戊二醛监测卡指示效果观察

目的 了解戊二醛监测卡指示效果。方法 将监测卡浸入戊二醛溶液中，立即取出待５～８ｍｉｎ观察其颜色变化。结果 １．８％戊二醛监测卡在酸性溶液中的敏感性为８３％，特异性为１００％；２．１％戊二醋监测卡在酸性溶液中的敏感性为９２％，特异性为１００％。ｐＨ３．０、ｐＨ７．０和ｐＨ８．５的戊二醛溶液可使１．８％和２．１％戊二醛监测卡完全变色的浓度分别为２．０％和２．３％（Ｗ／Ｖ）。结论 戊二醛监测卡在酸性戊二醛溶液中指示效果为理想。     

医疗机构戊二醛消毒剂使用安全性研究

[目的]通过现况调查了解戊二醛消毒剂使用以及职业暴露与个人防护情况，并为制定相应卫生标准与技术规范提供依据。[方法]采用问卷方法调查医疗机构口腔科、内镜室、手术室和外科换药室戊二醛的使用、暴露与防护。[结果]被调查的15所医疗机构中除2所使用戊二醛消毒口腔手机（应采用压力蒸汽灭菌）外，在戊二醛消毒与灭菌对象、作用浓度与时间基本符合要求，但戊二醛使用液的监测频率有待进一步提高；不同科室戊二醛消毒与诊疗分室率57．14％。83．33％，通风良好率71.42％-90．91％，但91.67％-100．00％的科室不经处理直接将使用后的戊二醛消毒液倒入下水道；在配制与使用戊二醛消毒剂时的防护，以戴手套与口罩最常见，其次为穿防护服，戴防护镜较少，均未设洗眼设施，现用防护用品材料不能有效防护戊二醛蒸气渗透；在129名接触戊二醛的医务人员中，出现皮炎、眼或鼻和呼吸道刺激症状的百分率分别为20．93％、48、84％和35、66％。[结论]建议尽快建立空气中戊二醛浓度的检测方法并制定戊二醛消毒剂职业暴露标准与安全使用规范，以减少医务人员职业暴露的危险。     

戊二醛浓度监测盒及戊二醛浓度监测方法

目的：研制戊二醛浓度监测盒和确定戊二醛浓度监测方法。方法：测定干扰物、试剂A、B加入量及加入顺序对本比色法的影响。并将本比色法与3M戊二醛浓度监测卡及仿制品进行对比。结果：本比色法显色鲜明，反应快，2min内比色定量；显示不同浓度和色阶关系；试剂较稳定；检测成本低；干扰因素少。结论：使用戊二醛浓度监测盒可快速简易检测戊二醛浓度。     

工作场所空气中戊二醛测定方法的研究

[目的]建立一种实用的工作场所空气中戊二醛的采样、测定方法。[方法]用浸渍2，4-二硝基苯肼（DNPH）的硅胶管采样，用乙腈在超声中洗脱，高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测。[结果]方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数0．99815，加标回收率99．47％-104．86％，相对标准偏差0．17％-0．20％，平均采样效率100％。[结论]本方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中戊二醛。     

二氧化氯与戊二醛对乙型肝炎表面抗原破坏效果的分析

目的 对二氧化氯（ClO2破坏乙型肝炎表面抗原（HBsAg)抗原性的效果与戊二醛进行比较研究。方法 采用酶联免疫吸附实验（ELISA）进行检测。结果 ClO2消毒效果较戊二醛好，浓度40mg/L时可将HBsAg抗原性破坏，戊二醛浓度则需为200mg/L;pH值对ClO2和戊二醛的消毒效果有影响。在酸性环境中（pH值6.0时）。ClO2的破坏效果最佳。碱性戊二醛则在碱性环境中（pH值为8.0时）效果最强；20%小牛血清即对ClO2的消毒效果有明显影响，而50%以上的小牛血清才对戊二醛有影响。结论。ClO2是一种快速、高效的消毒剂。     

戊二醛杀菌效果及理化性能临床实验研究

目的研究戊二醛杀菌效果、稳定性、pH值变化。方法采用载体定量杀菌试验、现场模拟杀菌试验、稳定性试验、pH值检测及定期生物学监测和医院感染追踪调查。结果以20000mg／L中性戊二醛对白色假丝酵母菌（ATCC10231）、铜绿假单胞菌（ATCC27853）、大肠埃希菌（ATCC25922）及3株临床分离菌分别作用3、5、10min，其平均杀灭率分别为97．90％、99．83oA、100．00％；对胃镜染MRSA现场模拟杀菌试验，平均杀灭率分为87．84％、99．50％、100．00oA；该消毒剂于54℃存放14d，其含量下降率为1．46oA，使用中戊二醛消毒内镜5、7、14d后浓度下降率分别为2．64oA、0．69％和0．94％；pH值自7．22分别下降至6．00、6．50、6．20；监测各种内镜260份，合格率均为100．00％，追踪3200例做内镜检查的住院患者，无1例发生因内镜引起的医院感染。结论戊二醛浓度≥20000mg／L，作用时间≥10min，及时更换，定期监测，规范清洗消毒流程，才能保障内镜消毒合格，防止医院感染，杜绝医疗纠纷。     

