垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血36例疗效观察

目的 探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法 将72例支气管扩张咯血患者随机分为两组，治疗组联合应用垂体后叶素与酚妥拉明，对照组单纯应用垂体后叶素，比较两组的疗效及安全性。结果 治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为77．8％，两组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效显著，不良反应较少，值得临床推广。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血疗效观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法将60例支气管扩张咯血的患者按数字随机法分为治疗组和对照组，2组均抗感染、镇静止咳、体位引流等及给予5％葡萄糖500ml加垂体后叶素40U，24h持续静脉滴注，治疗组垂体后叶素40U的液体中另加入酚妥拉明20mg静脉滴注，咯血停止后，2组均按原治疗方案继续用药3～5d。结果治疗组显著有效25例，占83．33％；有效3例，占10％；总有效率为93．33％；对照组显著有效15例，占50％；有效4例，占13．33％；总有效率为63．33％。治疗组显著有效率和总有效率均比对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗咯血疗效明显提高，并避免了各自的不良反应，值得推广应用。     

扩血管药与缩血管药联合应用治疗支气管扩张大咯血疗效观察

目的分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果。方法研究对象为支气管扩张大咯血患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,对照组40例,采用垂体后叶素单药治疗;对比两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率97．5％,明显高于对照组82．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）,且对照组出现心悸、胸闷、高血压等不良反应明显少于治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论扩血管药联合缩血管药治疗支气管扩张大咯血,疗效优于单药治疗,且不良反应明显减少。     

静脉滴注垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效及不良反应观察

目的探讨静脉滴注垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效和不良反应。方法对我科收治的108例肺结核咯血患者随机分为垂体后叶素联合普鲁卡因组（观察组）及单用垂体后叶素组（对照组），对比两组的疗效及咯血停止时间和不良反应。结果观察组疗效明显优于对照纽，两组总有效率、咯血停止时间、不良反应比较具有显著差异（P〈0．01）。结论垂体叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血能缩短出血时间、减少出血、提高疗效，又能相互抵消各自的不良反应，效果满意，值得临床推广使用。     

垂体后叶素配合氯丙嗪治疗中大量咯血56例临床观察

目的观察垂体后叶素配合氯丙嗪治疗中大量咯血的疗效。方法住院病人随机分成2组,分别用垂体后叶素治疗（对照组）及垂体后叶素加氯丙嗪（治疗组）。结果治疗组56例,显效32例,有效23例,总有效率98．2％。对照组显效19例,有效25例,总有效率78．5％,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论垂体后叶素配合氯丙嗪治疗中大量咯血比单用垂体后叶素治疗能显著提高疗效,减少了垂体后叶素不良反应,解除了高血压患者不宜使用垂体后叶素问题。     

垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床护理

目的探讨垂体后叶素治疗肺结核出血的临床效果和护理方法。方法回顾性分析我院应用垂体后叶素治疗的38例肺结核咯血患者临床资料。结果显效21例（占55．3％）,有效12例（占31．6％）,垂体后叶素控制肺结核咯血总有效率为86．9％,无明显不良反应。结论垂体后叶素可有效用于治疗肺结核咯血。护理应根据患者情况调整剂量,加强巡护,做好心理护理。     

普鲁卡因联合阿托品治疗咯血临床观察

目的评价普鲁卡因联合阿托品治疗中量咯血的疗效及不良反应。方法将41例咯血患者随机分为两组。治疗组（n=21）在常规治疗基础上应用普鲁卡因联合阿托品,对照组（n=20）在常规治疗基础上仅应用垂体后叶素。分析其疗效及不良反应。结果48小时后治疗组有效率90．5％,对照组有效率60．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现的不良反应明显比对照组少。结论普鲁卡因联合阿托品治疗中等量咯血比单用垂体后叶素治疗中等量咯血疗效明显提高,且副作用少。     

