芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法:选取NPDR患者180例,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组给予复方血栓通胶囊治疗,观察组给予芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗,连续治疗3个月。比较2组中医证候积分、临床疗效、视力恢复情况及血清内皮生长因子(VEGF)水平变化。结果:观察组总有效率为92.22%,高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前明显下降,且观察组中医证候积分下降幅度明显大于对照组(P0.05)。治疗前,2组视力比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组视力较治疗前明显提高,观察组视力恢复情况显著优于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清VEGF、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清VEGF、IGF-1水平较治疗前明显下降,观察组血清NEGF、IGF-1水平下降幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗NPDR较单纯采用复方血栓通胶囊治疗可提高临床疗效,并有利于缓解临床症状,提高视力,延缓疾病发展。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变对IGF-1、VEGF及血液动力学指标的影响

目的:观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变的疗效。方法:107例随机分为两组,两组均给予羟苯磺酸钙,观察组联合复方血栓通胶囊,比较两组治疗后临床疗效、黄斑厚度、血清胰岛素生长因子(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及血液动力学指标水平。结果:观察组治疗后PSV、EDV水平高于对照组(P0.05),VEGF、IGF-1水平及微血管瘤数量、出血斑点面积、黄斑厚度、视野灰度值均低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙有效降低糖尿病性视网膜病变VEGF、IGF-1水平,改善血液动力学,促进视力恢复。     

补阳还五汤对比复方血栓通胶囊治疗非增殖型糖尿病视网膜病变临床研究

目的:对比研究加味补阳还五汤治疗非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)临床疗效,探索治疗NPDR新方案。方法:随机选取自2010年2月~2015年12月于我院进行治疗的NPDR患者300例,以随机方式分成两组,选择150例作为对照组,采用血栓通胶囊治疗;选取150例作为治疗组,采用补阳还五汤联合复方血栓通胶囊;治疗周期为3个月。观察两组患者视力改善情况以及临床治疗效果、血清中血管内皮生长因子(VEGF)以及转化生长因子(IGF-1)的表达水平以及并发症。结果:治疗组治疗后疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.235~6.120,P=0.019~0.024);治疗组的总有效率为92%,显有效率为66%,明显优于对照组总有效率70%,显有效率25%,差异具有统计学意义(χ2=6.78,P=0.019)。观察组患者血清VEGF以及IGF-1的水平下降值均高于对照组下降值,差异具有统计学意义(VEGF:χ2=5.72,P=0.027;IGF-1:χ2=4.98,P=0.032)。两组患者在治疗过程中,副反应低。结论:补阳还五汤联合复方血栓通胶囊通过降低血清VEGF,IGF-1成分治疗NPDR,效果相对于只用复方血栓通胶囊治疗更为显著,是治疗NPDR的新途径。     

芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的:探讨芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法:以我院门诊及住院患者200例非增殖期糖尿病视网膜病变患者为对象,患者就诊时间段为2017年1月到2019年1月期间,患者按照不同治疗方法分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组给予羟苯磺酸钙治疗,观察组给予芪明颗粒治疗。比较患者疗效及治疗前后的视力水平、黄斑水肿症状改善水平。结果:观察组患者临床疗效显著高于对照组(P0.05),观察组患者视力水平和黄斑水肿症状改善水平均明显优于对照组(P0.05)。结论:对非增殖期糖尿病视网膜病变患者,采用芪明颗粒治疗,能明显提升患者临床疗效和视力水平,改善患者黄斑水肿症状,具有积极的临床推广价值。     

