胸腔积血:一种罕见的肋骨外生骨疣并发症

本文报道了1例15岁的女孩因为肋骨外生骨疣并发自发性血胸。这可能是由于骨疣和胸膜壁长期摩擦进而导致胸膜血管显著扩张破裂而引起。作者最后说明,由于肋骨外生骨疣导致血胸腔积非常少见,提示在血胸病因诊断时应考虑到这种疾病。胸腔积血:一种罕见的肋骨外生骨疣并发症@Pham-D     

多发性骨软骨瘤病合并假性动脉瘤

作者报道了1例12岁男患者,已知其有遗传性多发外生骨疣的家族史而表现为膝关节肿胀。体格检查和进一步检查揭示骨软骨瘤合并假性动脉瘤。目前本文报道了这篇令人注意的病例并回顾了相关文献。多发性骨软骨瘤病合并假性动脉瘤@Bursztyn M.$Department of Orthop aedic Surgery,     

多发性外生骨疣

<正> 多发性外生骨疣名称很多,诸如:多发性骨源性外生骨疣、多发性骨软骨瘤、干骺续连症、软骨成骨异常、遗传性畸形性软骨发育不良,等。我们认为,以遗传性多发性外生骨疣较为恰当。因其可反映明确的遗传学及临床形态学特征。本文就1940—1981年本院小儿47例及成人3例,共50例分析如下。     

1例家族性多发骨软骨瘤

骨软骨瘤为一种常见的良性肿瘤,又称外生性骨疣,有单发及多发两种。单发性多见瘤体小。无遗传性,不影响发育。多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关,常引起骨骼发育异常,造成肢体畸形,又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。现报告1例多发性骨软骨瘤,且本患者祖孙三代均为多发性骨软骨瘤患者。     

17例家族性遗传性多发性骨软骨瘤病X线诊断分析

遗传性多发性骨软骨瘤病（ hereditary multiple eXostoses,HME）又称遗传性骨软骨瘤、遗传性多发性外生骨疣（ hreaditary multiple eXostoses,EXT）及遗传性外生骨软骨瘤病等,是一种少见的常染色体显性遗传性骨病,常有家族史。回顾性分析我院经临床诊断和病理证实为 HME 的17例患者的临床资料。通过调查并结合文献复习,探讨 HME 的发病遗传特点、规律及影像表现,旨在提高HME的影像学诊断水平。     

多发性骨软骨瘤病1例并文献复习

遗传性多发性外生骨软骨瘤病(Hereditary multiple exostoses,HME)是以长骨干骺端多发性外生骨疣为特征的常染色体显性遗传性骨病。笔者诊治1例多发性骨软骨瘤病,全身骨骼广泛发病,约20余个骨肿瘤,实属少见,复习相关文献并报告如下。1临床资料1.1一般资料患者,女性,6岁。右膝关节内下方肿胀伴疼痛2个月,夜间或膝关节活动后加重。无外伤史。体格检查:右侧肱骨上段、双侧股骨远     

波及30块骨骼并发髋外翻膝内翻畸形骨软骨瘤1例

骨软骨瘤又称外生骨疣,单发者多,多发者具有家族遗传性,较为少见。我科近期遇1例多发性骨软骨瘤,具有典型的临床与X线表现,肿瘤多达29个,累及骨骼30块,并发多骨畸形,甚为罕见,现报告如下。　　患者男,6岁。发现四肢骨畸形4年就诊。体检:一般尚可,身材矮小,身高70cm,体质量...     

多发性骨软骨瘤的外科治疗与体会

多发性骨软骨瘤即多发性骨软骨性外生骨疣 ,本病最早是由 Boyer[1 ] 报道 ,至今已知是由双亲传递的常染色体显性遗传病。主要有三个特征 :遗传性 ;骨短缩与畸形 ;易恶变为软骨肉瘤 ;它又称为骨干骺连续症 ,遗传性畸形骨发育异常症。1　临床资料本组观察多发性骨软骨瘤资料 62例 ,男性 5 1例 ,2 0岁以前为 5 7例 ;观察单发性骨软骨瘤 10 2例 ,男性 70例 ,2 0岁以前为 66例。多发性发病年龄较单发性骨软骨瘤早 ,自婴幼儿至青少年 ,其发病率逐渐减少 ,2 0岁以后少见。遗传性多发骨软骨瘤在新生儿期很难发现 ,特别在女性。有些病例可以表现为终…     

