高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

高渗氯化钠右旋糖酐70注射液稳定性研究

目的 研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的稳定性.方法 高效液相色谱法测定右旋糖酐70的相对分子质量与相对分子质量分布,分别用强光照射法、高温实验、低温实验、加速试验法和室温留样观察法对高渗氯化钠右旋糖酐70注射液进行稳定性试验.结果 除高温、加速实验条件下右旋糖酐70含量略有下降外,均符合质量标准的规定.结论 本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定,室温下贮存期可定为2年.     

高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量

【目的】建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量。【方法】采用Diamonsil C18柱,以0.1%枸橼酸溶液-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长251 nm。【结果】在10~400μg/ml浓度范围内,穿琥宁的峰面积与其浓度呈线性关系;方法回收率为100.11%,RSD为0.77%。【结论】本法可用于穿琥宁注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定普润注射液中葛根素的含量

目的：建立普润注射液中葛根素含量的高效液相测定方法。方法：采用Hypersil ODS柱，外标法，以甲醇－水（25：75）为流动相，流速1mL/min，检测波长为250nm。结果：在9.6-48.0μg/mL浓度范围内，线性关系良好（r=0.9998);平均回收率为98．4％，RSD搂0．98％（n=9)。结论：本方法具有简便，快速，准确等优点。     

高效液相色谱法测定万古霉素注射液中的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定万古霉素注射液中的万古霉素含量。方法:应用高效液相色谱法同时测定3份万古霉素注射液中的样品中万古霉素的含量,并分析比较了测定条件。结果:万古霉素在214nm处有最大吸收,最佳色谱条件为:色谱柱:硅胶ALOTMCl8色谱柱;流动相:A相为15mmol/L乙酸铵;B相为乙腈;流速为1.0ml/min;梯度洗脱;柱温:30℃,进样量:20μl。结论:高效液相色谱法测定万古霉素注射液中的万古霉素,操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收含量高,可为测定中万古霉素注射液中万古霉素物质提供方法依据。     

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液应用于急性高容量血液稀释中节约手术用血的效果

目的 观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH溶液)应用于术前急性高容量血液稀释(AHH)中节约手术用血的临床效果.方法 选择行颌面整形手术的患者40例,年龄18～30岁,美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级.随机分为A、B、C和D组,每组各10例.所有患者均于切皮前30 min完成AHH.A组予HSH溶液4 mL/kg静脉滴注,B组予6%羟乙基淀粉(130/0.4)15 mL/kg静脉滴注,C组予勃脉力A复方电解质注射液15 mL/kg静脉滴注,D组不予任何液体.术中4组均以勃脉力A复方电解质注射液常规补充液体,维持中心静脉压(CVP)为4 cmH_2O(1 cmH_2O=0.098 kPa);当患者的红细胞压积(Hct)<0.25时,静脉滴注浓缩红细胞使Hct达到0.25.分别于AHH前(T_1)、AHH后即刻(T_2)、AHH后30 min(T_3)、AHH后1 h(T_4)、术毕(T_5)5个时间点检测患者的血红蛋白(Hb)水平及Hct,并记录术中出血量、输血量及尿量;于T_1、T_2、T_4、T_5时间点检测患者血清K~+、Na~+、Cl~-水平.结果 ①A、B、C、D组的术中失血量分别为(781.9±77.1)、(748.3±65.7)、(772.8±76.8)和(786.5±88.4)mL,各组间的差异无统计学意义(P值均>0.05),A、B组中无1例输血,C、D组中分别有2、4例患者输血.A、B组的术中尿量分别为(420.5±51.6)、(468.1±44.3)mL,均显著多于D组的(202.5±41.2)mL(P值均<0.05).②在T_2时间点,A、B组的Hb分别为(102.4±12.6)、(99.8±9.5)g/L,Hct分别为0.303±0.017、0.298±0.024,均显著低于D组的(114.5±6.4)g/L、0.341±0.024(P值均<0.05).③在T_2时间点,A、B组的血容量分别扩增(23.30±2.39)%、(24.10±2.58)%,均显著高于D组的(6.06±0.52)%(P值均<0.01).④在T_2时间点,A组的血Na~+、Cl~-水平分别为(145.8±1.6)、(112.5±2.7)mmol/L,较同组To时间点的(140.1±1.7)、(99.3±2.8)mmol/L显著升高(P值均<0.01),但仍在正常范围内.结论 HSH溶液4 mL/kg用于术前AHH可减少术中出血,有血液保护作用,对电解质平衡无明显影响.     

HHS40对止血带诱导的血浆血管性假性血友病因子变化

目的探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液（HHS40）对止血带引起的血浆血管性假性血友病因子（vWF）含量变化。方法将20例ASAI-Ⅱ级择期全麻行单膝关节置换手术的患者分为两组,即高渗氯化钠羟已基淀粉40注射液组（n=10）,对照组（n=10）。检测止血带充气前及放气后0、5、10、20 min血浆vWF的含量。结果对照组患者血浆vWF含量在放止血带即刻0 min较HHS40组明显升高,对照组放止血带后10 min降到最低,放止血带后20 min逐渐恢复。HHS40组放止血带后vWF含量5 min后降至最低,放止血带后10、20 min逐渐恢复正常,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论全麻下行下肢骨科手术止血带对患者血浆vWF有一定影响,HHS40组和对照组比较可降低vWF的含量。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定新西兰兔血浆中硫辛酸浓度

目的 建立高效液相色谱法测定新西兰兔血浆中硫辛酸的浓度.方法 新西兰兔采血后离心得血浆经酶水解化后,用Bakerphenyl固相萃取小柱提取血浆中硫辛酸,采用HPLC法紫外检测器检测.色谱柱为HYPERSIL BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钾∶乙腈(50∶50,v/v),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm.结果 测定方法在硫辛酸浓度为5～100 μg/L范围内具有良好线性关系,萃取回收率在77.4%～82.1%之间.日内、日间RSD在1.5%～8.9%之间.新西兰兔单剂量口服硫辛酸片300 mg0.5 h后测定血浆中硫辛酸浓度为11.08±1.79 μg/L.结论 本测定方法适用于口服硫辛酸的动物体内硫辛酸含量测定研究.     

