中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床观察

目的观察中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期(虚实夹杂证)患者的安全性与有效性。方法将180例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组120例,对照组60例。两组均按需吸入β2受体激动剂和吸入型糖皮质激素(ICS)。治疗组与对照组均在此基础上分别予中药复方制剂口服及安慰剂口服治疗。分别观察、检测两组安全性指标、症状、体征、肺功能[1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]情况。结果两组安全性指标检测,均未发现明显异常。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。主要症状、体征总积分、FEV1、PEF比较比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期(虚实夹杂证),能够提高临床疗效,在改善患者症状、体征、肺功能等诸多方面效果优于单纯应用西药,充分体现中西医结合治疗本病的优势,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤对哮喘患者气道高反应性的影响

目的观察射干麻黄汤对寒哮患者气道高反应性的影响。方法 51例轻、中度寒哮患者随机分为两组。对照组给予沙丁胺醇气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤中药配方颗粒冲服,两组均治疗12周,分别于治疗前和治疗后进行哮喘控制测试评分(ACT评分)、最大呼气峰流速(PEF)、肺通气功能及支气管激发或舒张试验检测,并进行疗效判定。结果治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组FEV1、FEV1%预计值、PEF均较治疗前显著改善(P0.05),而治疗组气道高反应性(支气管激发或舒张实验阳性率)及PEF变异率均较对照组下降(P0.05),ACT评分较对照组明显改善(P0.05)。结论射干麻黄汤能改善哮喘患者的症状及气道高反应性。     

加味射干麻黄汤与常规西医疗法治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的 分析加味射干麻黄汤在支气管哮喘中的治疗效果,并对比其与常规西医疗法的疗效差别.方法 采用随机对照试验研究方案,选取54例外寒内饮证支气管哮喘患者,随机分为两组,每组27例.中医治疗组采用加味射干麻黄汤治疗,西医治疗对照组采用常规西医疗法,连续治疗2个疗程.采用观察者盲法设计观测两组患者治疗前和治疗后的中医证候积分、肺功能、昼夜呼气峰流速(PEF)变异率、临床疗效及不良反应并进行比较.结果 中医治疗组患者中医证候积分总分及各项指标积分、昼夜PEF变异率与西医治疗对照组相比均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组患者1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEFR％)与西医治疗对照组相比均升高,而昼夜PEF变异率降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).中医治疗组和西医治疗对照组患者的总有效率分别为92.59％(25/27)和74.07％(20/27),差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组及西医治疗对照组患者的不良反应发生率分别为3.70％(1/27)和7.41％(2/27),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味射干麻黄汤治疗相比常规西医疗法可更有效地改善外寒内饮证支气管哮喘患者的症状及肺功能,同时还可减少昼夜PEF变异率,具有较好的临床推广价值,其药理机制和有效成分值得进一步深入研究.     

清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘的临床疗效及其对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组48例。两组均给予抗感染、解痉平喘等基础治疗,对照组在基础治疗的同时给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予清肺补肾平喘方。治疗后,比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)以及免疫功能。结果:治疗后,观察组有效率为93.8%,对照组有效率为79.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候的有效率为93.8%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者FEV1、PEF均显著升高(P0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF显著高于对照组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均显著降低(P0.05);治疗后观察组CD_4、CD_8、CD_4/CD_8显著低于对照组(P0.05)。结论:清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床疗效显著,可改善支气管哮喘患者症状、肺功能及免疫功能。     

加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果

目的:观察加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果。方法:选取84例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合加味苏子降气汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分(咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷)、国际哮喘控制测量问卷(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、血清γ干扰素(IFN-γ)水平,治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷等中医证候积分及FeNO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组FEV1、FEV1/FVC、IFN-γ水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿可提高治疗总有效率、IFN-γ水平、ACT评分和肺功能指标水平,降低中医证候积分和FeNO水平,优于单纯布地奈德治疗效果。     

