参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

环磷腺苷葡甲胺在充血性心力衰竭的临床应用

目的观察环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将136例充血性心力衰竭患者分为治疗组（68例）-9对照组（68例），两组常规治疗相同，治疗组给予环磷腺苷葡甲胺150mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程15d，比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为94．1％（64／68）和73．5％（50／68），经统计学分析差异有非常显著性（P〈0．01）。结论环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭有较好疗效。     

环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法 112例慢性心力衰竭的患者被随机分为治疗组56例,对照组56例,两组常规治疗相同。治疗组给予环磷腺苷80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;参麦注射液50 m L入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;2周为1个疗程,比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),较对照组亦有显著改善(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死伴有心力衰竭的疗效观察

目的：评价环磷腺苷葡胺治疗心肌梗死伴有心力衰竭的疗效。方法：81例急性心肌梗死伴心力衰竭患者随机分为两纽，对照组38例采用常规治疗；治疗组43例在常规治疗的基础上，采用环磷腺苷葡胺注射液120rag加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次。两组疗程均为2周治疗前后采用北京工业大学研制2100型心脏血流动力学检测系统采集血流动力学参数并对指标进行比较各组治疗后30min、1h、6h、12h、24h和14天观察心率（HR），收缩压（SBP），舒张压（DBP），外周血管阻力（SVR），每搏输出量（SV），心脏指数（CI）。结果：环磷腺苷葡胺注射后外周血管阻力较治疗前下降（P〈0．05），每搏输出量，心脏指数较治疗前升高（P〈0．05），较对照组的变化更明显。结论：环磷腺苷葡胺注射液治疗AMI，能有效改善患者的心功能治疗组治疗后心功能比治疗前平均改善1．6级，总有效率为92．85％，其中显效19例（67．85％），有效7例（25．00％），无效2例（7．15％）。对照组治疗后心功能比治疗前平均改善1．1级，总有效率为82．14％，其中显效8例（28．57％），有效15例（53．57％），无效5例（17．86％）。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺注射液治疗AMI，能有效改善患者的心功能。     

丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法213例CHF患者随机分成两组,对照组105例采用常规疗法,治疗组108例在常规治疗基础上加丹红注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率为94．45％,高于对照组的83．81％（x^2=6、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。治疗组心力衰竭纠正的时间短于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能,并缩短心力衰竭纠正的时间。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组，治疗组32例，对照组30例，全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后，治疗组有效率87．5％，对照组有效率70％，心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组；每搏量（sv）、心输出量（co）、心脏指数（CI）治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢，增强心肌收缩力，配合使用可明显增强疗效，缩短疗程。     

环磷腺苷葡胺治疗脑梗死疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的疗效。方法将83例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组43例和对照组40例。治疗组应用环磷腺苷葡胺120mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用20d;对照组用胞磷胆碱0．75mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用20d。结果治疗组总有效率93．02％明显高于对照组的70．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论环磷腺苷葡胺治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。     

环磷腺苷葡胺与参脉注射液联合治疗围生期心肌病的临床观察

目的观察环磷腺苷葡胺注射液与参麦注射液治疗围生期心肌病的临床疗效。方法将60例确诊为围生期心肌病的患者(急性心力衰竭得到初步控制、左室射血分数在45%以下)随机分为两组:治疗组与对照组,每组30例;对照组患者给予常规纠正心力衰竭治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上给予短期静脉滴注环磷腺苷葡胺及参麦注射液;以上两药疗程2周;后又继续给予常规心力衰竭治疗;2周后比较两组主要症状、心力衰竭标志物BNP、超声心动图结果及心功能分级的变化。结果治疗组在主要症状、心功能分级、左室射血分数方面、BNP改善方面显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上短期给予环磷腺苷葡胺注射液及参麦注射液可提高围生期心肌病的临床疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗冠心病的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺注射液治疗老年心绞痛的疗效。方法采用随机法分为治疗组68例及对照组68例。治疗组用环磷腺苷葡胺120～180mg／d加入5％葡萄糖200ml中静脉滴注,1次／d,10d为1个疗程,治疗期间原用药不变,对照组除末用环磷腺苷葡胺外,其余治疗同治疗组。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率88．2％（60／68）,心肌耗氧量下降,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论环磷腺苷葡胺治疗老年冠心病心绞痛安全,有效。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）与对照组（28例）,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果：治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90．0％和78．6％,心衰症状体征改善总有效率分别为86．7％和75．0％,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。     

