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本研究采用粗胰酶水解鸡冠从中提取透明质酸.结果显示,分批次加入酶、控制酶解温度45℃、pH 8~9,酶解效果较好.透明质酸收率0.4%~0.6%.平均分子量4.0×10~5~1.0×10~6,蛋白质含量5%~15%. 相似文献
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透明质酸及透明质酸酶与肿瘤的关系 总被引:1,自引:3,他引:1
透明质酸是细胞外基质中1种非硫酸化糖胺聚糖,可被透明质酸酶降解成寡聚透明质酸。在目前的研究中发现,上述三者对于肿瘤的作用各不相同,此文主要简述了上述三者在肿瘤生长、浸润及转移中的关系。 相似文献
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透明质酸酶催化透明质酸水解的最适反应条件 总被引:1,自引:0,他引:1
目的确定透明质酸酶(HAase)催化透明质酸(HA)水解的最适条件。方法HAase不同条件下催化HA水解,反应结束后利用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测量反应产物的相对分子质量及其分布系数。结果HAase催化HA水解受温度、pH值、酶浓度、底物浓度、反应时间等因素的影响。结论HAase催化HA水解的最适反应条件是底物浓度为10 g/L,酶浓度为150 000 U/L,pH为5.0,反应温度为50℃。 相似文献
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高分子量透明质酸制备工艺研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以新鲜人脐带为原料,用酶解法制备高分子量透明质酸。收率为脐带的0.20%,产品分子量为1.2×10~6,特性粘度为2000cm~3/g,无菌、无热原、无致炎性、无抗原性。 相似文献
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细菌来源透明质酸酶的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
透明质酸酶是致病性酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌的毒力因子之一,也是肠球菌潜在的毒力因子之一。现对细菌来源透明质酸酶的基本结构、不同细菌来源透明质酸酶与其致病性的关系等研究进展做一综述。 相似文献
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银杏叶提取工艺的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
对银杏叶提取物的提取和精制工艺进行了研究,确定了提取溶剂、时间、次数及浓缩、干燥温度等提取工艺参数。比较了树脂吸附一次洗脱和二次洗脱以及超滤与树脂吸附相结合的精制工艺对产品质量及总黄酮收率的影响。结果表明,超滤与树脂吸附工艺所得产品的质量和收率最佳。 相似文献
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透明质酸酶局部用药对软组织损伤性粘连的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察透明质酸酶(Haas)用于软组织损伤性粘连治疗后的形态学变化.方法 将制成肌腱粘连模型的32只SD纯种雄性大白鼠随机分为2组,每组16只.A组注射利多卡因1mg;B组注射利多卡因1mg 透明质酸酶15U.各组均治疗一次,剂量均为0.2ml.每组再按处死时间(术后14d、21d)随机分为2个亚组,每个亚组8只.术后14d、21d分别处死相应亚组动物,取标本进行大体观察、光镜观察、电镜观察、成纤维细胞计数.结果 两组肌腱粘连范围评分以及成纤维细胞计数比较无统计学意义(P>0.05).电镜下A、B组成纤维细胞均处于高活跃状态.结论 75U/ml Haas对软组织损伤性粘连无明显作用. 相似文献
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目的考察芪芍抗毒颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间、提取次数、提取温度等因素的影响。结果芪芍抗毒颗粒的最佳提取工艺为加水10倍,100℃煎煮3次,每次2h。结论最佳工艺稳定,适合大工业生产。 相似文献
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目的:优选苦黄胶囊的提取工艺。方法:用正交设计安排实验,以苦参碱、盐酸小檗碱含量为指标,考察苦参提取时乙醇的浓度、提取时间、溶媒的量和水提取全处方时煎煮时间、煎煮次数和溶媒的量的最佳条件。结果:乙醇提取苦参的最佳条件:乙醇的浓度为65%,提取时间为120 min,溶媒的量为4倍;水提取全处方的最佳条件:煎煮时间为90 min,煎煮次数为1 次,溶媒的量为10倍。结论:本工艺稳定可行,为苦黄胶囊提取工艺的优选提供了依据 相似文献
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苦豆子提取工艺的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究苦豆子提取工艺.方法:采用酸水提取、醇类溶剂提取、亲脂性有机溶剂提取的方法对苦豆子提取工艺进行比较研究.结论:通过对苦豆子类生物碱提取工艺的比较,为大生产中苦豆子类生物碱提取提供借鉴. 相似文献
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蜂毒中磷酯酶A_2和透明质酸酶的活性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
运用酶学方法分析了蜂毒中两个主要大分子成分磷酯酶A_2和透明质酸酶的活性,并与部分纯化后的峰毒中上述两个酶蛋白的活性作了比较。结果发现,部分纯化后的蜂毒几乎不含透明质酸酶、磷酯酶A_2,活性由原来的180u/mg下降至16u/mg。 相似文献
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