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目的:观察复方龙月利胶囊对大鼠的长期毒性反应。方法:将SPF级SD大鼠80只随机分为4组,每组20只。复方龙脷胶囊高、中、低(19.6、9.8、4.9 g/kg)3个剂量组相当于人用临床剂量(0.14 g/kg)的140、70、35倍,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续灌胃30天,停药后观察14天。每日观察大鼠的一般状况,检测给药后及停药观察期大鼠的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数,并做组织病理学检查。结果:给药30天及停药观察14天未见药物引起的毒性反应及延迟性毒性反应。结论:复方龙月利胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量服用应是安全的。 相似文献
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金归丹胶囊功能滋润脏腑、疏通血脉、祛风涤痰、调理胃肠,临床用于治疗习惯性便秘,疗效确切。本文报道其通便作用的实验研究。1实验材料生产,0.60g内容物/粒,批号:20010508。1.2动物:KM种小鼠,清洁级,○+○↑各半,购于上海实验动物中心,合格证号:中科(沪)动管第99004号;新西兰兔,○+○↑各半,购于金陵种兔场,合格证号:苏动质字第97011号。1.3仪器:MPl00A-CE多导药理信号处理系统,美国生产。2方法与结果2.1对正常小鼠的通便作用参照文献方法犤1,2犦,取小鼠50只,○+○… 相似文献
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目的:建立复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的测定方法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85)、甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL· min-,检测波长分别为238,254 nm,柱温25℃.结果:栀子苷、大黄素甲醚分别在0.4932~2.9592μg(r=0.9995)和0.0634~0.3804 μg(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%,101.3%,RSD分别为1.9%,1.7%.结论:方法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的含量测定. 相似文献
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通便胶囊泻下、止血作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察通便胶囊的泻下、止血作用。方法用禁水不禁食的方法制造小鼠便秘模型,运用色素流动法,以黑色炭末为指示剂、以小鼠排黑粪时间和数量为指标观察通便胶囊的泻下作用,以墨汁在大鼠大肠的推进率为指标观察对大肠推进、蠕动作用;分别用断尾法和毛细玻管法测定小鼠出、凝血时间,比较用药前后家兔血浆凝血酶原时间,以小鼠腹腔洗涤液光密度值为指标测定毛细血管通透性改变,验证通便胶囊的止血功能。结果通便胶囊对便秘小鼠可显著缩短排粪时间、增加排粪量(P<0.01),对大鼠大肠有明显的推进蠕动作用(P<0.01),与空白组比较,通便胶囊组和阳性对照组均明显缩短小鼠的出、凝血时间(P<0.01),高剂量组和安络血组出血时间无显著差异(P>0.05),中剂量组和维生素K3组凝血时间无显著差异(P>0.05),高剂量组和维生素K3组凝血时间有差异(P<0.05),该药缩短家兔用药后的血浆凝血酶原时间(P<0.05),与空白组比较,通便胶囊组和安络血组均显著抑制腹腔毛细血管通透性(P相似文献
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麻子仁丸与麻仁胶囊通便作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
麻子仁丸与胶囊剂给小鼠灌胃均有通便作用,胶囊剂效果略优;两者均能明显增加蟾蜍肠管容积,提高家兔在体肠运动的收缩幅度;丸剂与胶囊剂对小鼠小肠炭末推进率无明显影响。 相似文献
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目的:建立复方龙脷胶囊中栀子苷、大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定。以乙腈-水(15∶85)、甲醇-水(95∶5)为流动相,在检测波长238 nm和254 nm处分别测定栀子苷、大黄素和大黄酚。结果:栀子苷线性范围为0.49322.9592μg(r=0.9995),大黄素线性范围为0.0542.9592μg(r=0.9995),大黄素线性范围为0.0540.54μg(r=0.9999),大黄酚线性范围为0.0110.54μg(r=0.9999),大黄酚线性范围为0.0110.11μg(r=1.0000),以上三种成分线性关系均良好,平均加样回收率分别为100.0%、100.3%和100.5%,RSD分别为1.4%、1.9%和1.2%。结论:该法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊的质量控制。 相似文献
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复方葶苈子胶囊由葶苈子、黄芩、矮地茶等中药组成,具有清热泻肺、止咳化痰等作用,临床应用于慢性支气管炎、肺心病患者取得了良好的疗效。为研究其作用机理,我们进行了实验研究。现将其止咳化痰药理作用实验报告如下。1实验材料1.1药物复方葶苈子胶囊由湖南省中医药研究院附属医院制剂室提供,生产批号:990305。每粒胶囊含生药5g。1.2动物BALB/C小鼠,清洁级,体重20±5g,由本院动物室提供。动物合格证号:湘医实动准字(1997)第肆号。2方法与结果2.1复方葶苈子胶囊止咳作用实验取BALB/C小鼠50只,随… 相似文献
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复方苦荞胶囊分别以0.48、0.96、1.44g/kg的剂量灌胃予鼠,连续给药30天。结果表明复方苦荞胶囊对正常小鼠体重、空腹血糖无显著影响,但能降低四氧嘧啶诱导的高血糖模型小鼠空腹血糖,升高模型小鼠糖耐量而对模型小鼠体重无影响,为复方苦荞胶囊的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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复方苦荞胶囊降糖作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