"佑安"牌戊二醛杀灭微生物效果与腐蚀性的试验观察

[目的]实验观察“佑安”牌戊二醛消毒剂的杀菌效果及对金属的腐蚀作用。[方法]用中和试验、载体浸泡定量杀菌试验、金属腐蚀性试验和连续使用稳定性试验测定。[结果]当戊二醛含量为2％，对枯草杆菌黑色麦种芽总作用240min，杀灭率达100％；含量为0．08％，对大肠杆菌作用10min，对金黄色葡萄球菌作用5min，杀灭率达100％。该j消毒剂对金属腐蚀性较小。[结论]该消毒剂用于浸泡灭菌，在保证浸泡灭菌时间的前提下，连续使用的有效期不能超过7天。     

复方强化戊二醛消毒液对细菌芽孢的杀菌效果观察

[目的]了解复方强化戊二醛消毒液对细菌芽孢杀灭效果。[方法]采用载体定量和定性杀菌试验进行了实验室观察和现场试验。[结果]以含23．0g／L戊二醛的复方强化戊二醛消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用Ih，杀灭率〉99．9％；作用3h达到完全杀灭。能量试验对大肠杆菌最低有效浓度为1000mg／L。经模拟现场试验用含23．0g／L戊二醛消毒液对污染在止血钳上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用3h达到完全杀灭。连续使用稳定性杀菌试验，14d后达到完全杀灭细菌芽孢的效果需要作用5h。[结论]复方强化戊二醛消毒液对细菌芽孢杀灭效果较好，性能稳定。     

酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛

[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法。[方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定最佳条件。[结果]确定了604 nm处为最佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的最佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其最佳盐酸溶解用量为0.2 mol/L;最后研究得出最佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min。在最佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%。[结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛。     

复方消毒剂中戊二醛和苯扎氯铵的含量测定方法研究

[目的 ]为监督消毒剂有效成分及实际含量是否与申报卫生许可一致 ,为检查鉴定市场销售的消毒剂原液是否合格提供较可靠的含量测定方法。 [方法 ]采用双波长紫外分光光度法测定复方消毒剂样品中戊二醛和苯扎氯铵的含量。 [结果 ]建立可用于测定复方消毒剂中戊二醛和苯扎氯铵含量的双波长紫外分光光度法 ,此法戊二醛最小检测浓度为 0 0 2 0 % ,苯扎氯铵最小检测浓度为 0 0 0 2 0 %。 [结论 ]经验证此法吸光值与浓度之间线性关系精密度及回收率均良好 ,而且操作简单 ,结果可靠     

戊二醛熏蒸消毒柜消毒效果的实验研究

目的观察肯格王牌戊二醛熏蒸消毒柜与传统甲醛熏箱的消毒效果，选择消毒迅速、效果可靠、无毒无刺激的消毒方法，用于不耐高温高压的手术物品消毒。方法用戊二醛熏蒸消毒柜和甲醛熏箱消毒不同时间采集标本进行细菌培养，分析戊二醛熏蒸消毒柜与甲醛熏箱消毒效果的差异及戊二醛熏蒸消毒柜上室以及不同柜层的消毒效果。结果消毒前样本细菌培养阳性率为100％；戊二醛熏蒸消毒柜消毒2h杀菌效果明显优于甲醛熏箱（P〈0．01）；消毒4h两者杀菌效果相同；戊二醛熏蒸消毒柜上室对小件物品消毒1h灭菌效果可靠；戊二醛熏蒸消毒柜各层的灭菌效果无区别，甲醛熏箱消毒2h不同箱层的杀灭效果不同，上下两层相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肯格王牌戊二醛熏蒸消毒柜是一种高效、快速、安全的消毒设备，可替代甲醛熏箱。     

碘伏、戊二醛对内窥镜的消毒效果

本文重点比较碘伏、戊二醛对内窥镜的消毒效果。通过定量悬浮试验,有机物的影响试验和固相放射免疫分析可以看出:与戊二醛比,碘伏对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢和HBsAg的杀灭、破坏效果最佳,其最低有效浓度和作用时间分别为:20mg/L,5分钟;200mg/L,20分钟;400mg/L,10分钟。另外,它受有机物质的影响较大,有5％小牛血清存在的情况下与清洁条件下的杀灭(或破坏)效果相差1～3倍。戊二醛对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌黑色变种芽孢的最低有效浓度均高于碘伏的最低有效浓度,即100mg/L,20分钟;250mg/L,10分钟;3500mg/L,10分钟,特别是对HBsAg的破坏需要10000mg/L,10分钟,并对消毒剂量和有机物对消毒效果的影响进行了分析与讨论,为正确使用上述消毒剂消毒内窥镜提供了可靠的最低的临界杀菌浓度和作用时间。     

