乳癖消配合乳腺中频电治疗仪治疗乳腺增生80例

目的观察乳癖消配合乳腺中频电治疗仪治疗乳腺增生的疗效.方法治疗组乳癖消片,每日三次,每次三片口服,配合乳腺中频电治疗仪治疗,每日一次,每次30分钟,十五天为一个疗程,观察两个疗程.对照组口服乳癖消,剂量及疗程同治疗组.结果治疗组总有效率81.25%,对照组总有效率57.5%,治疗组疗效明显高于对照组,两组有显著性差异.结论乳癖消内服,配合中频电理疗,临床效果好,值得在乳腺增生病治疗中推广应用.     

消核糖浆治疗乳腺增生症的临床研究

目的观察中药制剂消核糖浆治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将确诊为乳腺增生症的患者随机分为两组,分别接受消核糖浆和乳癖消片治疗;治疗2个疗程后对乳腺增生的情况进行复查和评估。结果与乳癖消片对比,消核糖浆治疗女性乳腺增生,以及乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节的总有效率比较分别为75.91%∶73.77%(P=0.041 1)、28.93%∶23.88%(P=0.000 36)。结论与目前常用于治疗乳腺增生症的乳癖消片相比,消核糖浆治疗乳腺增生症的疗效更好、仅有可接受的不良反应,并且对乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节也有较好的疗效。     

宁乳汤治疗乳腺增生的妇科临床观察

目的:观察宁乳汤治疗乳腺增生症的疗效。方法:随机将230例乳腺增生患者分为治疗组(118例)和对照组(112例),对照组采用乳癖消丸治疗,5个疗程后观察疗效(1个疗程7天)。结果:治疗组治愈30例,显效82例,总有效率为94.92%。对照组治愈27例,显效58例,总有效率为75.90%。结论:宁乳汤治疗乳腺增生症的疗效较好。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症153例疗效分析

目的:观察乳癖散结胶囊联合他莫昔芬与乳癖消片对比治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:245例经确诊乳腺增生患者,随机分为治疗组153例口服乳癖散结胶囊;对照组92例口服乳癖消片.疗程45天;治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果:治疗组总有效率96.08％,对照组84.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0....     

疏肝化痰消癖散与乳块消片治疗肝郁气滞型乳腺增生症的疗效对比

目的：比较疏肝化痰消癖散[1]与乳块消片[2]治疗肝郁气滞型乳腺增生症的疗效。方法随机选取该院2012年9月—2014年10月收治的肝郁气滞型乳腺增生症[3]患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组两组,治疗组采用疏肝化痰消癖散进行治疗,对照组采用乳块消片进行治疗。观察两组患者的病情好转情况,统计治愈率和总有效率。结果经过统计分析后,治疗组采用疏肝化痰消癖散进行治疗的总有效率为80%,对照组采用乳块消片进行治疗的总有效率为70%,治疗组总体有效率高于治疗组的10.0%。两组之间的差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患者在治疗期间都没有发生严重不良反应,主要是轻微的消化道反应,患者可以忍受。结论治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组(P＜0.05)。因此,疏肝化痰消癖散治疗乳腺增生的临床疗效明显,同时病情不易复发,不良反应小,适用于乳腺增生患者的临床治疗。     

散结消癖汤治疗乳腺增生病临床研究

目的观察散结消癖汤治疗乳腺增生病的临床疗效并探讨其作用机制。方法将60例乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用散结消癖汤治疗,于经前1周开始服药,7d为1疗程;对照组采用乳癖消片治疗,每日3次口服,每次6片,治疗1个月为1疗程。两组均连续治疗3个月经周期后评定疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);治疗后两组血清雌二醇(E2)均呈下降趋势,治疗组下降更明显,与治疗前相比较有显著性差异(P0.05),与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组孕酮(P)均呈升高趋势,治疗组升高更明显,与治疗前相比较,有显著性差异(P0.05),与对照组比较,有显著性差异(P0.05)。结论散结消癖汤治疗乳腺增生病疗效明确,其作用机理可能与调节体内紊乱的性激素水平、恢复血清中雌二醇与孕酮含量密切相关。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