复方苦荞胶囊分别以0.48、0.96、1.44g/kg的剂量灌胃予鼠,连续给药30天。结果表明复方苦养胶囊对正常小鼠体重、空腹血糖无显著影响,但能降低四氧嘧啶诱导的高血糖模型小鼠空腹血糖,升高模型小鼠糖耐量而对模型小鼠体重无影响,为复方苦荠胶囊的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的通过对紫菀水煎剂不同剂量组通便作用的实验研究,观察其对小鼠肠组织中神经递质的影响,试以此解释其通便作用机理。方法将雌雄各半的60只小鼠随机分成6组,分别为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,紫菀高、中、低剂量组,灌药两天后经复方地芬诺酯造模杀检,通过荧光法等检测肠组织的去甲肾上腺素(NE)含量;并测算炭末推进率及大肠组织中的乙酰胆碱酯酶的活力(TChE)。经统计学处理,对其通便作用及其机理进行研究。结果炭末推进率方面,紫菀大剂量组与模型对照组、阳性对照组均有显著性差异(P〈0.05);NE含量方面,紫菀小剂量与模型对照组、阳性对照组有显著性差异(P〈0.05),TChE方面,紫菀小剂量组与模型对照组、大黄阳性对照组均有显著性差异(P〈0.05);结论紫菀能提高TChE活力,减少NE的含量,从而达到通便的作用。 相似文献
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目的:探讨复方蛭龙胶囊(FFZLC)对缺血性脑卒中大鼠的治疗作用及分析其的活性成分与相关机制。方法:采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立缺血性脑卒中大鼠模型。将SD大鼠随机分为模型组、假手术组,阳性对照组(0.09 g/kg),FFZJC大剂量组(0.9 g/kg)、FFZJC小剂量组(0.3 g/kg),每组10只,灌胃1次/d,连续8周。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清与脑组织的炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8);测定脑组织含水量;建立高效液相色谱法(HPLC)测定FFZJC中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、羟基红花黄色素、丹酚酸B的含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠的脑组织含水量、大鼠的脑组织与血清中CRP、IL-6、IL-8、TNF-α明显增加(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,FFZJC大剂量组、FFZJC小剂量组、阳性对照组能明显降低缺血性脑卒中大鼠脑组织的含水量、大鼠的血清与脑组织中CRP、IL-6、IL-8、TNF-α的表达(P<0.05或P<0.01);建立了FFZJC的HPLC分析方法,各成分在相应浓度范围内,线性关系良好;各成分平均回收率在97%~99%之间,相对标准偏差(RSD)小于2%;3批制剂中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、羟基红花黄色素、丹酚酸B的平均含量分别为0.588 4 mg/g、0.668 1 mg/g、1.272 8 mg/g、0.361 5 mg/g、3.485 2 mg/g和7.508 6 mg/g,其对应的RSD均小于2%。结论:FFZJC对大鼠缺血性脑卒中有保护作用,本研究建立的FFZJC活性成分HPLC分析方法可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:观察龙脷平喘汤的急性毒性,探讨其抗哮喘气道炎症的作用及机制.方法:采用最大耐受量(MTD)灌胃小鼠来观察龙脷平喘汤的急性毒性;通过测定小鼠呼吸道黏膜酚红排泌量来观察其化痰作用;采用卵清蛋白致敏喷雾法观察其抗气道炎症作用.结果:以龙脷平喘汤浸膏612 g/kg(相当予儿童日用量的157倍)灌胃小鼠,未见明显毒性作用;与模型组比较,龙脷平喘汤有明显的化痰作用(P<0.05),其化痰作用与氨澳索相当;龙脷平喘汤能显著减少哮喘动物模型BALF中EOS计数(P<0.01).结论:龙脷平喘汤具有明显的化痰、抗哮喘气道炎症的作用,且灌胃给予龙脷平喘汤浸膏最大耐药量612 g/kg时,未见有明显毒性作用. 相似文献
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目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。 相似文献
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复方血栓通胶囊抗血栓作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究复方血栓通胶囊的抗血栓作用。方法:将大鼠随机分为模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组(0.375,0.75,1.5 g·kg-1·d-1)、阿司匹林肠溶片组(50 mg·kg-1·d-1),灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,建立大鼠下腔静脉血栓模型和动-静脉旁路血栓模型,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重、干重及血栓形成抑制率的影响;将大鼠按上述方法分组,建立颈总动脉血栓溶栓模型,从造模当天开始灌胃给药,每天1次,连续5 d,末次1 h后取大鼠血栓,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重及溶栓率的影响;将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组、阿司匹林肠溶片组,采用皮下注射盐酸肾上腺素联合冰浴、减少喂食的方法建立大鼠急性血瘀模型,造模期间同时灌胃给药,每天1次,连续7 d,第8 d造模成功,灌胃给药1 h后,观察复方血栓通胶囊对大鼠凝血时间(CT)、凝血酶时间(TT)及血小板聚集功能的影响。结果:与正常组比较,模型组CT,TT显著缩短(P<0.01),血小板聚集能力显著提高(P<0.01);与模型组比较,复方血栓通胶囊组大鼠下腔静脉、动-静脉旁路血栓的湿重和干重减轻(P<0.05~P<0.01),颈总动脉血栓的湿重减轻(P<0.05),CT和TT延长 (P<0.05~P<0.01),血小板聚集能力降低(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊具有抗血栓作用,其机制可能与改善凝血功能、血小板聚集功能有关。 相似文献