神经鞘瘤、神经纤维瘤及恶性雪旺氏细胞瘤56例分析

神经鞘和神经内衣起源的肿瘤较为常见，分布广泛。来源于神经鞘膜的肿瘤包括神经鞘瘤和神经纤维瘤，单发的神经鞘瘤和神经纤维瘤以及丛状神经纤维瘤都可恶变为恶性神经鞘瘤。本文就我院1995年9月～2003年4月所积累的神经鞘瘤32例、神经纤维瘤16例和恶性雪旺氏细胞瘤8例的临床病理特点进行分析。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

恶性外周神经鞘膜瘤4例临床病理分析

恶性外周神经鞘膜瘤 (MPNST)主要由神经鞘膜细胞、神经内衣和神经束衣的内膜细胞组成 ,肿瘤细胞形态多样 ,易误诊为软组织肉瘤的其他类型。1　资料与方法1 1　一般资料　患者 4例 ,男 2例 ,女 2例 ,年龄 2 7～ 67岁。肿瘤位于下肢 2例 ,腹膜后与颈部各 1例。病程 8～ 48个月。4例恶性外周神经鞘膜瘤均为本院 1 998年至 2 0 0 0年间外科手术标本 ,所有标本经 1 0 %福尔马林液固定 ,常规HE染色。并经免疫组化证实。标记抗体有 :Vim、S - 1 0 0、FN、NSE、CD99、Des、α-AT、PGP9 5、CD34、MSA、SMA、CK。2　结果2 1　病理检查…     

9岁女患儿的原发性气管雪旺细胞瘤（神经鞘瘤）

作者报道1例患原发性气管雪旺细胞瘤(神经鞘瘤)的9岁女患儿合并气道梗阻。CT扫描发现气管内多息肉样肿块,73%的管腔发生梗阻。行气管部分切除及吻合术。病检确诊为起源于雪旺细胞的良性神经源性肿瘤。9岁女患儿的原发性气管雪旺细胞瘤(神经鞘瘤)@Nio M. @Sano N. @Kotera     

68例口腔颌面颈部神经鞘瘤的临床分析

神经鞘瘤是一种少见的良性肿瘤，因其来自周围神经鞘膜上的雪旺氏细胞，故又称雪旺氏细胞瘤。多发于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经，其次为周围神经。现收集我科从1978-2008年30年间资料完整的发生在口腔领面颈部神经鞘膜瘤68例，结合临床分析报告如下。     

精索恶性神经鞘瘤1例报道

恶性神经鞘瘤可生长于躯干或四肢的软组织,而发生于精索者,国内少见报道,我院于2 0 0 0年曾收治1例精索恶性神经瘤,现报道如下。1　病例介绍患者16岁,2 0 0 0年4月2 8日以右睾丸肿物入院,患者于半年前发现右侧睾丸有一核桃大小肿块,不痛,以后日渐增大,1个月前出现阵发性疼痛,患     

颌面颈部神经鞘瘤22例临床分析

神经鞘瘤是来源于雪旺氏细胞的神经源肿瘤，本病在神经源性肿瘤中，发病率仅次于神经纤维瘤[1]。大多数神经鞘瘤为良性肿瘤，极少数有恶性变。头颈部和四肢躯干部均可发生。作者统计了我科收治的1987～1997年22例颌面颈部神经鞘瘤（均经过病理证实）现报道如下。1！简床资料①性别和年龄：年龄最大为ooa，最小为10a，以20～4Oa发病最多，占54．6％。男性8例，女性14例，男女之比亚：2．入②部位：颈部Ic例…5．5o），鼻根部4例（1．10），眼眶部4例（18．1％），舌部2例（9％），腮腺区2例（9％）。③病程：最长者7a，最短者Zwk，2～sa最…     

鼻中隔神经鞘瘤1例

鼻内神经组织肿瘤十分少见，现将我们所遇1例报告如下。     

恶性神经鞘瘤1例报道

神经性肿瘤大多为良性，因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。     

臂丛上部神经鞘瘤4例诊治体会

神经鞘瘤又称雪旺氏瘤,位于体表者,分布于四肢神经干的部位,笔者近3年来诊治4例右锁骨上凹处肿瘤,经病理确诊为臂丛神经鞘瘤,因部位特殊,特此报道。1　临床资料男性3例,女性1例。年龄均4 0岁以上,最大者6 7岁。病史均因肿块时间较长,生长缓慢,最后因肿块长大明显,局部疼痛,尤其压痛且有上肢放射痛及手麻木感就医。有1例开始时曾按淋巴结核治疗无效,因放射性疼痛加重,才考虑此病而诊治。有1例曾考虑癌转移,终于被病理诊断否定,来我院就诊检查时,因锁骨上丛深在触诊不甚清楚,但可触及肿块表面光滑、边界清,左右活动度大于上下活动度,呈椭圆形…     

脊椎管内神经纤维瘤及神经鞘瘤21例临床分析

脊椎管内神经纤维瘤及神经鞘瘤２１例临床分析常楚朱悦王星铎赵方１（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词脊椎管；神经纤维瘤；神经鞘瘤我院１９８０～１９９６年共收治发生于椎管内的神经纤维瘤及神经鞘瘤２１例，均手术切除，病理证实，现报告如下。１临床资料...     

