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1.
目的:观察多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效及安全性。方法:将82例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组41例,给予多烯磷脂酰胆碱注射液697.5mg加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次。对照组41例,给予肌苷注射液300mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为30d。观察两组治疗临床症状、体征、肝功能恢复情况。结果:治疗组总有效率95%;对照组总有效率63%。结论:多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效较好,且安全可靠。 相似文献
2.
目的观察探讨甘利欣在治疗抗结核药物性肝炎中的作用。方法选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组:甘利欣30ml(150mg)+5%葡萄糖250ml静滴,每日1次;对照组:予α于扰素500万U单位,肌注,每天1次;疗程均为4周。对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行观察比较。结果治疗1个疗程后,治疗组患者症状体征改善情况优于对照组,治疗组显效及有效21例(87.5%),对照组显效及有效14例(58.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P〈0.05))。结论甘利欣在治疗抗结核药物性肝炎患者过程中,可明显改善药物性肝炎的临床症状和肝功能,疗效显著优于α干扰素,无明显毒副作用,值得在临床上推广使用。 相似文献
3.
目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的探讨中药茵栀黄加康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法将黄疸型病毒性肝炎患者60例随机分为两组:治疗组30例,给予茵栀黄注射液30ml、注射用康艾注射剂50ml分别加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组30例,给予门冬氨酸鸟氩酸粉针剂5.0g、甘草酸二铵注射液30ml分别加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。其他辅助性治疗两组相同,两组疗程均为30d。结果治疗组治愈率80.0%(24/30),有效率93.3%(28/30),无效率6.7%(2/30);对照组治愈率76.7%(23/30),有效率90.0%(27/30),无效率10.0%(3/30)。治疗组有效率与对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。结论茵栀黄注射剂联合康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎疗效显著、安全有效、无毒副作用,值得临床推广。 相似文献
5.
目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与甘欣联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损害的疗效。方法采用随机对照研究,设立治疗组与对照组,治疗组24例,给予天晴甘美0.2 g加10%葡萄糖注射液250mL,每天静脉滴注1次,还原型谷胱甘肽(古拉定)1 800 mg加5%葡萄糖注射液250 mL,每天静脉滴注1次,疗程10 d。结果治疗结束,治疗组与对照组比较,治疗组ALT有95.83%(23/24)恢复正常,而对照组只有69.23%(18/26),治疗组AST有90.48%(19/21)恢复正常,而对照组只有63.64%(14/22),治疗组Tbil恢复正常仅6例,占60.0%(6/10);对照组Tbil恢复正常7例,占53.85%(7/13),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组未出现严重的不良反应,不影响治疗。结论天晴甘美联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
6.
目的观察生物信息肝病治疗仪联合中药离子导入治疗肝功能损害的疗效。方法将220例脂肪肝(酒精性和非酒精性)引起肝功能损害的患者分为2组。治疗组110例采用DSG—I生物信息肝病治疗仪联合本科自拟中药和肝清解液湿巾,外敷照射区,将中药离子导入肝络进行治疗。对照组110例给予还原型谷胱甘肽注射液、甘草酸二铵注射液加入5%葡萄糖注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.4%(106/110);对照组总有效率71.8%(79/110)。2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论生物信息肝病治疗仪联合中药离子导入治疗脂肪肝引起的肝功能损害,能迅速改善临床症状,肝功能恢复良好,是一种安全有效、经济方便的治疗方法。 相似文献
7.
目的 观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗职业性黑变病的临床疗效.方法 将40例职业性黑变病患者分为2组,对照组21例给予大剂量维生素C、维生素E、六味地黄丸治疗;治疗组19例在对照组的基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g+质量分数为5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,多烯磷脂酰胆碱10 ml+质量分数为5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,每日1次.2组疗程均为3个月.以皮肤色素沉着明显变淡、消失或色素沉着面积变小者为有效.结果 治疗3个月后,治疗组总体治疗有效率为94.74(18/19),对照组总体治疗有效率为42.86%(9/21),两者比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在大剂量应用维生素C、维生素E、六味地黄丸的基础上,加用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗职业性黑变病具有较好的临床疗效. 相似文献
8.
目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异廿草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组50例给予复方甘草酸单铵80ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,治疗2周,观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果两组患者症状、体征均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)的恢复明显优于对照组;治疗组未发现明显不良反应,而对照组发生2例不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肚炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。 相似文献
9.
目的观察藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度的临床效果.方法100例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1 次/d;同时给予藏茵陈片口服,4片,3次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1次/d,疗程4w.结果治疗结束时治疗组在退黄方面明显优于对照组(P<0.05);在改善A/G比值方面,治疗组也优于对照组.结论藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,副作用少. 相似文献
10.