遗传性多发性外生骨疣两个家系21例调查

本文报告两个家系共21例遗传性多发性外生骨疣病。对两个家系作了临床检查,家谱调查、部分病例还作了染色体核型分析与病理组织学检查。从发病情况看,本病为常染色体显性遗传,并有“早发”现象。     

浅析骨软骨瘤ICD-10编码

骨软骨瘤可分为单发性与多发性2种,二者具有相似的临床表现、病理及影像学改变,在WHO骨肿瘤分类中前者属于良性软骨源性肿瘤,后者属于骨与软组织的遗传性肿瘤综合征。单发性骨软骨瘤,又称外生骨疣,在ICD-10中分类于骨和关节软骨良性肿瘤,编码为D16,M9210/0。多发性骨软骨瘤属于先天性骨骼发育异常,是一种常染色体显性遗传疾病,肿瘤为多发性,在ICD-10中分类于第十七章先天性畸形、变形和染色体异常,编码为Q78.6多发性先天性外生骨疣。在编码过程中,编码员因缺乏相关的临床知识,易将多发性骨软骨瘤分类于第二章肿瘤,还易与其他疾病混淆,导致编码错误。编码员应认真阅读病案、不断积累临床知识,提高鉴别诊断的能力,保障编码准确性。     

经剑突下穿刺猪尾导管引流并化疗治疗严重症多发性浆膜腔炎1例

引言　恶性多发性浆膜腔炎一直是临床治疗极为困难的疾病 ,尤其是晚期 ,多数患者死于心包填塞 .国内近年来有应用导管引流治疗恶性心包积液取得良好的效果 ,但未见治疗重症恶性多发性浆膜腔炎的报道 ,我科与心血管内科合作 ,用6 F猪尾导管心包引流并化疗成功救治 1例恶性重症多发性浆膜腔炎 .1　病例报道　患者 ,女性 ,48岁 ,住院号 :3142 30 . 2 0 0 1年 2月初出现刺激性干咳 ;3月 16日感左侧胸痛、心慌、气短 ,去西安市某医院就诊 ,拍胸片提示“左侧胸腔积液及心包积液”,对症治疗无效 . 3月 2 8日出现呛咳、恶心、呕吐并明显消瘦 ,于 3…     

α干扰素诱导治疗1例存在大片骨溶解和淋巴管血管瘤播散的患者获得完全缓解:Gorham-Stout综合征重症病例1例

对伴有淋巴管瘤和(或)血管瘤(Gorham-Stout综合征)的大片骨溶解的治疗仍存在争议。作者报道1例多发性大块骨质溶解伴有大范围的淋巴管血管瘤的病例,在应用α干扰素治疗后其病变发展被减缓。1例2岁女孩存在左侧乳糜胸,胸腔镜检查发现左侧胸壁小淋巴管数量增多。淋巴管聚集缓解了乳糜胸发展。随后在第11和第12肋骨、胸10至腰3椎体和右侧股骨处出现多发性大片骨溶解。在肝脏与脾脏也发现了血管瘤,左侧胸壁下部出现瘤样损害,后背左侧皮肤出现血管瘤样改变。左肺仅存在最小通气容积。当股骨和胸壁受损部位被注射OK-432后,股骨病变消失;而后当右…     

脉管瘤病(附一例尸解报告)

脉管瘤病(angiomatosis),也称血管、淋巴管瘤病(hem-lymPhangiomatosis)或消失性骨病(disappearing bone disease),大量骨质溶解症(massive osteolysis)。此病文献上报告很少,国外至1978年共有63例,国内至1981年有9例,现本文报告一例.脉管瘤病好发于儿童及青少年,婴儿及新生儿也可见到。病变累及全身骨骼及软组织和内脏。临床上呈无痛牲(或轻度钝挫性)多发性骨质溶解,病理性骨折和畸形,无遗传、代谢和内分泌疾患、X线检查呈慢性进行性,多发性骨质溶解,并伴有该处软组织的累及;病理改变见病变处骨髓腔及软组织内有大量互相吻合的血管、淋巴管和幼稚的纤维组织呈弥漫性增生,并伴有淋巴细胞、浆细胞的浸润,致骨质破坏,正常组织结构消失。骨的溶解十分单纯,无破骨或骨的反应性增生。本病常累及的部位有肱骨、肋骨、股骨、盆骨,锁骨,肩申骨、颅骨、椎骨、腔骨等管状骨也可受累。内脏的累及常见于脾脏。当病变位于肋骨、锁骨、椎骨时,常伴有胸膜、心包膜和纵隔的累及,导致顽固性乳糜胸、心包腔积液而死亡。本例病变主要侵犯胸壁,胸膜,心包膜,纵隔,肋骨和胸骨。死于顽固性乳糜胸、心包腔积液。本病的发生原因未明,根据发病的年龄,病变的部位、性质,我们倾向于此病是一种先天性、多中心性来源的错构性血管、淋巴     