戊二醛消毒剂对四种快生长分枝杆菌的杀灭效果

目的：比较戊二醛消毒剂对四种快生长分枝杆菌的杀灭效果，评价它们作为消毒剂对分枝杆菌杀灭试验标准株的可能性。方法：采用悬液定量杀灭试验分别对4种快生长分枝杆菌进行评价，以平均杀灭率来判断试验菌株对消毒剂抵抗力的大小。结果：1％的戊二醛作用1min对试验的4种分枝杆菌杀灭率达99．90％以上，当1％的戊二醛作用10min，试验的所有分枝杆菌均被完全杀灭。耻垢分枝杆菌对戊二醛的抵抗力最弱，偶然分枝杆菌最强。结论：偶然分枝杆菌有在消毒剂杀灭分枝杆菌试验中作为标准株是可行的。     

戊二醛增效剂探索

用八种表面活性剂进行了戊二醛增效作用比较试验，结果表明，有两种阳离子表面活性剂与一种两性离子表面活性剂对戊二醛杀芽胞活性有明显增效作用。阳离子表面活性剂对戊二醛破坏ＨＢｓＡｇ也有增效作用。     

电话消毒液杀菌效果的实验观察

目的　为了解含强化戊二醛的电话消毒液的杀菌效果。方法　用含戊二醛３００ｍｇ／Ｌ 对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌作用１５ 分钟，２ ０００ｍｇ／Ｌ 对ＨＢｓＡｇ 作用３０ 分钟。结果　含戊二醛３００ｍｇ／Ｌ 可杀灭大肠杆菌与金黄色葡萄球菌９９－９６ ％ ；２ ０００ ｍｇ／Ｌ 可使ＨＢｓＡｇ 转为阴性。结论　该制剂性能稳定，无毒性与刺激性。     

Residual glutaraldehyde levels in fiberoptic endoscopes: measurement and implications for patient toxicity

Most gastroenterology societies recommend glutaraldehyde for fiberoptic endoscope disinfection. However, glutaraldehyde toxicity has been suspected in patients examined with endoscopes disinfected with this compound. The aim of our study was to determine the residual levels of glutaraldehyde in fiberoptic endoscopes after either manual or automatic disinfection and to evaluate the extent of toxicity. Furthermore, the procedures for disinfection currently performed by the department were compared with the new French guidelines. We used both manual and automatic disinfection procedures and flushed sterile distilled water through the lumens of endoscopes before use. Residual glutaraldehyde levels were determined using liquid chromatography coupled to spectrophotometric detection. In a total of 92 measurements it was found that residual glutaraldehyde levels were higher and more variable after manual disinfection (< 0.2-159.5 mg/L) than after automatic disinfection (< 0.2-6.3 mg/L). We conclude that local procedures for disinfection need to be improved to conform to the new French guidelines. Since thresholds for the toxic dose of glutaraldehyde and international norms for levels of residual glutaraldehyde in equipment have not been defined, additional studies combining accurate measurements in fiberoptic endoscopes and clinical observations of endoscopy patients will be required to draw more definitive conclusions.     

消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果检测方法的初步探讨

[目的 ]　通过对试验细胞的选择 ,对作为干扰物的牛血清浓度的选择 ,用戊二醛和脊髓灰质炎Ⅰ型病毒 (PV-I)作为试验材料 ,探讨消毒剂灭活病毒效果检测方法的可行性。　 [方法 ]　采用悬液法测定消毒剂对病毒灭活效果。　 [结果 ]　发现选用Vero细胞比RD细胞更耐受消毒剂对细胞的毒性 ;不同浓度的牛血清作为有机物干扰戊二醛对PV -I的消毒效果有一定的影响。　 [结论 ]　细胞的维持时间和干扰物浓度的选择与试验的可靠性密切相关     

2005年～2008年医疗机构碱性戊二醛有效含量监测

目的:2005年~2008年对医疗机构使用中的2%碱性戊二醛有效含量进行监测。方法:采集各级各类医疗机构重点科室使用中的戊二醛100 ml,用化学滴定法进行检测。结果:共采集使用中的碱性戊二醛300份,39份不合格,合格率为87%。内镜室、口腔科、外科、手术室、产房合格率分别为85%、90%、85%、87%、94%。一级医院、二级医院、三甲医院合格率分别为78%、87%、92%。结论:需要加强戊二醛使用管理和监测,防止发生医院感染及职业危害。     

低浓度戊二醛对无菌性脑膜炎暴发病原Echo30毒株的杀灭效果评价

目的：评价低浓度（〈2%）戊二醛消毒剂对2003年苏北儿童无菌性脑膜炎暴发病原Echo30-FD JS03-102分离株病毒的灭活效果。方法：用悬液法测定Echo30-FD JS03-102接触0.05%,0.1%,0.2%戊二醛前后病毒滴度对数值的改变情况。观察不同pH环境下病毒灭活率的差别。结果：25℃pH 7.2条件下,戊二醛对Echo30-FD JS03-102的灭活速度随浓度增加而升高。pH8.3的弱碱性环境能够提高低浓度戊二醛的消毒效果。结论：Echo30-FD JS03-102对低浓度戊二醛具有一定的抵抗力;但在合适的条件下戊二醛仍能达到满意的消毒效果。