基因治疗与器官移植研究近况

随着基因转移技术的迅速发展及基因治疗理论和实践的不断完善，使基因治疗在器官移植领域由实验研究进入临床应用。用基因治疗手段来研究移植的耐受诱导主要集中在涉及排斥的中介体主要组织相容复合体基因或是调节移植免疫答的细胞因子方面。     

基因治疗在器官移植中的研究进展

随着免疫抑制剂的发展及其在临床中的应用,器官移植排斥反应得到了较好控制, 但免疫抑制剂本身的毒副作用也使其临床应用受到限制。近10年来基因治疗在器官移植中显示出了广阔的应用前景。     

基因治疗与器官移植

在过去的 2 0多年里 ,随着环孢素Ａ(ＣｓＡ)及他克莫司 (ＦＫ5 0 6)等免疫抑制药物的应用 ,减少了排斥反应的发生率 ,但须终生服用免疫抑制剂 ,使患者容易发生感染 ,发生肿瘤的危险比正常人高3～ 4倍[1] 。转基因治疗较全身应用免疫抑制剂有几个优势 :移植器官在转基因后只在局部产生免疫抑制效果 ,可以避免全身免疫抑制 ;移植物可以在体外转基因 ,避免了体内转基因所遇到的一些问题 ;异种器官移植是解决同种供者缺乏的一条途径 ,在临床异种移植中 ,应用转基因猪做供者是主要方法。为了延长移植器官的存活期 ,基因治疗主要起两方面作用 :( 1…     

基因治疗在肝脏移植中的应用

基因治疗已成为目前在分子水平治疗疾病的手段 ,在基础与临床方面研究都取得了较大进展。移植中应用基因治疗有许多优越性 ,现阶段基因治疗应用于动物肝脏移植的实验研究已证明具有其可行性。基因治疗可以针对某个特异的移植器官 ,达到局部免疫抑制的效果 ,而且活体内基因转导可以产生持续的生物调控基因产物的长期表达[1 ] 。另外 ,基因治疗能在低温下进行 ,不影响离体肝的功能。一、肝脏移植基因治疗的转移方法1.间接法 :将目的基因在体外转导至原代培养的靶细胞如肝细胞或心肌细胞 ,然后将已发生结构改变的靶细胞再转入组织或器官如肝脏…     

肝癌基因治疗中基因体内导入方法的研究

本文对近年肝癌治疗基因导入的载体、靶向性调控以及导入途径研究的进展和问题加以综述。     

肝癌基因治疗研究的近况与问题

在我国,原发性肝细胞癌（HCC或肝癌）已上升为恶性肿瘤的第二位,每年有13万患者死于肝癌,约占全世界肝癌死亡总数43％。传统的外科切除和新兴的微创外科处理是目前主要的治疗手段。但是,肿瘤体积过大与位置不佳、肝功能贮备差或门脉高压常常限制了外科治疗的适应症,而术后高复发率则往往导致成功的手术前功尽弃。肝移植不可能被普遍施行,由于供体器官的短缺,即便是早期肝癌,受益者也非常有限。肝癌对化疗又不敏感或容易产生赖药性。TACE则成为延长未切除肝癌患者生存的唯一可能的治疗。因此,对于大多数HCC患者目前不能提供任何有效治疗。可以说,在恶性肿瘤中,肝癌更需要新的治疗手段。随着基因治疗技术的不断发展,几乎所有的基因治疗策略都已在肝癌细胞模型或动物模型上进行过程度不同的尝试,近两年的研究文献更是明显增多,相信这一领域的进展将逐渐改变肝癌患者的预后。     

类风湿性关节炎基因治疗进展

类风湿性关节炎基因治疗研究进展迅速。该文针对类风湿性关节炎基因治疗的转移载体、转移基因、转移途径选择及其临床应用前景进行综述。     

基因转移技术和基因治疗在肾脏病研究中的应用

近年来,免疫学、细胞生物学、遗传学和分子生物学等学科知识和技术的迅速发展,为人们深入研究肾脏疾病的发病机理和寻找更为理想和有效的治疗方法奠定了基础。随着肾脏细胞体外培养技术的建立和日益成熟,使我们对肾脏不同细胞通过自分泌或旁分泌等机制产生的多种细胞因子以及相关的调节机制,对在模拟病理条件下细胞的增殖状态以及细胞外基质的产生等方面的认识有了长足的进展。但是,肾脏细胞在体内的情况要比在体外复杂很多,例如,细胞-细胞,细胞-细胞外基质和细胞-细胞因子之间的相互作用是一个十分复杂的网络系统,单凭体外细胞培养的方法很难对上述问题进行全面的阐述。基因转移技术的发展不仅使研究一种基因在某一特定细胞中过度表达的结果及其调节机制成为可能,而且,转基因动物还为观察某一目的基因过度表达或被阻断后对机体的影响提供     

基因治疗在伤口愈合中的应用

伤口愈合是机体对组织损伤后的一种反应 ,它涉及各种细胞、细胞外基质、可溶性介质和细胞分子间的相互作用[1] ,是一种阶梯式的由分子信号高度调控的 ,以恢复正常组织的功能及形态完整为目的的复杂的细胞活动。实验研究显示 ,局部应用生长因子可促进伤口愈合[2 ] ,但临床效果却不尽人意。原因主要有 :( 1)穿透力弱 ;( 2 )生物半衰期短 ;( 3 )吸附细胞外基质成分 ,生物利用率差 ;( 4 )机体蛋白酶活性上调使其降解加速 ;( 5 )需反复应用且剂量要大 ;( 6)费用昂贵等。这些因素在很大程度上限制了生长因子的临床应用。因此 ,寻求新的、更有效的…     

