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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
虹膜角膜内皮综合征(iridocornealendothelialsyndrome,ICE综合征)是一种致盲性眼病,临床上较为少见。我们3年来遇到2例,现报告如下。例1:陈××,女,66岁,汉族。主诉:左眼视力逐渐下降1年,看不见1个月,有时眼胀。于1997年3月来我院就诊,门诊以:“左眼慢性闭角型青光眼,先天性虹膜缺损”收入院。1年多来患者因左眼视力下降,胀疼,在本地多家医院就诊,均被诊断为先天性虹膜缺损、多瞳症、白内障、视疲劳等。入院后全身体检正常。眼科检查:视力右眼0.5,左眼颞侧手动,不…  相似文献   

2.
先天性眼外肌广泛纤维化综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性眼外肌广泛纤维化综合征江西省南昌市第一医院眼科(330008)江燕先天性眼外肌广泛纤维化综合症(Congenitageneralfibrosisofextraocularmusclarsyndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜...  相似文献   

3.
Mobius综合征一例及文献复习梁小琼孔令缓作者单位:614000四川省乐山市人民医院眼科(梁小琼);北京同仁医院眼科(孔令媛)Mobius综合征又名先天性眼—面麻痹。临床表现以双侧面瘫和双眼外转受限为核心,常合并舌下神经、三叉神经等多颅神经麻痹及肌...  相似文献   

4.
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)又称VonRecklinghausen综合征。是一种具有显性遗传特征的全身病,多发于躯干和四肢,最常侵犯皮肤、周围或中枢神经系统、肌肉、骨骼、内脏及眼部[1,2],可并发先天性青光眼及开角型青光...  相似文献   

5.
急性视网膜坏死综合征六例临床分析湖北襄樊市中心医院眼科(441021)黄毅李诲王一兵急性视网膜坏死综合征(acuteretinalnecrosissyndrome,ARNS)是一种单侧或双侧坏死性急管闭塞性视网膜炎和血管炎综合征。该病起病急,进展快,...  相似文献   

6.
牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种较为罕见的特殊的先天性视乳头发育异常.本病患者可合并其他先天性眼部异常,但伴有急性闭角型青光眼发作的文献报告极少.2008年10月我院收治1例MGS合并急性闭角型青光眼及中高度近视患者,本例特殊之处在于急性闭角型青光眼发作在眼轴相对较长的MGS右眼,而眼轴相对较短的左眼未发作.  相似文献   

7.
虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一种少见病,而且多见于白人。我们近来遇到3例,现报告如下。1临床资料例1:女,50a,主诉左眼发作性视物模糊疼痛3a,伴有左侧头部不适。无类似家族史。眼科检查:视力右眼1.0,左眼0.67(20/30)(不能矫正)...  相似文献   

8.
眼球后退综合征(Duaneretractionsyndrome,DRS)是一种先天性眼球运动障碍性疾病,其确切病因不明。1905年Duane首次对该病作过详细描述。临床上易将此病误诊为一般眼外肌麻痹病。现将我们用手术治疗的2例报告如下。1 临床资料例1 患者,男,24a。左眼内斜20a余,于1991年11月8日入院。既往体健,无家族史。眼部检查:Vod1.2,Vos0.02,不能矫正。左眼内斜35度,眼球内转时后退3mm,睑裂缩小2mm,不伴有急速上、下转。眼球外转受限。眼前、后节正常。右眼检查…  相似文献   

9.
Francois综合征1例汕头大学医学院附属一院眼科肖斯贤,徐珊琪,许道诚Francois综合征又称先天性白内障鸟脸畸形综合征或Hallermann-Streiff综合征或Ullrich-Fremerey-Dohna综合征。临床报导不多,现将我们遇到...  相似文献   

10.
先天性视网膜血管襻后发大动脉瘤河北医学院第二附属医院眼科高育英,韩瑶于1978年5月曾被我科确诊左眼先天性视网膜血管襻的患者,时隔16年后,于1994年2月因左眼视力下降再次就诊。经常规眼科检查及眼底荧光血管造影,确诊为左眼先天性视网膜血管襻合并视网...  相似文献   

