结肠癌组织中MMP-9、VEGF的表达变化及意义

目的观察结肠癌组织中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化，并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测78例结肠癌组织中MMP-9、VEGF。另选20例正常结肠黏膜组织为对照。结果结肠癌组织中MMP-9和VEGF表达水平明显高于正常结肠黏膜组织。MMP-9和VEGF表达水平与结肠癌淋巴结转移和临床分期有关，结肠癌组织中MMP-9表达与VEGF表达呈正相关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中MMP-9和VEGF的表达水平明显升高，其表达与结肠癌进展有关；两者在结肠癌的进展中可能起协同作用。     

结肠癌组织中VEGF和MMP-9的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在结肠癌组织中的表达及意义。方法选择结肠癌组织标本75份（结肠癌组）、正常结肠组织标本25份（正常组）,采用免疫组化SP法检测两组VEGF和MMP-9的表达,并分析两指标间及与结肠癌临床病理参数的相关性。结果结肠癌组与对照组VEGF阳性表达率分别为72%、8%,MMP-9阳性表达率分别为72%、4%,P均〈0.05;两者的表达与结肠癌临床分期、淋巴结转移和浸润深度密切相关;VEGF与MMP-9表达呈正相关。结论 VEGF、MMP-9高表达在结肠癌发生、发展中起重要作用。     

非小细胞肺癌组织中MMP-9、VEGF的表达变化及意义

目的观察非小细胞肺癌（NSCLC）组织中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化,探讨其在NSCLC侵袭和转移中的作用。方法采用免疫组化SP法检测90例NSCLC组织、30例肺良性病变组织和30例癌旁正常肺组织中MMP-9及VEGF,分析MMP-9及VEGF与NSCLC淋巴结转移、临床分期的关系。结果 NSCLC组织中MMP-9和VEGF表达显著高于癌旁正常肺组织和肺良性病变组织（P〈0.01）。MMP-9及VEGF在腺癌组织中的阳性表达率高于鳞癌（P〈0.05）,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者（P〈0.05）,Ⅲ、Ⅳ期者高于Ⅰ、Ⅱ期者（P〈0.05）。NSCLC组织中MMP-9与VEGF的表达呈显著正相关（r=0.451,P〈0.05）。结论 NSCLC组织中MMP-9和VEGF均表达上调,并与NSCLC侵袭、转移有关。     

MMP-2和MMP-9蛋白在结肠癌中的表达

目的:分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9蛋白与结肠癌病理因素的关系,探讨MMP蛋白在结肠癌发生中的临床意义.方法:用SP免疫组化法检测31例结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达情况,并用SPSS10.0forWindows软件统计分析MMP蛋白与临床病理因素的关系.以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠黏膜作为对照组.结果:MMP-2除结肠癌组和正常结肠黏膜组间相比具有显著性差异(10.0%vs54.8%,P<0.05)外,其余各组间比较差异无统计学意义,MMP-9各组间比较差异无统计学意义,从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达阳性率不同且具有递增趋势.MMP-2和MMP-9蛋白表达与结肠癌的Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(A B期:38.9%和27.8%;C D期:76.9%和84.6%;无淋巴结转移:38.9%和27.8%;有淋巴结转移:76.9%和84.6%,P<0.05).结论:MMP-2和MMP-9蛋白过度表达对结肠癌的诊断、Duke's分期及有无淋巴结转移判断具有重要的临床意义.     

VEGF、MMP-9在分化型甲状腺癌中的表达及意义

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMPO）在分化型甲状腺癌（DTC）的表达及与其进展和转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测50例DTC及20例癌旁正常甲状腺组织中VEGF、MMP-9蛋白的表达,研究其与预后的关系。结果DTC中VEGF、MMP-9蛋白的表达均显著高于癌旁组织,且与DTC的临床分期和淋巴结转移密切相关（P〈0．01）,二者表达呈正相关（r=0．52,P〈0．01）。结论VEGF、MMP-9的表达与DTC的侵袭转移有关,可作为DTC患者的预后指标。     

胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中基质金属蛋白酶9（MMP-9）、黏附分子CD44拼接变异体v6（CD44v6）和血管内皮生长因子（VEGF）表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测80例胃癌组织及癌旁组织中MMP-9、CD44v6和VEGF。结果胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF表达显著高于癌旁组织,且有淋巴结转移者均高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期者高于Ⅰ～Ⅱ期（P均〈0.05）;胃癌组织中MMP-9、CD44v6与VEGF的表达呈正相关（r=0.331、0.421,P均〈0.05）。结论胃癌组织中MMP-9、CD44v6、VEGF表达水平明显上调,其表达与胃癌淋巴结转移和临床分期有关;三者在胃癌的发生发展过程中可能起协同作用。     

胃癌组织中MMP-2、MMP-9、VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP-9和血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例胃癌组织及癌旁组织中的MMP-2、MMP-9和VEGF。结果胃癌组织中MMP-2、MMP-9、VEGF表达显著高于癌旁组织（P均〈0.05）,且与淋巴结转移、临床分期有关（P均〈0.05）;胃癌组织中MMP-2、MMP-9与VEGF表达呈正相关（r=0.413、0.436,P均〈0.05）。结论胃癌组织中MMP-2、MMP-9、VEGF表达水平升高,其可能在胃癌的发生、发展中起重要作用。     

肝癌组织中MMP-9和VEGF的表达变化及意义

目的探讨肝细胞肝癌组织中血管内皮生长因子（VECF）和基质金属蛋白酶-9（MMPO）的表达以及其与临床分期、淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化法检测60例癌组织及癌旁组织和25例正常肝组织中VEGF和MMPO。结果癌组织中VEGF和MMPO表达显著高于癌旁组织和正常肝组织,且癌组织中VEGF和MMPO表达与其临床分期和淋巴结转移有关,VEGF和MMPO表达呈显著正相关（P〈0．05）。结论VEGF和MMPO在肝癌组织中的表达水平明显升高,且表达水平与肝癌侵袭转移和临床分期有关。二者在肝癌的发生发展过程中起重要的协同作用。     

舌鳞状细胞癌组织中VEGF和MMP-9的表达及意义

目的观察舌鳞状细胞癌（舌鳞癌）组织中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测45例舌鳞癌和15例正常舌黏膜组织中的VEGF、MMP-9。结果舌鳞癌组织中VEGF、MMP-9的表达高于正常舌黏膜组织;舌鳞癌有淋巴结转移者VEGF和MMP-9的表达高于无淋巴结转移者;Ⅲ＋Ⅳ期患者VEGF和MMP-9的表达高于Ⅰ＋Ⅱ期者（P均〈0.05）。舌鳞癌组织中VEGF和MMP-9的表达呈正相关（r=0.512,P〈0.05）。结论舌鳞癌组织中VEGF和MMP-9呈高表达,二者可能在舌鳞癌的发生、发展中起协同作用。     

结肠癌组织中ST13蛋白的表达变化及意义

目的观察结肠癌组织中肿瘤发生抑制基因13号（ST13）蛋白的表达变化,并探讨ST13其临床意义。方法采用免疫组化方法检测90例结肠癌、40例结肠腺瘤及40例正常结肠组织中ST13蛋白。结果结肠癌组织中ST13蛋白的阳性表达率为46．7％,明显高于结肠腺瘤组织的10．0％和正常结肠组织的0（P〈0．01）;ST13蛋白阳性表达率与结肠癌临床分期及淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中ST13蛋白表达明显上调,并与结肠癌侵袭和淋巴结转移有关。ST13蛋白的过表达可能是结肠癌发生发展的重要因素。     

肾细胞癌MMP-2、血管内皮生长因子表达与血管生成的关系

采用免疫组化法检测75例肾细胞癌（RCC）、12例正常肾组织中的基质金属蛋白酶．2（MMP-2）与血管内皮生长因子（VEGF）表达情况,计数微血管密度（MVD）。结果与正常肾组织比较,RCC组MMP-2、VEGF表达明显升高（P〈O、05）,不同病理类型组织中二者表达无统计学差异,不同临床分期组织中二者表达有统计学差异（P〈0.05）。MVD与VEGF、MMP-2蛋白表达呈显著相关性（P〈0．05）,VEGF与MMP-2蛋白表达呈显著相关性（P〈0．05）。提示MMP-2、VEGF与RCC的血管生成有关,二者表达可作为反映RCC侵袭和转移的生物学指标。     