胸腔镜手术30例体会

20 0 0年 11月～ 2 0 0 1年 6月 ,我们用电视胸腔镜治疗胸心疾病与胸部创伤 30例 ,收到良好效果 ,现报道如下。1　临床资料本组中男 2 6例 ,女 4例 ,年龄 16～ 70岁 ,平均年龄 4 5 2岁。自发性血气胸 13例 :左侧 7例 ,右侧 6例。创伤性血气胸4例、创伤性血胸 3例 (其中心包破裂及膈肌破裂致血胸各 1例 )。肺部疾病 5例 :肺癌 3例、支气管扩张 1例、肺良性肿瘤 1例。食管手术 3例 :上段平滑肌瘤 1例、中段结核 1例、下段贲门失驰症 1例。心包及胸膜疾病 2例 :心包结核部分切除 1例、右胸多发性包裹性积液 1例。2　手术方法静脉复合麻醉 ,双…     

甲下外生骨疣(附1例报告)

甲下外生骨疣,好发于手指、足趾末节偏一侧突向外方的良性骨肿瘤,所以又称趾指末端外生骨疣。1847年Dupuytren首先报道。Dahjin在1976年以前于Mayo医院的6221例骨肿瘤中发现44例。国内由邓爱民于1978年骨科副刊报道4例甲下外生骨疣。近来由山东淄博市第二医院柳祥庭等报道20例甲下外生骨疣,其中12例经手术病理证实。我院从1957年至今见到2例,其中1例手术病理证实,现报告如下。     

15个遗传性多发性外生骨疣家系分析

遗传性多发性外生骨疣（HME）是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生骨疣为特征的常染色体显性遗传病，常见于长骨干髓端，发病率≥1／50000，作者对近2年收集的15个HME家系进行分析，并重点讨论其鉴别诊断与并发症，旨在加深对本病的认识。1临床资料15个HME家系均分布于湖南省。15个HME家系共75人患病，男40例，女35例，最早得到诊断的年龄为1．2岁，最常见的病损部位为股骨下端和胶骨上端（70/75），未见有发生于颅骨、面骨、腕骨和跗骨者。绝大多数患者无症状（60/75），无治疗要求。少数患者表示了强烈治疗愿望，包括身材矮小1…     

胸膜黏液性软骨肉瘤1例

1 病例摘要 患者女,47岁,主因“活动后胸憋、呼吸困难1个月”来本院就诊,胸部超声示:左侧胸腔第7肋骨以下可见液性暗区,左侧包裹性胸腔积液、左侧部分肺组织实变.胸部X线片示:左侧胸腔积液.CT示:左侧胸腔积液并部分肺组织实变、不张.血生化检查未见异常,血常规检查:白细胞为5.48×109/L,红细胞4.2 × 1012/L,血红蛋白7.4g/L.     

肋骨巨大骨软骨瘤1例报告

<正>骨软骨瘤是一种较为常见的骨良性肿瘤,好发于10~30岁,男女比为1~2∶1,单发性骨软骨瘤亦称为外生性骨疣,其发病率占良性骨肿瘤的38.5%,占全部骨肿瘤的12%[1]。发生于肋骨且巨大者罕见。我院近年收治1例肋骨巨大骨软骨瘤患者,结合文献复习,现报告如下。1病历资料患者,男,24岁,因发现左侧胸壁肿物5年于2013年6月2日入院。患者于5年前自觉左侧胸壁出现局限性肿块,不伴     

左侧第2肋骨血管瘤1例报道

<正>肋骨血管瘤(hemangioma of rib)为肋骨肿瘤中的一类非常罕见的良性肿瘤,术前依据影像学表现诊断十分困难,多经术后病检证实。本病国内外仅有少数个案报道。本文对1例24岁男性左侧第2肋骨血管瘤进行报道。     

骨软骨瘤8例CT影像分析

骨软骨瘤又称骨软骨性外生骨疣,是指在骨的表面附以软骨帽的骨性突出物,是最常见的骨肿瘤,占良性骨肿瘤的38.5%-50.0%,骨软骨瘤可分为单发性和多发性,而以单发性多见,