红景天开发研究概况

概述了红景天的开发研究概况，着重综述了国内外有关红景天的主要有效成分红景天甙（ｓａｌｉｄｒｏｓ－ｉｄｅ）的几种含量测定方法和酪萨维（ｒｏｓａｖｉｎｅ）的含量测定方法及新发现的药理作用和已生产的一些制剂。     

近红外漫反射光谱法结合PLS法快速测定红景天药材中水分和红景天苷的含量

目的:建立快速测定红景天药材中水分和红景天苷含量的方法。方法:采用烘干法测定药材中水分含量(作为参考值);采用高效液相色谱法测定药材中红景天苷含量(作为参考值)。采用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术结合偏最小二乘法(PLS)建立预测药材中水分和红景天苷含量的定量模型:根据参考值,采集83批药材样品,分别以二阶导数法联合Savitsky Golay滤波法、一阶导数法联合Norris Derivative滤波法预处理光谱,药材样品中水分和红景天苷含量预测最佳波段分别为7 343.60~6 865.34、5 183.72~4 890.59 cm~(-1)和7 050.47~4 327.48 cm~(-1)。结果:药材样品中红景天苷含量测定方法学考察符合要求。水分和红景天苷定量模型的校正集相关系数分别为0.968 9、0.920 3,校正均方差分别为0.273 0、0.085 0;验证集的相关系数分别为0.977 1、0.930 0,验证均方差分别为0.222 0、0.075 5。结论:该方法快速、准确、简便、无污染,可用于红景天药材中水分和红景天苷含量的快速测定。     

RP-HPLC法测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷的含量

目的:建立测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OPH RP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸盐缓冲液(以氢氧化钠调pH值在7.0左右)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为253nm,进样量为10μL。结果:红景天苷的检测浓度在62.5～1000.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为97.59%,RSD=1.71(n=6)。大花红景天中含有红景天苷,含量与等级呈线性关系;长鞭红景天含红景天苷较少或没有,不可作为其替代品。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,可作为红景天药材中红景天苷的含量测定方法。     

HPLC法测定大花红景天中红景天苷及没食子酸的含量

目的:建立大花红景天中红景天苷、没食子酸的含量测定方法。方法:采用YWG-C_(18)柱分离测定;甲醇-四氢呋喃-冰乙酸-水(0.1∶0.5∶2:97.4)为流动相;检测波长:270nm;流速:0.8mL·min~(-1)。结果:红景天苷在0.30-1.50μg,没食子酸在0.22-1.10μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,r=0.9996,平均回收率分别为97.3%,RSD=2.0%;98.7%,RSD=2.3%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可做为红景天类药材有效成分的测定方法。     

川西高原产13种红景天属药用植物中多糖含量的测定与比较

目的 测定和比较分析川西高原产13种红景天属药用植物中多糖的含量.方法 取川西高原产13种红景天属药用植物,经脱脂、除杂、水提,得到红景天属中不同种类植物的红景天多糖,并采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,在627 nm处测定多糖的含量.结果 川西高原产13种红景天属药用植物中多糖的含量为2.74～10.27 mg·g-1,差异较大,卧龙红景天和长鞭红景天中多糖的含量最高,大花红景天的多糖含量最少.结论 所用红景天多糖含量的测定方法操作简便、稳定性和重复性好,为筛选红景天品种和合理评价红景天的品质与药效奠定了基础.     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的　研究景参胶囊中红景天苷的测定方法。方法　采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果　景参胶囊中红景天苷的平均回收率为 97.3% ,RSD为 1.98%。结论　本方法简便 ,快速 ,准确 ,适用于景参胶囊中红景天苷的测定     

HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的研究景参胶囊中红景天苷的测定方法.方法采用HPLC法测定红景天苷的含量.结果景参胶囊中红景天苷的平均回收率为97.3%,RSD为1.98%.结论本方法简便,快速,准确,适用于景参胶囊中红景天苷的测定.     

HPLC法测定大血藤中红景天苷的含量

目的 建立中药大血藤中的红景天苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定.色谱柱:Phenomenex C18,流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(12:88),流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:275 nm.结果 红景天苷在57～912 mg·L-1线性关系良好,...     

高效液相色谱法测定红景天中红景天甙和酪醇的含量

本文报道了红景天中红景天甙和酪醇的反相ＨＰＬＣ测定方法，采用Ｈｙｐｅｒｓｙｌ ＯＤＳ柱，，水－甲醇－乙腈（７０：２５：５）为流动相，应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰。测定了不同种不同产地的９种红景天样品中红景天甙和酪醇的含量。     

女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量测定

目的:建立中药女贞子中活性成分裂环环烯醚萜总苷含量的测定方法。方法:采用碱水解-RP-HPLC法,色谱条件为:Hypersil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速0.4ml/min,检测波长220nm,测定水解前后提取物中红景天苷的含量。通过公式:裂环环烯醚萜总苷含量(%)=(水解后红景天苷含量-水解前红景天苷含量)×694/305×100%,计算出裂环环烯醚萜总苷的含量。结果:红景天苷在1～80μg/ml(r=0.999 9)范围内线性关系良好,浓度为1、40、80μg/ml的红景天苷日内RSD分别为0.40%、0.15%、0.13%(n=5);日间RSD分别为0.47%、0.07%、0.15%(n=5)。稳定性实验的RSD=2.06%,表明红景天苷在24h内稳定;加样回收率为(101.5±5.2)%,RSD为0.05%(n=6)。应用该法测定女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量为10.76mg/g。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于女贞子中裂环环烯醚萜总苷含量测定及女贞子药材的质量控制与评价。     

HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的 研究景参胶囊中红景天苷的测定方法。方法 采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果 景参胶囊中红景天苷的平均回收率为97．3％，RSD为1．98％。结论 本方法简便，快速，准确，适用于景参胶囊中红景天苷的测定。     

红景天属植物中红景天甙的高效液相色谱分析

采用ODS柱,以甲醇—水(2:8)为流动相,在276nm检测波长下,测定了大花红景天、互生红景天、喜马红景天、云南红景天和四裂红景天5种生药以及大花红景天提取物10个样品中的红景天甙的含量。     

人工栽培库页红景天不同部位中苷和多糖的含量比较

目的:比较人工栽培库页红景天不同用药部位中苷和多糖的含量。方法:用70%乙醇提取红景天苷,并用高效液相色谱(HPLC)法测定红景天苷的含量;用水提法提取红景天多糖,并用硫酸-苯酚法测定红景天总多糖的含量。结果:人工栽培库页红景天中红景天苷的含量为0.0265%～0.4432%;多糖的含量为0.965%～4.612%。各部位中,主根中的含量为最高。结论:该药材不同部位中红景天苷和多糖的含量有明显差异,这可为人工栽培库页红景天的开发利用提供理论依据。     

红景天属植物中红景天甙的高效液相色谱分析

采用ODS柱,以甲醇—水(2:8)为流动相,在276nm检测波长下,测定了大花红景天、互生红景天、喜马红景天、云南红景天和四裂红景天5种生药以及大花红景天提取物10个样品中的红景天甙的含量。     

RP-HPLC法测定复方红景天片剂中红景天苷的含量

目的建立复方红景天片剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,以水 乙腈 磷酸 (V∶V∶V =93 0∶7 0∶0 2 )为流动相 ,流速为 0 90mL·min-1;柱温为 4 0℃ ,检测波长为 2 2 3nm ,进样 15 μL ,外标法计算含量。 结果红景天苷在 12～6 0mg·L-1内峰面积与对照品的质量浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为Y =12 84 6 ρ+76 5 6 ,r =0 9998,平均回收率为 96 7% ,RSD为 1 2 % (n =6 )。结论方法简便、准确、重现性好 ,为复方红景天片剂的质量控制提供一定依据     

贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定

目的建立贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18柱,以乙腈-水(5∶95)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长275nm;进样量10μl。结果红景天苷回归方程为:Y=3.655×103X-8.945×102(r=0.9999),线性范围5~80μg。贞芪扶正颗粒中红景天苷的平均回收率为97.83%,RSD=3.10%。结论所用方法简便准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒中女贞子的质控方法。     

2-氨基磷酸茚和茉莉酸甲酯对高山红景天愈伤组织生长和红景天苷积累的影响

目的考察2-氨基磷酸茚(2-aminoindan-2-phosphate,AIP)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)对高山红景天愈伤组织生长和红景天苷含量的影响。方法将培养10 d的高山红景天愈伤组织,分别接种在含有不同浓度的AIP和MJ的固体培养基中,每两天取样一次,测定愈伤组织生物量和红景天苷含量的变化趋势。结果 AIP和MJ最佳浓度分别为10μmol.L-1和200μmol.L-1时红景天苷含量达到最大值,分别为6.52 mg.g-1和5.98 mg.g-1,是空白对照组的1.43和1.32倍;愈伤组织中红景天苷的含量均高于野生药材中的含量。结论 AIP和MJ可显著提高红景天苷含量,高浓度的MJ和AIP对高山红景天愈伤组织的生长有抑制作用。     

高效液相色谱法测定高山红景天超微粉中红景天苷和苷元的含量

目的:考察超声波法提取高山红景天超微粉中红景天苷和苷元的方法,并建立测定高山红景天超微粉中其含量的HPLC方法。方法:采用全自动激光粒度测试仪测定高山红景天超微粉的粒径,采用超声波法提取高山红景天超微粉中红景天苷和苷元,并采用HPLC分析法测定其含量。结果:红景天苷与红景天苷元的质量浓度在1～50 mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性方程分别为Y=2 793.7C–2 340.3(r=0.999 8)、Y=6 460.7 C-1 072.2(r=0.999 9)。当信噪比S/N≥3时,红景天苷与红景天苷元的最低检测质量浓度分别为0.25,0.12 mg.L-1。高山红景天超微粉的平均粒径为(46.0±3.6)μm;超声时间为60min时红景天苷和苷元的释放量达到最高值,且红景天苷与苷元的平均百分含量分别为0.516%,0.075%。结论:所采用的HPLC分析方法简便易行、准确,适合用于高山红景超微粉中红景天苷和苷元含量测定。     

红景天美白凝胶的制备及质量标准

目的:以大花红景天粗提物为原料,制备美白凝胶并考察其质量标准.方法:以感官评分为指标,采用Box-Behnken效应面法优选红景天美白凝胶处方;建立红景天苷的薄层色谱鉴别方法以及高效液相含量测定方法,考察红景天美白凝胶的质量标准.结果:Box-Behnken响应面法优化出美白凝胶的最优处方为卡波姆U211％、三乙醇胺0...