乳块消片配合维生素E治疗乳腺囊性增生的临床效果观察

目的:观察乳块消片配合VE治疗乳腺囊性增生的临床效果。方法:选择82例乳腺囊性增生患者,将其随机分为观察组和对照组,每组41例,对照组给予单纯的乳块消片治疗,观察组给予乳块消片配合VE治疗,每次月经干净后用药2周为1个疗程,3个疗程之后比较两组患者的治疗效果。结果:观察组痊愈12例(29.27%),显效25例(60.98%),有效3例(7.32%),无效1例(2.44%),总有效率为97.56%;对照组痊愈2例(4.88%),显效7例(17.07%),有效15例(36.59%),无效17例(41.46%),总有效率为58.54%。观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且两组患者在用药过程中均未出现明显的不良反应。结论:应用乳块消片配合VE治疗乳腺囊性增生,具有非常好的临床效果,有效率非常高,且不会发生不良反应,值得临床应用。     

化瘀消癖汤治疗乳腺小叶增生68例临床疗效探讨

目的:分析化瘀消癖汤治疗乳腺小叶增生患者的临床疗效.方法:选取所在医院2014年4月至2016年10月68例乳腺小叶增生患者,随机分组,对照组给予乳块消颗粒进行治疗,观察组患者采用自拟方剂化瘀消癖汤,对比2组患者临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率(94.12%)高于对照组(73.53%),组间差异明显(P<0.05).结论:中药化瘀消癖汤,临床治疗效果明显,能够显著提高乳腺小叶增生患者临床疗效,对患者预后具有促进作用.     

逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病临床观察

目的:观察逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将乳腺增生病例90例随机分为两组,每组45例。对照组口服中成药乳癖散结胶囊,治疗组口服院内制剂逍遥蒌贝胶囊。1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效。结果:治疗组治疗后总有效率为93.3%,对照组治疗后总有效率为73.3%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较理想的方药。     

铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的：观察铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将84例恶性胸腔积液患者按入院先后顺序随机分组,治疗组43例给予铜绿假单胞菌制剂胸腔注入治疗,对照组41例给予顺铂胸腔注入治疗,对临床疗效及毒副作用进行比较观察。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）。在毒副作用方面,除了治疗组中7例（16.3%）出现轻度发热,9例（18.6%）出现轻度胸痛,其他方面毒副作用明显少于对照组（P〈0.05）。结论：铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗手段。     

α1A受体阻滞剂在ESWL后的排石效果观察

目的：探讨肾上腺能α1A受体阻滞剂在体外冲击波碎石术后排石效果。方法：112例患者体外冲击波碎石术后随机分为对照组（52例）及治疗组（60例）,对照组服用排石颗粒,20 g/袋,3次/d;治疗组服用盐酸坦洛新缓释胶囊（肾上腺能α1A受体阻滞剂）,0.4 mg,每天1次。治疗1个月后观察治疗效果。结果：对照组结石的排净率为75.5%,肾绞痛的发生率为36.7%,疼痛的天数（1.6±1.3）d;治疗组结石的排净率为89.6%,肾绞痛的发生率为22.4%,疼痛的天数（1.4±1.2）d。结论：肾上腺能α1A受体阻滞剂有利于小结石的排出并能减少ESWL后疼痛。     

凯西莱防治化疗药物性肝损害临床观察

目的：观察凯西莱（硫普罗宁）在恶性肿瘤患者接受化疗药时对化疗性肝损害的预防和治疗作用。方法：将154例患恶性肿瘤的患者分为两组,预防组78例,在化疗同时加用凯西莱;对照组76例单纯化疗,对出现肝损害的患者（28例）加用凯西莱治疗。结果：预防组肝损害的发生明显低于对照组,有显著性差异（P〈0．01）;对照组中有肝损害的患者加用凯西菜治疗后肝功能指标有明显改善,有显著性差异（P〈0．01）。结论：凯西莱对恶性肿瘤患者化疗性肝损害的预防和治疗疗效显著,值得临床推广。     