Survivin、VEGF、PCNA在结肠腺癌中的表达及意义

采用免疫组织化学方法检测结肠腺癌患者癌组织中存活素(Survivin)、血管内皮生长因子(VEGF)与(PCNA)的表达,并分析其与临床病理参数的关系.结果结肠腺癌组织中Survivin、VEGF及PCNA的表达显著高于正常组织(P<0.05);结肠腺癌组织中Survivin的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、Dukes分期及有无淋巴结转移有关;VEGF与肿瘤的浸润深度、Dukes分期及有无淋巴结转移有关.PCNA与肿瘤的分化程度、Dukes分期及有无淋巴结转移有关.提示Survivin的表达与结肠腺癌的发生、发展、侵袭和转移有关,并与VEGF、PCNA之间可能存在着协同作用.     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）住非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与肿瘤血管形成、临床分期、淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学方法和酶联免疫吸附试验检测112例NSCLC患者的肺癌组织和血清中VEGF的表达，并分析其临床意义。结果 NSCLC组织中VEGF中的表达明显高于正常黏膜组织和癌旁组织（p〈）0.01），且大致随临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ期的顺序明显升高（p〈）0.01）；同时有淋巴结转移组的VEGF水平显著高于无淋巴结转移组（p〈）0.01）。NSCLC患者血清VEGF水平显著高于正常对照组（p〈）0.01），并随肺癌分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ期的顺序明显上升（p〈）0.01），淋巴结转移明显高于无淋巴结转移组（p〈）0.01）。结论 VEGF在NSCLC中表达明显增高，并与NSCLC的发生、发展及淋巴结转移有关，血清VEGF是NSCLC增生和转移的重要指标。     

VEGF与MMP-9在宫颈癌组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系

应用免疫组化SP法检测64例宫颈癌组织和16例正常宫颈组织中的血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,分析二者与宫颈癌病理学指标的关系及其相关性.结果显示,VEGF、MMP-9在宫颈癌组织中的表达分别高于正常宫颈组织(P均<0.05),在临床病理分期、有无淋巴结转移者的表达均有统计学差异(P均<0.05);前者在高分化和低分化者的表达有统计学差异,后者无统计学差异;两者表达呈负相关.提示VEGF和MMP-9在宫颈癌组织中的表达与浸润深度、淋巴结转移有关,两者表达呈负相关性.     

结肠癌组织中p16表达及其与cyclin D1表达的相关性

目的检测结肠癌组织中p16的表达及其与cyclinD1表达的相关性,并探讨其意义。方法结肠癌蜡块标本108例,正常结肠黏膜标本30例。采用SP免疫组化方法检测p16、cyclinD1的表达。结果结肠癌组织108例中p16阳性表达40例（37．0％）,正常结肠组织中22例（73．3％）,两者p16阳性表达比较有统计学差异（P〈0．05）。结肠癌组织中p16的表达与患者的性别、年龄及肿瘤大小、浸润深度、分化程度无相关性（P〉0．05）,而与TNM分期及有无淋巴结转移明显相关（P〈0．05）。p16的表达与cyclinD1的表达呈负相关（r=-0．332,P〈0．05）。结论结肠癌组织中p16表达与淋巴结转移及临床分期密切相关,与cyclinD1的表达呈负相关。     

MicroRNA-499-5P在结肠癌、结肠腺瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨micro RNA-499-5p(miR-499-5p)在结肠癌、结肠腺瘤中的表达水平及其与临床病理特征的相关性.方法:分别提取40例结肠癌组织、结肠腺瘤组织和正常结肠黏膜组织标本的总RNA,采用逆转录实时定量PCR检测(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)方法检测mi R-499-5p的表达量,并分析其与临床分期、分化程度、淋巴结转移等临床病理特征的关系.结果:miR-499-5P在结肠癌组织中、结肠腺瘤组织中相对表达水平均高于正常结肠黏膜组织(P0.001),其表达与TNM分期(P=0.016)、分化程度(P0.001)、浸润深度(P0.001)、淋巴结转移(P=0.008)相关.结论:相对于正常结肠黏膜组织,mi R-499-5P在结肠癌、结肠腺瘤组织中表达明显上调,且在结肠癌中的表达水平与临床分期、浸润深度、分化程度及是否有淋巴结转移有关.     

