邵氏五针法治疗寒饮伏肺型哮病30例

目的:观察邵氏五针法治疗寒饮伏肺型哮病的临床疗效。方法:将60例寒饮伏肺型哮病患者按照1∶1的比例随机分为两组。对照组30例给予常规针刺治疗,治疗组30例给予邵氏五针法[大椎、风门(双侧)、肺俞(双侧)等]治疗,1 d 1次,两组均治疗12 d后判定疗效。结果:在症状、体征总分,肺功能FEV1、PEF方面,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:邵氏五针法治疗寒饮伏肺型哮病疗效确切。     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

扶正益肺巴布膏与传统三伏贴治疗哮病的临床观察

目的 观察用扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效.方法 将61例咳喘患者随机分为两组.治疗组贴敷扶正益肺巴布膏,对照组贴敷传统三伏贴软膏.两组均以一个三伏(30天)为1个疗程,共观察1个疗程及追访1年.以症状积分、肺功能中的第一秒用力呼气量(FEV)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1%)为指标,与本院传统剂型进行比较.结果 在治疗组31例病例中,扶正益肺巴布膏贴穴位贴敷能明显改善临床症状,减少发作次数,但对肺功能FEV、PEF、FEV1%的改善没有统计学意义.结论 扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效优于传统剂型.     

射干麻黄汤加味治疗难治性哮喘33例临床观察

目的 观察射干麻黄汤加味治疗难治性哮喘的临床疗效.方法 将65例难治性哮喘患者随机分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予舒利迭吸入剂,每次1吸50/250μm,每日两次;万托林气雾剂,每次吸人2.5mg,每日4次;茶碱缓释片,每次口服0.2g,每日两次.当哮喘症状缓解时,逐渐减少万托林及茶碱缓释片剂量以至停药.治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤加味,每日1剂,早晚两次温服.两组均治疗12周.分别于治疗前和治疗后第4、8、12周进行哮喘控制测试评分(ACT评分)、一秒用力呼气容积(FEV1)检测和最大呼气峰流速(PEF)监测,并进行疗效判定.结果 治疗组总有效率为78.8％,对照组总有效率为43.8％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患者在治疗后第4、8、12周FEV1、PEF及ACT评分均较治疗前明显改善(P＜0.05).治疗组在治疗后第4、8、12周FEV1、PEF及ACT评分均明显优于对照组(P＜0.05).结论 射干麻黄汤加味能有效改善难治性哮喘患者的临床症状及肺功能,是治疗难治性哮喘有效的中药方剂.     

中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效分析

目的:研究中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年10月—2014年10月我院收治的急性发作期哮喘患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中研究组给予中医标准化治疗,对照组给予常规西医治疗,比较治疗前、后两组肺功能。结果:治疗前两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、25%最大呼气流量(PEF25)、50%最大呼气流量(PEF50)、75%最大呼气流量(PEF75)均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1/F VC、PEF25、PEF50、PEF75均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医标准化治疗发作期哮喘具有较好的疗效,能显著改善患者的肺功能[2]。     

三拗芎葶汤治疗支气管哮喘29例疗效观察

目的:观察中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘急性发作期轻中度发作的有效性。方法:对54例支气管哮喘急性发作期随机分为中药治疗组29例,对照组25例,两组给予常规茶碱缓释片口服,病情严重加服强的松治疗,治疗组给予三拗芎葶汤,对照组给予信必可都保(160ug/4.5ug)吸入Bid,观察两组4周治疗后ACT评分、控显率、肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别。结果:两组ACT评分、控显率差别无统计学意义,两组肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘轻中度发作取得一定成效,具有临床应用价值。     

扶正益肺巴布膏与传统三伏贴治疗哮病的临床观察

目的观察用扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效。方法将61例咳喘患者随机分为两组。治疗组贴敷扶正益肺巴布膏,对照组贴敷传统三伏贴软膏。两组均以一个三伏(30天)为1个疗程,共观察1个疗程及追访1年。以症状积分、肺功能中的第一秒用力呼气量(FEV)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1%)为指标,与本院传统剂型进行比较。结果在治疗组31例病例中,扶正益肺巴布膏贴穴位贴敷能明显改善临床症状,减少发作次数,但对肺功能FEV、PEF、FEV1%的改善没有统计学意义。结论扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效优于传统剂型。     

蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期64例临床分析

目的:观察蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期的临床疗效及对白细胞介数-6(IL-6),IL-8,IL-10水平的影响。方法:将125例患者采用随机按数字表法分为观察组64例和对照组61例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂,每次1~2喷,必要时可每隔4~8 h喷入1次;重者加用布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各2喷,早、晚各1次。观察组在对照组治疗的基础上加服蠲哮片,8片/次,3次/d。两组疗程均为2周。进行治疗前后喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音等主要症状和哮喘控制问卷(ACQ)评分;评价治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1),第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),呼气峰值流速(PEF),呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%pred)等肺功能指标;检测治疗前后IL-6,IL-8,IL-10水平,并进行外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为81.97%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组(P0.01);治疗后观察组FEV1%pred,FEV1/FVC,PEF,PEF%pred均高于对照组(P0.01);治疗后观察组IL-6和IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P0.01);治疗后观察组EOS计数少于对照组,ACQ评分低于对照组(P0.01)。结论:蠲哮片辅助治疗支气管哮喘发作期(热哮)能减轻临床症状,改善肺功能,控制哮喘发作,其作用机制可能与调节炎症因子,减轻气道炎症反应有关。     