支气管冲洗术联合无创正压通气治疗老年人慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭

目的: 探讨支气管冲洗术联合无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)治疗老年人慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值。方法: 将痰液较多(每天≥ 50 ml)的老年COPD呼吸衰竭患者随机分为治疗组56例和对照组58例。治疗组在监护下并备好急救设施后,按纤维支气管镜(纤支镜)检查要求,插入纤支镜后先吸出气道内滞留的分泌物,然后用冲洗液反复冲洗,直到分泌物基本消除,支气管冲洗完毕后接面罩进行NIPPV,第2、3天若气道分泌物多则再次进行支气管冲洗术;对照组则单纯给予NIPPV治疗。若2组病例治疗无效且患者呼吸衰竭逐渐恶化时则改为有创通气治疗。结果: 治疗组第1次支气管冲洗后动脉血氧分压(PaO₂)显著升高(P < 0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)则显著下降(P < 0.01),其中42例进行第2次支气管冲洗后较第2次冲洗前PaO₂上升不明显(P > 0.05),而PaCO₂仍显著下降(P < 0.01)。对照组无创通气后PaO₂亦显著上升(P < 0.01),PaCO₂则显著下降(P <0.01)。治疗组治疗成功率为87.5%,改为有创通气者7例;对照组治疗成功率为72.4%,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组无创通气治疗时间、住院时间较对照组明显缩短,住院费用明显降低(P < 0.01)。结论: 支气管冲洗术联合NIPPV治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭安全有效,值得临床进一步研究。     

中西医结合治疗湿热下注2型糖尿病周围神经病变

目的：探讨芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗湿热下注2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将65例2型糖尿病周围神经病变（湿热下注型）的患者随机分为治疗组33例和对照组32例,各组均予常规的基础治疗,使血糖稳定,在此基础上治疗组应用芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗;对照组单用弥可保治疗。结果：治疗组33例中显效11例,有效17例,无效5例,总有效率84.8％;对照组32例中显效6例,有效14例,无效12例,总有效率62.5％,两组比较显著差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗肝肾阴虚2型糖尿病周围神经病变疗效优于单纯西医治疗。     

中西医结合治疗肝炎性脂肪肝20例超声诊断分析

目的：探讨中西医结合疗法用于肝炎性脂肪肝临床治疗的超声诊断特点。方法：选取我院收治的20例肝炎性脂肪肝患者（研究组）,予以常规西医治疗联合中药汤剂治疗;另选仅接受常规西医治疗的20例肝炎性脂肪肝患者作为对照（对照组）,全程超声检查分析治疗效果。结果：研究组治疗后超声检查正常9例（45．0％）、轻度脂肪肝7例（35．O％）、中度脂肪肝3例（15．0％）、重度脂肪肝1例（5．0％）,超声检查正常率明显高于治疗前（P〈0．05）;对照组治疗后超声检查正常2例（10．0％）,轻度脂肪肝9例（45．0％）、中度脂肪肝7例（35．0％）、重度脂肪肝2例（10．0％）,治疗后超声检查正常率高于治疗前,但明显低于研究组（P〈O．05）。治疗后研究组患者肝大0例（0．0％）、腹胀2例（100．0％）、肝区不适2例（100．0％）,3项症状较治疗前明显得到改善（P〈0．05）;对照组治疗后肝大5例（25．O％）、腹胀7例（35．0％）、肝区不适7例（35．0％）,3项症状均较治疗前得到改善,且症状改善效果均较研究组差（P〈0．05）。结论：中西医结合用于肝炎性脂肪肝临床治疗可有效控制患者临床症状、显著改善患者脂肪肝超声检查结果,值得在肝炎性脂肪肝临床治疗中推广应用。     

