舒血宁治疗脑梗死临床观察

目的：探讨治疗脑梗死的有效方法。方法：选择急性脑梗死及恢复期患者78例作为观察组,随机选择与观察组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组,观察组应用舒血宁10 ml,1次/d静脉滴注,共10 d。对照组给予灯盏花素20 m g静脉滴注,1次/d,共10 d。结果：观察组总有效率91.0%,对照组总有效率78.2%,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论：舒血宁治疗脑梗死疗效显著,值得推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死78例疗效分析

目的观察舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法选择78例急性脑梗死患者作为治疗组,随机选择与治疗组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组。治疗组给予舒血宁注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。对照组给予香丹注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率76.9%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择114例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组;对照组采用舒血宁20 ml静脉滴注,每日2次,共14 d.治疗组采用舒血宁20 ml静脉滴注,每日2次,同时应用奥扎格雷80 mg静脉滴注,每日2次,共14 d.对两组患者治疗前及治疗后2周,临床神经功能缺损评分进行分析.结果 治疗组临床总有效率为93.1%,明显高于对照组的77.6%,治疗后神经功能缺损程度评分比较有差异统计学意义(P<0.05).两组无明显不良反应.结论 奥扎格雷联合舒血宁治疗急性性脑梗死安全有效.     

舒血宁 丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效的比较

目的比较舒血宁与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法81例不稳定型心绞痛病人随机分为舒血宁组40例（男性22例,女性18例;年龄36～80岁）,予舒血宁注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连续10d。丹参组41例（男性24例,女性17例;年龄37—78岁）,予丹参注射液20ml＋5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连续10d。结果舒血宁组与丹参组临床症状总有效率分别为95％、83％,经Ridit分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组心电图总有效率分别为88％及61％,经Ridit分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于丹参注射液。     

舒血宁注射液治疗伴高脂血症脑梗死的疗效观察

【目的】观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高脂血症患者的临床疗效。【方法】60例脑梗死伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d;对照组。加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为2周（14d）。比较治疗前后两组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化。【结果】观察组治疗总有效率（90％,27／30）明显高于对照组（70％,21／30）,差异有显著性（P＜0．05）。治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低（P＜0．05）;而对照组治疗前后却无明显变化（P〉0．05）。【结论】舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,有推广应用价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁治疗脑梗死疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床效果及对患者炎症因子水平的影响。方法急性脑梗死患者126例随机分为对照组和观察组各63例,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁20mL,静脉滴注,1次／d;观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂40mg,静脉滴注,1次／d,2组疗程均为14d。2组分别于治疗前及治疗第15天行神经功能缺损评分（NationalInstituteofHealthStrokeScale,NIHss）和日常生活活动能力评分（ActivityofDailyLivingScale,ADL）,检测肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α,TNF—α）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）和C反应蛋白（C-reactiveprotein,CRP）水平,并比较疗效。结果2组治疗后NIHSS和ADL评分,TNF-α、IL-6和CRP水平较治疗前降低（P〈0．05）,观察组各指标改善优于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（93．7％）优于对照组（73．0％）（P〈O．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁可改善急性脑梗死患者神经功能缺损,提高生活自理能力,减轻炎症反应,起到减少脑组织损伤,保护患者神经功能的作用。     

舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛临床观察

目的：观察舒血宁注射液对稳定型心绞痛的疗效。方法：将40例稳定型心绞病患者分为两组，每组各20例。治疗组予舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d；对照组予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d。结果：治疗组总有效率85％，明显高于对照组的65％。结论：舒血宁注射液是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋疗效观察

目的研究舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋的临床效果。方法将符合标准的突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组，对照组用能量合剂加利多卡因，凯时注射液1次／d静脉用药，以及甲钴胺片剂和西比灵胶囊口服；治疗组在对照组用药的基础上，同时用舒血宁2ml，听宫、听会、耳门、翳风四穴注射，1次／d，10d为1个疗程。结果舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋，治疗组疗效明显优于对照组。对伴耳呜的突聋，治疗组有效率80．0％，对照组66．7％，两组差异有统计学意义。结论舒血宁穴位注射治疗突发性耳聋疗效较好。本治法对伴耳呜的耳聋有独到的疗效。     

颈动脉灌注治疗进展性脑梗死80例临床观察

目的观察舒血宁合剂（舒血宁、纤溶酶、利多卡因）颈动脉灌注治疗进展性脑梗死临床疗效指标及血凝分析。方法将进展性脑梗死病人随机分为治疗组（80例）和对照组（40例），予舒血宁、纤溶酶、利多卡因分别进行动脉灌注（治疗组）和静脉输注（对照组），治疗组舒血宁、纤溶酶为对照组的50％，利多卡因为25％，治疗前后分别测试血凝，进行神经功能缺损评分，判断临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别57．5％和100％，明显高于对照组的30％和75％（P〈0．05）。结论舒血宁合剂颈动脉灌注临床疗效明显优于静脉滴注，且颈动脉灌注舒血宁合剂仅为静脉输注剂量的一半。两组对血凝的影响是相当的。     

舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的疗效

目的观察舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将71例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,联用丁苯肽软胶囊200 mg,口服,每日3次,连用14 d;对照组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,两组常规治疗均相同。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及临床疗效判定。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗7、14 d后两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论应用舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊,对于有效促进急性脑梗死患者的神经功能缺损症状的恢复,提高患者的生活质量有良好疗效。     