咬肌深面神经鞘瘤2例

神经鞘瘤是起源于神经鞘膜 (雪旺氏细胞 )的良性肿瘤 ,头颈部为其好发区〔1〕,但发生在咬肌深面的较为少见。 2 0 0 0～ 2 0 0 3年 ,在我院诊治并病理确诊的发生于咬肌深面的神经鞘瘤 2例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料2例患者均为男性 ,年龄分别为 5 4、6 2岁。因咬肌深面出现无痛、缓慢增大性肿块前来求治。发现肿块时间至少 1年 6个月 ,无疼痛、麻木及其他不适 ,开口度、开口型均正常。肿块大小在 2 .5～ 3.0cm之间 ,边界清晰 ,随张闭口前后移动。CT示 :颧弓下、咬肌与下颌升支之间见边界清晰、椭圆型 ,均质低密度肿块 ;B超…     

额骨恶性神经鞘膜瘤1例

1临床资料患者,男性,20岁,因"发现左额部包块1个月,近日逐渐增大"来我院就诊。入院查体左额部肿块呈鸽蛋大小,质软,触痛阴性,表面皮温正常,无血管怒张。全身其余部位未扪及明显肿块。无头痛头昏等临床症状。X线示左侧额骨下外方一类圆形透亮区,内下外缘光整,考虑左侧额骨良性占位。胸片未见异常。外院头颅CT显示:左侧额部肿瘤,颅骨破坏达皮下,增强明显强化,考虑血管瘤。本院头颅MRI检查示左侧额骨一大小约5.07 cm×4.72 cm肿块,边界清,呈等T1稍长T2信号,     

胃低度恶性神经鞘瘤1例

1　一般资料患者 ,女性 ,2 0岁。上腹饱胀不适 1年。近两次解黑大便后头昏眼花。查体 :剑下有压痛 ,未扪及包块。胃镜 :幽门前壁有 4ｃｍ× 3ｃｍ大的包块隆起。钡餐显示 :幽门部占位并有龛影。手术发现 :幽门近端前壁有 4ｃｍ× 3ｃｍ大的包块。行胃大部切除术。2　病理检查2     

眼眶内恶性神经鞘瘤2例

神经鞘瘤 (Ｎｅｕｒｉｌｅｍｏｍａ)是起源于神经鞘雪旺细胞的神经外胚叶肿瘤 ,多为良性。恶性神经鞘瘤是一种恶性程度较高的恶性肿瘤 ,发生在眼眶内较为罕见。我科近日收治 2例 ,现报告如下。1　临床资料　　患者 1,女性 ,12岁 ,因右下睑无痛性包块渐进性增大伴视力下降 1个月入院。查 :右眼视力 0 2 ,眶下缘外侧部可扪及一5ｃｍ× 3ｃｍ× 2 5ｃｍ的包块 ,边界不清 ,无压痛 ,累及球结膜及下穹隆部结膜。右眼球向外下及外上方运动受限 ,眼底正常。眼球突出度 :右眼 17ｍｍ ,左眼 13ｍｍ ,ＣＴ提示 :右眼下睑肿块 ,边界不清 ,ＣＴ值 64Ｈ…     

胸腰椎恶性神经鞘膜瘤1例

1 病例资料 骨恶性神经鞘膜瘤临床罕见,发生于胸腰椎的骨恶性神经鞘膜瘤,检索文献未见报告,作者发现一例,经临床和影像学诊断,现报告如下: 患者,男,23岁,职业:工人,8个月前发现胸腰背部肿块约鸽蛋大小,无红、肿、热、痛,肿块逐渐增大,半年后出现双下肢痛,以左臂部痛为主,运动后加剧,无肢体麻木,曾行理疗后症状无明显改善,3天前疼痛加重致夜间无法入睡,双下肢乏力、麻木,进而不能行走,伴小便潴留,排便困难入院.既往身体健康,无糖尿病,心脏病,甲亢等病史,无肝炎,肺结核等传染病史,无食物、药物过敏史,无手术、外伤史,生于原籍,无疫水接触史,无长期放射性物质接触史,家族中无遗传病史.     

腹膜后巨大恶性外周神经鞘膜瘤1例

患者,男,52岁,因反复左上腹疼痛4月,加重伴消瘦14d于2003年8月13日入院。入院查体:老年男性,腹部胀满,腹腔触及一巨大肿物,表面尚光滑。B超示:腹腔巨大囊实性占位。手术所见:腹膜后巨大肿物,表面光滑,触之囊性感,约30cm×20cm×20cm大小,与肝及胰腺粘连,与胃后壁管相通连,胃粘膜未受累及,大网膜、横结肠系膜、小肠系膜见数百枚大小不等肿物,大者约5cm×4cm×3cm,小者约0.3cm×0.2cm×0.2cm,术中送冰冻示恶性。考虑不能将肿块完全切除,遂行胃、左腹膜后肿物、脾及胰尾切除,送病理检验。病理检验:灰白色不规则结节状肿物,大小32cm×21cm×20c…     

右膝部上皮样恶性外周神经鞘瘤1例

患者男,28岁.右膝外侧渐进性增大无痛包块3年,手术切除后3 月,原位复发.患膝疼痛,行走困难.查体:右膝外侧明显向前外侧隆起,皮下扪及一肿块,质硬,不活动.伸小腿正常,屈小腿近90°,伸髋170°,屈髋正常.CT示:右膝部外侧软组织肿块,髌骨部分受累,肿瘤组织侵入膝关节腔.临床诊断:右膝占位.行肿瘤切除术,术中见肿瘤位于右膝髌骨外侧深筋膜下,与深筋膜紧密粘连.肿瘤部分突入关节腔,与髌骨外侧缘相连,并浸蚀髌骨外侧骨面,基底部与膝关节外侧滑膜壁相连.