嗜酸粒细胞增多性皮炎9例临床分析

目的：探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法：对1996～2006年间收住院的9例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果：嗜酸粒细胞增多性皮炎以中老年男性为主，病程反复迁延，皮损泛发、多形、剧烈瘙痒，以光泽坚实的红色丘疹、浸润肥厚性斑块、浸润水肿性肿胀颇为特殊。结论：嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主，同时存在着内脏器官受累的可能。     

血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多

血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多王爱民①综述朱学骏②审校血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多（ａｎｇｉ－ｏｌｙｍｐｈｏｉｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｗｉｔｈｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ，ＡＬＨＥ）又称假性或非典型化脓性肉芽肿，尽管本病与木村病（皮肤嗜酸性淋巴滤泡病，...     

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多症6例

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多症６例康定华常州市第一人民医院皮肤科（邮政编码２１３００３）血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多症（Ａｎｇｉ－ｏｌｙｍｐｈｏｌｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｌａｗｌｔｈｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ），临床较少见。作者仅见到国内林湾明...     

嗜酸粒细胞增多性皮病

嗜酸粒细胞具有多种生物学功能。正常人外周血中嗜酸粒细胞占白细胞总数0．02～0．04,超过正常但小于0．1称轻度增多,介于0．1—0．5为中度增多,大于0．5则为重度增多。嗜酸粒细胞增多与许多皮肤病相关,可归为二类,一类为特发性嗜酸粒细胞增多性皮肤病,主要有：Ofuji嗜酸性化脓性毛囊炎、Wells综合征、嗜酸性脂膜炎、Gleich综合征（嗜酸粒细胞增多性周期性血管水肿）、嗜酸粒细胞性坏死性血管炎、口腔黏膜嗜酸粒细胞性溃疡、新生儿毒性红斑、嗜酸粒细胞性面部肉芽肿、一过性嗜酸粒细胞性结节病及结节性嗜酸粒细胞浸润等。另一类为组织中嗜酸粒细胞增多性皮肤病,其中部分疾病可伴有外周血嗜酸粒细胞增多,包括特应性皮炎、虫咬及寄生虫病、大疱性皮肤病、结缔组织病、     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎12例临床分析

嗜酸性粒细胞增多性皮炎（HED）是一组病因不明,血及骨髓嗜酸粒细胞持续性增多,组织中嗜酸粒细胞浸润为特征,仅累及皮肤,未累及其他器官的一组疾病,属于嗜酸性粒细胞增多综合征的一种亚型[1],该病皮疹表现无特异性,故临床上易误诊及漏诊。现将我院收治的12例HED的临床资料回顾性分析。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎24例分析

嗜酸粒细胞增多性皮炎指一组病因不明,外周血和骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多,嗜酸粒细胞绝对计数>1.5×10⁹/L,持续6个月以上,排除病因明确的嗜酸粒细胞增多,仅累及皮肤,未累及其他器官的疾病^[1].该病临床易误诊或漏诊,现将我院2003-2005年24例嗜酸粒细胞增多性皮炎进行临床分析,总结如下.     

嗜酸粒细胞增多性皮炎19例临床分析

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法对2005-2013年本科收住院的19例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果共入选19例,其中男12例,女7例;年龄50~81岁,病程均反复迁延不愈,表现为泛发性、多形性、瘙痒性皮炎样皮损。血常规、外周血涂片、骨髓像均显示嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理示真皮及皮下组织血管扩张,周围见大量炎症细胞浸润,以嗜酸粒细胞及淋巴细胞为主。结论嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主,治疗方面应采用个体化方案。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎23例临床分析

目的:探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的病因、诊断及治疗.方法:对2010年5月至2011年8月经治的23例嗜酸粒细胞增多性皮炎临床资料进行回顾性分析.结果:嗜酸粒细胞增多性皮炎皮疹泛发、多样,但有其自身特点,伴有剧烈瘙痒,其诱因与长期口服某些药物有关,如抗高血压药物等.临床上极易误诊；临床应用糖皮质激素采用序贯疗法,取得明显治疗效果.结论:嗜酸粒细胞增多性皮炎的早期诊断对其临床治疗、病程长短及预后转归具有重要意义.     

嗜酸粒细胞与其相关皮肤病研究进展

嗜酸粒细胞与许多皮肤病相关.特应性皮炎和嗜酸粒细胞增多综合征中Th2型细胞因子如白介素-5可导致嗜酸粒细胞的增多、细胞趋化、细胞活化及凋亡延迟.骨髓异常增殖型嗜酸粒细胞增多综合征因出现融合基因导致嗜酸粒细胞的增多.嗜酸粒细胞组织浸润的过程是一系列黏附分子、趋化因子及细胞因子共同作用的结果.嗜酸粒细胞通过释放颗粒蛋白、脂类介质及细胞因子来完成炎症反应调节、细胞毒等生物学功能.     

嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断与治疗

嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）是一类与嗜酸粒细胞相关并具有共同临床特点的谱性疾病.疾病的一端为病程良性的嗜酸性粒细胞增多性皮炎,仅累及皮肤,无器官或系统受累,预后较好;疾病的另一端为慢性嗜酸性粒细胞白血病或淋巴瘤,可以累及全身多个器官、系统,出现较严重的临床症状,甚至导致死亡,预后差.该病1968年由Hardy和Anderson首先提出,认为HES是病因不明、血液及骨髓中嗜酸性粒细胞（EOS）持续增多,组织中嗜酸性粒细胞（EOS）浸润为特征的一类疾病.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎11例临床分析

目的探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点。方法回顾性分析嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料。结果11例患者中男8例、女3例，平均年龄（51．3±16．7）岁，病程7个月～17年。皮疹泛发、多形、剧痒，伴有一定系统损害。糖皮质激素治疗有效，甘草制剂有一定疗效，部分患者多种治疗抵抗。结论嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者多发于男性，甘草制剂有一定疗效。     

异位性皮炎患者血清中的嗜酸粒细胞阳离子蛋白

异位性皮炎(AD)患者常有血液嗜酸粒细胞增多.嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)为活化的嗜酸粒细胞在过敏及炎症过程中脱颗粒产生的碱性蛋白,曾证明AD患者的湿疹性皮肤可有此种蛋白沉     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎的治疗进展

嗜酸性粒细胞增多综合征（hypereosinophilic syndrome,HES）是一组病因不明,以血液和/或骨髓嗜酸性粒细胞（eosinophil cell,EC）持续增多,组织中大量EC浸润为特征的疾病.而嗜酸性粒细胞增多性皮炎（HED）是嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的轻型或此疾病谱的良性端.它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病.近年来,临床上报道的HED病例越来越多.对其病因和发病机制的研究也已经取得很大进展,治疗上也取得一些的进展.     

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生3例报告

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生（ａｎｇｉｏ－ｌｙｍｐｈｏｉｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｗｉｔｈｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ，ＡＬ ＨＥ）是一种原因不明的血管增生性疾病。本病较少见，在临床上常被误诊为血管瘤、孢子丝菌病、嗜酸性肉芽肿病等，但病理上有其特异性，现...     

嗜酸粒细胞与皮肤病

简要介绍了有关嗜酸粒细胞基本结构及功能的最新知识，简述了伴有血液及（或）皮肤组织中嗜酸粒细胞增多的皮肤病。     

异位性皮炎中嗜酸粒细胞的游走:对 N-甲酰蛋氨酰-亮氨酰苯丙氨酸、中性粒细胞活化因子、血小板活化因子及血小板因子4的游走反应增强

比较了异位性皮炎患者和正常对照组的嗜酸粒细胞对一系列化学趋化素的游走能力。26例符合 Hanifin 和 Rajka 诊断标准的异位性皮炎患者,至少对3种变应原过敏,总IgE 水平升高,对相关变应原的放射性变应性吸收试验(KAST)阳性。采血时,大多数患者有轻中度湿疹,局部有活动性皮损。所有患者外周血嗜酸粒细胞增多(>8%)。用两种不同的方法分离纯化异位性皮炎患者和正常对照组外周血的嗜酸粒细胞。用改良的 Boyden小室测定嗜酸粒细胞的游走性。化学趋化素     

嗜酸粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸粒细胞增多综合征是病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的一组疾病,仅累及皮肤者称为嗜酸粒细胞增多性皮炎.传统药物如糖皮质激素、羟基脲、环孢素等均为非特异性作用药物,长期服用不良反应明显.近年发现,该病与嗜酸系融合基因或异常T淋巴细胞克隆有关,酪氨酸激酶抑制剂、干扰素α、白介素-5单克隆抗体等对该病有特异性疗效.     

特应性皮炎研究进展

特应性皮炎（atopic dermatitis，AD），又称异位性皮炎、遗传过敏性湿疹，是伴有显著瘙痒的急性及慢性炎症混合存在、并以反复发作为特点的湿疹性皮肤病。其异位性特征表现为：常有哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向；对异种蛋白过敏；血清中IgE水平升高；外周血嗜酸粒细胞增多。     

嗜酸粒细胞增多综合征和嗜酸性皮肤病

嗜酸粒细胞增多综合征是一组以外周血嗜酸粒细胞持续性升高,伴有器官损害或功能不全的疾病,可分为髓系增生性、淋巴细胞性、重叠型、家族性、伴随现象和未分类等临床亚型,其中包括良性和恶性疾病.嗜酸性皮病是指以皮肤组织炎性浸润中存在嗜酸粒细胞为特征的一组皮肤病,常见的有昆虫叮咬、药疹、妊娠性皮病、荨麻疹、血管性水肿、过敏性接触性皮炎和特应性皮炎等,还包括一些具有组织病理特点的疾病,如Well综合征、木村病、嗜酸粒细胞增多性脓疱性毛囊炎、面部肉芽肿等.     

异位性皮炎皮损中的嗜酸性白细胞

异位性皮炎皮损中的嗜酸性白细胞徐宁安，王秉鹤异位性皮炎（ＡＤ）患者血液中嗜酸性白细胞常明显增多，但常规病理显示皮损部位很少发现嗜酸性白细胞浸润［１］。为了探讨嗜酸性白细胞在ＡＤ的湿疹样皮损发生中所起的作用，我们采用２种针对嗜酸性白细胞的单克隆抗体对Ａ...