运用垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的临床观察与护理探析

目的探讨垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效，并总结护理体会。方法将80例肺结核咳血患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组40例；对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用垂体后叶素治疗，治疗1周后比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为90．0，显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）；观察组不良反应发生为65．0％，高于对照组的42．5％（P〈0．05）。结论常规治疗联合垂体后叶素可显著提高肺结核咯血患者的临床疗效，但并发症发生率较高，在用药期间要加强巡视，密切观察患者病情，及时调整剂量，以保证患者用药安全。     

凝血酶雾化吸入联合垂体后叶素对咯血的疗效

目的探讨凝血酶雾化吸入联合垂体后叶素治疗咯血的效果。方法将咯血患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予凝血酶雾化吸入和垂体后叶素,对照组在在常规治疗的基础上给予垂体后叶素,比较两组患者的总有效率。结果治疗组患者的总有效率为93.8%,与对照组75%比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论凝血酶雾化吸入联合垂体后叶素能有效治疗咯血。     

垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片联合使用抢救肺结核大咯血疗效分析

目的探讨在基层医院抢救肺结核大咯血的方法。方法将161例肺结核的住院患者随机分成治疗组81例与对照组80例，对照组用垂体后叶素和常规止血药物治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯片口服治疗。结果治疗组总有效率为97．53％，对照组为88．75％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片联合使用抢救肺结核大咯血疗效好，适用于基层医院肺结核大咯血的抢救，值得推广。     

米索前列醇用于正常足月妊娠计划分娩临床效果分析

目的:研究米索前列醇促宫颈成熟、诱发临产的效果及用药量。方法:将200例正常足月孕妇随机分为催产素组(对照组)100例和米索前列醇组(观察组)100例。结果:①引产有效率观察组明显高于对照组;②米索前列醇用药1天有效率为91％,用药量为100.54±25.27μg;2天有效率为97％,用药量为108.76±63.53μg;③孕妇产后出血及剖宫产率两组无显著差异;④羊水混浊发生率,观察组高于对照组差异有显著性;新生儿窒息率,两组相同,差异无显著性。结论:米索前列醇促宫颈成熟及诱发临产效果明显好于催产素,用于正常足月妊娠进行计划分娩是一种安全、有效、方便的方法,值得推广。     

依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损（NIHSS）及日常生活能力（BI）评分及不良反应发生情况等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80．O％,93．8％;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0．05）;对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异（P〉0．05）;两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组问比较差异显著（P〈0．05）;同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异（P〉0．05）。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复13常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值。     

垂体后叶素与奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床研究

目的探讨垂体后叶素与奥曲肽联合治疗对肝硬化上消化道出血的止血效果。方法回顾性分析了我院收治的85例肝硬化上消化道出血患者的临床资料,对照组42例采用常规止血治疗,观察组43例采用常规止血治疗加用垂体后叶素与奥曲肽联合治疗,比较两组的疗效、不良反应发生率、显效时间与止血时间。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为71.43%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为13.95%,对照组患者不良反应发生率为14.29%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组显效时间为（5.64±1.34）小时、止血时间为（10.85±2.29）小时,对照组显效时间为（9.34±1.98）小时、止血时间为（14.61±2.75）小时,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论垂体后叶素与奥曲肽联合治疗肝硬化上消化道出血的疗效好、显效快、不良反应少。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染的疗效。方法 50例患者分成两组,观察组应用左氧氟沙星与头孢哌酮,对照组给予头孢曲松,疗程结束后观察临床疗效、细菌清除率及安全性评价。结果观察组治疗有效率为92.00%,细菌清除率为86.86%,对照组有效率80.00%,细菌清除率为81.82%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。而研究中观察组、对照组不良反应均为2例,差异无统计学意义。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染疗效较好,菌株清除率高,安全性佳,值得临床推广。     

盐酸羟考酮控释片联合加巴喷丁治疗癌性神经性疼痛疗效分析

目的：观察盐酸羟考酮控释片联合加巴喷丁治疗癌症神经病理性疼痛的疗效及不良反应。方法：单药组盐酸羟考酮控释20 mg/片，口服每12 h 1次。联合组盐酸羟考酮控释20 mg/片，口服每12 h 1次；加巴喷丁胶囊300 mg/片，口服每12 h 1次。治疗2周后评价疗效。结果：单药组和联合组总有效率分别为70.83%（17/24）、91.67%（22/24），比较差异有统计学意义（P〈0.05）。患者不良反应主要是便秘，恶心呕吐。结论：盐酸羟考酮控释片联合加巴喷丁治疗癌症神经病理性疼痛明显优于单药盐酸羟考酮控释片方案，两种药物联合使用相互取长补短，止痛效果好，安全有效并且不良反应无明显增加，值得进一步深入研究和临床推广使用。     