介入放射学在肿瘤基因治疗中的意义

近年来，基因治疗方法迅速应用于恶性肿瘤等难治性疾病的治疗。如何将目的基因选择性地导入靶细胞，并使之有效地表达是基因治疗中的关键问题。与传统的物理、化学、生物导入方法比较，使用介入放射学方法，经动脉灌注基因药物是提高基因转染效率的潜在有效方法。     

基因治疗在肾脏疾病中应用研究进展

基因治疗与药物或重组蛋白治疗等治疗相比理论上有许多优点，本人介绍基因治疗在肾脏疾病中的应用现状及其前景。     

基因治疗在器官移植中的应用

免疫耐受的诱导、移植物慢性失功和异种供体组织、器官的使用[1] 是目前器官移植的 3个前沿研究热点。基因治疗具有解决这些问题的潜在能力 ,近年已用于防治对移植物的排斥反应及诱导对移植物的免疫耐受等研究。1.基因治疗预防同种异体移植物的急性排斥反应 :对一个即刻血管化的同种异体器官的免疫应答是Ｔ细胞依赖性的 ,且其排斥反应机制同时有细胞介导和抗体介导的效应器参与。基因治疗的应用 ,使人们有可能通过将参与此过程的因子转入移植物 ,来调节宿主直接针对移植物的免疫反应。Ｑｉｎ等[2 ] 首次进行了这一尝试 ,他们用逆转录病毒或…     

基因治疗在器官移植研究中的应用及其评价

器官移植后长期免疫抑制剂的应用所致的毒性作用以及供者的短缺，严重制约着器官移植的进一步发展。而采取基因治疗手段可调控移植物局部微环境的免疫反应，使移植物免遭排斥，也可诱导受者对供者抗原的特异性免疫耐受，使移植物存活时间延长，基因治疗手段还可培育转基因动物，用于异种器官移植，以缓解供者短缺的矛盾。     

前列腺癌的基因治疗研究

一、概述 前列腺癌是男性最常见的肿瘤之一,由于其组织浸润性强、易早期转移,临床诊断时许多已处在进展期。手术、放疗、化疗、激素及免疫治疗不能很好的局部控制临床或病理上的T3期前列腺癌。因此,治疗干涉的目标应放在分子和细胞水平,利用DNA转移技术来扩大、改变或逆转基因表达最终阻止疾病发展。目前,从百余个已进入临床实验     

基因治疗在骨软骨修复中的应用

基因治疗在骨软骨修复领域有着广阔的应用前景。如何获得理想的转染效率,诱导充分的骨软骨发生与重建,并使基因治疗逐步从动物实验走向临床应用,是骨软骨修复中亟待解决的课题。新近资料表明,骨软骨修复的基础研究在深度与广度上都取得了长足进步,为该领域基因治疗的发展提供了良好的契机。本文就其研究进展、现存问题及发展前景作一综述。     

良性前列腺增生的基因治疗研究进展

良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见疾病，目前主要依靠外科手术来治疗，虽然效果较好，但仍给病人带来不同程度的损害，如尿失禁，阳瘘，逆向射精等不良影响。药物治疗也仅适于轻度至中度的病人，且效果不够满意。所以寻求新的有效的治疗良性前列腺增生的方法仍是目前和今后研究的热点问题。近年研究发现良性前列腺增生的发生发展与许多基因的变异，     

胃癌的基因治疗现状、问题和展望

长期以来,在恶性肿瘤的治疗中,外科手术、化疗和放疗一直是主要方法,但均有其局限性,如手术切除率低,术后复发率高且无法预计和控制,放、化疗产生严重的免疫系统损害等.于是人们开始探索恶性肿瘤的发生机理,设法寻求一种安全、有效、无损伤的新的治疗方法.近几年的研究提示,细胞基因的缺失、突变导致的细胞生长失控、恶变是发生恶性肿瘤的主要机理.肿瘤的病因主要有癌基因的激活和抑癌基因的突变失活、细胞周期控制基因改变等,前者是发病基因并通过后者发挥作用.人们对肿瘤的认识进入了一个新的领域,提出了从基因水平治疗肿瘤的设想,并于1989年首次将TNF-α基因和IL-2基因导入肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继性免疫治疗晚期黑色素瘤患者,取得成功.现在基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点.     

RNA干扰在器官移植中的基因治疗靶位点

RNA干扰（RNAi）是指双链RNA（dsRNA）分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程，是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNAi广泛存在于生物界中，从低等原核生物到植物、真菌、无脊椎动物，甚至近来在哺乳动物中也发现了此种现象。鉴于RNAi技术的高效性和特异性，目前RNAi技术已广泛应用于基因组学、     

帕金森病基因治疗的研究进展及展望

转基因细胞移植治疗是20世纪80年代随着现代分子生物学技术的发展而新兴的一种治疗方法。该方法有望在帕金森病(PD)的治疗上取得突破,至少可以在较长时间内有效地缓解症状。目前,帕金森病的病理机制已基本明确,病变位置清楚,相关基因已被克隆,并且有经典的动物模型,因此,PD是所有中枢神经系统退行性疾病中最适合于基因治疗的疾病之一。现将转基因细胞移植治疗帕金森病研究的进展综述如下。