目的观察在抗感染的同时采用还原型谷胱甘肽治疗恙虫病合并中毒性肝炎的临床疗效。方法将32例恙虫病合并中毒性肝炎患者随机分为2组,治疗组17例在抗感染及给予甘草酸二铵护肝降酶基础治疗上加用还原型谷胱甘肽,对照组15例仅予抗感染及甘草酸二铵护肝降酶。2组均治疗2周。结果治疗组加用还原型谷胱甘肽可使患者临床症状消失或明显改善,总有效率为88.2%,对照组为66.7%。肝功能各指标恢复正常或下降优于对照组。结论还原型谷胱甘肽治疗恙虫病合并中毒性肝炎疗效良好,安全性高。 相似文献
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目的:探究抗结核药所致药物性肝炎应用多烯磷脂酰胆碱治疗的疗效。方法:选取2011年10月-2013年10月在本院诊治的抗结核药所致药物性肝炎患者96例,按照随机数字表法将患者分成两组,每组48例,对照组予肌苷、肝泰乐和门冬氨酸钾镁治疗,研究组联合多烯磷脂酰胆碱治疗,分析两组临床疗效、症状改善和肝功能的相关指标变化情况。结果:治疗后研究组的总有效率为93.75%,对照组为79.17%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组尿黄、皮肤巩膜的黄染分别为6.25%、10.42%,对照组分别为22.92%、29.17%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。同时研究组相关AST、ALT和TBIL等肝功能指标均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对抗结核药所致药物性肝炎患者,予多烯磷脂酰胆碱联合治疗效果显著,症状和肝功能相关指标明显改善,具有一定的临床应用和研究价值。 相似文献
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目的:探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法:将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素(TBil)、总丙氨酸转氨酶(sALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%(P〈0.05);对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义(P〈0.05);观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义(P〈0.05),且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论:茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。 相似文献
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目的评价硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将某院收治的酒精性脂肪肝患者68例随机分为研究组和对照组,每组34例,两组患者均给予常规保肝治疗,包括甘利欣注射液250ml静脉滴注qd,4周,门冬氨酸钾镁20ml静脉滴注qd,4周;治疗组患者加用硫普罗宁200mg,3次/d,应用3个月,对照组服用安慰剂治疗。评价两组患者治疗前后AST、ALT、GGT变化及治疗效果。结果治疗后两组患者AST、ALT、GGT水平均较治疗前显著下降,(P﹤0.05),但治疗组下降水平较对照组更明显,两组数据比较差异有统计学意义(P﹤0.05);研究组治疗总有效率为91.2%(31/34),对照组治疗总有效率为64.7%(22/34)(P﹤0.01)。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝能显著改善患者肝功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨脂微球载体前列腺素E1(前列地尔注射液)治疗戊型淤疸型肝炎的临床疗效和安全性。方法:73例患者分为治疗组(37例)和对照组(36例),治疗组用前列地尔注射液,对照组用苦黄注射液,其他保肝药物两组相同,疗程4周。结果:治疗组有效率86.49%(32/37),对照组有效率63.89%(23/36),两组比较差异有统计学意义(字2=5.02,P〈0.05);治疗组治疗后TBil比对照组低,比较差异有统计学意义(t=2.17,P〈0.05);ALT比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:前列地尔注射液联合其他保肝药物治疗戊型淤胆型肝炎退黄效果好,无明显不良反应。 相似文献
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目的:就利巴韦林治疗急性上呼吸道感染进行临床观察。方法:选取2010年11月到2013年11月我院所收治的90例急性上呼吸道感染患者,基于随机数字法将本组患者分为两组患者,每组45例,分别是治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础之上,静滴利巴韦林0.2g+0.9%葡萄糖250mL,1次/d。结果:治疗1疗程(5d),临床疗效治疗组优于对照组(P〈0.05),治疗1疗程(5d),两组体温均有改善(P〈0.05),治疗组改善优于对照组(P〈0.05),治疗1疗程(5d),退热时间治疗组优于对照组(P〈0.05),观察过程中两组均无严重不良事件。结论:利巴韦林治疗急性上呼吸道感染有效性较高,对于患者病症改善效果极其显著,值得推广。 相似文献
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目的探讨腺苷蛋氨酸治疗药物性瘀胆型肝炎的方法及效果。方法对某院于2010年4月~2012年1月收治的78例药物性瘀胆型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析,按照入院时间先后将其分为对照组和观察组,其中对照组38例给予常规茵栀黄治疗,实验组40例行腺苷蛋氨酸治疗。对所有患者进行1~2个月的随访,对比两组患者的临床疗效,天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr)的生化指标变化。结果两组内相比,治疗后所有患者的生化指标变化均优于治疗前(P﹤0.05);而两组间相比,实验组患者的总有效率为95.0%,高于对照组的86.8%,差异有统计学意义(P﹤0.05),且生化指标变化亦优于对照组(P﹤0.05)。结论运用腺苷蛋氨酸治疗药物性瘀胆型肝炎,临床效果显著,能够延缓肝肾功能恶化,并通过一系列生理作用,有效地改善患者的生活质量,对药物性瘀胆型肝炎起到有效的治疗和保护作用。 相似文献