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乳腺癌异质性程度高,靶向治疗属于乳腺癌新型辅助性病理生理疗法,靶向药物无细胞毒性,疗效优于内分泌疗法、传统化疗,副作用少及复发率低,目前患者的选用需求正不断增加.根据癌症病灶免疫表型、组织形态、癌基因及其表达产物、生物学特征及治疗反应差异使用分子靶向药物,能转换或阻断癌细胞信号,控制癌基因表达转变,改变癌细胞特性,稳定与调节癌细胞.本文对近年来分子靶向治疗药物的研究进展进行了分类总结,旨在控制局部肿瘤进展、缩小肿瘤,增加根治机会或保留乳房. 相似文献
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郭惠琴 《人人健康:医学导刊》2012,(19):26
一年前,一位来自四川的年轻人哭着走进我的诊室,他是替母亲来看病的。他的母亲才40多岁,已经在当地被诊断为晚期肺癌,出现了全身骨转移,卧床不起,当地医生说她只有一个月左右的光景了。由于未见到患者本人,病例资料也不太全,很多检查无法做,我给病人开了10片靶向治疗药。结果,病人吃了第一片药之后症状就明显减轻,一周之后能吃能喝了。随即她自己来到北京找我看病。 相似文献
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近年来,大量肿瘤分子靶向药物不断上市并在临床实践中取得显著疗效,不仅证明了其理论的科学性和可行性,也为广大肿瘤患者带来了福音。分子靶向药物的优势主要表现在:(1)它只针对肿瘤 相似文献
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近五年来由于生物科技的发展,"靶向治疗"逐渐引入肺癌的治疗,很快就把肺癌的治疗提高到了一个全新的高度。 相似文献
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恶性肿瘤严重威胁着人类的健康和生命,其发病率和死亡率一直居高不下.目前,肿瘤治疗的手段有手术、放疗、化疗、靶向治疗等.肿瘤分子靶向药物是近年来应用于临床的抗癌新药,因其较好的治疗效果和昂贵的价格引起社会的广泛关注.那么,什么是靶向药物?靶向药物都包括哪些?什么人适合使用靶向药物?使用靶向药物后应注意什么呢? 相似文献
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东北地区是结肠癌和直肠癌的高发地区,能够早期确诊进行手术的病人不足1/3,局部复发和远处转移成为治疗失败的主要原因,晚期结、直肠癌患者在支持治疗下一般生存期为4-5个月。但国外研究显示,以分子靶向药物治疗,可使晚期转移性结肠癌、直肠癌的中位生存期提高至20个月。分子靶向治疗技术是有针对性地治疗晚期癌症的国际领先技术。 相似文献
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Survivin是一种在肿瘤细胞中高表达的抗凋亡蛋白,对肿瘤细胞的增殖、侵袭和复发起到非常重要的作用。因此,利用抗Survivin的靶向治疗在肿瘤的治疗策略方面越来越受到关注。 相似文献
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目的癌症的分子靶向药物治疗分析观察吉非替尼治疗肺癌的疗效,分析临床特点。方法根据该院2004年初—2010年末以来,来该院治疗的40例患者的临床资料,随机性的将患者分为对照组和观察组,对于观察组的患者采用的是紫杉醇方法紫杉醇方法测试,而对照组采用的是紫杉醇方法加之分子靶向药物吉非替尼的方法测试治疗,通过两组方法的治疗观察患者在治疗期间的反应情况、治疗最终的结果如何以及生活状况如何。结果通过4周的时间观察这两组患者结果显示,肺癌的患者通过治疗控制后都有明显的改观,但是治疗的结果有很大的区别。结论运用分子靶向药物吉非替尼的方法测试治疗的患者效果非常的好,没有太多的不良反应,可以进一步去探寻研究。 相似文献
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不同于对细胞具有普遍杀伤作用的细胞毒类药物,靶向药物在设计开发之时主要针对的是在肿瘤发生、发展、增殖、侵袭、转移等生物学过程中关键的信号通路及分子。其中,一部分药物“单刀直入”,直接针对肿瘤细胞内的基因或蛋白分子发挥疗效;一部分药物“曲线救国”,针对支持肿瘤生长和扩散的微环境,进而发挥抗肿瘤作用。肿瘤的一系列生物学过程并不会发生于正常细胞中,因而针对这些靶点的药物具有高度的选择性,对正常组织和细胞的损害相对较小,不良反应相对较少。 相似文献
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近年来,分子生物学和人类基因组学的发展使人们对肺癌癌变、侵袭、转移的分子机理以及一些生物信号传导通路的认识得到进一步加深,并为肺癌的早期诊断和开发新的治疗方法提供了机会。 相似文献
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不同于对细胞具有普遍杀伤作用的细胞毒类药物,靶向药物在设计开发之时主要针对的是在肿瘤发生、发展、增殖、侵袭、转移等生物学过程中关键的信号通路及分子。其中,一部分药物“单刀直入”,直接针对肿瘤细胞内的基因或蛋白分子发挥疗效;一部分药物“曲线救国”,针对支持肿瘤生长和扩散的微环境,进而发挥抗肿瘤作用。肿瘤的一系列生物学过程并不会发生于正常细胞中,因而针对这些靶点的药物具有高度的选择性,对正常组织和细胞的损害相对较小,不良反应相对较少。 相似文献
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<正>分子靶向治疗(Molecular targeted therapy)是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段)来设计相应的治疗药物,药物进入人体后会特异性地选择致癌位点相结合并发生作用,通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号传导,来控制细胞基因表达的改变,从而特异性地抑制或杀死肿瘤细胞。据2008年统计,全球每年新发乳腺癌病例高达100 相似文献