补肾清肺法治疗哮喘急性发作期患者90例临床观察

目的 观察补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效.方法 将180例哮喘急性发作期(热哮证)患者随机分为治疗组和对照组各90例.治疗组口服清肺渗湿汤合六味地黄汤,对照组口服清肺渗湿汤.两组均每日1剂,连续服药9天后观察临床疗效.并观察两组治疗前后症状、体征、肺通气功能检查[包括最大呼气峰流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV1.0/FVC)、用力呼气中期流量(MMEF75/25)]、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值计数、EOS复常率及用药后具体生效时间.结果 治疗组控显率86.67％、对照组75.56％,治疗组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后PEF、FEV1.0/FVC、MMEF75/25均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组治疗后改善程度优于对照组(P＜0.05).两组治疗后EOS绝对值计数均较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后下降程度优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后EOS复常率为89.87％,高于对照组的77.92％ (P＜0.05).治疗组用药生效时间短于对照组(P＜0.05). 结论 补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)较传统清宣肺气治疗可明显提高疗效.     

邵氏"五针法"治疗肺脾亏虚型哮病:多中心随机对照研究

目的:对邵氏"五针法"治疗肺脾亏虚型哮病进行多中心临床评价。方法:将210例患者随机分为观察组(105例)和对照组(105例)。观察组采用邵氏"五针法",穴取肺俞、大椎、风门等;对照组采用常规针刺法,穴取定喘、膏肓、肺俞、太渊、脾俞等。2组均每日1次,连针6次,休息1天,共针4周。结果:观察组临床痊愈14例,显效42例,有效32例,无效6例,总有效率93.6%;对照组临床痊愈8例,显效30例,有效41例,无效13例,总有效率85.9%。2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组症状体征、肺功能比较,观察组均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:邵氏"五针法"治疗肺脾亏虚型哮病疗效显著,优于常规针刺法。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

热哮消汤辅佐治疗支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的:探讨支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法:将2016年4月~2017年10月来我院接受治疗的92例支气管哮喘急性发作患者选为观察对象,依据随机抽签法分为对照组(n=46)、试验组(n=46)。对照组给予复方异丙托溴铵溶液治疗,试验组在对照组基础上给予热哮消汤辅佐治疗,对两组临床疗效及治疗前后肺功能指标予以统计比较。结果:试验组临床总有效率高于对照组,数据为93.48%、78.26%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FEV)升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后FEV1、PEF、FEV1/FEV升高,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果十分显著,能够有效改善肺功能。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P 0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P 0.05),哮喘控制情况优于对照组(P 0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。     

降气化痰法联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘急性发作期的影响

目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。     

中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。     

多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察分析采用多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的方法及临床疗效。方法:选取72例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,数字法随机将患者分为两组,其中观察组36例给予多索茶碱针联合参麦注射液治疗,对照组36例给予单纯多索茶碱针治疗,观察两组临床疗效及动脉血压、肺功能指标改善情况。结果:观察组在总有效率高于对照组,在肺罗音、心悸、发绀、咳喘等症状消失时间均短于对照组。两组患者治疗前肺功能各指标无明显差异,治疗后观察组在FEV1及其预计值比例及FVC预计值比例方面优于对照组。两组治疗前血流变各指标无明显差异,治疗后观察组在PaO2、SaO2、PaCO2各方面改善优于对照组。结论:多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,能够较好的改善患者肺功能指标,缩短症状消失时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

寒喘祖帕颗粒联合中医护理措施干预支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规医护措施基础上加用中医护理措施及口服寒喘祖帕颗粒干预支气管哮喘发作期的临床疗效。方法:将100例符合要求的外寒内饮型支气管哮喘发作期患者随机分为观察组和对照组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,并给予认知教育、心理护理、饮食护理等护理措施。观察组加予服用寒喘祖帕颗粒,并给予中医护理措施。2组疗程均为1周。治疗前、治疗1周后评价喘息、咳嗽、咯痰、胸膈满闷和喉中哮鸣声等症状评分;测量第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF),并计算FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、PEF占预计值的百分比(PEF%)和PEF昼夜波动率。治疗1周后评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组临床症状积分与PEF%值均较治疗前下降,FEV1%值均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01);观察组临床症状积分与PEF%值均低于对照组,FEV1%值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在现代医学常规医护措施基础上给予中医护理措施和寒喘祖帕颗粒内服治疗外寒内饮型支气管哮喘发作期可更好地控制哮喘发作症状,改善肺功能,提高临床疗效和患者对护理工作的满意度。