固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效及对患者肺功能的影响。方法选择2018年1月—2019年12月本院收治的120例慢性持续期支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组两组,每组各60例。观察组给以固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗,对照组给以沙美特罗替卡松治疗。比较两组疗效、中医证候积分、肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流速(PEF)]、血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及哮喘嗜酸细胞(EOS)]以及用药安全性。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分水平则明显下降,且观察组患者的中医证候积分水平则低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者FEV1、FVC及PEF水平均明显升高,且观察组患者FEV1、FVC及PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者TNF-α及EOS水平均明显下降,且观察组患者TNF-α及EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<...     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法 80例支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组以阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小青龙汤治疗,2周后观察肺功能指标肺活量(FVC)、呼气的峰值流速(PEF)、第1秒呼气容积(FEV1),C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-5(IL-5)、症状积分及临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、PEF、FEV1明显增加,日间和夜间症状积分明显降低,CRP和IL-5明显降低,和治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗组在改善FVC、PEF、FEV1、日间和夜间症状积分方面优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上配合小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证,在改善肺功能和症状积分方面具有良好的效果。     

苏沈九宝汤对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2因子的影响

目的 观察苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效和对Th1/Th2因子的影响。方法 选取2022年2月至2023年5月于浙江中医药大学附属四省边际中医院诊治的98例支气管哮喘急性发作期患者,根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组患者给予吸氧、雾化等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用苏沈九宝汤。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in first second,FEV1）、呼气流量峰值（peak expiratory flow,PEF）]和实验室指标[白细胞介素（interleukin,IL）-4、IL-13、γ干扰素（interferon-γ,IFN-γ）、免疫球蛋白E（immunoglobulin E,IgE）]。结果 治疗组患者的总有效率显著高于对照组（χ2=9.287,P=0.010）;治疗后,两组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于本组治疗前,FEV1、PEF、IFN-γ水平均显著高于本组治疗前（P<0.05）,治疗组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于对照组,FEV1、PEF、IFN-γ水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作,可显著提高临床疗效,降低患者的炎症因子水平,改善肺功能。     

柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将确诊为哮喘慢性持续期的73例患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组口服孟鲁司特钠治疗,治疗组在此基础上予以柴枳二陈汤加减治疗。两组疗程4周,随访1个月,观察患者哮喘症状控制评分(ACT评分)、中医证候评分及肺功能最大呼气流速(PEF)情况。结果治疗组中医证候疗效总有效率为97. 22%,高于对照组的83. 33%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组患者治疗后、随访时ACT评分、中医证候评分、PEF改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论柴枳二陈汤能有效改善哮喘慢性持续期患者临床症状,提高其生活质量。     

健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘疗效观察

目的 探讨健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘的临床疗效。方法 回顾分析浙江中医药大学附属温州中医院2017年5月～2018年8月收治的60例脾虚型支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用以健脾化痰法为治则的中药汤剂联合西药舒利迭治疗,对照组30例单用舒利迭治疗,比较两组中医证候疗效、单项中医证候积分、ACT评分。结果 治疗组在总体疗效分布、显效率方面优于对照组(P0.05),在临床症状改善方面,对比两组咳嗽、咳痰、胸闷、喘息等哮喘脾虚型主症方面,两者无显著差异(P0.05),但在改善胃纳、乏力、便溏等次症方面,治疗组明显优于对照组(P0.05)。在ACT评分方面,治疗组改善更明显(P0.05)。结论健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘疗效显著,能显著改善哮喘患者的全身症状,提高患者的ACT评分,说明中医在治疗支气管哮喘时有一定的优势,值得在临床推广。     

小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将67例支气管哮喘患者随机分为治疗组34例和对照组33例。对照组予舒利迭干粉吸入剂,每次1吸,2次/d;治疗组在对照组的基础上加服小青龙汤治疗,1剂/d,常规水煎,分早晚2次温服。2组疗程均为8周。观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT评分)及呼气峰流速(PEF)昼夜变异率的变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,2组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率均优于治疗前,且治疗组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤能有效改善支气管哮喘患者症状,提高哮喘患者生活质量,值得临床推广应用。     

