纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比观察

目的比较纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01～0.03mg/kg 5%GS10～15m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d;B组采用氨茶碱首剂5mg/kg 5%GS10～1 5ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.87%、65%;总有效率分别为91.3%、95%.两组显效率、总有效率比较均无显著性差异(P＞0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.1 37,0.05＞P＞0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停61例临床分析

目的观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,治疗组31例,对照组30例。治疗组用纳络酮注射液0．1mg／（kg·次）,8h／次,静脉滴注;氨茶碱首剂5mg／kg,12h后给维持量2．5mg／kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5mg／kg,20min内静脉滴注,12h后给维持量,2．5mg／kg,每隔12h静脉滴注1次,观察两组治疗效果。结果治疗组显效率67．7％,总有效率93．5％;对照组显效率36．7％,总有效率66．7％,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广应用。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将80例早产儿原发性呼吸暂停的患儿随机分为对照组及实验组,对照组采用常规治疗,实验组加用纳络酮治疗。比较两组发生呼吸暂停的次数、持续的时间。结果两组有效率分别为97.5%、85%。经χ2检验实验组与对照组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得进一步推广。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停常发生于早产儿,其发生的频率及严重程度与胎龄成反比。原因与呼吸中枢结构及功能不成熟有关。由于呼吸暂停可导致组织的缺氧,与发生脑损伤和脑室周围白质软化有关,因此减少其发生和发展在儿科有重要意义。现将我科从1999年至2002年应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察结果分析如下。1临床资料和方法1.1一般资料:48例均为1999年1月至2002年9月在本院住院的患原发性呼吸暂停的早产儿,随机分为观察组20例,男11例,女9例,胎龄30±2.5周,体重1825±466g。对照组28例,其中男18例,女10例,胎龄31±1.7周,体重1946±523g。两组在性别…     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停37例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将我院2004年1月至2006年6月收治的68例早产原发性呼吸暂停患儿随机分成两组,在常规治疗基础上,治疗组37例联合应用纳洛酮和氨茶碱,对照组31例单用氨茶碱,比较两组的疗效。结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例

原发性呼吸暂停是指胎儿或新生儿窒息缺氧时,初起1～2分钟有呼吸深快,如缺氧未及时纠正,旋即转为呼吸抑制和反射性心率减慢。多见于早产儿。不少学者发现本病患儿血中β-内啡肽     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

近年来，应用纳络酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停，取得了良好效果。报告如下：1资料与方法 1．1一般资料 将住院的124例胎龄〈37周的早产儿随机分为三组，治疗组45例，男26例，女19例；对照1组42例，男24例，女18例；对照2组37例，男22例，女15例。三组在年龄、性别、胎龄、出生体重及呼吸暂停发生频率方面，经统计学处理差异无显著性。所有病例均符合早产儿原发性呼吸暂停诊断标准，经辅助检查排除肺部疾病、颅内出血、代谢紊乱，如低血糖、低血钙及电解质紊乱、母亲应用过量麻醉药及止痛药等所致呼吸暂停。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效。方法应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停46例,并以氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停40例做对照。结果纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停其用药时间和呼吸暂停消失天数均低于对照组。经统计学处理,差异显著(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、安全、简单、无明显不良反应。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例

目的：观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法：原发性呼吸暂停早产儿39例，随机分为治疗组20例，对照组19例。两组均给予一般治疗，治疗组加用纳络酮负荷量0.02～0.04 mg·kg 1，iv，继之以10 μg·kg 1·h 1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注；对照组加用氨茶碱，首次剂量5 mg·kg 1，30 min内静脉滴注，12 h后给予维持量2.5 mg·kg 1，每隔12 h静脉滴注1次。两组均用药至呼吸暂停消失。结果：治疗组呼吸暂停的消失时间为(73.3±38.3) h，对照组呼吸暂停的消失时间为(121.6±20.5) h，两者差异有极显著性(t＝4.87，P＜0.01)；治疗组动脉血气较治疗前明显改善(P＜0.01)，对照组除PaO2外，其余指标改善不明显(P＞0.05)。结论：纳络酮是早产儿原发性呼吸暂停可选择的治疗方法。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:选择自2002年1月至2007年1月在本院新生儿病房住院的早产儿68例,随机分为治疗组和对照组各34例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg于20 min内静脉滴注,12 h后给2.5 mg/ks的维持量,每隔12 h静脉滴注或灌肠一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mgkg加入10%葡萄糖注射液20 mL以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果:治疗组显效率70.6%,总有效率95.1%,对照组显效率47.2%,总有效率73.7%,显效率比较X2=3.98,P＜0.05,总有效率比较X2=6.71,P＜0.01,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,并对减少早产儿的后遗症有着重要意义.     

伍用东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的　观察东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法　对照组采用综合治疗 ,治疗组在综合治疗的基础上伍用东莨菪碱 0 0 1～ 0 0 3mg·kg-1·次 -1,开始 1h静注 1次 ,呼吸暂停次数减少后改为0 0 1mg·kg-1·次-1,6h一次 ,与氨茶碱交替应用。结果　治疗组 38例 ,治愈 35例 ,存活者脑性痉挛性瘫痪2例。对照组 38例 ,治愈 2 6例 ,存活者发生脑性痉挛性瘫痪 6例。治疗组成活率明显优于对照组 (χ2 =6 72 ,P <0 0 1) ,后遗症发生率明显低于对照组 (χ2 =3 94 ,P <0 0 5 )。结论　伍用东莨菪碱治疗早产儿原发性呼吸暂停 ,可提高成活率 ,降低存活者后遗症发生率。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为治疗组32例,对照组30例。治疗组用纳洛酮注射液0.1mg/(kg·次),每12小时/次,静脉滴注,氨茶碱首剂5mg/kg,12小时予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖10ml静脉滴注,每8小时1次。对照组均予氨茶碱,首剂5mg/kg,12小时后予以维持量2mg/kg加10%葡萄糖注射液10mg静脉滴注,1次/8小时。结果:治疗组显效28例,有效3例,无效1例,总有效率96.27%;对照组显效9例,有效11例,无效10例,总有效率66.67%,两组总有效率比较差异有显著性(χ2=4.98,P<0.05)。结论:氨茶碱、纳洛酮联用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停56例

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组28例和对照组28例.在常规综合治疗的基础上,对照组用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量5mg/kg.d,分2次静脉滴注.治疗组加用纳洛本酮注射液,以10μg/kg.h经微量输液泵持续静脉注射.结果治疗组显效率、总有效率分别为67.8%和92.8%,对照组分别为35.7%和64.3%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(x 2=5.793,6.785 P均＜0.05).结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停52例疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20秒并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿。该文应用纳洛酮联合氨茶碱治疗疗效显著。现将结果报告如下:     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停

<正>2000-01～2007-01笔者应用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,现将临床资料总结报告如下。1临床资料1.1一般资料52例均为笔者所在医院重症监护室收治。     

纳洛酮、氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较

目的：评估纳洛酮与氨茶碱两组方案治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异。方法：42例患儿随机分成纳洛酮治疗组20例、氨茶碱治疗组22例。结果：用药1h、1～24h、24～72h，两组治疗效果在统计学上有显著差异，72h后无统计差异。结论：用药72h内纳洛酮效果优于氨茶碱。