结肠癌中P15,P16与MMP-9的表达及相关性

目的:研究P15,P16和MMP-9在结肠癌及正常组织中的表达,并探讨其与临床病理学特征的关系.方法:采用免疫组化法检测50例结肠癌组织、癌旁3cm组织及切缘正常组织中P15、P16和MMP-9表达的差异.结果:肿瘤、癌旁3cm与切缘正常组织中,P15的阳性表达率分别为84%,94%和100%,P16的阳性表达率分别为76%、90%和100%,MMP-9的阳性表达率分别为82%、44%和0,均有显著性差异(P<0.05).P15,P16和MMP-9的表达与结肠癌的分化程度、Dukes分期和淋巴结转移均有显著相关.结肠癌组织中MMP-9与P15、P16呈负相关性(r=-0.834,P<0.05;r=-0.752,P<0.05).结论:P15,P16表达的下调和MMP-9表达上调将促进结肠癌浸润和转移,二者在癌组织中表达的高低是结肠癌细胞重要的恶性生物学特征,有助于对结肠癌转移及患者预后的判断.     

PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测PUMA蛋白在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,从而探讨其在结肠癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法针对40例结肠癌组织标本及30例癌旁正常组织标本,通过免疫组化方法对其PUMA蛋白的表达进行测定。结果 PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达阳性率为22.5%（9/40）,在癌旁正常结肠组织中表达阳性率为66.7%（20/30）,PUMA蛋白的表达与结肠癌临床病理分期、肿瘤病理分化程度、是否伴有淋巴结转移有关。结论 PUMA蛋白在结肠癌的发生、发展中起重要作用,可能成为结肠癌的分子标记物或结肠癌治疗的新分子靶点。     

CCR7-PI3K/Akt信号传导通路与结肠癌发生发展及浸润转移的关系

目的观察趋化因子受体CCR7和磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）在结肠癌组织中的表达情况,探讨CCR7与PI3K/Akt通路的关系。方法采用免疫组织化学法检测40例结肠癌及15例正常结肠黏膜组织中CCR7、PI3K及Akt的蛋白表达。结果结肠癌组织中CCR7、PI3K及Akt表达水平高于正常结肠黏膜组织（P均〈0.05）,且CCR7与PI3K、Akt蛋白表达呈正相关关系（P〈0.05）。CCR7、PI3K蛋白表达与结肠癌的TNM分期及淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,Akt蛋白表达与淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。结论结肠癌组织中高表达的CCR7可能通过PI3K/Akt通路促进结肠癌的侵袭转移。     

结肠癌转移相关的基因-1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨与结肠癌转移相关的基因-1（MACC1）在结肠癌中的表达及其与结肠癌发生、浸润、转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测20例癌旁正常结肠黏膜组织、22例结肠腺瘤组织和40例结肠癌组织中MACC1蛋白的表达,分析各组之间表达的差异及其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果结肠癌组MACC1的阳性表达率显著高于癌旁正常结肠黏膜及腺瘤性息肉组（90．0％比20．0％,27．3％）,P〈0．001。MACC1表达强度与患者的性别、年龄、淋巴结转移情况、肿瘤直径大小及分化程度无相关性,与结肠癌浸润深度、TNM分期及腹腔播散和远处转移有关,并随着结肠癌浸润程度的加深、TNM分期的进展及发生腹腔播散和远处转移,MACC1的表达强度明显增高（P〈0．05）。结论MACC1的过表达在结肠癌的发生、浸润及转移过程中起重要作用。