     

盐酸噻氯匹定胶囊的相对生物利用度

研究国产盐酸噻氯匹定和进口片的药物动力学和相对生物利用度。方法：采用ＨＰＬＣ法测定１０例健康志愿者ｐｏ５００ｍｇＡ和Ｂ后，盐酸噻氯匹定在血浆中的浓度，计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度，并进行统计学分析 。     

高效液相色谱法测定氯雷他定胶囊的含量

目的建立氯雷他定胶囊的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．02mol／L KH2PO4（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为247nm。结果氯雷他定质量浓度在120．19—280．45μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．25％（n=6）。结论HPLC法操作简便、准确、快捷,可用于氯雷他定胶囊的含量测定。     

两种盐酸噻氯匹定片的生物等效性评价

目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度。结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)的tmax分别为(2.1±0.6)h和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 589.1±718.7)μg.L-1和(1 520.8±678.1)μg.L-1;AUC0→∞分别为(7 875.6±3 175.0)μg.h.L-1和(8 146.1±3 391.1)μg.h.L-1;A片相对于B片的生物利用度为(105.6±30.4)%。经配对检验,两种片剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→∞的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:两种盐酸噻氯匹定片为生物等效制剂。     

盐酸噻氯匹定及制剂的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定盐酸噻氯匹定及制剂的含量。原料药的重现性试验及制剂回收率试验ＲＳＤ均小于０．５％。     

高效液相色谱法测定犬血清中盐酸伪麻黄碱

目的建立测定犬血清中盐酸伪麻黄碱的方法.方法采用高效液相色谱法,血清样品用乙醚提取,以ODS C18为固定相,甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(pH 3.5)=30:10:60为流动相,UV 210 nm紫外检测.结果在0.031252.0 mg·L-1浓度范围线性良好,最小检测浓度为0.03125 mg·L-1,最低检测限为0.625 ng.其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于7.5%和7.6%,相对回收率(n=5)大于91.0%.结论方法简便灵敏,为盐酸伪麻黄碱的药代动力学研究提供了检测方法.     

反相高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸乙哌立公片含量的方法。方法：酸盐乙哌立松片加甲醇,超声振荡,过滤后以ODS C18为分析柱,以甲醇－水－三乙胺（80：19．5：0．5,V／V）为流动相,托哌酮为内标,于254nm波长检测。结果：盐酸乙哌立松在0．4－1．6mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率98．4％,RSD,1．2％,三批协酸乙哌立松片含量测定结果分别为标示量的97．8％,98．3％和98．9％,结论：方法快速,准确,专一性强,适用于盐酸乙哌立松片的含量测定。     

苯磺酸氨氯地平胶囊的高效液相色谱法测定

目的:建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平胶囊含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:色谱柱:Phenomenex ODS C18( 5μm、4.6mm ×150mm);流动相:甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾溶液(65:35);检测波长:2 39nm.结果:制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,苯磺酸氨氯地平在浓度9.952～99.520μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数r＝0.9999(n=6);平均回收率分别为99.09%、100.4%、101.2%,RSD为0.12%.结论:本法专属性好,准确,简便.杂质,可有效控制本品质量.     

HPLC法测定盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量

目的：建立盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C19为固定相，乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长为269nm。结果：盐酸氨胺酮在31－310μg.ml^-1范围内，其峰面积值与浓度具有良好的线性关系（r＝0．9991），该方法平均回收率为97．4％。RSD为0．66％（n＝5）。结论：该方法简便易行，精密度高、可做为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗肿瘤药物HDZ126016的含量

目的:建立用于测定抗肿瘤药物HDZ126016含量的高效液相色谱方法.方法:采用Xtimate C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾(三乙胺调节pH至7.5,60:40)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40 ℃,进样量20 μl.结果:在上述色谱条件下,HDZ126016主峰与相邻杂质分离良好,溶剂不干扰测定,在0.05～10 μg/ml浓度范围内,HDZ126016峰面积与浓度线性良好,r＝0.999 9(n=3),方法的回收率为99.89%～100.10%,RSD为0.36%～0.87%(n=3).结论:该法准确可靠、专属性强,可用于抗肿瘤药物HDZ126016的含量测定.     

HPLC-CAD法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量

目的建立高效液相-电雾检测器（HPLGCAD）方法测定盐酸乙胺丁醇片剂中盐酸乙胺丁醇（EMB）的含量。方法采用安捷伦1200系列高效液相色谱系统联合电雾式检测器测定。流动相溶解片剂样品,涡旋约30min,过滤后注入色谱系统。色谱柱为HederaODS-2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：40℃,流动相：15mm01·L^-1醋酸铵溶液（pH7．3）-甲醇（80：20,v／v）,流速：1．0mL·min^-1,进样体积：20μL。CAD参数：气压35psi（housenitrogen）,量程100pA。结果此方法测定EMB的最低定量限（LOQ）为15μg·mL^-1（S／N=10）,方法回收率〉99．84％,日间、日内精密度均〈3．50％,线性范围为25-200μg·mL^-1（r〉0．9999）。片剂的赋形剂对EMB的含量测定几乎没有干扰。结论本方法准确、快速、简便,可用于EMB的测定及其释放度和稳定性研究,对其类似化合物的测定具有参考价值。     

那格列奈片的高效液相色谱分析

目的:建立那格列奈片中主药那格列奈及杂质的高效液相色谱测定方法。方法:采用Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6.0mm)色谱柱,甲醇-0.02mol.L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH6.6)(75:25)作流动相,检测波长210nm,含量测定采用外标法, 杂质检查采用面积归一化法。考察了不同流动相下那格列奈的色谱行为及其与杂质的分离情况。结果:在优化的色谱条件下,片剂辅料不干扰测定,有关杂质与主药那格列奈分离良好,那格列奈线性范围5.1～101.0 mg·L~(-1),最低检测限0.2 mg·L~(-1),含量测定的回收率99.4％～100.4％,RSD<1.7％。结论:此法简便,准确,专属性强,重现性好,可用于那格列奈片的质量控制、稳定性考察和有效期预测。     

高效液相色谱法测定食品中吊白块与盐酸副玫瑰苯胺反应产物方法研究

目的建立高效液相色谱法(HPLC)直接测定各类食品中吊白块的特异性强,准确度高的方法。方法食品中的吊白块遇碱分解成甲醛和亚硫酸盐,在酸性条件下与盐酸副玫瑰苯胺生成紫红色产物,该产物在HPLC上用离子对试剂与乙腈做流动相,通过C18柱分离,利用紫外检测器(或二极管阵列检测器),在554nm波长下测定。结果其产物有很高的响应值,其色谱峰面积与吊白块的含量呈正相关,r=0.9995,线性范围为0.02～0.6mg,回收率93.5%～102.2%,检出限0.003mg,RSD=9.8%。结论该方法特异性强,准确度高,重复性好,线性范围宽,适用于对各类食品中添加吊白块的检测。     

高效液相色谱法同时测定金花清感颗粒中14种成分含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定金花清感颗粒中新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、连翘酯苷A、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、黄芩苷、连翘苷、牛蒡子苷、汉黄芩苷、黄芩素、白杨素、千层纸素共14种成分的含量,为金花清感颗粒的质量控制提供参考.方法:采用Agilent-Eclipse XDB-C...