孟鲁司特联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将2010年1月—2012年12月在该院住院的毛细支气管炎患儿95例、随机分成治疗组及对照组,其中治疗组60例,对照组35例。两组均给予常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上口服孟鲁司特并联合硫酸镁治疗静脉滴注,比较两组患儿治疗后的临床疗效及主要观察指标。结果治疗组总有效率为93.3%、对照组为77.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、平均住院时间天数均低于对照组。组间差异有统计学意义(P<0.05);且患儿在应用孟鲁司特及硫酸镁治疗期间未出现明显不良反应。结论应用孟鲁司特联合硫酸镁治疗小儿毛细支气管炎临床疗效确切,且安全方便,值得在基层医院临床推广。     

耐力组合训练提高武警战士耐力素质

目的探讨发展武警战士耐力素质的方法,提高武警部队耐力素质训练的效率和安全性。方法370名健康男性战士随机分为实验组和对照组,在耐力素质训练中,实验组采用耐力组合训练法,对照组按部队现行方案进行常规训练,持续训练8周。结果实验组训练后心肺功能、有氧代谢能力较对照组均显著提高,耐力指标优良率也明显高于对照组。实验组训练后肺活量、VO2max、PWC170较训练前分别提高了7．0％、21．5％和43．0％（P〈0．01）,1500、3000m长跑成绩提高了9．9％和10．0％（P〈0．01）。结论耐力组合训练可有效发展武警战士的耐力素质,提高部队训练的安全性。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床效果及不良反应观察

目的研究分析步长稳心颗粒联合倍他乐克应用于心律失常的治疗效果及临床不良反应。方法择取2013年8月—2014年8月期间在我院接受治疗的88例心律失常患者,通过计算机将其随机性分成2组,一组44例患者应用倍他乐克进行治疗设为对照组;一组44例患者应用步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗的设为研究组。结果研究组患者临床总有效率约为93.18%（41/44）远远大于对照组的79.55%（35/44）,差异P〈0.05有统计学意义。结论步长稳心颗粒与倍他乐克联合应用心律失常的治疗效果甚佳,并且不良反应较轻,可在今后临床治疗中进一步推广、应用。     

维生素C联合1%硫酸锌糖浆治疗复发性口疮疗效观察

目的:观察维生素C联合硫酸锌糖浆治疗复发性口疮的临床疗效。方法:选择复发性口疮100例,随机分为观察组与对照组各50例,观察组采用维生素C糊剂局部溃疡面烧灼和口服1%硫酸锌糖浆,对照组口服维生素C片和维生素B2片,比较两组患者疗效。结果:观察组显效35例,有效12例,无效3例,总有效率94%;对照组显效10例,有效15例,无效25例,总有效率50%。两组总有效率比较,差异非常显著(P0.01)。结论:维生素C联合1%硫酸锌糖浆治疗复发性口疮疗效显著。     

100例肺结核咯血病人止血药的用药分析

目的　了解肺结核咯血病人止血药的利用情况。方法　采用回顾性调查方法 ,随机抽取第一诊断为肺结核咯血的住院病历 10 0份 ,对止血药的利用情况及相关内容进行统计分析。结果　①病例使用止血药共计 13种 ,肾上腺色腙 (针、片 )、氨基己酸 (针、片 ) ,垂体后叶素、氨甲苯酸针分居止血药的第一、二、三、四位。②垂体后叶是大咯血首选药物 ,止血效果好。③止血药的联合用药占 79 0 %。④病例多联合抗感染治疗。结论　止血药的选用及止血效果与止血药的药理特点、病人基础疾病临床特点有关。