鼻腔嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤 (ｎａｓａｌｏｌｆａｃｔｏｒｙｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ)是一种罕见的恶性神经外胚层肿瘤特殊类型。文献上仅见数例报告[1] 。本文报道 1例发生在鼻腔的嗅神经母细胞瘤。1　临床资料男 ,15岁。以左鼻塞两个月 ,流脓血涕半个月 ,左眼球突出 10余天为主诉入院。查体 :浅表淋巴结未触及。左眼球向前外方明显突出 ,外展受限。双侧瞳孔等大正圆 ,对光反射灵敏。左侧鼻腔有污秽结节状肿物 ,触之易出血。实验室检查正常。ＣＴ :左上颌窦、筛窦、鼻腔、左蝶窦及左眼眶内有软组织阴影。临床以“左鼻腔肿物、左筛窦、上颌窦、蝶窦…     

嗅神经母细胞瘤1例

嗅神经母细胞癌是一种少见的鼻腔内恶性肿瘤，发生在儿童则更为少见。现报告1例如下：     

嗅神经母细胞瘤1例

嗅神经母细胞瘤１例湖南新邵县中医院（４２２９０３）黄华杰湖南医科大学附属湘雅医院耳鼻喉科（４１０００８）刘季威嗅神经母细胞瘤是起源于筛骨、筛板或鼻腔嗅区粘膜神经细胞的恶性肿瘤，临床上较为少见，我院近期收治１例，报告如下：男，３０岁，主诉双鼻塞、鼻出血...     

嗅神经母细胞瘤1例

1　病例报告　女 ,31岁 ,因嗅觉丧失 ,进行性视力减退 1+ a入院 . 2 0 0 0 - 0 6无明显诱因出现鼻塞 ,嗅觉丧失 ,伴鼻衄 ,在当地医院按“鼻炎”治疗无效 ,症状进行性加重 ,伴头痛 ,并逐渐出现视力减退 ,无恶心、呕吐等症状 . 2 0 0 0 - 11患者右眼视力消失 ,当地医院 CT检查提示鼻腔恶性肿瘤 ,侵及颅底、眶部、视交叉及海绵窦 .1wk后患者左眼视力消失 . 2 0 0 0 - 12 - 2 0在全麻下行肿瘤切除术加前颅底重建术 ,术后病理 :嗅神经母细胞瘤 .术后 14 d开始行放疗 ,总剂量 6 0 Gy,手术及放疗后鼻衄、头痛症状消失 ,双侧视力无明显改善 ,MRI…     

鼻腔嗅神经母细胞瘤1例

1临床资料患者女,46岁,右鼻不适,开放性鼻音3个月,鼻塞,涕中带血伴右眼球上转费力、下视时复视20天。无视力减退及恶心、呕吐、头痛等症状。体检:全身浅表淋巴结无肿大,心肺肝脾检查无异常。视力右眼4.5—2.0OD=5.0,左眼4.5—2.0OD=5.0。右眼球向内上运动迟缓。右中鼻道见1.0cm     

鼻腔嗅神经母细胞瘤6例报告

目的 :探讨鼻腔嗅神经母细胞瘤的临床表现、病理、诊断、鉴别诊断及治疗。方法 :诊治鼻腔嗅神经母细胞瘤 6例 ,B期 4例 ,C期 2例 ,均行手术加放射治疗。结果 :B期患者 2年生存率 5 0 % ,3年生存率2 5 %。C期患者 2年生存率 5 0 % ,5年生存率 5 0 %。结论 :鼻腔嗅神经母细胞瘤B、C期患者手术加放疗是最佳的治疗方案     

嗅神经母细胞瘤：附6例报告

本文报道嗅神经母细胞瘤６例，男女各３例，年龄１７岁－５９岁，检测ＮＳＥ、ＮＦ和Ｓ－１００等阳性结果有助本病的诊断，全组病例均以鼻侧发开或颅央联合进路彻底切除肿瘤。结果：Ｂ期２例术后中加放疗已生存１年和４年。Ｃ期２例加术后放疗者已各随访５年和６．５年仍健在：Ｃ期单纯手术的２例手术后半年及１年内因肿局部复发死亡。认为术后进行放疗痛能增加本病的治愈等。     

嗅神经母细胞瘤(附5例报告)

<正> 嗅神经母细胞瘤是鼻内罕见的恶性肿瘤,其命名较为混乱,包括嗅神经上皮瘤,神经母细胞瘤及神经细胞瘤等。随着人们认识的提高,近几年世界各国陆续有所报道,迄今已逾200例。而国内至今仅公布发     

嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤１例报告一院耳鼻喉科张天虹李云川李玉茹孙克敏嗅神经母细胞瘤是一种原发于鼻腔上部或筛骨筛板嗅感觉上皮的一种良性肿瘤，但呈浸润性破坏性生长，恶性变的几率很高，由于本病无特殊的临床表现，组织形态也较复杂，易发生临床及病理误诊，因而文献报道较少...     