高效液相色谱法检测局部用药后塞来昔布在舌组织中的吸收浓度

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)检测口腔局部涂抹自制COX-2抑制剂塞来昔布糊剂后舌组织中的药物浓度及吸收率.方法 将塞来昔布用混合基质配成糊剂(6%)涂抹于金黄地鼠舌黏膜表面,分别于5、10、15、30、60、90、120min后将舌体组织取下并制成匀浆,采用HPLC检测舌体组织中药物的吸收浓度及吸收率.结果 塞来昔布的保留时间是4.4 min,塞来昔布的最低检测质量浓度为10μg/L(S/N=3).舌组织匀浆液中塞来昔布在25～800μg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=24306X+66747,R2=0.999 1(n=6);提取回收率为83.75%～90.01%,方法回收率为91.98%～99.07%:日内RSD分别为2.15%、3.16%和3.67%;日间RSD分别为3.40%、4.56%、4.42%,且稳定性良好.局部给药后120 min内塞来昔布在金黄地鼠舌组织中的浓度波动于(0.685±0.019)～(3.168±0.143)μg/g之间,在15 min时药物吸收达最高浓度.结论 舌黏膜局部应用塞来昔布后可迅速通过舌黏膜吸收,在舌组织内达到较高的药物浓度.采用HPLC检测舌组织中药物药物浓度及吸收率,具有方法简便灵敏、干扰小、重复性好等优点,为进一步探索口腔局部应用环氧化酶2抑制剂预防口腔癌及癌前病变提供了依据.     

电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对下肢缺血再灌注损伤的影响

目的探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40（HSH40）注射液对止血带引起的下肢缺血再灌注损伤的影响。方法将20例ASAI-Ⅱ级择期全麻行单膝关节置换手术的患者随机分为HSH40注射液组（n=10）、对照组（n=10）,检测止血带充气前及放气后5、10、20min血清肌酸磷酸激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LDH）活性、丙二醛（MDA）含量。结果两组患者与充气前对比,患者血清LDH在放气后5min下降,10、20min逐渐恢复,血清MDA在放气后5min升高,10、20min逐渐恢复,两组的LDH和MDA含量在各时点比较无统计学意义（P〉0.05）,CPK两组在松止血带前后亦无统计学意义（P〉0.05）。结论全麻下行下肢骨科手术时使用止血带,患者血清LDH和MDA有一定变化,松止血带后5min内影响最大,为一过性改变;和对照组比较,HSH40对MDA、LDH、CPK的影响差异无统计学意义。     

HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量

目的 建立HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟含量的方法.方法 选用C18柱,以pH 3.6缓冲液(取枸橼酸1.42 g、磷酸氢二钠2.31 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-乙腈(9:1)为流动相,流速1.0 ml/min,进样量20 μl,检测波长254 nm,柱温25 ℃.结果 头孢唑肟线性范围为60.04-140.09 μg/ml,回归方程为Y=20 920 X+31 143(r=0.999 9);平均回收率99.69%,RSD=0.20%.结论 该HPLC法可用于头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量测定.     

高渗盐复合液对急性颅内高压伴失血性休克犬的治疗作用

目的 探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH)对急性颅内高压伴失血性休克犬的治疗作用及机制.方法 20条犬随机分为4组,分别为7.5%氯化钠组(HS组)、林格氏液组(RL组)、羟乙基淀粉组(HES组)和HSH组,每组5只.采用硬膜外球囊注水和动脉放血的方法复制急性颅内高压伴失血性休克模型,各组分别在休克1 h后按上述分组顺序输入6ml/kgHS、3倍失血量RL、1倍失血量HES、8ml/kgHSH,观测复苏后颅内压(ICP)、平均动脉压(MAP)、脑灌注压(CPP)的变化,并检测实验前和休克后,复苏后30min、1 h、4h的血钠(Na )和血浆渗透压(OSM)水平.结果 (1)复苏前各组MAP、CPP、ICP无统计学差异(P0.05).(2)与复苏前相比,复苏后各组均能显著提高MAP(P<0.01),各组间无统计学差异(P0.05),但HSH组反应速度最快,除HS组2 h后显著下降外(P<0.01),其余各组均能维持4 h.(3)与复苏前相比,复苏后各组均能显著提高CPP(P<0.01),2 h后HS组CPP显著下降(P<0.01),4 h后HSH组仍能维持较高CPP.(4)与复苏前相比,复苏后RL组与HES组的ICP显著上升(P<0.01),分别在1 h和3 h达到高峰,HS组和HSH组ICP显著降低(P<0.01),均在1 h内下降至最低值,两组降低ICP无统计学意义(P0.05),且均能维持4h.(5)复苏后HS组、HSH组血Na 浓度和血浆OSM较复苏前明显升高(P<0.05).结论 对于急性颅内高压伴失血性休克的犬模型,HSH能有效纠正休克和降低颅内压.且维持时间较HS长.     

高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠的含量

目的 建立高效液相色谱法测定注射用头孢尼西钠含量的方法.方法 采用C18柱;以0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长272 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃.结果 头孢尼西钠线性范围为60.09-140.21 μg/ml,回归方程为Y=14 097X 28 030(r=0.999 7);平均回收率99.86%,RSD为0.2%.结论 该高效液相色谱测定法可用于注射用头孢尼西钠的含量测定.