HPLC法测定参香养胃胶囊中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的：建立复方制剂参香养胃胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法：采用梯度洗脱HPLC法对制剂中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分进行含量检测。结果：橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分线性关系，在0．9997～0．9998、回收率96．4～102．0％、重复性RSD1．8～2．7％，并对其进行含量测定。结论：本测定方法简单可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。     

HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C_(10) (4.6mm×100mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为294nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果厚朴酚在0.0534～1.068μg范围内线性关系良好(r=O.9998),平均回收率99.03%,RSD为0.68%;和厚朴酚在0.09～1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。     

RP-HPLC法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

胃甘胶囊是我院临床常用自制制剂,系由甘草、厚朴、凤雀3味中药组成,具有行气止痛、清热补中、燥湿润肠、抑酸、解痉、消炎、增加胃黏膜防御能力等功效。经近30年的临床应用验证,其对胃及十二指肠溃疡、慢性浅表性及萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎疗效非常显著。厚朴是其中重要的健脾、化食、抗菌消炎并能改善幽门及窦部功能的药物[1] ,本文建立了反相高效液相色谱法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法,该方法具有良好的精     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

HPLC 法测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用ＨＰＬＣ法测定中成药保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，平均回收率：厚朴酚９６．６％，ＲＳＤ为２．２０％；和厚朴酚９７．０８％，ＲＳＤ为２．０２％。本法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

HPLC测定肝康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

肝康胶囊主要由厚朴、柴胡、姜黄、山楂等药物组成.具有清热祛湿,疏肝理气,活血化瘀的作用.用于治疗各种原因引起的脂肪肝,证属痰湿内蕴、气滞血瘀、肝郁不达者.制剂中成分复杂,本文采用高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量,探讨该方的质量控制方法,为制剂的质量保证奠定了基础.     

HPLC法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立苏子降气丸中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法.方法:采用HPLC法,Hypersil C18柱,流动相为乙腈-0.1%,磷酸(65:35),流速1ml·min-1,检测波长294nm.结果:厚朴酚、和厚朴酚与其相邻峰的分离度均大于1.5,0.0888～0.888μg范围内的和厚朴酚与0.1816～1.816μg范围内的厚朴酚,二者的进样量与各自的峰面积具有良好的线性关系.结论:用本法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用D iamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 m l/m in;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2μg,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定半夏厚朴泡腾片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立半夏厚朴泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的测定方法。方法以依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相甲醇-水-乙腈(31.5∶38.5∶30.0),检测波长294 nm。结果线性范围:厚朴酚0.54~13.61μg,r=0.999 7(n=7),和厚朴酚0.11~2.82μg,r=0.999 7(n=7)。厚朴酚平均回收率100.92%,SRD=1.79%(n=6),和厚朴酚平均回收率101.23%,RSD=1.79%(n=6)。结论该方法简便易行,稳定性较好。     

高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷等4种成分的含量

目的建立以高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚含量的方法。方法色谱柱为C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱;检测波长285 nm;流速0.8 m l/m in。结果橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和厚朴酚进样量0.091 1~2.277 5,1.44~36,0.594 6~14.865,1.086~27.15μg之间呈良好的线性关系;它们的平均回收率为99.48%(RSD=0.979 7%),99.505%(RSD=1.22%),98.89%(RSD=1.201 1%)和98.89%(RSD=1.07%)。结论该方法稳定可靠,重现性好,提供了藿香正气水的质量控制方法。     

HPLC测定整肠正气丸中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的:建立整肠正气丸中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法:色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm。结果:和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别为12.15～121.50μg·mL-1和22.25～222.50μg·mL-1,r分别为0.9998,0.9995;和厚朴酚加样回收率为98.47%(RSD=0.72%,n=6);厚朴酚加样回收率为98.30%(为RSD=0.88%,n=6)。结论:该方法简便,准确度高,可有效控制整肠正气丸的质量。     

高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量研究

目的:运用反相高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量.方法:采用ZorbaxC18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚的回收率为94.88%、RSD为0.97%(n=9);和厚朴酚的回收率为94.79%、RSD为1.55%(n=9).结论:简便、快速、重现性好,可作为上消合剂的含量测定方法.     

HPLC测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27～4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06～0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定.     

高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长287 nm。结果：橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70 μg·mL-1、3.42-136.96 μg·mL-1、3.49-139.48 μg·mL-1、3.92-157.20 μg·mL-1 范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论：该方法准确、灵敏、专属性强,为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。