血栓通联合丹红化瘀口服液对糖尿病性视网膜病变患者hs-CRP、VEGF及IGF-1水平的影响

目的:探讨血栓通联合丹红化瘀口服液对糖尿病性视网膜病变患者体内高敏C反应蛋白(hsCRP)、血管内皮生长因子(VEGF)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法:选取76例糖尿病性视网膜病变患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。两组患者均给予羟苯磺酸钙片治疗,观察组患者在此基础上加用血栓通联合丹红化瘀口服液治疗。比较两组患者治疗前后的总有效率、hs-CRP、VEGF及IGF-1水平。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为84.21%,明显高于对照组患者的63.16%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的hs-CRP、VEGF及IGF-1水平低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合丹红化瘀口服液治疗糖尿病性视网膜病变疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗糖尿病视网膜病变疗效观察及安全性评价

目的:观察中西医结合治疗糖尿病视网膜病变的疗效及安全性。方法:将本院收治的糖尿病视网膜病变患者76例随机分为对照组和观察组各38例,对照组给予羟苯磺酸钙治疗,观察组在对照组基础上加用复方血栓通胶囊治疗,比较两组治疗后疗效。结果:两组治疗后总有效率分别为84.21%和63.16%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后视力提高及症状积分改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血液流变学指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:羟苯磺酸钙联合复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变可明显改善患者的视网膜状况,提高视力和症状积分,降低复发率,值得临床推广。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变的疗效及对hs-CRP、VEGF和IGF-1水平的影响

目的观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变(DR)患者的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法将64例早期DR患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组予羟苯磺酸钙片口服,观察组在此基础上加服复方血栓通胶囊。监测2组治疗前后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF、IGF-1水平,评价临床疗效,观察不良反应及复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF和IGF-1水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙能有效改善早期DR患者视网膜状况,降低hs-CRP、VEGF和IGF-1水平,延缓血管增殖,降低复发率,值得推广应用。     

芪明颗粒治疗高度近视合并糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:探讨芪明颗粒治疗高度近视合并糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:收集高度近视或正视眼合并2型糖尿病视网膜病变患者共102例,治疗组46例,为芪明颗粒治疗高度近视合并2型糖尿病视网膜病变组,对照组56例,为芪明颗粒治疗正视眼合并2型糖尿病视网膜病变组,治疗周期为3个月。观察和比较两组患者治疗后视力、中医证候评分及疗效。结果:两组患者治疗后中医证候均改善,治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗组在治疗1个月、2个月、3个月及停药半个月后有效率分别是33.2%、54.3%、78.2%、73.9%,均高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者双眼视力均提高,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:芪明颗粒对高度近视或正视眼合并糖尿病视网膜病变均有一定的临床疗效。     

益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床效果。方法:86例随机分为两组各43例。两组均予以芪明颗粒治疗,实验组加用益气养阴明目方加减治疗。统计两组治疗效果,比较治疗前后两组黄斑水肿、厚度改善、视力恢复情况及视网膜循环时间。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),实验组黄斑水肿、厚度改善及视力恢复情况均优于对照组(P0.05),实验组视网膜循环时间少于对照组(P0.05)。结论:益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变可有效改善黄斑水肿、厚度及视力情况,缩短视网膜循环时间,效果较好。     

视网膜激光光凝联合复方血栓通治疗非增殖期糖尿病视网膜病变58例

目的:观察全视网膜激光光凝(PRP)联合复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:将116例(116眼)患者随机分为2组。对照组58例单纯给予PRP治疗,观察组58例给予PRP联合复方血栓通胶囊口服治疗。观察2组治疗前后视网膜厚度的变化情况及临床疗效和视力变化情况。结果:总有效率观察组为84.48%,对照组为62.07%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。视力总有效率观察组为82.76%,对照组为56.90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。视网膜厚度治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各时间点组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服复方血栓通胶囊联合PRP可提高非增殖期糖尿病视网膜病变治疗效果。     

