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原发性子宫非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤。描述2例患者,其表现为宫颈赘生物、IE期淋巴瘤和组织学检查大量B细胞弥散分布。1例患者在局部放疗后接受化疗,另1例仅接受化疗。上述患者对临床和放射治疗反应良好。对文献中收集的101例患者资料进行回顾。2例原发性子宫淋巴瘤的病例报道和文献回顾@Hariprasad R.
@Kumar L.$Departments of Medical Oncology Dr.
@Bhatla D.M.N.
@马超 相似文献
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非何杰金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma)是一组异质性很强的肿瘤淋巴性疾病,化疗是非何杰金淋巴瘤的主要治疗手段,化疗后引起小肠穿孔较少见,引起小肠多发穿孔更罕见,发病原因不十分清楚.我院曾治疗2例非何杰金淋巴瘤化疗后小肠多发穿孔的病例,急诊行肠切除肠端端吻合,外科标本行组织病理检查,穿孔处未发现有肿瘤存在.现报告如下. 相似文献
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复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤经美罗华联合化疗治疗后CD20表达缺失1例报道并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨CD20阳性淋巴瘤经美罗华治疗后CD20表达缺失的特性.方法 报道1例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后CD20表达缺失病理,并进行相关文献复习.结果 1例弥漫性大B细胞淋巴瘤确诊后,CD20阳性,进行3个疗程美罗华联合化疗,颈部肿大淋巴结不断缩小,第4个疗程开始时,淋巴结再次肿大,经再次组织活检免疫标记,CD20转为阴性.结论 经美罗华治疗后复发或不敏感的病例建议重新取组织活检进行病理诊断、免疫标记,必要时进行分子遗传学检测,以免误诊,且对复发病因的寻找和调整药物进一步治疗有积极指导作用. 相似文献
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淋巴瘤化疗后急性溶瘤综合症1例报道崔黎兰,刘泽玲,贾农(上海医科大学中山医院全科医学科200032)关键词淋巴瘤;化疗;急性溶瘤综合症淋巴瘤患者在有效化疗过程中,因瘤细胞大量溶解,细胞有机物质进入血液,从而导致多种代谢紊乱。作者报道1例浆细胞型恶性淋... 相似文献
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目的 探讨原发性胃非何杰金淋巴瘤的诊治.方法 回顾性分析我院1985年1月到2005年12月间收治的22例经手术病理证实的胃淋巴瘤病例;门诊随诊和随访出院病人生存情况.结果 存本组资料中病理分期:ⅠE期11例,ⅡE 期4例,ⅢE期4例,ⅣE期3例.术前误诊率45.5%,手术切除率73.2%,术后并发症发生率12.5%,住院期间死亡率4.5%.手术加化疗5年生存率:低度恶性胃淋巴瘤79.6%,高度恶性胃淋巴瘤49.5%.高度恶性胃淋巴瘤单纯化疗5年生存率仅为11.5%.结论 术前影像学和病理检杏有助于决定手术和化疗方案;早期诊断、切除胃的原发病灶加术后联合化疗是提高原发性胃淋巴瘤生存率的主要因素. 相似文献
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我们采用含异环磷酰胺的联合化疗方案治疗用CHOP方案治疗后失败的非霍奇金淋巴瘤(NHL)32例,收到一定效果,报道如下. 相似文献
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非霍杰金淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,化疗是治疗非霍杰金淋巴瘤主要的治疗手段之一。但是临床上非霍杰金淋巴瘤患者常感染HBV (乙肝病毒),化疗后出现肝功能损害,甚至出现重症肝炎。为了探讨非霍杰金淋巴瘤合并HBV感染患者化疗发生严重肝功能损害的防治,选择2009-2012年肿瘤科收治的16例非霍杰金淋巴瘤患者进行回顾性研究,总结报道如下。 相似文献
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1例45岁女性表现为发热、无特异性皮疹及多发性淋巴瘤。7年前因卵巢肿瘤进行了6个疗程的环磷酰胺和顺铂联合化疗。末梢血检查发现全血细胞减少,皮肤活检显示播散性皮下组织浸润(类似脂膜炎),浸润细胞为T细胞系的恶性淋巴细胞,骨髓活检显示正常细胞骨髓组织中巨细胞样嗜血吞噬细胞,因此诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤血细胞吞噬症。本文为首例报道的继发于化疗后皮下脂肪脂膜炎样T细胞淋巴瘤血细胞吞噬症。化疗后引起的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤血细胞吞噬症1例@Eser B.$ErciyesUniversitesi Tip Fakultesi, M.K. Dedeman Hastanesi, Hema… 相似文献
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非特异性外周T细胞淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤.早期诊断困难,预后不佳.复习北京大学第三医院神经外科收治的1例非特异性外周T细胞淋巴瘤患者,结合文献探讨其临床特点及合理的治疗方案.本例患者因进行性双下肢无力,突发截瘫入院.脊柱增强核磁共振示:T6~T8脊髓周围异常强化信号,脊柱多发椎体及附件骨质异常信号.初步诊断淋巴瘤,多系统受累.行椎板减压、硬膜外肿瘤切除术,术中见肿瘤环绕硬脊膜生长,硬膜囊缩窄变细.病理为非特异性外周T细胞淋巴瘤.术后患者接受化疗,4个月后随访双下肢肌力有部分恢复.非特异性外周T细胞淋巴瘤的中枢神经系统病变多发生于疾病进展期,但以椎管内占位表现为首发症状的罕有报道.患者的诊断和治疗需个体化,可积极考虑术后放、化疗.对于急性截瘫者,应尽早做充分椎板减压,切除肿瘤,明确病理诊断,为今后的放、化疗提供条件.但局部化疗的价值仍需进一步研究. 相似文献
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白塞病合并淋巴瘤病例罕见,目前国内外文献报道仅23例。本文报道国内第1例(世界上第2例)白塞病合并结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的病例,患者为26岁青年男性,确诊白塞病后予泼尼松龙、环磷酰胺、沙利度胺、生物制剂等药物治疗,自然病程2年后因急腹症手术,术后病理诊断"(回肠末端)结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型"。白塞病合并淋巴瘤的机制尚不清楚,本文通过文献复习,总结国内外报道的病例特点,在免疫机制、EB病毒感染、药物应用等方面对相关机制进行探讨。 相似文献
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冠状动脉自发夹层(SCAD)是引起急性心肌梗死的少见原因之一,其病因及发病机制目前均尚未明确.大多数SCAD发生于年轻患者及女性患者.本文我们报道了1例52岁绝经后健康女性,其在心理应激后发生SCAD,后者引起急性心肌梗死,最终导致左心室室壁瘤形成.我们希望本例报道可加深理解SCAD这一少见疾病,并提醒临床医师对绝经后女性发生急性胸痛做出诊断时,应更加关注其心理健康状况. 相似文献
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朱新菊 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(5):22-22
儿童淋巴结外的甲状腺淋巴瘤很罕见。作报道2例患儿,1例为垂直传播的获得性人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,诊断时表现为淋巴瘤浸润到甲状腺。1例患儿出现亚临床内分泌功能减退,均对化疗敏感。尽管这2例病例还太少不足以得出肯定的结论,但甲状腺的累及似乎并不会改变儿童伯基特淋巴瘤良好的预后。 相似文献
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鼻窦部淋巴瘤在临床上非常少见,现将本院2000-2004年间收治的3例恶性淋巴瘤误诊为鼻窦炎的病例报道如下. 相似文献