复方苍耳子散热熨治疗儿童哮喘发作期疗效观察

目的:观察复方苍耳子散热熨经络和腧穴治疗儿童哮喘发作期(风寒束肺证)的临床疗效。方法:将120例患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予氧疗、化痰、解痉、控制呼吸道感染等措施治疗。具体采用特布他林气雾剂治疗,每次1~2喷,每天3~4次。重度患者可全身使用糖皮质激素。观察组在对照组治疗的基础上加用复方苍耳子散(海南苍耳子100 g,细辛20 g,射干30 g,紫苏子50 g,海盐50 g)热熨督脉、足太阳膀胱经以及大椎、肺俞、脾俞、肾俞、膻中、天突等腧穴。每次30 min,每天1次。每包药可重复使用2~3次。两组患者疗程均为10 d。观察最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)周内变异率、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(forced expiratory volume in one second,FEV1)和FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1%),哮喘的控制状态采用儿童哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT),进行哮喘症状评分和风寒束肺证评分。结果:观察组哮喘控制情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效有效率为90.0%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1%和PEF均高于对照组,昼夜PEF变异率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后观察组患儿的哮喘症状和风寒束肺证评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用复方苍耳子散热熨辅助治疗儿童哮喘发作期(风寒束肺证)患者,可减轻哮喘症状,改善肺功能,控制哮喘发作。     

咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘的临床评价

目的:评价咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的120例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。两组患者均给予西医基础治疗,同时治疗组患者给予咳喘六味合剂口服,对照组患者给予安慰剂口服,疗程为1周。评价两组治疗的临床疗效与安全性,比较两组患者治疗前后的哮喘控制水平测试(ACT)量表评分及肺功能指标[包括用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速(PEF)、呼气至50%肺活量时对应流速值(V50)、呼气至25%肺活量时对应流速值(V25)]。结果:治疗后,治疗组的临床总有效率为91.7%,对照组为81.7%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者的咳嗽、咯痰、气短、喘促、哮鸣音评分较治疗前均明显下降(P0.01),且治疗组患者的咳嗽、喘促、哮鸣音评分低于对照组(P0.01,P0.05)。治疗后,两组患者的ACT评分较治疗前均明显提高(P0.01),且治疗组患者的评分高于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、V50、V25水平较治疗前均明显升高(P0.01),治疗组患者的FVC、PEF水平较治疗前亦明显升高(P0.01),且治疗组患者的FVC、FEV1%、PEF、V50、V25水平高于对照组(P0.01,P0.05)。治疗过程中所有患者均未见明显不良反应。结论:咳喘六味合剂结合西医常规疗法治疗寒哮型支气管哮喘急性发作期患者具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的临床症状和肺功能,且药物使用安全。     

补肾中药复方联合舒利迭治疗慢性持续期支气管哮喘患者疗效观察

目的观察补肾中药复方联合舒利迭治疗慢性持续期支气管哮喘(简称哮喘)患者的临床疗效。方法将98例处于哮喘病情严重程度分级1~3级的患者随机随机分为两组,治疗组52例,对照组46例。两组均予常规基线治疗,予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)吸入治疗,治疗组在对照组基础上予补肾中药复方煎剂口服,两组均治疗3个月。观察治疗前后肺功能指标、圣乔治呼吸问卷(ST.George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分,比较两组总体临床疗效。结果最终治疗组50例、对照组45例病例完成研究,两组均未发现明显不良反应。治疗结束后,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)/预计值、呼气峰值流速(PEF)、PEF日变异率、SGRQ症状、活动、疾病影响及总分均有改善,组内比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗后组间比较,除症状、活动两项外,其他指标治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组疾病总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论以补肾为基础的中药复方联合舒利迭可显著改善哮喘患者肺功能与生活质量,优于单纯使用西药。     