嗅神经母细胞瘤三例报告

嗅神经母细胞瘤临床比较罕见,因缺乏典型症状,易被误诊,主要依靠病理组织学检查确诊。治疗以手术彻底切除病变组织加放射治疗,效果比较满意。     

嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤１例报告徐李容，苏恒有（广西南溪山医院）患者男性，６０岁，因嗅觉障碍伴左侧头面部、眼球胀痛，左鼻塞４个月入院。体格检查：嗅觉迟钝，左眼球微向外突，运动时有疼痛，左上颌窦明显压痛，左鼻腔有一肿物占据，沿后鼻孔延伸入鼻咽腔，肿物呈结节状，表...     

1例鼻腔嗅神经母细胞瘤的护理

嗅神经母细胞瘤是罕见的鼻腔肿瘤,此病恶性程度高,大约占鼻腔肿瘤的3%。嗅神经母细胞瘤为低度恶性肿瘤,生长缓慢,症状以鼻塞、鼻衄、失嗅、流泪等为主,容易误诊为＂鼻息肉＂,贻误病情,死亡率高,我科于2009年收治1名嗅神经母细胞瘤的患者,现将护理体会总结如下：     

嗅神经母细胞瘤（附6例报告）

本文报告嗅神经母细胞瘤６例，男女各３例，年龄１７岁～５９岁．检测ＮＳＥ（神经纤维烯醇化酶）、ＮＦ（神经纤维蛋白）和Ｓ～１００（Ｓ～１００蛋白）等阳性结果有助本病的诊断。全组病例均以鼻侧切开或颅面联合进路彻底切除肿瘤．结果：Ｂ期２例术后加放疗已生存１年和毛年．Ｃ期２例加术后放疗者已各随访５年和６．５年仍健在；Ｃ期单纯手术的２例于术后半年及１年内因肿瘤局部复发死亡．认为术后进行放疗能增加本病的治愈率．     

嗅神经母细胞瘤的免疫组织化学特征及其诊断价值

<正>嗅神经母细胞瘤(Olfactory neuroblastoma,ONB),是原发于鼻腔嗅通路罕见的神经源性小细胞恶性肿瘤,近年报道明显增多,临床和病理均易误诊。我们总结国     

嗅神经母细胞瘤伴多处转移1例报告

患者男，４９岁。因右眼球凸出、胀痛、流泪、头痛一个月余于１９９４年１２月１６日入我院。入院查体见右颌下一约５ｃｍ×５ｃｍ肿块，质韧，右鼻腔内可见一０５ｃｍ×０６ｃｍ息肉样肿物。ＣＴ检查诊断为副鼻窦癌侵及右眼眶内，行右颌下肿块切除活检术。术后病理示...     

嗅神经母细胞瘤的CT表现（附2例报告）

嗅神经母细胞瘤为一种罕见的恶性肿瘤,自1924年Berser首先报告以来,国内外文献报告较少,为提高对本病的认识和CT表现,现将我们遇到的2例报告如下,并结合文献简略讨论其临床特征、组织来源以及CT表现.l 病例介绍例1.男,4岁,因左眼向正前突20余天,视物模糊而就诊.检查:左鼻腔粉红色分叶状肿物,无溃疡,鼻腔有脓性分泌物.左眼向正前突,结膜充血,眼球活动受限.CT检查:非增强示筛窦及左眶内有约3.9cm×4.8cm×5.4cm.大小的不规则形软组织密度增高影,CT值29～40Hu,其内有点状高密度影,CT值106Hu,为残留骨质影,见图1.筛窦大部,左眶内缘,右眶及左侧上颌窦,颅底骨质均有破坏,左眼球受压     

嗅神经母细胞瘤(附二例报告)

本文报告2例嗅神经母细胞瘤的典型病例并复习文献。肿瘤均原发于鼻腔,瘤组织由排列成条索、片团状的瘤细胞组成。电镜观察发现部分瘤细胞内有神经分泌颗粒样结构。本文临床和病理观察结果支持本瘤的嗅神经上皮起源说。     

嗅神经母细胞瘤14例临床分析

嗅神经母细胞瘤１４例临床分析江苏省肿瘤医院放疗科朱军，梅泽如，许康雄嗅神经母细胞瘤（ＥＮＢ）是一种少见的恶性肿瘤。我院１９７５～１９９５年共收治ＥＮＢ１４例（占鼻腔肿瘤的１．１９％），现将有关资料分析如下。临床资料一、一般资料本组共１４例，其中男１２...