麦全冬定心先安治疗充血性心力衰竭

目的探讨麦全冬定与心先安联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法56例充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗[吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张荆、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法],治疗组在常规治疗基础上,麦全冬定1．5g加入5％葡萄糖250ml,心先安120mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴。2周为1个疗程。比较两组心功能的改善情况。结果两组治疗后心功能及心脏指数均有显著改善（P〈0．01）,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论麦全冬定与心先安联合应用治疗充血性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法 将84例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组采用头颅亚低温联合奥扎格雷钠注射液80 mg、2次/d静脉滴注和血塞通注射液400 mg、1次/d,对照组采用血塞通注射液400 mg,1次/d静脉滴注,均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、神经功能评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组[95.2％ (40/42)比80.9％(34/42),P＜0.05],2组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前[治疗组(10.9±4.1)分比(33.0±4.8)分,对照组(20.0±5.1)分比(32.9±5.0)分,均P＜0.01],治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.01).2组患者均无明显不良反应发生.结论 头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效好安全.     

参麦注射液联合无创正压通气治疗COPD呼吸衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并严重呼吸衰竭的临床疗效。方法：将我院61例COPE）合并呼吸衰竭患者随机分为对照组（31例）和治疗组（30例）。对照组在常规治疗的同时给予无创正压通气,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液40mL加入5％葡萄糖注射液250mL中,静脉滴注,qd,共i0d。观察2组治疗前、治疗后72h的动脉血气分析、c反应蛋白、急性生理和慢性健康状态评价系统Ⅱ评分;比较2组治疗有效率、住院时间和正压通气时间。结果：治疗组72h动脉血气分析结果、C反应蛋白优于对照组;治疗组治疗有效率高于对照组;治疗组无创正压通气时间（5．9±3．O）d少于对照组（7．5±3．6）d;治疗组住院时间（11．0±1．8）d少于对照组（13．6±2．5）d。2组比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。2组均未见明显不良反应。结论：参麦注射液联合无创正压通气治疗COPD呼吸衰竭能有效缓解病情。缩短住院时间和机械通气时间。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法：将61例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用心脉隆5mg,kg＋5％G．S．250ml静脉滴注,每天2次,5d为1个疗程。疗程结束时比较心功能改善情况。结果：治疗组总有效率为93．5％,明显优于对照组的66．7％（P〈0.05）。结论：心脉隆治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。     

转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠术后肺部感染及免疫功能的影响

目的探讨转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠手术患者术后肺部感染及免疫功能的影响。方法选择2009年4月至2012年4月期间医院收治的择期胃肠手术患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组使用普通湿化瓶,每天静脉滴注5％葡萄糖注射液500mL,共7d;治疗组使用舒氧宝,每天静脉滴注转化糖注射液500mL,共7d。结果治疗组患者术后肺部感染发生率为2．78％,明显低于对照组的19．44％（P〈0．05）;日均咳痰量（27．52±4．13）mL,明显多于对照组的（20．35±3．88）mL（P〈0．05）;平均住院时间为（20．38±2．76）d,明显短于对照组的（23．95±3．52）d（P〈0．05）;治疗后T淋巴细胞亚群CD3^＋,CD4^＋,CD4^＋／CD8^＋水平均较对照组显著增高（P〈0．05）。结论舒氧宝联合转化糖注射液使用,能有效提高胃肠道手术患者的免疫功能,缩短平均住院时间,降低术后肺部感染发生率。     