针刺联合滋阴活血通络方对非增殖期2型糖尿病视网膜病变患者细胞因子VEGF、IGF-1的作用

目的:研究针刺联合滋阴活血通络方对非增殖期2型糖尿病视网膜病变患者的疗效,以及对血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响。方法:选取符合纳入标准的非增殖期2型糖尿病视网膜病变患者130例,随机分成对照组和观察组。对照组65例在常规治疗基础上口服滋阴活血通络方,观察组65例在对照组的基础上联合针刺治疗,两组均以4周为1个疗程,连续3个疗程。检测治疗前后患者VEGF、IGF-1、视力、黄斑中央区厚度(CMT),评价中医证候及疗效。结果:治疗后观察组VEGF、IGF-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组视力高于对照组,CMT小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(93.85%,61/65)高于对照组(81.54%,53/65),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用针刺联合滋阴活血通络方治疗非增殖期2型糖尿病视网膜病变患者,疗效确切,能够显著提高患者视力,改善临床症状,其机制可能与抑制VEGF、IGF-1水平密切相关。     

芪明颗粒联合丹红注射液治疗气阴两虚兼血瘀型非增殖性糖尿病视网膜病变疗效观察

目的观察芪明颗粒联合丹红注射液治疗气阴两虚兼血瘀型非增殖性糖尿病视网膜病变的效果。方法将2017年5月—2018年3月大庆油田总医院诊治的86例非增殖性糖尿病视网膜病变患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予芪明颗粒及丹红注射液治疗,2组均治疗3个月后评估疗效,观察2组治疗前后视力、黄斑中心凹厚度、黄斑视网膜体积、视网膜血管渗漏面积、毛细血管无灌注区面积、臂视网膜循环时间、视网膜动静脉循环时间及中医症状积分变化情况。结果治疗后2组患者视力均明显提高,黄斑中心凹厚度变薄,黄斑视网膜体积、视网膜血管渗漏面积、毛细血管无灌注区面积均明显减小,臂视网膜循环时间、视网膜动静脉循环时间均明显缩短,中医症状积分均明显降低,观察组各指标改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论芪明颗粒联合丹红注射液治疗气阴两虚兼血瘀型非增殖性糖尿病视网膜病变可明显改善眼底状态及临床症状,疗效确切。     

芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病视网膜病变患者早期肾损害指标的影响

目的基于中医"异病同治"理论,观察芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病视网膜病变早期肾损害指标的影响,探讨其对糖尿病微血管病变眼、肾同治的有效性及安全性。方法拟选择符合标准的患者90例,随机分为3组,每组各30例。在糖尿病基础治疗之上,研究组1予芪明颗粒,研究组2予渴络欣胶囊,研究组3予芪明颗粒联合渴络欣胶囊。连续治疗3月后,观察3组治疗前后中医证候总积分、视力、眼底体征及早期肾损害指标[胱抑素C(Cys-C)、β2微球蛋白(β2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)]的变化,同期观察不良反应发生情况。结果共实际完成病例82例,芪明颗粒组27例,渴络欣组28组,联合组27例。3组患者治疗后Cys-C、β2-MG及24 hUTP水平较治疗前均有所降低(P0.05),3组间治疗后上述指标改善情况相比无显著性差异(P0.05)。3组间糖尿病肾病治疗有效率相比,差异无统计学意义(P0.05)。3组间糖尿病视网膜病变治疗有效率相比,芪明颗粒组和联合组均明显优于渴络欣组(P0.05)。3组患者治疗后中医证候积分较治疗前均明显降低(P0.001);但3组间治疗后中医证候总有效率相比大致相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论芪明颗粒与渴络欣胶囊均可降低气阴两虚型糖尿病视网膜病变患者早期肾损害指标Cys-c、β2-MG、24 hUTP的表达,改善患者气阴两虚的症状。但相比渴络欣胶囊,芪明颗粒还能有效提高患者的视力,减轻眼底病变,可眼肾同调来防治糖尿病微血管病变,具有较好的疗效性及安全性。但确切结论有待更大样本的多中心的临床研究进行验证。     

芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病微血管病变眼肾合病的临床疗效观察

目的基于中医"异病同治"理论,观察芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病微血管病变眼、肾同治的有效性及安全性。方法拟选择符合标准的患者90例,随机分为3组,每组各30例。在糖尿病基础治疗之上,研究组1予芪明颗粒,研究组2予渴络欣胶囊,研究组3予芪明颗粒联合渴络欣胶囊。连续治疗3月后,观察三组治疗前后中医证候总积分、视力、眼底体征及肾功能指标[肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、24h尿蛋白定量(24hUTP)]的变化,同期观察不良反应发生情况。结果共实际完成病例82例,芪明颗粒组27例,渴络欣组28组,联合组27例。三组患者治疗前后视力、眼底体征比较,芪明颗粒组和联合组变化明显(P0.05),渴络欣组未见明显变化(P0.05)。三组间治疗后上述指标改善情况及糖尿病视网膜病变治疗有效率比较,芪明颗粒组和联合组均优于渴络欣组(P0.05)。三组患者治疗后24hUTP水平较治疗前均有所降低(P0.05);而Scr、eGFR水平在联合组中改善明显(P0.05),在芪明颗粒组和渴络欣组中无明显变化(P0.05)。三组间治疗后上述指标改善情况及糖尿病肾病治疗有效率相比无显著性差异(P0.05)。三组患者治疗后中医症候积分较治疗前均明显降低(P0.001);而3组间治疗后中医症候总有效率相比大致相当(P0.05)。结论芪明颗粒既能够提高患眼的视力,改善眼底病变;又能减少尿蛋白排泄;同时还能减轻患者的中医症状。相比渴络欣胶囊而言,对气阴两虚型糖尿病微血管病变眼、肾合病具有更好的疗效,且二药合用效果更佳。但确切结论有待更大样本的多中心的临床研究进行验证。     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变患者的临床效果分析

目的:探究复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变患者的效果。方法:回顾性分析我院2015年8月-2018年4月间收入的所有糖尿病性视网膜病变患者的一般资料,根据本次实验要求抽取出32例患者纳入本次研究开展实验。通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为两组,分别命名为对照组和实验组。对照组患者采用常规糖尿病治疗方案,对患者的糖尿病症状进行控制,不对视网膜病变进行专门处理,而实验组在此基础上加用复方血栓通胶囊进行治疗,对比两组患者糖尿病改善症状以及视力改善情况。结果:治疗完成后,实验组患者的视力明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P 0.05)。同时实验组患者的血糖水平较对照组明显更优,组间差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在对糖尿病性视网膜病变患者进行治疗时,在采用常规西药治疗的基础上加用复方血栓通胶囊有助于改善视力状况,对血糖水平也能起到一定的控制效果,具有积极的临床治疗意义,值得推广使用。     

复方血栓通对早期糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的:评价复方血栓通对白内障合并非增殖期糖尿病视网膜病变的视力、眼底、房水中血管内皮生长因子(VEGF)的表达差异以及黄斑厚度的影响,探讨复方血栓通改善眼底的作用以及抑制糖尿病视网膜病变网膜新生血管的可能性。方法:57例白内障合并非增殖期糖尿病视网膜病变的患者随机分成两组,药物组(A组)30例、对照组(B组)27例。两组患者在接受糖尿病药物治疗的情况下,A组术前服复方血栓通胶囊3个月,B组不另外服药。两组患者在行白内障手术时取术眼房水100μL,治疗前后定期观察两组患者视力、眼底情况、VEGF浓度以及视网膜黄斑厚度差异。结果:与B组比较,A组患者眼底稳定无加重,房水中血管内皮生长因子浓度明显下降,视网膜黄斑厚度数值减小,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方血栓通能改善非增殖期糖尿病视网膜病变患者的眼底情况,降低房水中血管内皮生长因子浓度,有效减轻黄斑水肿。     