烧山火针法结合艾灸辅助治疗老年支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

[目的]观察烧山火针法结合艾灸辅助信必可治疗老年支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。[方法]选取我院符合纳入标准的老年支气管哮喘慢性持续期患者80例,随机分为对照组及针灸组,对照组采用信必可治疗,针灸组在对照组基础上加烧山火针法结合艾灸治疗,观察患者治疗前后肺功能、哮喘控制情况及患者生活质量。[结果]两组患者治疗后PEF、FEV1、FVC均比治疗前有所增高,差异具有统计学意义(P0.05);针灸组PEF、FEV1、FVC显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后ACT、AQLQ分值比治疗前均有提高,差异具有统计学意义(P0.05);针灸组ACT、AQLQ高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。[结论]烧山火针法结合艾灸辅助信必可治疗老年慢性持续期支气管哮喘具有显著的疗效。     

生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效

目的:观察生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效。方法:选择中重度过敏性支气管哮喘患者60例,通过随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例,对照组给予吸入布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上应用MORA生物物理治疗仪进行治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最高呼气流量(PEF)和哮喘控制得分(ACT)、哮喘生命质量问卷(AQLQ)调查及日间/夜间症状评分。结果:研究组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组83.33%(25/30)(P<0.05);研究组治疗后ACT评分、AQLQ评分、FEV1、FEV1%和PEF均明显高于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间、治疗后日间症状、夜间症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效优于单纯布地奈德福莫特罗治疗疗效。     

探讨小柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗支气管哮喘的临床疗效

目的研究小柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的60例支气管哮喘患者,分为观察组和对照组,每组30例。两组均进行西医常规治疗,观察组加用小柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗。对两组治疗总有效率、治疗前后中医证候评分、肺功能和复发率进行比较。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,观察组的中医证候评分、FEV1及PEF的改善情况较对照组有明显优势,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的复发率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者采用小柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗可取得显著疗效,值得临床推广应用。     

中药传统汤剂与颗粒制剂对支气管哮喘热哮证临床疗效的对比研究

目的 观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效.方法 选取2014年11月至2015年12月就诊于天津中医药大学第二附属医院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者41例.按服用剂型不同分为2组,其中中药汤剂组26例,中药颗粒制剂组15例.中药汤剂组予疏风定喘汤传统汤剂治疗,中药颗粒组予疏风定喘汤颗粒制剂治疗.治疗30 d后,观察2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能指标的变化.结果 疏风定喘汤传统汤剂、疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证均能有效控制哮喘症状,2组治疗后较同组治疗前中医证候积分明显降低,ACT评分提高,肺功能指标提高,差异有统计学意义(P<0.05).2组间治疗后中医证候积分、ACT评分、肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 疏风定喘汤传统汤剂与疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证疗效相当,颗粒制剂可替代汤剂应用于支气管哮喘热哮证的治疗.     

白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作的效果观察

目的 探讨白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择2018年1～12月在医院治疗的急性哮喘发作患者60例为研究对象,随机分为研究组与对照组各30例。对照组给予常规西医治疗,研究组在此基础上加用白芥子穴位敷贴治疗。比较治疗后两组临床疗效、主要症状中医证候积分、肺功能指标。结果 秩和检验显示,研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、哮鸣音中医证候积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、哮鸣音中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/FVC显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在常规西医治疗基础上加用白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作,能够显著改善临床症状,提高临床疗效,促进病情缓解,改善肺功能。     

支气管哮喘合并支原体阳性患者不同时期ACT评分、肺功能评估研究

目的:探讨支气管哮喘合并支原体阳性患者不同时期ACT评分、肺功能评估研究。方法:收集我院收治的74例支气管哮喘合并支原体阳性患者作为此次研究对象,另选取79例单纯支气管哮喘患者作为对照组。两组患者在接受治疗后对比实验组和对照组在不同时期的ACT评分以肺功能评估。结果:急性发作期两组评分无明显差异(P>0.05),慢性持续期、缓解期对照组评分明显高于实验组(P<0.05);急性发作期两组肺功能指标FEV1、PEF无明显差异,慢性持续期、缓解期时对照组的肺功能指标FEV1、PEF高于实验组(P<0.05)。结论:支气管哮喘合并支原体阳性患者在不同时期ACT评分、肺功能评估均有明显的改善,但与单纯支气管哮喘患者相比仍明显较低。