舒血宁治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择160例急性脑梗死患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用舒血宁注射液20 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组应用维脑路通注射液500 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况和血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01);血液流变学指标治疗前后比较有显著改善(P<0.05或P<0.01),均优于对照组。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有良好的疗效。     

中西药结合治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合维脑路通、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的治疗效果。方法72例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组36例，使用舒血宁及西药治疗，对照组采用西药治疗。分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善及神经功能缺损积分比值下降情况。结果治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为72．2％，两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗均未出现不良反应。结论舒血宁、维脑路通、胞二磷胆碱联合治疗脑梗死效果明显。     

奥扎格雷钠和舒血宁联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液，对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液，均为1次／d静脉滴注，治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数，同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果：治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异（P〈0.01）。结论；奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广使用。。     

眩晕宁治疗眩晕症近期疗效观察

目的观察眩晕宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将58例眩晕症患者随机分为两组。治疗组30例给予眩晕宁（三金集团桂林三金生物药业有限责任公司，每片重0．31g）3片／次，3次／d，川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。对照组给予川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。观察治疗后临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、78．6％（P〈0．05）。结论眩晕宁对眩晕症状有明显改善作用，无不良反应值得临床推广使用。     

炎琥宁注射液治疗上呼吸道感染疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染患儿中的疗效。方法：选择102例急性上呼吸道感染患儿分为治疗组52例，对照组50例两组。治疗组患儿静脉滴注炎琥宁注射液5～10mg／（kg．d），对照组予病毒唑注射液10mg／（kg．d）静脉滴注，观察热退情况。结果治疗组总有效率94．2茗，对照组78％，P〈0．05，雨组比较结果有统计学意义。结论：炎琥宁在急性上呼吸道感染治疗中疗效可靠。     

舒血宁联合硫酸镁治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察舒血宁联合硫酸镁治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将96例慢性肺原性心脏病急性加重期患者随机分为观察组和对照组，每组48例。对照组给予畅通气道、控制感染、纠正心衰、维持酸碱平衡等常规治疗，观察组在此基础上加用舒血宁和硫酸镁注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为10d。观察两组治疗前后临床疗效、血气分析及血流变学指标的变化。结果观察组治疗总有效率为91．7％，明显高于对照组的72．9％（P〈0．05）；治疗后观察组血气分析与血流变学指标改善程度明显优于照组（P均〈0．05），且未发现明显不良反应。结论舒血宁联合硫酸镁可以明显改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者的临床症状，改善血气分析和血液流变学指标。     

巴曲酶治疗椎基底动脉系统脑梗死51例疗效观察

目的：观察巴曲酶（商品名：东菱迪芙）治疗椎基底动脉系统脑梗死的疗效。方法：随机选择椎基底动脉系统脑梗死患者51例为治疗组，应用东菱迪芙首次10BU加0．9％氯化钠溶液100ml静脉滴注1h，以后隔日1次，5Bu／次，共3次、对照组51例应用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射，每天2次，连用10d。治疗前后监测Fg、PT、APTT、PLT。结果：治疗后2组间总有效率、显效率相比均有统计学意义（P〈0．01），治疗组优于对照组；治疗组Fg降低，但未见明显出血等不良反应。结论：东菱迪芙治疗椎基底动脉系统脑梗死安全、有效。     

舒血宁注射液治疗40例椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者按随机数字表法分为2组,治疗组40例,采用舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖液250 mL（糖尿病患者改用生理盐水250 mL）中静脉滴注,1次.d^-1,7 d为1个疗程;对照组30例,口服氟桂利嗪10 mg,1次.d^-1,晚上服,7 d为1个疗程。对2组患者的疗效进行比较。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。     

奥拉西坦治疗急性脑梗死患者效果观察

目的观察奥拉西坦治疗急性脑梗死患者临床效果。方法入选2011年10月至2013年12月我院已确诊为急性脑梗死60例患者,随机分为观察组30例,对照组30例。两组患者均给予控制血压,降低颅内压,扩容、抗血小板聚集、扩血管等常规治疗,并应用降纤酶第1天10U加入生理盐水150ml静脉滴注,第3、5天分别应用5U静脉滴注。观察组在以上治疗基础上应用奥拉西坦4g,加入0．9％氯化钠250ml静脉滴注,1次／d,连用14d。按照1995年中华医学会第4次全国脑血管病会议制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准评定疗效,并观察治疗过程中的不良反应。结果观察组临床疗效[总有效率90．0％（27／30）]优于对照组[总有效率73．3％（22／30）],差异有统计学意义（χ^2=18．36,P〈0．05）。治疗过程中未见明显的不良反应,无出血病例发生。结论奥拉西坦治疗急性脑梗死能够明显改善患者的临床症状。     

希舒美治疗支原体肺炎临床对比分析

目的评价希舒美在治疗支原体肺炎中的疗效与安全性。方法对178例确诊支原体肺炎患者随机分为3组，观察组60例口服希舒美0．5g／d，一次顿服，连用3d，共2疗程，间隔7d；对照组（1）：59例口服罗迈新150mg，2次／d，10～14d；对照组（2）：59例静滴红霉素0．9g（5％葡萄糖500ml），1次／d，口服红霉素0．9～1．2g／d，共10～14d。结果观察组和对照组的临床有效率经统计学处理无显著性差异（P〉0．05）；希舒美副作用明显少于红霉素、罗红霉素，统计学有显著差异（P〈0.05）。结论希舒美在治疗支原体肺炎中疗效确定、副反应少、给药简单、方便、患者的依从性好。