11.
Goldenhar氏综合征一例段亚东于增杰*(解放军465医院眼科,*耳科,吉林132000)Goldenhar氏综合征较罕见,仅见汪吉宝介绍1例。作者遇1例,报告如下。患儿刘×,女,6岁。生后即发现双耳廓畸形,左眼外侧有一肿物。其母患先天性副耳廓畸...  相似文献   

12.
虹膜痣综合征病理观察一例孙为荣纪建中康菊虹膜痣综合征又称Cogen-Reese综合征,是一种少见眼病,有关其病理改变的报道更少。我院曾诊治一例,现报告如下。患者女,36岁,因左眼间歇性酸痛20余年,加重2个月,于1984年3月14日入院。7年前发现左...  相似文献   

13.
作者报道7例MarcusGunn综合征患者,就其一般发病情况、发病机制及治疗进展讨论如下。1 临床资料1.1 一般资料 7例MarcusGunn综合征患者,男2例,女5例。就诊年龄4~40a。单眼患病5例,其中右眼2例,左眼3例;双眼患病2例。7例均为自幼发病,无家族患病倾向。其共同的临床表现为,单眼患者患侧上睑下垂,双眼患者双侧上睑下垂,但两侧程度不等;当张口、吸吮、咀嚼或下颌向健侧运动时,下垂之上睑向上抬起,睑裂开大。此外7例患者中合并弱视4例(5只眼)、合并斜视2例。1.2 治疗方法 1例…  相似文献   

14.
双生子锥体细胞功能不全综合征聂晓丽,冯庆梅,王霞锥体细胞功能不全综合征(conedvsfunctionsyndrome)亦称全色盲(achromatopsia)是一种少见的先天性眼病。由于其临床表现特殊,常引起误诊,现报告如下。例1男,孪生兄,6岁,...  相似文献   

15.
0引言先天性小眼球合并眼眶囊肿是一种较为少见的眼部先天发育异常,系因胚胎发育时期胚裂发育不全引起。我院于2003/2010年间诊治的先天性小眼球患者中,有5例为单眼无光感的先天性小眼球合并眼眶囊肿患者,现报告如下。1病例报告患者5例,其中男4例,女1例;右眼3例,左眼2例;  相似文献   

16.
牵牛花综合征合并眼外肌功能异常   总被引:3,自引:0,他引:3  
牵牛花综合征合并眼外肌功能异常夏翠然,袁乃芬牵牛花综合征是一种罕见的先天性视神经乳头异常,由Kindler(1970)首次以此名报告。本综合征常可合并有眼部其它先天性异常如视网膜脱离,脉络膜缺损,后极部白内障等,牵牛花综合征合并眼外肌功能异常未见报道...  相似文献   

17.
治疗Mobius综合征2例福建医学院附属二院眼科庄铭忠,蔡幼妹Mbius综合征又称先天性第6、7颅神经麻痹、VonGraefe's综合征,为一罕见先天疾病,为胚胎第4-5周由于某种因素引起脑神经、中央纵行束、橄榄体和锥体束发育不良、萎缩。临床表现为双...  相似文献   

18.
先天性睑裂狭小综合征28例临床分析陈绮龄先天性睑裂狭小综合征临床表现为先天性小睑裂、睑下垂、内眦赘皮及两内眦间距离增宽等四联征。1875年由Galezowski首先报告,1921年Komoto详细描述,故也称Komoto综合征。现将我院收治的28例(...  相似文献   

19.
Sutureless small incision extracapsular cataract extraction   总被引:19,自引:13,他引:6  
Eventhoughphacoemulcification (PEA)hasbecomethechoiceofcataractsurgeryindevelopedcountries,extracapsu larcataractextraction (ECCE)isstilldemandedbymanysurgeonsandpatientsindevelopingcountriesintheAsia Pa cificRegion ,sinceECCEisacost effectivesurgeryinthis…  相似文献   

20.
先天性上直肌、提上睑肌粘连综合征一例颜建华,杨少梅先天性眼外肌粘连综合征(adherencesyndrome)非常罕见,且多为外直肌与下斜肌之间及上直肌与上斜肌之间有不正常的筋膜粘连 ̄[1]。我们遇到1例先天性上直肌与提上脸肌之间的异常粘连,现报道如...  相似文献   

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