参麦注射液在低血容量性休克早期液体复苏中的应用

目的 观察参麦注射液对低血容量性休克患者早期液体复苏时的临床应用.方法将2010年5月-2013年1月在泉州解放军180医院急诊科急救的68例低血容量性休克随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组按照抗休克常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液60 ml,0.5 h内静脉滴注完.检测部分常规、生化、凝血指标.结果 经抗休克治疗后,两组部分常规、生化、凝血指标与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组指标较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组收缩压在治疗0.5,1,2,6,12和24 h时间点的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 在低血容量性休克的早期液体复苏中,使用参麦注射液配合常规液体复苏有助于改善患者临床症状,为下一步治疗争取宝贵机会.     

磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死心力衰竭的临床观察

目的:探讨磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死心力衰竭的临床疗效.方法:将32例发病2～5天内的急性心肌梗死伴心力衰竭患者(均未行溶栓治疗及介入治疗)随机分为对照组(16例)和治疗组(16例).两组均给予抗凝、抗血小板、调脂、扩血管、利尿等基础治疗.治疗组在对照组治疗的基础上,加生理盐水或5%葡萄糖注射液250 mL及注射用磷酸肌酸钠1 g,静脉滴注,1次/日.10天为1疗程.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(94.0%vs 81.0%,P<0.05);两组治疗后左室射血分数均明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:注射用磷酸肌酸钠能改善急性心肌梗死心力衰竭患者的临床症状及左心室射血分数,提高临床疗效,是治疗急性心肌梗死心力衰竭的有效药物.     

脑利钠肽及呼吸指数评价参麦注射液对心瓣膜置换术后心肺功能的保护作用

目的研究心瓣膜置换术后心肺功能的评价及保护方法。方法心瓣膜置换术患者60例随机分为两组,观察组(n=36)于术前3d及术后3d每日静脉滴注5%葡萄糖注射液250mL+参麦注射液45mL;对照组(n=24)仅每日静脉滴注5%葡萄糖注射液250mL。结果观察组术后对正性肌力药物的需求明显减少(P<0.05)。观察组术后机械通气时间为(16.8±4.75)h,对照组为(25.6±6.39)h,观察组通气时间较短(P<0.01)。两组术后并发症发生率相比无统计学差异(8.3%vs20.8%,P>0.05)。观察组BNP水平治疗后降幅较大([267.7±110.4)ng/Lvs(346.2±132.8)ng/L,P<0.05];观察组呼吸指数水平治疗后降幅也较大[(0.49±0.14)vs(0.58±0.17),P<0.05]。结论参麦注射液对心瓣膜置换术后心肺功能具有保护作用。     

环磷腺苷葡胺联合参麦治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺联合参麦治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 100例支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组,每组50例,研究组在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺150mg和参麦注射液40ml,1次/d,连用14d,监测2组的症状控制时间、肺通气功能和血气分析。流式细胞仪检测外周血中T细胞亚群CD4、CD8、CD4/CD8、CD69、CD3＋T淋巴细胞、CD6＋9CD4＋T淋巴细胞水平。结果研究组治疗后VC、FEV1、PEF高于对照组（P〈0.05）,研究组PaO2增加值和PaCO2下降值高于对照组（P〈0.05）;研究组患者治疗后CD4、CD4/CD8、CD69CD3＋T淋巴细胞和CD69CD4＋T淋巴细胞低于对照组（P〈0.05）,CD8高于对照组（P〈0.05）。结论环磷腺苷葡胺联合参麦治疗支气管哮喘有显著疗效,且能增加支气管哮喘患者的免疫功能。     

奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA的临床研究

目的探讨奥扎格雷联合红花注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组36人。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组奥扎格雷80mg加入0.9%氯化纳250ml,静脉点滴,2次/d,红花注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组加用丹参注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均为14d一疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为97.22%,对照组的总有效率为77.78%,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,治疗后分别比较两组患者的两组血小板活化指标CD2p、CD63,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察期间未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA安全有效。