血栓通胶囊联合西医治疗视网膜静脉阻塞的效果观察

目的:探讨血栓通胶囊联合西医治疗视网膜静脉阻塞的效果。方法:2011年2月—2013年6月医院收治的视网膜静脉阻塞患者90例,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予西医疗法,观察组在此基础上加用血栓通胶囊。比较两组患者黄斑水肿情况、视力起效时间、视网膜循环时间及治疗前后血液流变学指标。结果:观察组总有效率为95.6%(43/45),对照组为77.8%(35/45),差异有统计学意义(χ2=5.47,P<0.05)。观察组治疗后黄斑水肿完全消退率为67.4%(29/43),对照组为40.9%(18/44),差异有统计学意义(χ2=6.68,P<0.05)。观察组治疗后视力起效时间和视网膜循环时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=4.02、4.11,P<0.05)。观察组治疗后红细胞压积、全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原均较治疗前显著降低(t=5.45、5.20、4.78、4.56,P<0.05),且显著优于对照组(t=4.35、4.39、4.11、4.02,P<0.05)。结论:相比单纯西医疗法,血栓通胶囊联合西医治疗视网膜静脉阻塞可显著改善血液流变性,加快血栓溶解,黄斑水肿及视网膜循环状态改善更明显,视力起效时间更快,且无不良反应,值得临床推广应用。     

全视网膜光凝联合药物治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的探讨全视网膜激光(PRP)联合口服药物对于糖尿病视网膜病变(DR)中的治疗作用。方法增殖前期及增殖期有全视网膜光凝适应症的糖尿病视网膜病变患者158例(267只眼),分为4组。单纯PRP组(A组)38例(62只眼),予单纯PRP治疗;芪明颗粒+PRP组(B组)42例(72只眼),予口服芪明颗粒联合PRP;羟苯磺酸钙+PRP组(C组)40例(69只眼),予口服羟苯磺酸钙联合PRP;芪明颗粒+羟苯磺酸钙+PRP组(D组)38例(64只眼),口服芪明颗粒、羟苯磺酸钙联合PRP治疗。治疗前及治疗3个月后进行最佳矫正视力、眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)检查,评价治疗效果。结果 A组治疗后视力有统计学意义的下降(t=2.723,P=0.008),其余3组视力无明显下降(P0.05)。A、B、C、D组的视力有效率分别为64.5%、81.9%、82.6%、89.1%(χ~2=12.922,P=0.005),FFA有效率为69.4%、86.1%、85.5%、89.1%(χ~2=10.528,P=0.015),黄斑水肿有效率41.2%、50.0%、45.5%、57.1%(χ~2=1.092,P=0.779)。结论 PRP联合羟苯磺酸钙或芪明颗粒可以减轻光凝导致的视力下降,并改善患眼视网膜的缺氧状态,PRP同时联合羟苯磺酸钙及芪明颗粒的效果相对更好。     

天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的临床研究

目的观察天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的临床疗效。方法将符合临床观察标准的70例住院患者按随机数字表法随机分为西药组和中药组,西药组给予羟苯磺酸钙胶囊,中药组给予天降血栓通丸加羟苯磺酸钙胶囊,共治疗4个月,观察治疗前后视力、眼底体征等变化。结果天降血栓通丸在治疗糖尿病视网膜病变疗效优于羟苯磺酸钙(P 0.05),在改善视力,减少血管瘤数,减小出血面积,减轻水肿等方面优于羟苯磺酸钙(P 0.05)。结论天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的治疗有效安全。     

糖络通颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的:观察糖络通颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:60例(120只眼)随机分为对照组和治疗组。对照组给予羟苯磺酸钙治疗,治疗组给予糖络通颗粒治疗,观察两组治疗前后视力、眼底视网膜改善情况,总结和评价其疗效。结果:与对照组相比,治疗组视力及视网膜改善明显(P0.05);总有效率治疗组81.67%,对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖络通颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变有明显疗效且不良反应少。