免疫吸附法治疗多发性硬化的研究

目的探讨免疫吸附法（Immunoadsorption,IA）治疗多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的临床疗效和不良反应。方法将该院神经内科收治的多发性硬化患者43例随机分为两组,观察组22例,对照组21例,观察组在常规治疗的基础上采用IA治疗,对照组采用传统治疗,疗程4周,比较两组患者治疗后神经功能的恢复程度（EDSS评分）、不良反应,以及血浆免疫球蛋白（IgG,IgA,IgM）、补体C3、脑脊液寡克隆区带（CSF-OB）的改变情况。结果两组MS患者于治疗4周后神经功能均有不同程度的恢复,总有效率均达90%以上,观察组显效率（68.18%）比对照组（38.10%）更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后血浆免疫球蛋白和补体C3明显降低（P〈0.01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,而对照组的变化不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前两组MS患者的总体CSF-OB阳性率为32.56%,治疗后总体CSF-OB阳性率为23.26%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论免疫吸附法能显著降低MS患者血浆免疫球蛋白和补体C3水平,有效恢复多发性硬化患者受损的神经功能,不良反应少,优于传统的药物治疗,值得临床借鉴。     

凯西莱防治化疗药物性肝损害临床观察

目的：观察凯西莱（硫普罗宁）在恶性肿瘤患者接受化疗药时对化疗性肝损害的预防和治疗作用。方法：将154例患恶性肿瘤的患者分为两组,预防组78例,在化疗同时加用凯西莱,对照组76例单纯化疗,对出现肝损害的患者（28例）加用凯西莱治疗。结果：预防组肝损害的发生率明显低于对照组,有显著性差异（P〈0．01）;对照组中有肝损害的患者加用凯西莱治疗后肝功能指标有明显改善,有显著性差异（P〈0．01）。结论：凯西莱对恶性肿瘤患者伦疗性肝损害的预防和治疗疗效显著,值得,临床推广.     

α受体阻滞剂结合电子生物反馈治疗Ⅲ型前列腺炎效果分析

目的：探讨α受体阻滞剂结合电子生物反馈治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法：经门诊确诊的Ⅲ型前列腺炎患者97例,随机分为对照组（48例）和实验组（49例）。对照组仅接受α受体阻滞剂治疗,实验组接受α受体阻滞剂联合电子生物反馈治疗。两组均接受4周疗程治疗,并分别于治疗前、后进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分,同时参考治疗后前列腺按摩液（EPS）常规检查结果作为疗效评价指标。结果：对照组治愈2例（4.17%）,显效4例（8.33%）,有效13例（27.08%）,无效29例（60.42%）,总有效19例（39.58%）;实验组治愈6例（12.24%）,显效8例（16.33%）,有效17例（34.69%）,无效18例（36.73%）,总有效31例（63.27%）。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。4周疗程后,实验组CPSI各项指标均较对照组明显改善,尤其排尿症状评分及总评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。对照组、实验组治疗后前列腺液常规正常者分别为12例（25.00%）、27例（55.10%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。本组无不良反应发生,无发生肛门外伤的并发症。结论：α受体阻滞剂结合电子生物反馈治疗是治疗Ⅲ型前列腺炎安全、效果良好的方法。     

中药熏洗制剂在混合痔术后辅助治疗的疗效观察

目的：探讨中药熏洗在混合痔术后应用的疗效。方法：将160例混合痔行外剥内扎术后的患者按照随机数字表法分成实验组（80例）和对照组（80例）,两组均在术后第2天行创面熏洗,实验组采用自制中药汤剂熏洗,对照组采用1∶5 000高锰酸钾溶液治疗。结果：实验组术后第7天初次疼痛视觉模拟评分下降至（1.3±0.5）分,水肿程度为（0.76±0.50）,实验组分别为（1.7±0.8）分和（1.06±0.74）,实验组递减的程度明显大于对照组（P〈0.01）;实验组创面平均愈合时间为17.5 d,明显短于对照组的26.5 d（P〈0.01）。结论：中药熏洗在混合痔术后的辅助治疗存在优势,值得进一步推广应用。